東京都/「薬事申請」を含む求人・転職・中途採用情報
東京都/「薬事申請」を含む求人 60 件 1~50件目を表示中
WDBココ株式会社 | 【東証グロース上場】土日祝休/在宅有/転勤なし/知識・経験不問
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | <東京・神戸・沖縄募集> オフィスは駅チカ!東京(勝どき)、神戸(三宮)、沖縄(那覇)いずれかでの… |
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給与 | 月給:25万円~38万円 ※別途賞与年2回(実績3ヶ月分)あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給…
初年度の年収:360~550万円 |
仕事内容 | 【あなたの適性をふまえた配属】医薬品開発を支える事務★研修&手順書あり・未経験でも安心。ルールに沿って進める仕事から、キャリアを広げられる。 |
対象となる方 | 【業界未経験入社が8割/経験不問/ポテンシャルを重視】◎専門・短大卒以上◎PCの基本操作スキル★20代~30代が活躍中! |
企業データ設立:1984年8月/従業員数:580人/本社所在地:東京都
株式会社メイテックフィルダーズ | プライム上場G/14連続黒字/年休124日/福利厚生・各種手当充実
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- リモートワーク可
勤務地 | 【雇入れ直後】全国の事業所のいずれかに配属。派遣先企業にて就業 <勤務地考慮> ご希望を考慮し、ご… |
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給与 | 月給20万3,900円~49万7,565円 ●大学院卒/月給22万6,400円~49万7,565円 ●大学卒/月給21万5,200円~49…
初年度の年収:370~720万円 |
仕事内容 | 【自動車、ロボット、航空・宇宙まで幅広い分野】大手・優良メーカーを中心とする製品開発プロジェクト(機械設計/電気・電子回路設計)で活躍! |
対象となる方 | 《業務未経験&理系卒歓迎》【機械系/電気・電子系を学んだ経験がある方】または【製造・整備士・保守メンテナンス・サービスエンジニアの経験者】 |
企業データ設立:1979年12月/従業員数:4,576人/本社所在地:東京都
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社 | 【Labcorp Holdings group】★退職金制度あり★年休126日以上
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
<世界シェアTOPクラス/英語力歓迎>マネージャーや専門業務などキャリアに合ったポストをお任せします!
勤務地 | <転勤なし/在宅勤務も可能> ●本社 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタ… |
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給与 | 年俸600万~1,000万円 ※経験・年齢を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月あり(その間の待遇に…
初年度の年収:600~1,000万円 |
仕事内容 | <アメリカ最大級のライフサイエンス企業グループ>コンパニオン診断薬や体外診断薬・医療機器の薬事申請業務やプロジェクト管理をお任せします。 |
対象となる方 | <グローバル企業ならではのキャリアアップの速さも魅力>●医薬品・医療機器の薬事申請の実務経験をお持ちの方 ●英語でのコミュニケーション力 |
企業データ設立:2023年1月/本社所在地:東京都
WDBココ株式会社 | 【東証グロース上場】土日祝休/在宅有/転勤なし/知識・経験不問
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
4月入社積極募集中!心機一転新しく輝ける場所を見つけませんか?≪未経験から医療業界デビュー≫
勤務地 | <東京・神戸・沖縄募集> オフィスは駅チカ!東京(勝どき)、神戸(三宮)、沖縄(那覇)いずれかでの… |
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給与 | 月給:25万円~38万円 ※別途賞与年2回(実績3ヶ月分)あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給…
初年度の年収:360~550万円 |
仕事内容 | 【丁寧な研修で安心】医薬品の安全性(副作用)に関する情報について記録・評価する医療系デスクワーク♪社会貢献度の高い専門職です。 |
対象となる方 | 【業界未経験入社が8割/経験不問/ポテンシャルを重視】◎専門・短大卒以上◎PCの基本操作スキル★20代~30代が活躍中! |
企業データ設立:1984年8月/従業員数:580人/本社所在地:東京都
株式会社アールピーエム
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
\業界未経験者歓迎・週2回説明会実施中!/医療系総合職として、臨床開発職への挑戦をサポート
関西酵素株式会社 | 設立50年!福岡・大野城市に本社を構える、化粧品OEMメーカー
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | ※転勤なし 東京営業所/東京都台東区台東1-31-10東ビル7階 ★2025年3月に下記の住所に移… |
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給与 | 月給33万円~40万円 ※経験や能力に基づいて優遇します。
初年度の年収:500~600万円 |
仕事内容 | 東京営業所にて化粧品および医薬部外品における、薬事法務の業務全般をお願いします! |
対象となる方 | 【必須】薬事法関連の知識、経験(3年以上)【求める人物像】何事も前向きに取り組める方◆論理的に説明できるコミュニケーションスキルをお持ちの方 |
企業データ設立:1976年2月/従業員数:90人/本社所在地:福岡県
株式会社ケン・ブロック コンサルティング | 【グローバルな医療機器事業等を支援するコンサルティング会社】
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | 【転勤なし/駅チカの好立地】 <本社> 東京都中央区築地1‐9‐9 |
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給与 | 年俸300万円~540万円 ※年俸を12分割した額を毎月支給 ※経験・スキルを考慮し、優遇します ※試用期間…
初年度の年収:300~540万円 |
仕事内容 | コンサルタント補佐業務や既存顧客フォローなどの営業活動等を通して、アメリカをメインに一部諸外国の規制当局と、日本企業をつなぐお仕事です。 |
対象となる方 | 【イチからスキル習得可】◆大卒以上 ◆一般企業の就業経験 ◆出張業務可能な方 ◆英語力をお持ちの方 ◆日本語ネイティブレベルの方 |
企業データ設立:2017年2月/本社所在地:東京都
原澤製薬工業株式会社 | 創業100年以上の安定企業★完全週休二日制・年間休日120日以上
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
勤務地 | 東京都港区高輪3丁目19番17号★各線「品川駅」「高輪ゲートウェイ駅」徒歩7分/都営浅草線「泉岳寺… |
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給与 | 月給27万円~55万円(基本給22万円~50万円+諸手当5万円) ※月給には一律諸手当5万円含む。 ※経験・… |
仕事内容 | 医薬品の製造管理・品質管理業務の管理監督・マネジメントを担当していただきます! |
対象となる方 | \★薬剤師免許をお持ちの方歓迎!薬事・品質保証の経験者歓迎!/チームリーダーやマネージャーに挑戦してみたい方・もしくはご経験のある方大歓迎★ |
企業データ設立:1944年12月/従業員数:110人/本社所在地:東京都
ロゼット株式会社 | 本求人は「マイナビエージェント」による人材紹介案件です。
- 完全週休2日制
勤務地 | 東京都品川区東品川36-26-10 |
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給与 | 月給300,000円~ ※年齢・経験を考慮して決定いたします ※試用期間3か月あり(待遇同一)
初年度の年収:500~650万円 |
仕事内容 | 老舗スキンケアメーカーである当社にて、品質保証業務をお任せします。具体的な業務は下記となります。 |
対象となる方 | 化粧品/医薬品会社での品質保証業務の経験5年以上/海外薬事に精通している方 |
企業データ設立:1954年5月/本社所在地:東京都
富士レビオ株式会社 | 臨床検査業界を牽引するグローバル企業★賞与5ヶ月分
- 学歴不問
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | ■本社 東京都港区赤坂1丁8番1号 赤坂インターシティ AIR |
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給与 | 月給294,000円~ ※経験・能力・資格等を考慮の上決定します。 ※試用期間2か月あり(期間中の待遇変更…
初年度の年収:500~900万円 |
仕事内容 | 【ワークライフバランスの取れた働き方が叶います◎】国内における体外診断医薬品・医療機器の薬事申請業務や業許可関連登録管理業務などをお任せ。 |
対象となる方 | 【富士レビオグループの一員として経験を活かして活躍】《必須条件》◎理系大卒以上 ◎体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験など |
企業データ設立:2005年7月/従業員数:359人/本社所在地:東京都
株式会社サイキョウ・ファーマ | 医薬品・医薬部外品・化粧品・衛生雑貨などの製造メーカー
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
勤務地 | 【転勤なし】 東京都江東区亀戸5-6-21 UIW9BLDG.5F <アクセス> JR「亀戸駅」よ… |
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給与 | 月給21.8万円~31.25万円 ※経験・スキル・年齢を考慮の上、決定します。
初年度の年収:350~500万円 |
仕事内容 | 【20代~30代活躍中】品質問題の早期発見と適切な改善のため国内外の工場とのやり取りやクレームに対する商品検証などを行います。 |
対象となる方 | 【学歴不問/第二新卒OK】《必須条件》英語or中国語でビジネスレベルでの会話ができる方/メール等の対応できる方/製造管理・品質管理経験1年以上 |
企業データ設立:2011年12月/本社所在地:埼玉県
株式会社ソーシン | 【オリジナル商品を 開発・製造・プロデュース!】福利厚生◎
- 完全週休2日制
- 転勤なし
勤務地 | ★転勤なし 【本社】 住所:東京都清瀬市松山1‐11‐12 清瀬駅前ビル アクセス:「清瀬駅」より… |
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給与 | 月給280,000円~ ※経験・年齢を考慮の上、決定します。 試用期間:4ヵ月(待遇に変更なし)
初年度の年収:500~700万円 |
仕事内容 | 部門の責任者候補として、化粧品、歯磨き粉、医薬部外品、ペットケア製品の開発業務全般をお任せします! ★年休124日・完休2日で、プライベート充実 |
対象となる方 | \経験をいかして活躍!/◎高専卒以上◎化粧品、医薬品、医薬部外品や、これらに類する製品の開発経験 ★スキルアップ・キャリアアップも目指せる! |
企業データ設立:1994年8月/本社所在地:東京都
株式会社JIMRO | 健康経営優良法人に8年連続認定/くるみんマーク取得/賞与2回
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
勤務地 | ◆在宅勤務可◆ 東京事務所 東京都渋谷区富ヶ谷2-41-12 富ヶ谷小川ビル ※在宅勤務 週1回可能 |
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給与 | 月給 290,000円~400,000円 ※試用期間3か月(待遇等の変更なし) ※経験・能力・前職給与を考慮のうえ…
初年度の年収:450~600万円 |
仕事内容 | 〈将来的にモノづくりに携わることも可能〉薬事申請書類業務をはじめ、データの収集・整理、関連部署との連携など幅広くお任せします! |
対象となる方 | 〈残業20時間未満!働きやすさ抜群で家庭やプライベートも充実〉《必須》大学卒以上/医療機器関連の薬事・開発いずれかお持ちの方 |
企業データ設立:1977年11月/従業員数:138人/本社所在地:群馬県
社名非公開
- 業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 600 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
仕事内容 | 【薬事スペシャリスト】★最先端バイオテクノロジー★のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須条件】 ■理系のバックグランドがあり、以下いずれかに当てはまる方 ・医療機器の薬事申請業務経験がある方 ・体外診断用医薬品承認申請業務経験がある方 【歓迎条件】 ▼英語読み書き(メー… |
社名非公開
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 800 ~ 1200 万円 ※ご年収は現年収に応じて相談が可能で… |
仕事内容 | 【東京/大阪】Regulatory Affairsのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■薬事申請経験 ■ビジネスレベルの英語力(メール・会話可能な方) |
社名非公開
CMC薬事 人材紹介
大手国内食品メーカーのグループ企業における安定した環境で働くことができます。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 600-1000万円 |
仕事内容 | CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担当いただきます。 |
対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC領域のCTD編纂経験 ・新医薬品のCMC領域における薬事申請経験(特にワクチン、バイオ医薬品) |
日機装
品質保証<薬事申請/戦略策定担当> 人材紹介
- 上場
流体技術を核とした東証プライム上場メーカーです。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 700-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
仕事内容 | ■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA(薬事)の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定… |
対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・業務内で何かしらの英語使用経験 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英語力 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格… |
日機装
品質保証<薬事申請担当> 人材紹介
- 上場
流体技術を核とした東証プライム上場メーカーです。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
仕事内容 | ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申… |
対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力(読み書きレベル) 【歓迎要件】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折… |
社名非公開
薬事・品質保証グループ【東京】 人材紹介
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 600 ~ 800 万円 ※上記年収は残業代・業績賞与含めた金額… |
仕事内容 | 薬事・品質保証グループ【東京】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■薬事・品質保証業務経験がある方 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■各種法規の知識 ■化学品の知識 ■薬事申請の知識 ■品質保証の知識(書類面、原料面、製造面) ■分析技… |
社名非公開
薬事・品質保証グループ【東京】 人材紹介
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 600 ~ 800 万円 ※上記年収は残業代・業績賞与含めた金額… |
仕事内容 | 薬事・品質保証グループ【東京】のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■薬事・品質保証業務経験がある方 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■各種法規の知識 ■化学品の知識 ■薬事申請の知識 ■品質保証の知識(書類面、原料面、製造面) ■分析技… |
社名非公開
海外薬事 人材紹介
- 学歴不問
■カテゴリーに特化しているOEMメーカーも多い中、同社はスキンケア・ヘアケア・メイクアップなど幅広いカテゴリーに対応できる技術力と設備力がある企業です。 ■国内薬事だけでなく海外薬事にもチャレンジでき…
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 600-800万円 ※上記は住宅手当含む金額。時間外手当は別途支給。 |
仕事内容 | 同社の薬事担当として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務 ■申請案件の受付・確認 ■規定調査・関係省庁との折衝 ■営業と… |
対象となる方 | 【必須要件】 ■化粧品の海外薬事実務経験者 |
社名非公開
薬事申請業務 人材紹介
- 業種未経験OK
社会貢献度の高い医療機器メーカーにて経験を積んでいきたいとお考えの方、是非お待ちしています。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
仕事内容 | ■メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等)の薬事申請業務を担っていただきます。 ※同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開... |
対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■メーカー等にて薬事申請の実務経験(画像診断機器の薬事申請経験があると尚良) ■医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識 ■医療機器の薬事申請に係る業務... |
社名非公開
海外薬事 人材紹介
■同社は医薬部外品の歯磨き粉を現在20カ国に輸出しており、常に変化する各国の薬事要件に応えることで、同社の海外進出に貢献することができます。 ■年間休日136日、残業もほとんどないため、勤続年数が長い社…
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 600-1000万円 |
仕事内容 | 同社の海外進出を支える海外薬事担当業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品(歯磨き粉)の海外向け届出・申請手続きなどの薬事関連業務 ■海外における薬事コンプライアンス全般 … |
対象となる方 | 【必須要件】※以下全てに該当する方 ■ビジネスレベル英語力(メール・読み書き・会話) ■海外向け薬事申請又は薬事関連の業務経験3年以上 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 |
株式会社ファンリード
株式会社ファンリード の安定した経営基盤であなたのキャリアを広げてみませんか。働きやすい環境とたくさんの挑戦があなたを待っています。
勤務地 | 豊島区西池袋 1-11-1 メトロポリタンプラザビル15F |
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給与 | 700万円~1100万円/固定給制(月給制)/固定残業時間30時間 賞与… |
仕事内容 | 自社プロダクト「SaaS型 生成AI活用ナレッジマネジメントサービス STiV」のプロジェクトリーダー(PL)を募集します ■生成AI活用ナレッジマネジメントシステム「STiV」について 太陽ホ… |
対象となる方 | 【必須】 ◆業務システム/Webアプリケーションの開発経験 ◆各種言語での開発経験(Java、C、C#、C++、VB.NET、PHP、Swift、Kotlinなど) ◆顧客折衝、要件定義、… |
社名非公開
- 業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 600 ~ 920 万円 ※上記は賞与を含む想定年収となります … |
仕事内容 | R&D本部 ブランド価値開発研究部 薬事表示グループのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■国内外において化粧品業界、あるいはそれに準ずる業界での薬事対応・広告作成の経験が5年以上 ■初~中級レベルの英語力 ■特に規制案件の調査など、調査能力に優れていること (申… |
半導体・医用装置等で世界トップクラスの日系優良メーカー
勤務地に関する魅力、働きやすさなどもお伝えできますので、ぜひお気軽にお問い合わせください。
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 600-880万円 |
仕事内容 | 事業戦略本部薬事部にて体外診断用医薬品・医療機器に関する薬事・法規対応業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・主に輸入品の体外診断用医薬品に対して、国内の薬事・法規を管轄 ・体外... |
対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・薬学又は化学に関する知見 ・体外診断用医薬品または医療機器の品質保証、又は薬事申請の実務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師資格 ・海外企業との英語での業務経験 |
社名非公開
薬事スペシャリスト 人材紹介
- 業種未経験OK
大学発医療機器ベンチャー企業です。同社の製品は世界的にも注目されており、今後手術支援ロボットの上市により更なる成長が見込まれる企業において、その過程に携わることができる、非常に希少な求人です。是非…
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 600-800万円 ・定年:65歳 ・上記額には固定残業時間手当を含み… |
仕事内容 | 医療機器(薬機法クラス1~3)の薬事申請対応に従事いただきます。 【具体的には】 ■国内薬事申請 ・PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理 ・薬事申請に関するP… |
対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬事業務の知識と経験 ・日本の医療機器規制に対する理解 ・医療機器の薬事関連業務経験 ■ビジネスレベルの英語力(読み書き・会話) 【歓迎要件】 ・… |
社名非公開
- 業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 600 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
仕事内容 | 【薬事スペシャリスト】★最先端バイオテクノロジー★のポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須条件】 ■理系のバックグランドがあり、以下いずれかに当てはまる方 ・医療機器の薬事申請業務経験がある方 ・体外診断用医薬品承認申請業務経験がある方 【歓迎条件】 ▼英語読み書き(メー… |
社名非公開
- 業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 600 ~ 920 万円 ※上記は賞与を含む想定年収となります … |
仕事内容 | R&D本部 ブランド価値開発研究部 薬事表示グループのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■国内外において化粧品業界、あるいはそれに準ずる業界での薬事対応・広告作成の経験が5年以上 ■初~中級レベルの英語力 ■特に規制案件の調査など、調査能力に優れていること (申… |
社名非公開
薬事申請業務担当 人材紹介
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 610 ~ 920 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的… |
仕事内容 | 薬事申請業務担当のポジションの求人です |
対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 (1)国際薬事業務(申請業務以外に商品表示、広告等表現に対する薬事確認)経験 (2)化… |
社名非公開
- 業種未経験OK
大学発医療機器ベンチャー企業です。同社の製品は世界的にも注目されており、今後手術支援ロボットの上市により更なる成長が見込まれる企業において、その過程に携わることができる、非常に希少な求人です。是非…
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 600-800万円 ・定年:65歳 ・上記額には固定残業時間手当を含み… |
仕事内容 | 医療機器の品質保証・ISO13485準拠対応を行っていただきます。 【具体的には】 ■医療機器の品質管理業務全般 ■ISO13485準拠対応 ■薬事申請担当者および安全管理担当者との... |
対象となる方 | 【必須要件】以下のいずれも必須 ■医療機器の品質管理に関係する業務経験(3年以上歓迎) ■簡単なコミュニケーションがとれる程度の英語力を有する方 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語... |
マイナビエージェントおすすめの求人です
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 600~900万円 |
仕事内容 | 【東京】メディカル事業本部_QMS統括(医療機器)_管理職候補 |
対象となる方 | 【MUST】 ・医療機器QMSに関する知識(ISO13485) ・監査対応 【WANT】 ・メンバーのマネジメント経験 ・英語(読み書き程度)海外の法規制対応をお願いしたいため ・法規制… |
マイナビエージェントおすすめの求人です
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 500~800万円 |
仕事内容 | 【東京】IOL(眼内レンズ)の開発◆薬事申請・その他開発 |
対象となる方 | 【必須資格】 ・TOEIC700点以上 【必須経験】 … |
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 610 ~ 920 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的… |
仕事内容 | 薬事申請業務担当のポジションの求人です |
対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 (1)国際薬事業務(申請業務以外に商品表示、広告等表現に対する薬事確認)経験 (2)化… |
1948年創業 産科婦人科領域の医療機器メーカー 保育器国内シェア85%のトップ企業
- 女性のおしごと掲載中
1948年の創立以来、経営理念に掲げる「新しい生命の誕生をささえ、医療の進歩に貢献する」という強い使命感と共に、産婦人科、新生児・未熟児医療分野をメインとして研究開発に努めてきました。1952年には国産初…
勤務地 | 東京本社 東京都文京区本郷3丁目 入社後浦和工場での研修を予… |
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給与 | 年収400万円~700万円 |
仕事内容 | 海外薬事申請及び維持業務 ・海外薬事申請及び維持業務 ・薬事規制情報の収集及び分析 ・海外規制当局への対応 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・海外の申請代理人、拠点担当者との連携、情報共有 |
対象となる方 | <必要要件> *対人コミュニケーション能力のある方 (社内関係部門の社員と臆せずコミュニケーションがとれる方) *事務的な折衝に対して丁寧で粘り強いやりとりができる方 *規格・法令文書等の… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【東証プライム上場】世界規模で社会課題を解決する総合光学・測量メーカー
勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 … |
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給与 | 年収:500万~900万程度 月給制:月額300000円 給与:■経験、ス… |
仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、ソフトウエア開発担当として、主にプログラムに特化してお任せします。 【職務詳細】 ■製品:医療機器 ■範囲:市場調査~各国薬事申請文書作成 【具体的には】… |
対象となる方 | 【必須】 ・サーバーサイドJava、PHP、JavaScript、HTML等を使用したWebアプリケーション開発経験(5年以上) |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
eCTD申請におけるパブリッシング(eCTDの作成・編纂業務)業務担当者(Regulatory Consultant) であなたの能力を発揮しませんか?
勤務地 | 東京都中央区(転勤なし) |
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給与 | 【年収】600万円~1,000万円 |
仕事内容 | PMDAのルールに則り、同社のeCTD編集システムを使いeCTD電子データを作成、PDFファイルの加工、リーフファイルの品質管理、ファイリングなどを行う業務(薬事申請資料・承認審査関連資料の編集業務… |
対象となる方 | 薬機法関連業務の経験、あるいはCTD作成サポート経験をお持ちの方 【スキル】パソコンスキル(エクセル・ワード・パワーポイント) 【語学力】英語(読み、書き) 【学歴】不問 |
マイナビエージェントおすすめの求人です
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 700~1000万円 |
仕事内容 | 【東京】組込みソフトエンジニア/年休129日/賞与6.5ヶ月/福利厚生充実/医療機器メーカー |
対象となる方 | 【必須条件】いずれか必須 1)組込Linux上での組込みソフトウェア、ドライバソフトウェア開発経験 ※言語:C、 C++ 2)組込みソフトウェア、ドライバソフトウェアの開発経験 … |
社名非公開
解析ソフトエンジニア 人材紹介
- 学歴不問
・当社は「社会的使命に徹し、ME機器の開発を通じて、医学の進歩に寄与する」という経営理念のもと、実際の医療現場で市場調査を行い、そこから得られた現場のニーズや運用情報を活かし、より質の高い製品を社会…
勤務地 | ・東京 |
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給与 | ・年収: 450万~900万円 ・月給: 230,000円~ ・昇給: 年… |
仕事内容 | 【業務内容】 ホルタ心電図検査から得られた検査データの高精度な自動解析と多彩な編集機能を搭載した解析ソフトの開発を担当していただきます。 具体的には、 ■次期製品の新規開発および既存製品の機能… |
対象となる方 | 【必須】 ・Windows OS上で動作するアプリケーションの開発経験(目安として3年程度) ※言語:C、C++、MFC、C#、WPF ・基本設計の経験 ・生体の信号処理、アルゴリズム開発… |
マイナビエージェントおすすめの求人です
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 430~700万円 |
仕事内容 | 【東京】センサ開発エンジニア/内資優良医療機器メーカー※ポテンシャル採用 |
対象となる方 | 【必須】 (1)理工系(化学系除く)をご卒業されていること (2)いずれかのご経験 ・3次元CADを操作のご経験 ・樹脂部品の設計、金型製作のご経験 ・医用材料の設計経験 ・医療機器開発… |
マイナビエージェントおすすめの求人です
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 500~1000万円 |
仕事内容 | 【東京/板橋】薬事 |
対象となる方 | 【必須要件】 ・薬事業務(国内)の知識と経験(経験年数3年以上) ・クラスII以上の医療機器の申請書全体に関係した経験を有することが望ましい 【歓迎要件】 ・各国の医療機器規制に対する理解 … |
社名非公開
解析ソフトエンジニア 人材紹介
- 学歴不問
・当社は「社会的使命に徹し、ME機器の開発を通じて、医学の進歩に寄与する」という経営理念のもと、実際の医療現場で市場調査を行い、そこから得られた現場のニーズや運用情報を活かし、より質の高い製品を社会…
勤務地 | ・東京 |
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給与 | ・年収: 550万~900万円 ・月給: 244,650円~ ・昇給: 年… |
仕事内容 | 【業務内容】 ホルタ心電図検査から得られた検査データの高精度な自動解析と多彩な編集機能を搭載した解析ソフトの開発を担当していただきます。 具体的には、 ■次期製品の新規開発および既存製品の機能… |
対象となる方 | 【必須】 ・Windows OS上で動作するアプリケーションの開発経験(目安として3年程度) ※言語:C、C++、MFC、C#、WPF ・基本設計の経験 ・生体の信号処理、アルゴリズム開発… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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給与 | 年収 800 ~ 1200 万円 ※ご年収は現年収に応じて相談が可能で… |
仕事内容 | 【東京/大阪】Regulatory Affairsのポジションの求人です |
対象となる方 | 【必須要件】 ■薬事申請経験 ■ビジネスレベルの英語力(メール・会話可能な方) |
マイナビエージェントおすすめの求人です
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 450~600万円 |
仕事内容 | 【東京/品質保証】老舗スキンケアメーカーで化粧品の品質保証業務 |
対象となる方 | 【すべて必須】 ■化粧品/医薬品会社での品質保証または品質管理のご経験(10年以上) ■海外薬事に精通している方 【歓迎】 ■品質保証経験(薬機/総括販売責任者経験者) ■原料メーカー業務… |
マイナビエージェントおすすめの求人です
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 400~800万円 |
仕事内容 | 【東京・薬事】薬事経験3年以上/年収400万円~800万 |
対象となる方 | 【業務経験、知識】 ・大学、高専、高校等で物理学、化学、生物学、工学、情報学、金属学、電気学、機械学、薬学、医学、歯学のいずれかの専門課程を修了した方 ・医療機器薬事申請業務の従事経験がある方歓… |
- 上場
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
【東証プライム上場】世界規模で社会課題を解決する総合光学・測量メーカー
勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 … |
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給与 | 年収:550万~1100万程度 月給制:月額500000円 給与:■経験、ス… |
仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、ソフトウエア開発担当管理職として、主にプログラムに特化してお任せします。 【職務詳細】 ■製品:医療機器 ■範囲:市場調査~各国薬事申請文書作成 【具体的には】 … |
対象となる方 | 【必須】 ・サーバーサイドJava、PHP、JavaScript、HTML等を使用したWebアプリケーション開発経験(5年以上) ・開発プロジェクトのプロジェクトリーダー等、実開発をリードした… |
マイナビエージェントおすすめの求人です
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 570~900万円 |
仕事内容 | 【ヘルスケア事業部】【東京】薬事(148) |
対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれか一つ以上に該当する者: ・各国の医療機器の薬事申請に関する業務経験5年以上 (日本における薬事申請の場合は海外からの輸入品に関する業務経験) ・医療機器の治験/臨… |
マイナビエージェントおすすめの求人です
勤務地 | 東京都 |
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給与 | 500~900万円 |
仕事内容 | 【東京/板橋】【医療機器】データマネジメントソフトウェアの開発エンジニア |
対象となる方 | 【知識・スキル】 ・ソフトウエア開発スキル ・社内関連部門、社外協力先などに対するコミュニケーションスキル ・初歩的な英語の読み書き、会話スキル 【経験】 ・ ソフトウェア開発プロジェク… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
eCTD申請におけるパブリッシング(eCTDの作成・編纂業務)業務担当者(Regulatory Consultant) であなたの能力を発揮しませんか?
勤務地 | 東京都中央区(転勤なし) |
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給与 | 【年収】600万円~1,000万円 |
仕事内容 | PMDAのルールに則り、同社のeCTD編集システムを使いeCTD電子データを作成、PDFファイルの加工、リーフファイルの品質管理、ファイリングなどを行う業務(薬事申請資料・承認審査関連資料の編集業務… |
対象となる方 | 薬機法関連業務の経験、あるいはCTD作成サポート経験をお持ちの方 【スキル】パソコンスキル(エクセル・ワード・パワーポイント) 【語学力】英語(読み、書き) 【学歴】不問 |
社名非公開
UI/ UX(GUI)デザイナー 人材紹介
- 学歴不問
・当社は「社会的使命に徹し、ME機器の開発を通じて、医学の進歩に寄与する」という経営理念のもと、実際の医療現場で市場調査を行い、そこから得られた現場のニーズや運用情報を活かし、より質の高い製品を社会…
勤務地 | ・東京 |
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給与 | ・年収: 550万~900万円 ・月給: 244,650円~ ・昇給: 年… |
仕事内容 | 【業務内容】 ■医療機関で使用するME機器から、一般の療養者が使用する在宅医療機器まで、様々な医療領域で人々の命を救い守っていく医療機器製商品のGUIデザインをお任せします。 開発エンジニアや商… |
対象となる方 | 【必須】 ・家電製品、産業機器、ソフトなどのGUIデザイナーとしての経験 (目安として3年程度) ・ユーザー中心のデザイン、プロトタイプ作成、ユーザビリティ評価の経験 【歓迎】 ・メーカ… |
東京都/「薬事申請」を含む求人 60 件 1~50件目を表示中
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