東京都／医薬・食品・化学・素材の求人・転職・中途採用情報(10ページ目)
東京都／医薬・食品・化学・素材の求人 609 件 451～500件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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未経験対象の1ヶ月研修あり【研究職（化学・分析・バイオ）】 正社員
【理系分野不問！元研究者による徹底研修】専攻分野・出身大学・偏差値は不問！◆会社説明会随時開催中！◆
- 学歴不問
- High Class
東証プライム上場、「色彩」化学分野で高い実績を誇る 世界的化学メーカーグループです。 グローバル企業ならではの風通しの良さが特徴です。
| 勤務地 | 【勤務地】 東京工場 東京都板橋区 転勤の有無： 当面ないが、… |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 予定年収：900万円～950万円 ※これまでのキャリア、… |
| 仕事内容 | ■生産本部安全環境グループ担当マネジャー（東京工場） 以下の業務を担当いただきます。 ・安全環境関連の法規制対応 特に、消防・労基などへの対外的な交渉および、 グループ本社レスポンシブルケア… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・大卒以上 ・化学物質を取り扱う企業における安全環境管理業務の経験（できれば5年以上の実務経験） または、消防・労基等での業務経験 ・安全環境に係る法規制対応業務 ・危険物… |
- High Class
外資製薬会社でリウマチ領域Medical Science Liaison（MSL）の募集です！ 製薬会社でのMSL経験や臨床開発経験をお持ちの方、リウマチ、免疫領域のご経験者歓迎。
| 勤務地 | 東京本社 |
|---|---|
| 給与 | 1000万円～1300万円（目安）【給与】 年 収：年俸制、昇給年１回… |
| 仕事内容 | 【ミッション】 担当薬剤および関連疾患領域の専門家として、医学的・科学的観点から、各疾患領域の治療をリードする医師・医療従事者（External Experts）との信頼関係を構築し、当社薬剤の育… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系学部卒以上必須 ・製薬業界において臨床開発、安全性、研究等の部門において3年以上の実務経験を有する ・MSL経験をお持ちの方（あると望ましい） ・ビジネスレベルの… |
- High Class
高い成長を続けている外資系製薬会社で皮膚科領域のメディカルサイエンスリエゾン（MSL）職の募集です！ MSLのご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 東京本社 ※出張あり |
|---|---|
| 給与 | 1000万円～1300万円（目安）【給与】 年 収：年俸制、昇給年１回… |
| 仕事内容 | 【ミッション】 担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に寄与する。 【結果責任】上記3項目が特に優先度高… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系もしくは薬系の学士卒以上 ・製薬業界における臨床開発や安全性部門、または研究経験3年以上 ・疾患領域経験またはMSL経験 ・ビジネスレベルの英語力（会話、読書き/… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1400 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | RWE Clinical Project Managerのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 英語力：会議で、グローバルとコミュニケーションが可能 ■クリニカルリード ・モニタリング実務経験 ・リーダーの立場でSSV～COVの戦略立案及び進捗管理の経験、モニタリングリー… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1400 万円 ※ボーナス込み ※上記は目安であり経… |
| 仕事内容 | Regulatory Affairs（医療機器/医薬品）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器（クラス（３）以上）の薬事経験3年以上 ■ビジネスレベルの英語力 ※英文レジュメをご提出くださいませ。 |
- 上場
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 年収は同社規定に基づき優遇。 なお、経… |
| 仕事内容 | 臨床開発部門のファイナンス担当のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験（薬剤開発の流れを理解している） ■社内他部門や社外の様々な立場の関係者と協働するためのコミュニケーション（口… |
- 上場
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 東京本社 |
|---|---|
| 給与 | 600万円 ～ 800万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
| 仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有す… |
【東京】テクニカルエンジニア（QA-CP Laboratory）
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 640万円～1050万円 ※地域手当、賞与込(年収上限額は30時間/月… |
| 仕事内容 | 【東京】テクニカルエンジニア（QA-CP Laboratory） |
| 対象となる方 | 【必須】 ■品質保証業務または分析ラボ運営業務経験 ■プロジェクトマネジメント経験 ■化学分析における妥当性確認試験の実施計画策定および技術文書作成の経験 ■英語での業務対応（TOEIC... |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、バイオ医薬品の分析・物性研究職を募集いたします！ プロセス開発における分析機能のリーダー経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 浮間研究所（東京都北区） ※事業所内禁煙 ※就業時間内禁煙（… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（… |
| 仕事内容 | バイオ医薬品の分析・物性研究 「革新的なバイオ医薬品（抗体等）の評価に使用する新規分析法の開発，および製法評価やデバイス評価等を行い最新科学に立脚した管理戦略立案を主導する」 ・各種分析法を駆… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・バイオ医薬品プロセス開発、デバイス開発，分析法開発の戦略立案とリード経験… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能… |
| 仕事内容 | 国内／海外臨床開発スタディマネージャーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器の臨床開発業務の経験 ■倫理指針下でのスタディもしくは臨床研究法下での特定臨床研究のマネジメント ■臨床開発モニター及びマネジメントの経験 ■スタディマネージャーの経… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬企業で、自己免疫疾患領域をご担当いただくメディカルサイエンスリエゾン（MSL）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※いずれかのご希望をお知らせください。 … |
|---|---|
| 給与 | 1000万円～1200万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給… |
| 仕事内容 | 担当疾患領域（自己免疫領域）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等の社外医科学専門家からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系修士卒以上 ・以下のいずれかの資格/経験のある方 -製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験５年以上 -アカデミア、民間企業での研究開発職経験… |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
◎日本国内にある大規模データセンターの空調機器で70%を超える 高いマーケットシェアを獲得 ◎NTTグループならびにNTTファシリティーズの処遇や労働環境で働けます ◎ここ数年で急速に事業を拡大中 ◎データセン…
| 勤務地 | 東京都港区芝浦 |
|---|---|
| 給与 | 予定年収 ：600万～900万 賞与：有 昇給：有 ※時間外35H／月、… |
| 仕事内容 | ・データセンターを中心とした新築・改修案件において 営業Phaseから施工Phaseまでのプロジェクト全体のマネジメント業務を担当頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須】 〇空調工事における次の何れかの業務経験 １．発注者支援、全体PJへのマネジメント ２．設計or施工の全般における指導監督的な実務 ３．積算における指導監督的な実務 |
- 上場
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、モデリング・シミュレーション技術者 を募集いたします！ 研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いたご経験をお持ちの方を求めております。
| 勤務地 | 東京（研究所） ※受動喫煙対策：敷地内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 700万円 ～ 900万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
| 仕事内容 | ・CAE解析（熱流体解析、粉体解析）、プロセスシミュレーションによるプロセス開発および製造分野での各種課題解決 ・モデリング・シミュレーションに関する先端技術の調査、開発、評価、導入 ・専門分野… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験 ・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化経… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の信頼性保証部門で、品質保証担当者を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 東京（研究所） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1150万円（目安） 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（… |
| 仕事内容 | 医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセン… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 ・医薬品CMC開発経験、医療機器設計開発経験… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバ製薬企業で、信頼性保証戦略企画担当者を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 東京本社 事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休憩時間及び就業時間… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当：… |
| 仕事内容 | ・全社信頼性保証戦略の立案、パフォーマンスの把握と継続的改善 ・信頼性保証ユニットにおける年度業績目標の立案、パフォーマンスの把握と推進 ・信頼性保証ユニットDX戦略立案・推進 ・Qualit… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・プロジェクトマネージャー/リーダー経験並びに以下のいづれか1つに該当すること -製薬企業におけるGxP業務経験 -事業会社の戦略企画部門や戦略系コンサ… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、包装設計研究者を募集いたします！ 包装設計のご経験やデジタル技術活用経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 東京本社 |
|---|---|
| 給与 | 800万円～1000万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当：… |
| 仕事内容 | ・患者特性から顧客ニーズを特定し、新たな機能を有する包装コンセプトを提案し、開発する。 ・機能性を有する新規包材開発のための包材物性評価および包装試作検討を行う。 ・社内関係部署及び外製先との円… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上（異業種歓迎） ・医薬品の包装設計業務や包装材料開発業務で5年以上の経験 ・CMOへの技術移転および生産ラインの立ち上げ経験 ・包装材料物性の評価技術に関す… |
- High Class
【東京】水素製造技術に関わるプロセス開発（リーダークラス）/P4030
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 810万円～1110万円 固定時間外手当20時間分（6.0万円～7.6万円… |
| 仕事内容 | 【東京】水素製造技術に関わるプロセス開発（リーダークラス）/P4030 |
| 対象となる方 | 【必須】 ・燃料電池や水電解装置の分野で開発、実験、解析の経験のある方 ・石油・石炭・ガスなどのエネルギー分野、で化学反応を伴う実験・実験装置開発・反応速度解析を含む開発経験がある方 ・プ... |
- 学歴不問
高品質で専門性の高いイタリア食材を中心とした輸入専門商社です。 大手企業との取引多数。フードロス削減にも積極的に取り組んでいます。 1950年の創業、従業員約440名、売上60億円で安定した会社です。
| 勤務地 | 【勤務地】 羽田工場 東京都大田区昭和島 受動喫煙対策：屋内全… |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 予定年収：400万円～450万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ※… |
| 仕事内容 | ■食品加工工場の品質管理スタッフ 食品加工工場で、現品質管理責任者と共に業務に携わっていただきます。 FSSC22000の取得に向けて品質管理制度を整えていくフェーズです。 様々な課題・問題点… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・食品衛生管理者の資格保有者 |
- 学歴不問
・130余年の歴史を持つ日本有数の化粧品メーカー ・自社研究・工場を持ち、化粧品・医薬部外品の商品企画から製造販売まで、自社一貫体制で行う ・ワークライフバランスを第一に考えた『働き方改革』を推進中
| 勤務地 | 東京都,大阪府【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | ・年俸制 ※ご経験を考慮し検討いたします |
| 仕事内容 | 薬事業務一般。 各国(日本も含む)の法令に従い、届や申請を行っていただきます。 代理店様と調整して販売のサポート。当社の原料の管理を行い、安全性の確保を担っていただきます。 |
| 対象となる方 | ■必須条件 ・薬事経験 ・ビジネスレベルの英語(目安：TOEIC700点以上) ■歓迎条件 ・国際薬事の経験 |
- High Class
大手外資系グローバル製薬企業で、自己免疫疾患領域をご担当いただくメディカルサイエンスリエゾン（MSL）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※いずれかのご希望をお知らせください。 … |
|---|---|
| 給与 | 800万円～1000万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給【… |
| 仕事内容 | 担当疾患領域（自己免疫領域）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等の社外医科学専門家からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系修士卒以上 ・以下のいずれかの資格/経験のある方 -製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験５年以上 -アカデミア、民間企業での研究開発職経験… |
- High Class
外資製薬会社でリウマチ領域Medical Science Liaison（MSL）の募集です！ 製薬会社でのMSL経験や臨床開発経験をお持ちの方、リウマチ、免疫領域のご経験者歓迎。
| 勤務地 | 東京本社 |
|---|---|
| 給与 | 900万円～1100万円（目安）【給与】 年 収：年俸制、昇給年１回… |
| 仕事内容 | 【ミッション】 担当薬剤および関連疾患領域の専門家として、医学的・科学的観点から、各疾患領域の治療をリードする医師・医療従事者（External Experts）との信頼関係を構築し、当社薬剤の育… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系学部卒以上必須 ・製薬業界において臨床開発、安全性、研究等の部門において3年以上の実務経験を有する ・MSL経験をお持ちの方（あると望ましい） ・ビジネスレベルの… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバ製薬企業の信頼性保証部門で、ファーマコビジランス（PV）QA/監査担当者を募集いたします！ PV QA/監査のご経験者を求めています。
| 勤務地 | 東京本社 |
|---|---|
| 給与 | 800万円 ～ 1000万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
| 仕事内容 | 【PV QA/監査業務】 ・国内外のPV監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等） ・国内外のPV査察対応 ・海外関連会社（当社グループ会社）QA/監査担当者との協働… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理工系大学卒以上 ・PV QA/監査の経験2年以上 ・リスク分析およびQA/監査のストラテジー・計画立案経験（PV QA/監査業務） ・TOEIC 730点以上/CE… |
株式会社ディーエイチシーの安定した経営基盤であなたのキャリアを広げてみませんか。働きやすい環境とたくさんの挑戦があなたを待っています。
| 勤務地 | 港区南麻布2-7-1DHC本社ビル |
|---|---|
| 給与 | 固定給制(月給制)/ |
| 仕事内容 | ■ 部署の業務内容 ＧＱＰ（品質管理）業務、ＧＶＰ（製造販売後安全管理）業務、薬事申請業務、製品表示広告確認、品質 保証関連ルール策定、品質情報管理システム構築、品質教育、行政対応、監査など… |
| 対象となる方 | ■ 必須となる経験・スキル 化粧品や健康食品の品質保証や研究開発；5 年以上 #(lf)■ 歓迎する資格・経験 化粧品や健康食品の品質マネジメント経験 海外で発生した品質情報への対応スキル；… |
- 上場
- 学歴不問
東証プライム上場、「色彩」化学分野で高い実績を誇る 世界的化学メーカーです。 グローバル企業ならではの風通しの良さが特徴です。
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 東京都中央区日本橋 ※転勤：当面ないが、将来… |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 予定年収：650万円～700万円 ※経験・年齢・能力を考… |
| 仕事内容 | ■本社品質管理部 担当者 同社・品質管理部において、以下の業務を担っていただきます。 ・工場における品質試験・検査の信頼性向上に向けた取り組み ・全社の品質管理、品質試験・検査に関する企画およ… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・高専卒業以上 ・品質管理（試験・検査）の業務経験を有する方 ・ISO9001の内部監査を受審した経験を有する方 ・QC検定3級以上の資格または同等の知識を有する方 【歓迎要… |
- 上場
- High Class
がん、血液領域を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業で、CMC部【アシスタントマネジャー/マネジャー/シニアマネジャー】職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 東京本社 ※受動喫煙対策：就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 800万円～1000万円（目安） ※ご経験等により年収は応相談。 |
| 仕事内容 | ・開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う ・技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う ・承認や変更の… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・CMC（製剤、特に注射剤）に関連する開発（製造、分析、特に注射剤の分析）に係る実務経験必須 ・注射剤のご経験 ・国内外での申請に係るCMC文書作成経験 … |
外資製薬会社でリウマチ領域Medical Science Liaison（MSL）の募集です！ 製薬会社でのMSL経験や臨床開発経験をお持ちの方、リウマチ、免疫領域のご経験者歓迎。
| 勤務地 | 東京本社 |
|---|---|
| 給与 | 700万円～900万円（目安）【給与】 年 収：年俸制、昇給年１回 … |
| 仕事内容 | 【ミッション】 担当薬剤および関連疾患領域の専門家として、医学的・科学的観点から、各疾患領域の治療をリードする医師・医療従事者（External Experts）との信頼関係を構築し、当社薬剤の育… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系学部卒以上必須 ・製薬業界において臨床開発、安全性、研究等の部門において3年以上の実務経験を有する ・MSL経験をお持ちの方（あると望ましい） ・ビジネスレベルの… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1500 万円 ※ご年収は現年収に応じて相談が可能で… |
| 仕事内容 | 医療機器シニア薬事スペシャリスト【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬事申請経験 ■ビジネスレベルの英語力（メール・会話可能な方） |
- 業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★製造業界のDXを牽引しているグローバルベンチャー企業★国内企業価値増加率第1位（日本経済新聞） 【120兆円の市場に挑むスタートアップ企業!!】 【グローバル拠点も次…
| 勤務地 | 東京都 台東区浅草橋4-2-2 DsVARIE浅草橋ビル |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1200 万円 ストックオプション付与あり なお、経験… |
| 仕事内容 | 【東京】機械学習エンジニア（フルリモート）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・機械学習、統計、線形代数、コンピュータサイエンスに関連したアルゴリズムの基礎知識 ・Python、Rust等を用いたWebサービスに関わるAPIの開発、運用経験 ・Goog… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【ミリオン事業戦略担当（ICT 半導体・光学材料事業部/ユニークポリマー ソリューションG）】であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都中央区八重洲2-2-1 東京ミッドタウン八重洲 八重洲セント… |
|---|---|
| 給与 | 【年収】600万円～1,150万円 【月給】25万円～ 【賞与】年2回 |
| 仕事内容 | 半導体・光学材料事業部で扱うユニークポリマーであるミリオンに関する業務をお任せいたします。 ・事業戦略／予算策定と実行 ・新規用途開発と新製品開発（国内外問わず、市場調査も含む） ・既存顧客の… |
| 対象となる方 | ・事業拡大に向けて情熱を持ってやり遂げる粘り強さ、チャレンジ精神をお持ちの方 ・材料メーカーでの営業・マーケティングもしくは研究開発・技術サービスの実務経験をお持ちの方 ・ポリマー材料、成形加工… |
- 上場
- 学歴不問
＜大手グループの総合化学メーカー＞「人」を大切にする社風が魅力です。 キャリア採用後の研修やキャリアパスも整っており、早期かつ円滑に実力が発揮できる環境が整っています。
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 東京都中央区 ※将来的に国内外拠点への異動の… |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 年収目安：650万円～880万円 ※経験、能力を考慮し、… |
| 仕事内容 | ■新規複合材開発担当 以下の業務を担当いただきます。 ・複合材料事業における新製品開発推進 ・市場調査／顧客開拓 ・担当製品の事業化戦略策定 ・研究・社外関係者とのプロジェクトマネジメント… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・事業企画 / 事業開発 / マーケティングの経験が目安として3年以上ある （社会人経験は目安として５年以上ある） ・顧客対応やプロジェクトマネジメント （社内外関連部署と連携… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
薬事担当マネジャー（本社）であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都（転勤あり） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】700万円～1,100万円 【賞与】年4回 |
| 仕事内容 | ■医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律（薬機法）・食品衛生法対応の監査 ■薬機法・食品衛生法対応の実務執行体制の再構築および現業対応、専門家としての判断、法改正のフォロー等 |
| 対象となる方 | ■薬剤師資格、化粧品業界での薬事業務経験をお持ちの方 ■化粧品法規と業界常識に準じた法判断の適切な実施経験をお持ちの方 ■英語取得に抵抗がない方 【学歴】理系大卒以上 |
- 上場
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
【CMでもおなじみ・家庭で人気の有名ブランド】日本で最初の機械式製粉の 民間企業として誕生して以来、1世紀以上に渡り、安全でおいしい食品・食材を 提供している人気メーカーです。
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 東京都千代田区 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 … |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 予定年収：500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ※… |
| 仕事内容 | ■品質保証 自社または委託先工場の品質保証に関わる業務を担当していただきます。 ご経験に応じて配属チームを決定します。 【業務内容】 ・工場監査業務 ・生産工場と連携した食品安全レベル向上… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・大学卒以上 ・工場監査含む品質管理のご経験 |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 東京本社 |
|---|---|
| 給与 | 900万円 ～ 1100万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
| 仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・臨床機能又はスタディーチーム… |
- High Class
大手外資製薬会社で薬剤疫学の専門家として主に疫学研究に関連する医薬品リスク管理計画書の計画立案と実行を担っていただけるファーマコエピデミオロジー職を募集いたします!
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※左記のうち、いずれかのご希望をお知ら… |
|---|---|
| 給与 | 1000万円～1200万円（目安） 【賞与】年一回 個人業績結果及び… |
| 仕事内容 | Pharmacoepidemiology【サイエンティスト/シニアサイエンティスト/プリンシパルサイエンティスト/シニアプリンシパルサイエンティスト】 1. Safety Observation… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・疫学、公衆衛生学の修士以上 ・疫学、公衆衛生学（ただし、疫学に関連する研究の経験が必要）の学位（博士）を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、低中分子医薬品の分析・物性研究職を募集いたします！ プロセス開発における分析機能のリーダー経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 浮間研究所（東京都北区） ※事業所内禁煙 ※就業時間内禁煙（… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（… |
| 仕事内容 | ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬… |
【東京：培養プロセス研究】プロセス開発研究 バイオ医薬品
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 仕事内容 | 【東京：培養プロセス研究】プロセス開発研究 バイオ医薬品 |
| 対象となる方 | 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が... |
- High Class
【東京】新規事業開発担当者＜40902 探索G 7E＞
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 800万円～1000万円 |
| 仕事内容 | 【東京】新規事業開発担当者＜40902 探索G 7E＞ |
| 対象となる方 | 【必須】 ■新規事業の市場調査、戦略立案、立ち上げ、営業技術等に3年以上関わった経験。 ■海外顧客との業務経験 |
- 業種未経験OK
◎2019年～2021年迄の売上高成長率は、3年連続130%の高水準を維持し安定した事業経営 ◎年間休日：125日 ◎残業月平均：10～15時間 ◎有休取得率：80%以上 ◎休暇明けの復職率は100%！ 女性が7割の会社となるため…
| 勤務地 | 【東京本社】 東京都新宿区西新宿 ※各線「新宿駅」から徒歩8分… |
|---|---|
| 給与 | 【年収】 700万円～1000万円 【月給】 570,000円～830,000円（… |
| 仕事内容 | アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、弊社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは慢… |
| 対象となる方 | 【必須】 ■製薬会社でのCMC薬事経験者 ■英語スキル （書類作成、メール対応） ■SAS統計解析の経験をお持ちの方 |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】～産業用換気装置の分野で国内シェア60%を占めるパイオニア～ ■創立以来50年の間、一貫して黒字経営、借金ゼロの非常に安定した企業です
| 勤務地 | 東京都 港区北青山2-7-11 |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 製品拡販における技術支援・技術マーケ（業界トップシェア）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■エネルギー管理士（熱分野）資格 ■サブコン出身者 【歓迎要件】 ■化学工学の知見と豊富な経験・文章力 例：エネルギー収支、熱力学（伝熱工学）、流体力学、物質移動工学 |
【東京】水処理機器、薬品、機能材に関する品質保証・品質管理業務（総合職）24-159
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 651万円～971万円 【総合職モデル年収】 30歳：651万円、35歳：8… |
| 仕事内容 | 【東京】水処理機器、薬品、機能材に関する品質保証・品質管理業務（総合職）24-159 |
| 対象となる方 | 【必須】 ■EXCELによる簡単なグラフ作成や報告書作成、WORD操作 ■以下のいずれかの業務経験がある方 ・品質保証 ・品質管理 【歓迎】 ・製品完成検査などの品質管理業務経験 ... |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、薬制薬事担当者を募集いたします！ 製薬業界での薬制・薬事業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 東京本社 ※事業所内禁煙 ※就業時間内禁煙（休憩時間と就業時… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（… |
| 仕事内容 | ・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等） ・国内および海外子会社における製品リスク（回収、偽造医薬品等）への対応 ・医薬品（再生医療… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・薬学/理工系大学卒以上 ・製薬業界での経験 ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事業務の経験 ・海外との交信を行う英語力 ・薬機法全般に関する体系的知識 ・国内に… |
- 学歴不問
◎年休122日 ◎福利厚生充実 ◎転勤なし ◎老舗企業
| 勤務地 | 勤務地：各拠点に配属 転勤：無 |
|---|---|
| 給与 | 600～800万 ※経験・スキルに応じて決定 月額：345,000円～415,0… |
| 仕事内容 | 施設の管工事施工管理業務を担当していただきます。 【具体的に】 ・工程管理 ・原価管理 ・品質管理 ・安全管理 など 【案件について】 ・工事案件：新築5割、改修5割 ・対象物件：R… |
| 対象となる方 | 【必要条件】 ・管工事の施工管理経験 【歓迎条件】 ・1、2級管工事施工管理技士 |
- 上場
- 学歴不問
＜東証プライム上場・自己資本比率69%超の安定性＞シール製品のパイオニアとして新たな価値を創造するトップメーカーです。 同社製品は、生産の効率化や安全性の確保、高機能化に貢献しています。
| 勤務地 | 【勤務地】 M・R・Tセンター 東京都町田市 （京王相模原線「多… |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 予定年収：400万円～600万円(残業手当：有) ・昇給：有… |
| 仕事内容 | ■研究開発職 先端技術を活用し、樹脂・エラストマー材料、シール製品ならびに ヘルスケア・環境・情報通信分野に対する 以下の業務を担当して頂きます。 ・新製品および新規技術の開発 ・新製品お… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ・大学卒以上 ・英語コミュニケーション能力 ＊下記いずれかのバックグラウンドまたは経験を有する方・ライフサイエンス・ヘルスケア系・半導体センサー・光学センサー等またはデバイス開発… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
| 勤務地 | 東京、大阪 ※いずれかのご希望をお知らせください。 ※在宅… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設計 ・ 臨床試験データの品質管理、データレビュー、クエリマネジメント… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（ご経験が3～4年の方も検討可能） ・症例報告書の作成，症例報告書のデータクリーニング業務… |
- 学歴不問
土日休み,年間休日120日以上,退職金制度有,ストックオプション有,資格取得補助制度有,年収1000万円以上
| 勤務地 | 港区（マイカー通勤：可・不可/最寄り駅：青山一丁目駅） |
|---|---|
| 給与 | 年収 6,100,000 円 - 13,000,000円 年収：610万円 ? 1300万円 … |
| 仕事内容 | AIデータ＆ヒューマンラボは、「人間中心に、AIとデータの力で最高の成果を。（Maximize with AI and data, always keeping humanity at the co… |
| 対象となる方 | 大卒以上 ※下記条件を満たす方 ・コンピュータサイエンス、情報科学、または関連分野の学士号以上 ・AI、データサイエンス、または関連分野でのプロジェクトマネージメント経験 ・プロダクト開発にお… |
- 上場
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
| 勤務地 | 東京本社 |
|---|---|
| 給与 | 650万円 ～ 850万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
| 仕事内容 | グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。 ・会社の方針に沿った外部委託戦略立案と実行 ・Company LevelのCRO Man… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 もしくは、 CRO等の業務受託企業での臨床開発領域のSponsorとの契約関連業務経験を3年以上 も… |
- 業種未経験OK
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 680 ～ 880 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | OEM営業のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医療機器営業経験 ・メーカーでの企画提案営業の経験 ・OEM営業経験 ・医療業界での事業開発経験 ■ビジネス英語スキル（英語での交渉ができる） … |
- 上場
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー （オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 東京本社 |
|---|---|
| 給与 | 650万円 ～ 850万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
| 仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又… |
- 学歴不問
大型ビルなどの非常用電源の排熱に必要不可欠な「ビル用煙突」で国内トップシェアのメーカーにて、土木資材の開発・工法開発をお任せします。 業界トップクラスの福利厚生、安定した経営基盤も魅力です。
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 東京都新宿区西新宿 受動喫煙対策：屋内全面禁… |
|---|---|
| 給与 | 【給与】 予定年収：450万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ※… |
| 仕事内容 | ■土木資材の開発・工法開発 大型ビルなどの非常用電源の排熱に必要不可欠な「ビル用煙突」で国内トップシェアを 誇る同社にて、土木資材の開発・工法開発に携わって頂きます。 （営業支援6～7割：技術… |
| 対象となる方 | 【必須条件】 ＊いずれか必須 ・何かしらの土木設計のご経験がある方 ・土木に関する施工管理のご経験がある方 ・構造物の維持・補修関係の設計、施工経験者の方 |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー （オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 東京本社 |
|---|---|
| 給与 | 950万円 ～ 1150万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
| 仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又… |
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