東京都／医薬・食品・化学・素材の求人・転職・中途採用情報(7ページ目)
東京都／医薬・食品・化学・素材の求人 609 件 301～350件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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未経験対象の1ヶ月研修あり【研究職（化学・分析・バイオ）】 正社員
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 970 万円 ★課長補佐の場合・・・想定月額：50万円… |
| 仕事内容 | 【海外薬事】課長補佐～課長クラス/役職定年無・定年65歳のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■化粧品や健康食品の薬事や研究開発；5 年以上 ※研究開発のみではなく、薬事業務の経験も必要 ■人材マネジメント：3年以上 ■海外とのコミュニケーションスキル・語学力；英語中… |
- High Class
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 万円 ～ ※年収はご経験に応じて決定します。 ※別途… |
| 仕事内容 | sr.CRAマネージャー育成コース/未経験マネージャーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験（GCP下での臨床試験） ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼グロー… |
- 上場
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 |
| 仕事内容 | ■同社の医薬品等に関するGMP／GDP等の管理業務を行います。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ・理工系大学卒以上 ・GQP／GMP／GDP／QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 |
- 上場
チキンラーメンやカップヌードルでお馴染みの国内大手食品メーカー日清食品社からの募集となります。 海外への事業拡大はもちろん、健康食領域の新事業等でさらなる成長が加速していく同社にて貴方のご経験を活か…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-810万円 ※時間外労働15時間／月を含む。年次／家族状況／… |
| 仕事内容 | ■スープ原料開発を担当いただきます。 ※関連会社へ出向していただきます。 【具体的には】 ・即席麺スープの原料（エキス、オイル、パウダー等）の開発 ・即席麺スープの製造技術（製剤化、製… |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記全ての「■」に該当する方 ■畜肉系エキスの開発経験をお持ちの方（3年以上） ■製品の製造立会経験がある方 |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
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|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 970 万円 ★課長補佐の場合・・・想定月額：50万円… |
| 仕事内容 | 【海外薬事】課長補佐～課長クラス/役職定年無・定年65歳のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■化粧品や健康食品の薬事や研究開発；5 年以上 ※研究開発のみではなく、薬事業務の経験も必要 ■人材マネジメント：3年以上 ■海外とのコミュニケーションスキル・語学力；英語中… |
■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります（ＤＭ・QC・教育担当など）。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…
| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 月額330,000円～600,000円 賞与1～4か月分 |
| 仕事内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上） |
業界トップクラスの成長率。海外との連携もございますので、世界を舞台に活躍したい方にはお勧めです。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 年収にはインセンティブも含みます。 |
| 仕事内容 | 1,製品製造所（製造委託先を含む）及び原薬製造所等の管理 ・製造業者等との取り決めを作成、照査する ・製造所、原薬製造所、サプライヤー等の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に確… |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■3年以上の品質保証およびこれに類する業務経験 ■医薬品GQPまたはGMPに関する深い知識 ※GE、OTCの経験者も可 ■読み書きレベル、また聞き取り可能… |
- 上場
オンリーワン・ナンバーワン製品を多数創出している東証プライム上場の大手鉄鋼メーカーでの求人です。鉄鋼事業だけでなく、機械事業・電力事業と業界の中でも稀少な多角化に成功しているメーカーです。一人ひと…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 25歳：570万円 30歳：780万円 34歳：970万円 37… |
| 仕事内容 | ■同社にて下記業務を担当していただきます。経験やご志向を踏まえて、以下（1）（2）いずれかの業務を担当していただきます。 【具体的には】 （1）品質企画・推進・管理：事業部門の品質に関わる企画… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・品質保証・品質管理の経験をお持ちの方（業界・製品経験不問） ※製造現場での実務経験があり、QC検定2級以上、もしくはISO9001などの規格に関する知識をお持ちであれば、上記経… |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ（旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ）★ グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CR…
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | コントラクトMSL ★経験者 【東京または大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上 |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1400 万円 ※上記予定年収は業績賞与含む場合の想… |
| 仕事内容 | 開発薬事担当者（ノンラインマネージャー）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須経験】 ■新薬登録を含む開発薬事での5年以上の経験。 ■新たな開発、登録および販売認可の維持を扱う実務経験。 ■当局との直接のやり取りの経験。 ■英語力：ビジネス会話（目安TOEIC7… |
- 上場
- High Class
■大手メーカーからの厚い信頼によりリピート率が高く、注目製品のプロジェクト受注が多くあります。 ■質の高いモニタリングにこだわっており、スピードの早さや対応力などのスキルを身に付けられる環境です。
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 850-1290万円 ■?額給×20ヶ?(賞与年3回、計8ヶ?分:昨年実績) |
| 仕事内容 | ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床... |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 ※ 経験、年齢に応じて決定します なお、… |
| 仕事内容 | 分析研究開発（管理職または管理職候補者）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤、原薬）の品質試験に関する知識・技術・研究経験 ■医薬品（製剤、原薬）の承認申請資料の作成経験 ■物理化学および分析化学の知識・技術 ■治験薬 GMP（品質）に関… |
■協和発酵グループの安定した事業基盤の下、富山県にて腰を据えてご就業頂くことが可能です。 ■平均勤続年数に関しては19年強と、製薬業界トップクラスとなっております。育児休暇の取得率も100％など、福利厚…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 700-1200万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・製品の品質保証に関する海外製薬会社とのコミュニケーション（変更連絡、品質情報対応） ・海外の薬事当局との薬事申請業務及び変更対応 ・その他薬事に関する調査... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■CMC薬事に関する実務経験および理解のある方 ■国外当局や製薬会社とのコミュニケーション経験のある方 ■英語でのコミュニケーション能力（特にSpeak... |
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 686 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
| 仕事内容 | 医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験（グローバル試験の経験があればなお良し） ■プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経… |
- 上場
世界最大手メーカーという安定した事業基盤のもと、充実した福利厚生があります。 長く働きやすい環境が整っている企業です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■本社品質管理部にて下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場における品質試験・検査の信頼性向上に向けた取り組み ・全社の品質管理、品質試験・検査に関する企画および研修の実行 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※以下の全てを満たす方 ■品質管理（試験・検査）の業務経験 ■ISO9001の内部監査を受審した経験 【歓迎要件】 ■QC検定3級以上 ■ISO9001審査員資格 … |
- 学歴不問
■同社の強みであるポイントメイクだけでなく、製品ラインナップを拡大し様々なニーズに応えられる環境整備を行っています。 ■OEM案件の処方開発だけでなく、新製品や展示会向け製品の開発にも携わることができ…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | ■同社における処方開発業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■処方開発、試作品の安定試験と提案 ■皮膚に対する効果測定 ■使用感の評価試験 ■営業とのすり合わせ ＜… |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれか必須 ■口紅の処方開発経験 ■メイクアップの処方開発経験5年以上 |
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 別途残業代 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | クリニカル・オペレーション・リーダー【COL】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）+進捗管理や予算管理などの業務経験 ■臨床部門でのチーム・リーダーまたは同様の経験、 臨床試験における部門間の調整業務実… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます |
| 仕事内容 | 適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の臨床研究監査業務を担当していただきま... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■臨床研究監査経験をお持ちの方 ■組織マネジメント経験をお持ちの方 |
- 職種・業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | PM部門責任者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ・製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上） ・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） |
■幅広いカテゴリーを取り扱っているため、化粧品のスペシャリストを目指したい方にオススメの求人です。 ■クライアントのニーズに合わせ、幅広い年代に向けた商品の処方開発を行うことができます。 ■大人気の…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 |
| 仕事内容 | 同社の処方開発業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ■処方開発業務全般（試作品の作成～完成まではもちろん、色・使用感・香料に至るまでの開発全般を担当いただきます） ■担当商材… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■化粧品業界での処方開発経験3年以上（スキンケア、UV、ファンデーション、ヘアケア、ボディケアのいずれかのご経験） |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1400 万円 ※ボーナス込み ※上記は目安であり経… |
| 仕事内容 | Regulatory Affairs（医療機器/医薬品）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器（クラス（３）以上）の薬事経験3年以上 ■ビジネスレベルの英語力 ※英文レジュメをご提出くださいませ。 |
日系大手CROにて未経験から挑戦可能なデータマネジメント職の募集です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 |
| 仕事内容 | PMS業務全般に従事していただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 |
- 上場
■東証プライム上場の大手製薬メーカーです。福利厚生が手厚く、コアタイムなしのスーパーフレックス制度を導入するなど働きやすい環境が整っています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進して… |
| 仕事内容 | 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協議、業務の推進... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・経験（プロジェクトやチームのマネジメント/リードの経験） ■安全性評価業務経験者（3年以上） ■少なくと… |
急成長を遂げる東証プライム上場企業の子会社にて、データマネジメント職の募集です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-850万円 ※役職に就く場合、役職手当が年俸とは別に年間50～… |
| 仕事内容 | ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署との業務調整、クライアント対応 ※同社では、EDCを自社... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方 |
- High Class
【東京】Advanced Development Processes Manager Global
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 900万円～1700万円 これまでの経験やスキルに応じて話し合いの… |
| 仕事内容 | 【東京】Advanced Development Processes Manager Global |
| 対象となる方 | 【必須】 ■医療機器業界（または規制対象業界）での研究開発または製造の実務経験（目安10年程度） ■リーダーシップとチームマネジメント能力。 ■ビジネスレベルの英語および日本語（口頭および... |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・… |
| 対象となる方 | ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・薬事文書等（承認申請資料/ＣＴＤなど）作成の経験者 ・英語スキル（読解、作文） |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | FSP Line Manager 東京/大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとして治験の立ち上げから終了までを経験していること ■CRAとしてLeadの経験があること ■CRAとして後輩育成の経験があること ■英語力 （定期的なグローバルl担… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■モニタリングチームのサブリーダー等で、リーダー、マネージャーのサポート経験 ■クリニカルリーダーにチャレンジしたい方 ■リーダーシップを発揮できる方 ■英語力 （Readi… |
- 学歴不問
【ファシリティマネジメント／総合職】港区の総合デベロッパー【ゼネコン・設計事務所 出身者歓迎】
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 給与 | 700万円 ～ 1,100万円 |
| 仕事内容 | 自社もしくはグループが保有するオフィスビルやホテルの改修・リニューアル工事のプロジェクトマネジメントをお任せいたします。 |
| 対象となる方 | 下記いずれかの資格をお持ちの方 １級施工管理技士資格（建・電・管）、1級建築士、技術士など監理技術者として業務可能な方 |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 品質保証（医薬品）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験（薬事業務経験者歓迎） ■FDA査察等の行政査察の経験 ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析などの実務経験 ■… |
・プライム上場傘下 ・小児・眼科領域に強みをもった専門性の高いフルサポートを提供
| 勤務地 | 東京都,大阪府【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | 応相談 ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。… |
| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当。 ・業務手順書の作成・業務報告書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 ・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 ■歓迎条件： ・製薬会社またはCROでの治験におけ… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 ※ 経験、年齢に応じて決定します なお、… |
| 仕事内容 | 分析研究開発（管理職または管理職候補者）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤、原薬）の品質試験に関する知識・技術・研究経験 ■医薬品（製剤、原薬）の承認申請資料の作成経験 ■物理化学および分析化学の知識・技術 ■治験薬 GMP（品質）に関… |
- 上場
- 学歴不問
＜東証プライム上場・自己資本比率69%超の安定性＞シール製品のパイオニアとして新たな価値を創造するトップメーカーです。 同社製品は、生産の効率化や安全性の確保、高機能化に貢献しています。
| 勤務地 | 【勤務地】 奈良事業所または大崎事業所 奈良事業所 奈良県五條… |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 予定年収：560万円～780万円 ※但し前職の実績を考慮… |
| 仕事内容 | ■研究開発（高機能エラストマーの設計技術者） エラストマー単体、あるいはエラストマーと樹脂、メタルなどの 複合材のシール設計（開発試作や評価を含む）技術者を募集します。 【設計技術者の主な業務… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・機械工学系専攻 ・機械、機構、治具等の設計経験 ・業界経験（シール、空圧機器、油圧機器、バルブ、真空部品・装置、ロボット、プラント） ・英語力 ・国内外を問わず、転勤可能な方 |
大手内資系製薬会社でGCP監査担当者を募集いたします！ 製薬メーカーやCROでの、GCP監査のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 東京本社 ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 650万円～850万円（目安） ※能力、経験を考慮の上、当社規程に… |
| 仕事内容 | 医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成） ・医療機関監査 ・システム監査（治験関連プロセス全般） ・CRO監査（モニタリング,DM/統計,… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上） ・臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識（ICHや国内規制）を有し、臨床試験プロ… |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 1090 ～ 1200 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
| 仕事内容 | PV ComplianceとAudit Inspectionのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験 ■英語：英文のリーディング・ライティング能力に加え、流暢である必要… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
【オリックス不動産100％子会社】 ホテル・旅館・水族館・研修施設など幅広い事業を積極展開しています。 社員の主体性を尊重する社風で、個々のアイデアを具現化するチャンスも広がっています。
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 東京都港区 ※受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場… |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 予定年収：400万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ※… |
| 仕事内容 | ■リゾート・テーマパークホテル等の衛生・品質管理 全国各地で多種多様な旅館、ホテル、研修施設の運営を行っている同社の本部にて、 運営統括（リスク管理）のアシスタントマネージャー職として 下記業… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・厨房の衛生に関する実務経験5年以上 ・ホテルや外食業界等で、衛生管理責任者をされていた方 ・食品の品質管理・品質保証・生産管理のご経験がある方 |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 … |
| 対象となる方 | ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、包装設計研究者を募集いたします！ 包装設計のご経験やデジタル技術活用経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 東京本社 |
|---|---|
| 給与 | 900万円～1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当：… |
| 仕事内容 | ・患者特性から顧客ニーズを特定し、新たな機能を有する包装コンセプトを提案し、開発する。 ・機能性を有する新規包材開発のための包材物性評価および包装試作検討を行う。 ・社内関係部署及び外製先との円… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上（異業種歓迎） ・医薬品の包装設計業務や包装材料開発業務で5年以上の経験 ・CMOへの技術移転および生産ラインの立ち上げ経験 ・包装材料物性の評価技術に関す… |
- 上場
- High Class
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！ 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めていま…
| 勤務地 | 東京本社 ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 900万円～1100万円（目安） ※ご経験やスキル等により年収は決… |
| 仕事内容 | ・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） ・症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定及び治験総括報告書の統計レビュー ・レガシー試験の探索的… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力：英文メールによる業務実施、英文のSAP/CSR/論文/コレスポンデンスの読解能力、 ・TOEIC70… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
| 勤務地 | 東京本社 ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時… |
|---|---|
| 給与 | 1000万円～ 1200万円（目安） 昇給：年1回（4月） 賞与：年2… |
| 仕事内容 | Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験 （そのうち、開発戦略策定／プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上，疾患領域は問わない） … |
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東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
| 勤務地 | 東京本社 ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時… |
|---|---|
| 給与 | 700万円～ 900万円（目安） 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（… |
| 仕事内容 | Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定 ・グローバル開発… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験 （そのうち、開発戦略策定／プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上，疾患領域は問わない） … |
【八王子】プローバ用チャックの技術開発
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600万円～780万円 ※ 経験・能力・前給を考慮致します。■昇給… |
| 仕事内容 | 【八王子】プローバ用チャックの技術開発 |
| 対象となる方 | 【必要なご経験】 ◆材料系の知識をお持ちの方 熱力学の知識をお持ちの方 【歓迎】 ■ヒートシンクの製品開発経験がある方 ■半導体プロセス用ホットクールプレートの開発経験のある方 ■... |
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東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、モデリング・シミュレーション技術者 を募集いたします！ 研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いたご経験をお持ちの方を求めております。
| 勤務地 | 東京（研究所） ※受動喫煙対策：敷地内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 900万円 ～ 1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
| 仕事内容 | ・CAE解析（熱流体解析、粉体解析）、プロセスシミュレーションによるプロセス開発および製造分野での各種課題解決 ・モデリング・シミュレーションに関する先端技術の調査、開発、評価、導入 ・専門分野… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験 ・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化経… |
高い成長を続けている外資系製薬会社で、Complaint Intake Analyst（製品品質苦情情報アナリスト）職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 東京本社 |
|---|---|
| 給与 | 700万円～850万円（目安）【給与】 年 収：年俸制、昇給年１回 … |
| 仕事内容 | The Complaint Intake Analyst works to support PMQA through providing the initial triaging of compla… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・High school diploma or equivalent required. College or a 2-year Associate Degree is… |
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【東京/プレミアアンチ】化粧品開発ストラテジスト/マネージャーであなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都港区（転勤なし）※リモートワークあり |
|---|---|
| 給与 | 【年収】700万円～850万円 【賞与】支給あり |
| 仕事内容 | ・新商品の開発管理及び品質評価 ・新製剤開発及び、素材開発 ・外部機関との共同研究の推進 |
| 対象となる方 | ・化粧品研究開発の実務経験８年以上をお持ちの方 ・大学にて化学（有機、物理、分析）領域を学んでいた方 【免許・資格】不問 【学歴】大卒以上 |
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- 学歴不問
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【CMでもおなじみ・家庭で人気の有名ブランド】日本で最初の機械式製粉の 民間企業として誕生して以来、1世紀以上に渡り、安全でおいしい食品・食材を 提供している人気メーカーです。
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 東京都千代田区 横浜工場 神奈川県横浜市 千葉… |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 予定年収：500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 月… |
| 仕事内容 | 創業127年以上の歴史を持ち、グループ売上3,600億円以上で国内シェア2位の 製粉業界のリーディングカンパニーである同社。 2023年度は業績が過去最高を更新、6期連続で株主へ増配。 ヘルス… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・理工学部をご卒業されている方 ・設備エンジニアリング、プラントに関する業務経験や設備保全業務や機械メンテナンスの実務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・プロジェクトリーダーなど… |
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【技術】水素・アンモニア事業テクニカルアドバイザーであなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都港区、海外（総合職採用となるため、将来的には当社国内… |
|---|---|
| 給与 | 【年収】1,400万円～1,600万円 【月給】35万円～ 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | ブルー水素・アンモニア事業に関連する次の業務をご担当いただきます。 (1) ブルー水素・アンモニア事業に関する案件への技術支援 (2) ブルー水素・アンモニアに係る当社技術水準の向上に資する技術… |
| 対象となる方 | 水素、あるいはアンモニアプロジェクトの企画、設計、運転等の経験をお持ちの方（15年以上） 【学歴】大学卒以上 |
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がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！ 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めていま…
| 勤務地 | 東京本社 ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 1200万円～1400万円（目安） ※ご経験やスキル等により年収は… |
| 仕事内容 | ・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） ・症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定及び治験総括報告書の統計レビュー ・レガシー試験の探索的… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力：英文メールによる業務実施、英文のSAP/CSR/論文/コレスポンデンスの読解能力、 ・TOEIC70… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
| 勤務地 | 東京、大阪 ※いずれかのご希望をお知らせください。 ※在宅… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設計 ・ 臨床試験データの品質管理、データレビュー、クエリマネジメント… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（ご経験が3～4年の方も検討可能） ・症例報告書の作成，症例報告書のデータクリーニング業務… |
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1500 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 薬理研究者（シニア）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験 ■下記いずれかのご経験 ・疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験 ・研究テーマを自ら考… |
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