東京都／医薬・食品・化学・素材の求人・転職・中途採用情報(3ページ目)
東京都／医薬・食品・化学・素材の求人 609 件 101～150件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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未経験対象の1ヶ月研修あり【研究職（化学・分析・バイオ）】 正社員
【理系分野不問！元研究者による徹底研修】専攻分野・出身大学・偏差値は不問！◆会社説明会随時開催中！◆
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
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| 勤務地 | 【転勤なし／マイカー通勤可】 【森永乳業東京多摩工場内】 ■東京都東大和市立野4-515 （交通ア… |
|---|---|
| 給与 | 月給：20万円～22万円＋賞与年2回 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間3ヶ… |
| 仕事内容 | 森永乳業製品である飲料やヨーグルトの製造ラインのお仕事をお任せします！人々の健康と豊かな社会づくりに貢献できるやりがい♪ |
| 対象となる方 | 【未経験者歓迎／人柄重視の採用！】■応募条件：高卒以上・45歳未満の方（※）■経験や知識は一切不問です！■未経験からスタートした先輩も活躍中！ |
企業データ設立：1967年2月／従業員数：441人／本社所在地：東京都
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【当面転勤なし】 ◆東京本社 東京都港区芝公園2-4-1 芝パークビルA館12F ⇒都営地下鉄 都… |
|---|---|
| 給与 | 月給22万円以上 ※年齢、能力考慮の上、決定いたします ※試用期間3ヶ月（待遇変動なし）
初年度の年収：300～600万円 |
| 仕事内容 | 産業資材や不織布の製造販売を行う当社にて、医薬品・自動車業界のお客様に対する不織布素材の営業をお任せします。★仕事と子育てを両立できる環境 |
| 対象となる方 | 【必須条件】高専卒以上／普通自動車運転免許／何かしらの営業経験（業界不問）★福利厚生充実★当社でやりがいも働きやすさも向上させませんか？ |
企業データ設立：1972年11月／従業員数：1,037人／本社所在地：東京都 福井県
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【積極テレワーク中（推進率9割超）】【メガバンク・銀行・生損保など複数案件有/事業引き合い拡大のために増員募集】【NECのソフトウェア領域中核企業として福利厚生充実…
| 勤務地 | 東京都 江東区新木場1-18-7（NECソリューションイノベータ本社… |
|---|---|
| 給与 | 年収 847 ～ 1069 万円 賞与年2回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | 予防医療・新規サービス研究開発【ヘルスケア領域】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること（R, SAS, Python, C++など） ・ヘルスケア情報、医療情報のいずれかを用いた解析経験があること ・統計解析… |
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
| 勤務地 | 神奈川県、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 700-1100万円 賞与を含む、Stock Option等 Long Term Incentive… |
| 仕事内容 | ■開発薬事業務に従事いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■大卒以上 ■医薬品開発もしくは再生医療等製品開発業務に少なくとも5年以上、もしくはそれと相同の知識・経験を有する。 ■うち少なくとも3年以上の開発薬事業… |
- 上場
新事業への挑戦に積極的で売上を伸ばし続ける、印刷業界No.1の同社にて材料開発に携わっていただく求人です。 同社は印刷技術やデジタル技術、企業データをそれぞれ活かした事業を幅広く展開しており、2022年度の…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | ■サーキュラーエコノミーの実装・具現化を目指すべく、リサイクル材料を用いた包装材料の開発をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】※以下いずれもご経験をお持ちの方 ■プラスチック材料の機能設計や造粒、フィルム製膜、各種ラミネートなどのコンバーティングに関する業務経験者(5年以上） ■材料系を専攻していた方 … |
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 別途残業代 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | クリニカル・オペレーション・リーダー【COL】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）+進捗管理や予算管理などの業務経験 ■臨床部門でのチーム・リーダーまたは同様の経験、 臨床試験における部門間の調整業務実… |
- 業種未経験OK
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
| 仕事内容 | 品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総… |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ■月給＋賞与＋業績賞与＋残業代 |
| 仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経... |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※管理監督者の職位のため、残業手当の… |
| 仕事内容 | クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験（5年程度） ■英語力：読み書き （社内翻訳者の方がいるため、苦手意識があってもキャッチアップ出来… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1500 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。… |
| 仕事内容 | PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話） ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ■製薬会社のPV部門で10年以上の経験（マネージャー経験問わず） … |
- 上場
やりたいことができる環境を整えている企業です。納得できる仕事をとことん突き詰めていって欲しいため、本人の望まないことを無理にさせることは基本的にありません。裁量権を持ち、世界最先端の技術力を有する…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 750-1200万円 ※上記年収には、残業代（40時間／見込み）と住宅… |
| 仕事内容 | ■半導体製造装置に付帯して使用される、超音波応用製品のプロセス開発全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・超音波洗浄はじめとする、超音波技術を活用したプロセス開発 上記以外にも、超… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・超音波関連技術の経験をお持ちの方(目安3年以上) ※学生時代を含め、研究していた方歓迎です。 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■モニタリングチームのサブリーダー等で、リーダー、マネージャーのサポート経験 ■クリニカルリーダーにチャレンジしたい方 ■リーダーシップを発揮できる方 ■英語力 （Readi… |
勤務地に関する魅力、働きやすさなどもお伝えできますので、ぜひお気軽にお問い合わせください。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-880万円 |
| 仕事内容 | 事業戦略本部薬事部にて体外診断用医薬品・医療機器に関する薬事・法規対応業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・主に輸入品の体外診断用医薬品に対して、国内の薬事・法規を管轄 ・体外... |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・薬学又は化学に関する知見 ・体外診断用医薬品または医療機器の品質保証、又は薬事申請の実務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師資格 ・海外企業との英語での業務経験 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※想定年収は経験によって変動します。… |
| 仕事内容 | Project Manager ポジションのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ 製薬メーカーまたはCRO におけるCTM、Project Lead、Start-up Lead 等何かしらのファンクショナルリードのご経験 ■ 業務遂行に必要な英語スキル（英文… |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 970 万円 ★課長補佐の場合・・・想定月額：50万円… |
| 仕事内容 | 【海外薬事】課長補佐～課長クラス/役職定年無・定年65歳のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■化粧品や健康食品の薬事や研究開発；5 年以上 ※研究開発のみではなく、薬事業務の経験も必要 ■人材マネジメント：3年以上 ■海外とのコミュニケーションスキル・語学力；英語中… |
- 上場
大手メーカーにて重要なミッションを担っていただけるやりがいのあるポジションにチャレンジしてみませんか。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・臨床試験計画に沿って、外部CROにおける臨床BMデータ評価系構築計画立案とその実行 ・臨床試験におけるBMデータ取得とデータ解析 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ■薬理研究、あるいはトランスレーショナルサイエンスに関する実務経験 ■臨床試験におけるバイオマーカー評価系構築計画～測定の実務経験 |
■同社は世界トップクラスの化学メーカーで、サステナブルな製品群を取り扱っていることが強みです。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 750-850万円 上記＋業績賞与（会社と本人が100％の場合に、設定… |
| 仕事内容 | シンガポールおよびドイツのR&Dメンバーと密接に協力しながら、顧客および営業メンバーを技術的にサポートいただきます。 また、化粧品業界における必要な法律や規制を遵守し、同社製品の部外品認証を取得… |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬事、品質保証、処方開発いずれかの経験5年以上 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ■化粧品原料に関する技術的知識 |
【未経験応募可】日系大手CROでのメディカルライティング職の募集！
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 |
| 仕事内容 | ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。 |
| 対象となる方 | ＜必須要件＞ ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討および解析実施の業務経験3年以上 |
- 上場
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でト…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1300万円 同社規定により優遇。 |
| 仕事内容 | ■機械学習エンジニアとして、下記をご担当いただきます。 【具体的には】 ・社内における様々なデータ利活用案件を円滑に進めるべく、Google CloudやAWS上にクラウド解析基盤を構築・… |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■機械学習・AI等の高度解析技術に関する基本的な知識 ■Google CloudやAWS等のクラウド基盤における機械学習基盤構築・運用経験、Kubernet… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】日本市場に進出してから約50年経過しており、伝統もある落ち着いた社風。グローバルにおける日本の発言権も強く、裁量権を持ってダイナミックに活躍いただくことが可能。
| 勤務地 | 東京都 港区 芝浦3-4-1 グランパークタワー30階 |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1400 万円 ※ボーナス込み ※上記は目安であり経… |
| 仕事内容 | Mgr,Regulatory Affairs（医療機器）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事経験3年以上 ■英語力（ビジネスレベル） |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1100 万円 別途業績賞与支給（通常の評価の場合：… |
| 仕事内容 | 治験 DM シニア データチームリード【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することができる ■システムの構築、運用の実務経験 ■プロジェクト管理経験やチームマネジメント経験3年以… |
- 業種未経験OK
- 上場
- 学歴不問
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1300 万円 ※前職の年収・経験を踏まえ、面談結果… |
| 仕事内容 | 【生産部】薬事担当（薬事・開発薬事・海外薬事）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・化粧品業界・化粧品メーカーでの薬事関連業務に5年以上従事している方 ※実績として年間の申請件数やどのような商品群であったかを応募書類へ記載をお願いいたします。 ・総括製造販売責… |
- 業種未経験OK
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終… |
| 仕事内容 | 品質管理リーダーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理や安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■読み書きレベルの英語スキル … |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社では、現在20代の方が1番…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 700-1100万円 一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別に… |
| 仕事内容 | 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験 |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 800-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（… |
| 仕事内容 | ■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ■臨床開発プロジェクト... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下い… |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与1… |
| 仕事内容 | 安全性情報（PV）管理職候補【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、 国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 ※勤務地は、東京・大阪のいずれかとなりま… |
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【石油・天然ガス埋蔵量・生産量規模において国内企業1位を誇るエネルギー開発企業】日本への安定したエネルギー供給を理念に掲げ、世界20数カ国で大規模プロジェクトを展…
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂5-3-1 赤坂Bizタワー |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 【東京】クリーンエネルギー開発リサーチエンジニアのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・化学工学を専攻し、化学プロセス開発、または研究開発の経験をお持ちの方 ・化学・重工メーカー、もしくは大学やエネルギー業界での技術業務経験を有すること 【語学力】 ・英… |
■創業から45年以上にわたり、積み上げてきた試験実績が強み。これまでの受託実績は35,000件以上です。豊富なデータとノウハウに裏打ちされた高い技術力を有しており、とくにラット・マウスを用いた「がん原性試…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品研究機関より病理学的検査を受託 |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■解剖・組織学の知識がある方 ■毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方 |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
| 仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■理系修士卒もしくは薬剤師資格をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方 ・MRとして、大学病院の担当経験がある方 ・病院薬剤師経... |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
| 仕事内容 | プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験（7年以上） ・プロジェクトマネジメントの経験（3年以上、アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージ… |
- 業種未経験OK
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
| 仕事内容 | 品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品ＧＱＰ、ＧＶＰ、ＧＭＰの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総… |
- 上場
■OJTやジョブローテーション等を活用してキャリアを形成し、幹部職やマネジメント職の登用を視野に入れた育成を実施頂けます。 ■適正や希望に合わせて海外駐在員としての選出も視野に入れてキャリア形成を検討…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進して… |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイト ■海外子会社PV担当者と連携し、グローバル基準に準拠した... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数の経験 ■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルでの経... |
- 業種未経験OK
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】◎世界トップシェアを持ち、ブランド力も強い電子顕微鏡用分析装置メーカー！ ◎オックスフォード大学発のグローバルカンパニーとして、現在は世界有数の分析装置メーカー…
| 勤務地 | 東京都 品川区北品川 5-1-18住友不動産大崎ツインビル東館 |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 【東京】技術営業（半導体製造装置）※フレックスのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※英文CV必須 ■5年以上の半導体業界でのウエハプロセス装置の経験（クリーンルームの経験尚可） ■技術文章作成経験 ■日本語および英語力（マニュアル読解、eメールやりとり、… |
■大手メーカーをバックボーンに持ち、今後「個別化医療」ビジネスを推進する同社は、日本ラボ設立を機に増員採用を検討しています。 ■同社が取組んでいる事業は、期待の高い新規事業の一つです。 ■バイオ技術…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 ※現職を踏まえ、決定されます。 |
| 仕事内容 | ■リアルワールドデータを創出する仕組みの構築とデータマネジメント、データの利活用の実践。 ■データ利活用を通じて、がんゲノム医療の現状・未来を分析し、自社製品におけるGap analysisを行… |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■博士号または修士号取得者（分野：医学・薬学・生命科学・データサイエンス） ■がんゲノム医療において医療機器の臨床開発またはメディカルアフェアーズの業務に… |
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 720 ～ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発シニアCRA 東京のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力：読み書き（モニタリング報告書の作成経験等） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | ■治験，製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務，登録業務を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否... |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与1… |
| 仕事内容 | 安全性情報（PV）管理職候補【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、 国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 ※勤務地は、東京・大阪のいずれかとなりま… |
- High Class
■今後は中途採用も更に積極的に行い、クライアントに最適なサービスを提供できるよう体制作りを推進していきます。 ■外資企業ではあるものの、内資が、株の40％を持っているため日本での意思決定や風土があり、…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 800-1500万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前… |
| 仕事内容 | 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話） ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ■製薬会社のPV部門で10年以上の経験（… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
| 仕事内容 | 開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てのご経験をお持ちの方 ■英語力(読み書き・テレカン経験) ■開発薬事経験(国内（PMDAを含む）及び海外（HQ、FDA、EMA等）との対応経験) ■臨床データパッケ... |
- 上場
オンリーワン・ナンバーワン製品を多数創出している東証プライム上場の大手鉄鋼メーカーでの求人です。 鉄鋼事業だけでなく、機械事業・電力事業と業界の中でも稀少な多角化に成功しているメーカーです。 一人ひ…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 25歳：570万円 30歳：780万円 34歳：970万円 37… |
| 仕事内容 | ■製罐メーカー数社の営業として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 需要動向ヒアリング、新規引合や開発案件のとりまとめ、販売数量計画立案・見直し、在庫管理や日々の出荷手配などの実務… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■社内外問わず折衝経験のある方 ■複数の関係者との調整経験がある方 【歓迎要件】 ■計算処理能力が高い方 ■Excel/PowerPointを使った業務経験が豊富な方 |
- High Class
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
| 勤務地 | 神奈川県、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 1050-1300万円 賞与を含む。スキル・経験等による。残業代別途支給 |
| 仕事内容 | ■Lead to design global regulatory strategy for both development assets; cardiomyocyte and pancrea... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■BA／BSの学位 ■最低10年以上のビジネス経験 ■海外薬事経験（米国等） ■英語が母国語または流暢で、日本およびアジア地域の文化的多様性に一定の関心がある |
■同社は医薬品だけではなく、スキンケア・オーラルケアの分野にも注力し、順調に売上を拡大しています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-950万円 月給：285,000円～600,000円 ※能力、キャリアを考… |
| 仕事内容 | スキンケア製品の製剤研究及び製造委託先指導、支援研究開発に関し、調査、計画立案、推進、支援等の関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■処方設計、コンセプト開発 ■有用性（安全性… |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも満たす方 ■乳化系・洗浄系処方を含むスキンケア・ヘアケア製剤の処方開発経験（8年以上） ■特許出願経験（共願含む） ■関連学術論文投稿、もしくは学会発表の経験 ■… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
| 勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 戦略薬事のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）の経験者 ■英語力（海外クライアントとの会議が可能なレベル） |
- 上場
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1300万円 同社規定により優遇。 |
| 仕事内容 | ■データサイエンティストとして、下記をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同社独自の大規模言語モデル、マルチモーダル大規模言語モデルの開発 ・大規模言語モデル開発に向けたデータ処理パ… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大規模言語モデル・深層学習・自然言語処理の研究開発経験 （3年以上） ■BERTやT5、GPT系の大規模言語モデルの事前学習、継続学習、ファインチュー… |
■新しい画期的な技術を扱う研究に携われる求人になっております。
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 前職条件を勘案し、能力・経験に応じて決定 |
| 仕事内容 | 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発をしていただきます。 【具体的には】 ・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発 … |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■論文読解程度の英語力 上記スキルをお持ちで、かつ以下のいずれかの経験をお持ちの方 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験（企業での創薬研究経験もしくは遺伝性疾患… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府、愛知県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ※別途残業代支給 |
| 仕事内容 | 臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■モニター実務経験をお持ちの方（2年以上） ■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 ※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。 |
- 業種未経験OK
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】●東証プライム上場・水と環境の課題を総合力で解決する国内最大手水処理専業メーカー●北米・欧州・アジアに積極展開 海外売上比率48.9%●15期連続増配！！水処理薬品・…
| 勤務地 | 東京都 中野区中野4-10-1 |
|---|---|
| 給与 | 年収 750 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | ボイラ設備の技術支援【在宅〇/水処理国内最大手メーカー】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ボイラ本体に関する知識、経験 ■ボイラ水処理に関する知識、経験 【歓迎要件】 ■技術士、エネルギー管理士（熱）、等の資格保有 ■困難な問題に、自分で責任を持ち、解決… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1114 万円 ～ ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご… |
| 仕事内容 | 【米国赴任あり】研究後期～開発早期期リーダー（オンコロジー）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界経験（10年以上） ■企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） ■オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） ■開発PJリーダーとし… |
製薬メーカーでの経験を活かして新たな経験をしたい方や、研究経験を活かし事業会社での就業を希望される方におすすめの求人です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-912万円 ＜想定月収＞ 282,000円～517,000円 賞与（標準）… |
| 仕事内容 | 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【具体的には】 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ■英語力（外国製造業者と英文メールでコミ... |
■プライム上場の医薬品メーカーである日本ケミファの子会社になります。モニター経験を活かして勤務されたい方にお勧めの求人になります。 ■近年では、再生医療や医療機器の治験も行っています。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 |
| 仕事内容 | ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上 |
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