東京都／医薬・食品・化学・素材の求人・転職・中途採用情報(6ページ目)
東京都／医薬・食品・化学・素材の求人 609 件 251～300件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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未経験対象の1ヶ月研修あり【研究職（化学・分析・バイオ）】 正社員
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 機械学習エンジニア/データサイエンティストのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・機械学習・統計モデルについての基礎的な知識 （線形モデル、損失関数、交差検証など） ・機械学習・統計モデルを用いたデータ解析経験 （NumPy/SciPy/scikit-le… |
- 業種未経験OK
- 上場
- 学歴不問
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1300 万円 ※前職の年収・経験を踏まえ、面談結果… |
| 仕事内容 | 【生産部】薬事担当（薬事・開発薬事・海外薬事）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・化粧品業界・化粧品メーカーでの薬事関連業務に5年以上従事している方 ※実績として年間の申請件数やどのような商品群であったかを応募書類へ記載をお願いいたします。 ・総括製造販売責… |
- 業種未経験OK
大学発医療機器ベンチャー企業です。同社の製品は世界的にも注目されており、今後手術支援ロボットの上市により更なる成長が見込まれる企業において、その過程に携わることができる、非常に希少な求人です。是非…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ・定年：65歳 ・上記額には固定残業時間手当を含み… |
| 仕事内容 | 医療機器（薬機法クラス1～3）の薬事申請対応に従事いただきます。 【具体的には】 ■国内薬事申請 ・PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理 ・薬事申請に関するP… |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬事業務の知識と経験 ・日本の医療機器規制に対する理解 ・医療機器の薬事関連業務経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み書き・会話） 【歓迎要件】 ・… |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 1090 ～ 1200 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
| 仕事内容 | PV ComplianceとAudit Inspectionのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実務経験、またはPV活動に対するコンプライアンス対応の実務経験 ■英語：英文のリーディング・ライティング能力に加え、流暢である必要… |
- 上場
硝子分野、電子ディスプレイ分野、化学分野などをグローバルに展開する世界トップクラスの優良企業における希少求人です。 同社は生産設備技術者として、ゼネラリストを求めています。 汎用設備ではなく独自技術…
| 勤務地 | 神奈川県、東京都、茨城県、愛知県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 ※上記年収の他に、「借り上げ社宅制度（詳細は福… |
| 仕事内容 | ■同社のフロート製造・開発技術者として、下記業務を担当していただく予定です。 ＜具体的には＞ ■同社および海外グループ会社におけるフロート製造技術の開発 ・現プロセスをレビュー・分析・... |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ■フロート法ガラス製造プラントで、熔解（溶解）・成形プロセスの技術者/製造スタッフとして３年以上従事した経験があること 【歓迎条件】 ■基礎英語力 ■プロジェクトマ... |
- 学歴不問
■1今後は、新しい販路の拡大、オムニチャネルの強化をしていき、事業を大きくしていきます。 ■休日が多く、メリハリをつけて働くことができます。有給休暇を試用期間から付与され、またゴールデンウィークは有…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 700-850万円 ※給与（月額×１２か月）700万円～850万円＋Incenti… |
| 仕事内容 | 同社品質保証責任者として、GQP業務の適切かつ円滑な遂行や薬事法規制関連業務などをご担当いただきます。 【具体的には】 ■品質保証責任者として GQP 業務の適切かつ円滑な遂行（50%） 製… |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■5年以上の品質保証または薬事のご経験 ■英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ■医薬部外品および化粧品の研究開発の経験 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・5年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上） |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 |
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。 また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の製造技術、品質分析業務 ■医薬品（バイオなど含む）の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者 ■医薬品（バイオ... |
- 上場
- High Class
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 900 ～ 1700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | ITビジネスリレーションシップマネージメント（QARA）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・５年以上のQuality Management Systems（QMS）の経験 ・ITコンサルタント（あるいは同等の役割）として、ゴール・要求を収集・分析・案作成・経営向けのプレ… |
- 上場
- High Class
「医・食・住」領域を軸に、眼科向けの診断用機器や農業機械の自動化、3D計測機器など先進技術を開発し、世界約30ヶ国に開発・生産・販売拠点を有している、海外売上高比率80％のグローバル企業です。そのため、…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 1000-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、… |
| 仕事内容 | 臨床開発を担当する部門の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断）... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■管理職としての実務経験 ■医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験（5年以上） ■臨床評価そのものか、それに関連する知識（3年以上）? ■英語力：実際の試験計画書、関連法規... |
- 学歴不問
■創業から45年以上にわたり、積み上げてきた試験実績が強み。これまでの受託実績は35,000件以上です。豊富なデータとノウハウに裏打ちされた高い技術力を有しており、とくにラット・マウスを用いた「がん原性試…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ※ご経験により決定されます |
| 仕事内容 | Ames試験を実施 部署の管理・運営など |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■管理職：Ames試験の専門家であり、管理職（小規模組織可）の経験を有すること ■試験責任者：Ames試験の専門家であり、またGLP試験の経験を有すること |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
| 仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・研究職（事業会社経験不問）としての経験がある方 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■独自の技術力を武器に数々の有名商品を2,000社以上の取引先へ企画・提案 ■スピード・挑戦を重視する社風 ■グループ全体で50期連続増収増益を達成した関西屈指のOEM・OD…
| 勤務地 | 東京都 板橋区成増1丁目30番13号トーセイ大樹生命ビル11階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 ■昇給:年1回 ■賞与は年俸に含まれます… |
| 仕事内容 | 化粧品処方開発【東京】※管理職ポジションのポジションの求人です |
| 対象となる方 | ※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■基礎化粧品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件… |
■取り扱う製品の幅が広く化粧品のスペシャリストを目指すことができます。 ■大手～中小企業まで幅広い顧客の製品を対応しており、新製品を数多く世間に送り出したいという志向の方にはぴったりな環境です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 |
| 仕事内容 | 同社の処方開発業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 担当カテゴリー：スキンケア、UV、ファンデーション、ヘアケア、ボディケアなど ■処方開発、使用設計、製品開発業務 ■社... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■化粧品業界での処方開発経験5年以上（スキンケア、UV、ファンデーション、ヘアケア、ボディケアのいずれかの経験があればOK） 【歓迎要件】 ■マネジメント経験 |
- 上場
流体技術を核とした東証プライム上場メーカーです。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申… |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力（読み書きレベル） 【歓迎要件】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折… |
■今までの経験を活かし、メディカル職へ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■今後、製薬業界でも市場価値の高いメディカル職へ挑戦されたい方はぜひコンサルタントへお問い合わせください。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 （手当、インセンティブ含む） |
| 仕事内容 | ■スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記■すべてに該当する方 ■下記いずれかの経験をお持ちの大学薬学部卒もしくは理系大卒以上の方 ・医療系広告代理店での資材作成およびチェックの経験 ・製薬会社のスライドレビュー、M… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
| 仕事内容 | 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA：臨床試験開... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方 上記の経験及び下記いずれかに該当する方 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方(低分子、... |
■今までの経験を活かし、MSLへ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■本ポジションについては、担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 650-950万円 |
| 仕事内容 | ■各疾患領域で中心的役割をもつKOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者（アカデミア応募可） ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務… |
- 上場
■OJTやジョブローテーション等を活用してキャリアを形成し、幹部職やマネジメント職の登用を視野に入れた育成を実施頂けます。 ■適正や希望に合わせて海外駐在員としての選出も視野に入れてキャリア形成を検討…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進して… |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ・グローバル業務経験 ・グローバルと議論可能な英語力。（会話/グローバル会議での議論）目安TOEIC 860以上） ・戦略的思考、リーダーシップ ・日… |
■希少性の高い原料を取り扱うことで、安定的な収益を上げている同社。今後もニーズは益々加速することが予想されます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 |
| 仕事内容 | 同社の品質保証（プロダクトセーフティ＆レギュラトリーアドバイザー）担当として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化学物質の研究・開発・製造・輸入・販売する際の化学関連の法律… |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■化学系の原料メーカーやそれらを扱う商社などで、化学物質管理の経験 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上、英検準1級以上など） 【歓迎要件】 … |
- 上場
東証プライム上場、超優良化学メーカーからの募集です。研究開発に力をいれることで、営業利益率24%を記録しています（製造業全体平均：5%、化学メーカー平均：8%）。組織としても複数のプラントでのプロセス設計…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■同社の半導体材料（フォトレジスト、実装関連、新規材料）のマーケティング、技術営業をご担当頂きます。 【具体的には】 ・新規材料の顧客への紹介（研究所と顧客の橋渡し） ・品質対応（工場... |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記全てに当てはまる方 ■電子材料/デバイス業界あるいは半導体業界にて調達業務のご経験をお持ちの方 ■化学バックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 ■半導体リソグラフィ… |
世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わる環境があります。
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ■年収の1／18を毎月支給、時間外手当は別途支給 |
| 仕事内容 | ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processingタスクを担当していただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力／QC）経験が1年以上有ること （受領、発番など、限定的な経験のみでも歓迎） ■高専・... |
同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライ…
| 勤務地 | 東京都、大阪府、兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 年俸の12分割(管理職は残業代無し) |
| 仕事内容 | ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同治験経験者歓迎） ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安（Reading... |
- 上場
- High Class
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 ※1/14を月々支給、残りを賞与時に支給 … |
| 仕事内容 | 【研究開発部】部長候補★役職定年なし・定年60歳/急成長中★のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ■化粧品の処方開発＆設計業務経験がある方 ※OEMでの処方開発経験をお持ちの方も歓迎です。 【魅力】 ★組織の立ち上げフェーズに裁量権を持って携わっていただくことが可能です。 … |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社のDMは、分業することなく…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 |
| 仕事内容 | ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年以上） |
- High Class
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
| 仕事内容 | クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Mana... |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 900-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（… |
| 仕事内容 | ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオ... |
- 上場
半導体の材料である感光材の分野で世界トップシェアを獲得している企業からの募集です。日常に欠かせないスマートフォンやテレビなどに使用される製品である点に加え、今後アジア圏での需要の拡大も見込めている…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■原料、製造中間体、製品における化学物質管理業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ・化学物質関連法令の申請書類作成、申請、届出（化審法、安衛法等） ・化学物質管理（GHS分類に基… |
| 対象となる方 | 【必須要件】※以下の全てを満たす方 ・各国法規制に基づく化学物質管理の実務経験 ・化学系メーカーまたは化学系商社における研究開発、生産など化学物質管理が必要な業務 【歓迎要件】 ・法規… |
■製薬メーカー内で就業することが出来るので、より専門的な業務に携わることが可能となっております。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 【想定年収】充実の資格手当、昇給率が期待できる… |
| 仕事内容 | 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方 |
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1150 万円 ※年収は同社規定に基づき優遇。 ※当社… |
| 仕事内容 | 早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】■下記いずれかに該当する方 ▼医薬品臨床開発の3年以上の経験 （そのうち、開発戦略策定／プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上，疾患領域は問わない） ▼医薬品の非臨床開発の経験（… |
■とても風通しのよい社風で、言いたいことを自由に言える場が整備されています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 ■スタッフ職：月給制 ■管理職：年俸制 |
| 仕事内容 | ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。 ■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、... |
| 対象となる方 | ＜求める経験＞ ・CRAの実務経験が5年以上の方 ※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※管理監督者の職位のため、残業手当の… |
| 仕事内容 | クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験（5年程度） ■英語力：読み書き （社内翻訳者の方がいるため、苦手意識があってもキャッチアップ出来… |
■急成長中のCROで、ポストも潤沢に有り、御経験を積まれた後はスペシャリストだけでなく、マネージメント側へ早い段階からキャリアパスを広げることが可能で、若いうちから様々な仕事にチャレンジしたい方にお薦…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 |
| 仕事内容 | ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある （想定経験年数３年程度） |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】グローバル規模でICON社とPRA社が合併し、世界最大級のCROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制！両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける同社で…
| 勤務地 | 東京都 港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友新虎ノ門ビル… |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※想定年収は経験によって変動します。… |
| 仕事内容 | ファーマコビジランス部門/【PMポジション】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ファーマコビジランスのご経験5年以上 ■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマネジメント経験3年以上 ■業務遂？に必要な英語スキル（英？読解、英？作成、会話レベルのビジネ… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 ※想定年収は経験によって変動します。※… |
| 仕事内容 | Clinical Trial Manager（※未経験）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■シニアCRA経験（目安CRA経験６年位以上。試験立ち上げを含む豊富なモニタリング業務経験） ■英語力：読み書き、会話（TOEIC700程度） ■スタディマネージャーを目指したい方 |
■同社が取組んでいる事業は、期待の高い新規事業の一つです。 ■バイオ技術者、材料技術者、IT・AI技術者・マーケティング・営業など様々なメンバーが一丸となって事業推進に取組み、海外関連会社とも強く連携し…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※現職ふまえ応相談 |
| 仕事内容 | 下記の業務に従事します。 【具体的には】 ・遺伝子検査ラボのマネジメント ・CAP-LAPに準拠したラボ運営 ・次世代シーケンサを駆使した遺伝子検査工程の立ち上げ、管理 ・遺伝子検... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■遺伝子解析技術を用いた検査の経験 （3年以上） ■当該分野の海外の科学者、技術者と意思疎通できる英語力 ■新規事業／新規サービスの立上げおよび組織マ... |
■今までの経験を活かし、メディカル職へ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として勤務いただくため、MSLのような外勤や出張などの働き方はござ…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-950万円 |
| 仕事内容 | ■同ポジションはメディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、把握したニーズを充足することにより医療上の価値を最適化するための『メディカルプラ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者（アカデミア可） ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経験… |
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|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1400 万円 ※上記予定年収は業績賞与含む場合の想… |
| 仕事内容 | 開発薬事担当者（ノンラインマネージャー）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須経験】 ■新薬登録を含む開発薬事での5年以上の経験。 ■新たな開発、登録および販売認可の維持を扱う実務経験。 ■当局との直接のやり取りの経験。 ■英語力：ビジネス会話（目安TOEIC7… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】～産業用換気装置の分野で国内シェア60%を占めるパイオニア～ ■創立以来50年の間、一貫して黒字経営、借金ゼロの非常に安定した企業です
| 勤務地 | 東京都 港区北青山2-7-11 |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 製品拡販における技術支援・技術マーケ（業界トップシェア）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■エネルギー管理士（熱分野）資格 ■サブコン出身者 【歓迎要件】 ■化学工学の知見と豊富な経験・文章力 例：エネルギー収支、熱力学（伝熱工学）、流体力学、物質移動工学 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 万円 ～ ※年収はご経験に応じて決定します。 ※別途… |
| 仕事内容 | シニアCRA マネージャー育成コース/未経験マネージャーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験（GCP下での臨床試験） ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼グロー… |
- 上場
同社は製造業向けの商材を扱うEC企業でありながら経営者人材を育てることを掲げる会社であり、物事の考え方やビジネススキルが身に付きます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 700-1200万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて、環境化学物質管理の調査・企画・運用を担当していただきます。 【具体的には】 ■製品含有化学物質管理における物質リストなどの管理・運用：35％ ・chemSHERPAなどで規定… |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・関連法令（REACH_SVHC、TSCA、RoHSなど）やchemSHERPAの調査推進、調査データ管理経験、または関連業務経験（10年以上） ・社内外（顧客… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 ※スキル、経験を考慮した上で年俸額を… |
| 仕事内容 | 薬剤※部長候補【ヘルスケア事業/オンライン診療サービス】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■海外を含めた医薬品の流通などに関する深い知見 【歓迎要件】 ■医薬品卸事業における製薬メーカーへの営業経験、または製薬メーカーにおける流通部（医薬品卸との営業窓口）のご経験 … |
- High Class
■化粧品、医薬部外品、健康食品、医薬品等の製品の信頼性を高めることにより企業のブランド価値を高めることに貢献できます。 ■品質保証に関わる業務の最新知識の習得などの自身のスキルアップはもちろんのこと…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 800-820万円 月額 50 万円以上(基本給 42.5 万円+役割手当 7.5 … |
| 仕事内容 | ■同社品質統括（管理職）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP 関連業務：製造販売業としての品質管理業務（例：品質情報の対応・社内外との交渉業務 、市場出荷判定、手順書作成、文書管理… |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■化粧品や健康食品の品質保証や研究開発5 年以上 ■部下評価を伴うマネジメント経験 ■中級レベルのPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） … |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収… |
| 仕事内容 | 臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。 ［具体的には］ ? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上） ? 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級） |
同社は製薬企業のメディカルアフェアーズ部門に対して、様々なコンサルティングサービス、教育サービスを提供しています。今後も質の高いサービスを提供していくためにアシスタントの増員を計画しています。同社…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 経験・スキルを考慮の上、同社基準により決定 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■コンサルティングサポート全般 ■社外向け研修運営全般（含：LMS(Learning Management System)の管理、講師のサポート） ■社内… |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記の全てを満たす方 ■4年制大学卒業以上 (文理不問) ■PCスキル：PowerPoint, Excel, Word, Outlook（社内外向けのスライド・プレゼンテーション資… |
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1150 万円 ※年収は同社規定に基づき優遇。 ※当社… |
| 仕事内容 | 早期臨床開発機能におけるスタディーリーダーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ■臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又はグローバル試験における国… |
- 上場
大手メーカーにて重要なミッションを担っていただけるやりがいのあるポジションにチャレンジしてみませんか。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 |
| 仕事内容 | 分子生物学、細胞生物学、生化学、ゲノム科学等の専門性を通して、患者選択、薬効確認、生物学的作用の理解に繋がるバイオマーカーの探索及び評価に関する研究の実施をしていただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記「■」すべてを満たす方 ■理系学部の修士号 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・分子生物学、細胞生物学、生化学、ゲノム科学等の分野における研究経験 ・医薬品企業、ベンチ… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定 … |
| 仕事内容 | 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験... |
- 上場
「医・食・住」領域を軸に、眼科向けの診断用機器や農業機械の自動化、3D計測機器など先進技術を開発し、世界約30カ国に開発・生産・販売拠点を有している、海外売上高約80％のグローバル企業です。そのため、海…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
| 仕事内容 | ■同社アイケア製品のIEC規格関連業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■国際規格・各種法規制対応業務の指導及び実作業 ■社外試験機関・審査機関を使用した規格適合認証の取得... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれも必須 ■電気系技術者としての製品開発（シミュレーション、設計、評価、問題解決）に関する知識・経験 ■電気回路、電気信号処理などにおいて開発の経験を5年以上 ■英文規... |
■化粧品開発に関しては、同社の歴史はまだ浅く、今までは一部外注をしていました。今回、内製化をするにあたり、社内の業務フローの確立のために業務に精通した方を募集いたします。今までのご経験をフル活用し…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ■月額（基本給）：250,000円～ |
| 仕事内容 | 同社グループ会社へ出向していただき、化粧品開発部門での薬事関連業務をご担当いただきます。 オリジナルブランドの新製品発売やリニューアルの際に、スムーズに承認が下りるよう文章チェックに従事してい... |
| 対象となる方 | 【必須要件】※いずれも必須※ ■化粧品総括責任者としての就業経験 ■化粧品メーカーでの薬事申請、消費者向け広告薬事（オフライン）経験 |
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