北海道/医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報
北海道/医薬品・医療機器の求人 17 件 1~17件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、配属先を提示します!】 \エリア選択可能/ ご希望のエリアを… |
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給与 | 【月給20万円~34万円】 ※経験、スキル、転居有無等を考慮の上、決定いたします。 ※賞与年2回、昇給年…
初年度の年収:350~500万円 |
仕事内容 | 【研究職デビュー歓迎】日清食品、コーセー、ロート製薬、住友化学など大手メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当 |
対象となる方 | 【未経験歓迎★理系出身者(化学・生物・栄養)募集】☆実験が好きなあなたにピッタリ☆20代活躍中★応募前に不安を解消できる≪個別面談≫実施中 |
企業データ設立:1998年4月/従業員数:1,379人/本社所在地:大阪府
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【転勤なし】<東京事務所>or<札幌本社> <東京事務所> 東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あ… |
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給与 | 月給30万円~47万5,000円(一律手当含む) ※経験、能力を考慮の上決定します ※試用期間6ヶ月間(期間…
初年度の年収:450~700万円 |
仕事内容 | 【出張少なめ】GE医薬品の生物学的同等性試験、医師主導治験メインのCRA |
対象となる方 | 【上場企業グループで経験を活かせる】<必須>■高卒以上 ■CRAとして治験モニタリングの経験2年以上 ■全国出張で活躍したい方(頻度は月2~3回程) |
企業データ設立:1970年9月/従業員数:90人/本社所在地:北海道
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | ■十勝帯広工場 北海道河東郡音更町字音更西3線8番36 |
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給与 | 月給235,000円~382,000円 ※経験・能力・資格等を考慮の上決定します。 ※試用期間2か月あり(期間中の…
初年度の年収:400~650万円 |
仕事内容 | 当社が開発・販売している臨床検査機器『ルミパルス』を用いた各種原料試験や原料試験後のPCを使用したデータ整理、試験記録発行をお任せします。 |
対象となる方 | 【富士レビオグループの一員として経験を活かして活躍】《必須条件》◎大卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎細胞培養や抗体精製の経験・知識など |
企業データ設立:2005年7月/従業員数:359人/本社所在地:東京都
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【江別研究所】 北海道江別市東野幌132番地-1 ※2026年上旬札幌(月寒)へ完全移転予定 ※マ… |
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給与 | 月給35万円~ ※経験やスキル、前職の給与を考慮し決定します。 ※試用期間6ヵ月(期間中の待遇に変更は…
初年度の年収:450~700万円 |
仕事内容 | 【北海道から全国展開を続ける臨床検査薬メーカー】当社にて研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規製品の開発などをお任せ致します。 |
対象となる方 | 【経験者歓迎】必須条件:■大学院卒以上■医薬品の研究開発実務経験等 |
企業データ設立:1981年5月/本社所在地:北海道
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
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給与 | 月給23万円~70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収:350~840万円 |
仕事内容 | 【化学・バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
対象となる方 | 【正社員】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方/理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎 |
企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,629人/本社所在地:東京都
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
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給与 | 月給23万円~70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収:350~840万円 |
仕事内容 | 化学・バイオ研究を軸に、やりたいこと、経験、希望エリアなどに合った案件を選べます◇勤務先は全国のメーカー・公的研究機関・自社研究施設など |
対象となる方 | 【研究を極めたい方】◇学生時代を含み、何らかの研究経験がある方◇理系大学院 修士・博士課程修了者は大歓迎◇家庭を大切にしたい方◇ |
企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,629人/本社所在地:東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、配属先を提示します!】 ◎リモートワーク実施中の配属先あり… |
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給与 | 【月給20万円~34万円】 ※経験、スキル、転居有無等を考慮の上、決定いたします。 ※賞与年2回、昇給年…
初年度の年収:350~500万円 |
仕事内容 | 【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当 |
対象となる方 | 【未経験歓迎☆20代・第二新卒活躍中!】★理系出身者を募集!(化学・生物・栄養など)未経験入社90%★学生時代の実験経験を活かして研究職に! |
企業データ設立:1998年4月/従業員数:1,379人/本社所在地:大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
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給与 | 月給23万円~70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収:350~840万円 |
仕事内容 | 【化学・バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
対象となる方 | 【正社員】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方/理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎 |
企業データ設立:1988年10月/従業員数:1,629人/本社所在地:東京都
★プライム上場企業100%子会社「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』…
勤務地 | 北海道 札幌市清田区真栄363番24 |
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給与 | 年収 450 ~ 700 万円 ■月給制:38万円~47.5万円(経験・スキ… |
仕事内容 | 【札幌】臨床開発モニター(CRA)のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA職のご経験者(治験モニタリング2年以上の経験) 【事業状況】 ■ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進… |
臨床検査薬を研究・製造・販売する企業で研究開発職を募集しています。
勤務地 | 北海道 江別市東野幌132番地の1 |
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給与 | 年収 500 ~ 650 万円 ※前職経験考慮 なお、経験・スキルに応… |
仕事内容 | 研究開発職(管理職候補)のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。 ・医薬品の研究開発実務経験 ・製薬企業、アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験 ・医薬品中間体の合成ルート確立… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
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給与 | <賃金形態>年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):3,600,000円… |
仕事内容 | 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 <詳細業務> ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・… |
対象となる方 | ■必須条件:自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験者 ・英語スキル(読解、作文) |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
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給与 | <賃金形態>年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):3,960,000円… |
仕事内容 | ■業務の概要:(※雇用形態:無期正社員) 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 ■業務の内容: 具体的には… |
対象となる方 | ■必須条件: ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力(英会話必須) |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
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給与 | <賃金形態>年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):3,600,000円… |
仕事内容 | ■仕事内容: 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 <業務詳細> ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EM… |
対象となる方 | ■必須条件: ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル) |
同社は医薬品開発だけでなく、製造や販売に至るまで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。創業から30周年を迎え、個人のヘルスバリューを高めるために、新たな挑戦のステージに入って…
勤務地 | 北海道 |
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給与 | 600-800万円 ※ご経験に応じて会社規定に則り決定。 ※交通費・… |
仕事内容 | ■医薬品品質試験(CMC)の信頼性保証業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 ・品質保証システムの維持・向上 … |
対象となる方 | 【必須要件】 ■メーカー(医薬品、化粧品の製造業含む)もしくは分析CROにて、GMP下でのQAまたはQC経験お持ちの方 |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
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給与 | <賃金形態>年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):3,600,000円… |
仕事内容 | ■仕事内容: 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言 … |
対象となる方 | ■必須条件:下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
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給与 | <賃金形態>年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給):3,960,000円… |
仕事内容 | ■仕事内容: 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 <詳細業務> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料… |
対象となる方 | ■必須条件 ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方 (目安3年程度) ・英語力(読み書きは必須です) <語学補足> 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方 |
■プライム上場の医薬品メーカーである日本ケミファの子会社になります。モニター経験を活かして勤務されたい方にお勧めの求人になります。 ■近年では、再生医療や医療機器の治験も行っています。
勤務地 | 北海道 |
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給与 | 600-700万円 |
仕事内容 | ■臨床開発モニター(CRA)業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上 |
北海道/医薬品・医療機器の求人 17 件 1~17件目を表示中
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