関西／医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報(4ページ目)
関西／医薬品・医療機器の求人 196 件 151～196件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のファーマコビジランス部門で、PVリーダー職（管理職）を募集します！ 安全性情報管理における個別症例処理業務のご経験者を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務可能（最大週4回） |
|---|---|
| 給与 | 1100万円～ 1300万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮… |
| 仕事内容 | ・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマネジメントを行う。 ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上） ・マネージャー、リーダー（プロジェクトも含む）など、何らかの人的マネジメント/指… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、製造技術【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ GMPでの医薬品製造部門または品質部門のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 1000万円～1200万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給… |
| 仕事内容 | 【安全】 ・労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、安全文化の理解と構築に積極的に取り組む ・安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う 【技術/品質】 ・関連部門と連携し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系学部（薬学、工学、化学、理学など）の大学卒業以上 ・5年以上のGMPでの医薬品製造部門または品質部門での勤務経験 ・英語スキル(ビジネスレベル 目安としてTOEIC… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手内資系製薬企業で提携担当職（創薬提携）を募集いたします！ 世界のトップサイエンティストとの共同研究を提案・推進いただける方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・世界のトップサイエンティストとの共同研究を提案・推進し、独自の創薬シーズを見出す。 ・専門性及び創薬能力を有する外部施設との創薬提携を提案・推進し、新薬候補を創出する。 ・世界のアカデミアやバ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・創薬活動に関する一連の業務を実施した経験があり、海外を含めた外部施設とのコミュニケーションを円滑に行うことができる能力 ・外部施設との会議、社内会議をリー… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、抗体創薬研究担当職を募集いたします！ 抗体取得・評価等のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所）、もしくは茨城（研究所） ※いずれかのご希望… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・抗体の設計、発現・精製、品質分析、特性評価までの一連の実験業務 ・組織移行性（低分子）抗体、二重特異性抗体、多重特異性抗体、T細胞エンゲージャー、抗体薬物複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・抗体取得・評価等に関する一連の業務を実施した経験があり、標的に応じた最適な抗体の取得・評価方法を検討できる能力を有する方 ・英語能力 （TOEIC：740… |
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 840 ～ 1090 万円 上記は理論年収であり、ご年齢やご経験… |
| 仕事内容 | 【大阪】原薬のGMP業務・マスターファイル管理/プライム上場のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・医薬品承認申請又はマスターファイル申請業務を通じて当局との折衝業務に携わった経験 【歓迎要件】 ・医薬品の規格及び試験方法の設定業務経験 ・医薬品GMP業務経験（品質保証又は… |
- 職種未経験OK
- 学歴不問
大手外資系CRO企業 未経験職種からも多くの方活躍している 研修制度が充実している 豊富なキャリアパス 英語が学べる環境
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■本社／東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル ◎… |
|---|---|
| 給与 | 初年度 理論年収：～540万 |
| 仕事内容 | 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ○担当プロジェクトに… |
| 対象となる方 | ○以下のいずれかの経験が1年以上ある方 ・MR ・看護師 ・薬剤師(病院での臨床経験をお持ちの方) ・臨床検査技師(学会発表の経験をお持ちの方) ・CRC ※英語力に不安を抱かれている方… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
| 勤務地 | 東京、大阪 ※いずれかのご希望をお知らせください。 ※在宅… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設計 ・ 臨床試験データの品質管理、データレビュー、クエリマネジメント… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（ご経験が3～4年の方も検討可能） ・症例報告書の作成，症例報告書のデータクリーニング業務… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域のバイオマーカーの設定や探索をご担当いただく研究員を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 大阪（研究所） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・オンコロジー領域におけるバイオマーカーの設定及び探索 ・バイオマーカー研究の試験計画立案及び試験コントロール |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・薬学／理系修士卒以上 ・オンコロジー領域の薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの経験があり、抗がん剤の新薬開発に向けたBM設定及び探索のための研究計画を立案できる。 ・研究… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質システム コンプライアンス 文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 1000万円～1200万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給… |
| 仕事内容 | トレーニング及び文書システムの維持及び改善 トレーニングシステムやドキュメントシステムのマネジメントを中心とした医薬品・医療機器の品質システムの維持・改善 ・トレーニング及び文書システムの維持… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・医薬品及び医療機器の製造管理（含む文書作成/管理関する職務）、品質管理（含む品質試験）、品質保証での3年以上の実務経験 ・GMP/QMS/GQPに基づき… |
大手外資系グローバル製薬企業で、自己免疫疾患領域をご担当いただくメディカルサイエンスリエゾン（MSL）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※いずれかのご希望をお知らせください。 … |
|---|---|
| 給与 | 600万円～800万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給【… |
| 仕事内容 | 担当疾患領域（自己免疫領域）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等の社外医科学専門家からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系修士卒以上 ・以下のいずれかの資格/経験のある方 -製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験５年以上 -アカデミア、民間企業での研究開発職経験… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で医薬品の薬事業務担当職（CMC薬事）を募集します！ CMC薬事関連書類の作成経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届，GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する業務 ・規制当局へのCMC薬事に関する相談業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などのCMC薬事関連書類の作成経験がある方（実務経験３年以上） ・規制当局へ… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ペプチド創薬研究担当職を募集いたします！（環状）ペプチド取得・評価等のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしていま…
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・（環状）ペプチドの取得戦略立案、スクリーニング取得、評価分析、特性評価までの一連の実験業務 ・（環状）ペプチド、ペプチドの複合体、抗体との複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオベンチャー、外部… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・（環状）ペプチド取得・評価等に関する一連の業務を実施した経験があり、標的に応じた最適なペプチドの取得・評価方法を検討できる能力 ・英語能力 （TOEIC：… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手内資系製薬企業ので、研究職（バイオインフォマティクス解析）を募集いたします！ バイオインフォマティクス解析のご経験をお持ちの方を求めております。
| 勤務地 | 大阪（研究所）、もしくは筑波研究所（茨城県） ※受動喫煙対… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 創薬部門あるいは開発部門の関連各部署と協働して、主に非臨床・臨床のゲノム・オミクス情報を活用したバイオインフォマティクスによるデータ解析技術により、創薬プロセスにおける病態解明、標的探索、新薬候補… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・Rやpythonなどのプログラミング言語を用いたバイオインフォマティクス解析の経験 ・生物学、薬学あるいは医学研究に対する知識・バックグラウンド ＜歓迎… |
- 上場
創薬研究開発型企業の東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床統計プログラミング I（課長補佐レベル）職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。
| 勤務地 | 大阪オフィス |
|---|---|
| 給与 | 600万円～800万円（目安） 昇給：年1回 賞与：年2回（7月・12… |
| 仕事内容 | 臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDTM/ADaM/解析資料）及びCDISC関連資料の作成のリード ・最新のデ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラミング担当者としての実務経験（3年以上） ・英語力（メール、電話会議等での対応） ・S… |
- 上場
東証プライム上場大手内資系製薬企業で、開発品プロジェクトリーダー（非臨床戦略統括）職を募集いたします！開発プロジェクトチームの非臨床パートのリーダーとしてご活躍いただける方を求めております。
| 勤務地 | 大阪オフィス |
|---|---|
| 給与 | 750万円～950万円（目安） 昇給：年1回 賞与：年2回（7月・12… |
| 仕事内容 | 開発プロジェクトチームの非臨床パートのリーダーとして，医薬品のグローバルにおける承認取得・育薬を目指した非臨床戦略の立案，進捗管理・統括を行う。そのために，開発候補化合物及び開発品の特性を理解し，… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・生命科学系 (医・歯・薬・理・農) の修士卒以上 ・製薬企業や関連する企業での最低5年間の研究経験 (信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験があればベター) … |
- 職種未経験OK
- 学歴不問
～安全性情報管理業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療…
| 勤務地 | ○東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー ○大阪府大阪市北区中… |
|---|---|
| 給与 | 初年度 理論年収：400～500万 経験・能力等を考慮し、当社規定… |
| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ○国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務医薬品の投与や医療機器・再生医療等の使用により起きた好ましくない出来事（有害事象）につい… |
| 対象となる方 | 【応募資格】 （1）もしくは（2）いずれかに該当する方 （1）薬剤師、看護師、臨床検査技師、MR※東京のみ、獣医師※大阪のみ で、 以下該当する方 ○英語力（TOEIC700… |
- High Class
・手術支援ロボットの国産メーカー ・川崎重工×シスメックス社の合弁会社 ・2020 年 8 月に手術支援ロボットシステム「hinotoriサージカルロボットシステム」が国産としては初めて製造販売承認を取得
| 勤務地 | 兵庫県【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | ■昇給：年1回 ■賞与実績：年間5.22ヶ月（2023年度実績） ■残… |
| 仕事内容 | 同社の品質保証担当として、手術支援ロボットを始めとする医療機器の品質保証業務に従事頂きます。 ＜具体的には…＞ ・ISO13485:2016をはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規… |
| 対象となる方 | ■応募条件： ・大学卒以上 ・医療機器に関するQMS維持管理・運営経験（目安：5年以上） ・マネジメント経験（3人以上／プロジェクトなどの時限活動も可） ・語学力（英語によるメールやり取り、… |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 910 ～ 950 万円 ※基本給は採用職位、年収などと調整し設… |
| 仕事内容 | 品質管理 マネージャー職※関西エントリーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIM… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 700万円～ 900万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ☆★本ポジションの魅力★☆ ・監… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・ファーマコヴィジランス関連業務の経験（監査業務の経験は必須ではない）が5年以上ある方 ・ビジネスレベルの英語力 (読み書き能力に加えて、聞く話す能力（英会… |
- High Class
大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！ 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※左記いずれかのご希望をお知らせくださ… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支… |
| 仕事内容 | ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 ・製薬会社及… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質システム コンプライアンス 文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 800万円～1000万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給【… |
| 仕事内容 | トレーニング及び文書システムの維持及び改善 トレーニングシステムやドキュメントシステムのマネジメントを中心とした医薬品・医療機器の品質システムの維持・改善 ・トレーニング及び文書システムの維持… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・医薬品及び医療機器の製造管理（含む文書作成/管理関する職務）、品質管理（含む品質試験）、品質保証での3年以上の実務経験 ・GMP/QMS/GQPに基づき… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、合成医薬品の分析研究担当職を募集いたします！ 低分子・中分子の分析法開発研究のご経験者を求めております。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※出社しての勤務が中心、在宅勤務は週1-2回程… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上社… |
| 仕事内容 | ・合成医薬品（低分子・中分子原薬）の分析法の開発研究と品質・安定性試験 ・グローバル治験申請・新薬承認申請のための品質管理戦略・CMC申請戦略の構築（データ取得・文書作成・照会事項対応） ・グロ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・低分子・中分子の分析法開発研究の実務経験（5年以上が望ましい） ・国内外の治験申請又は新薬申請業務の経験 ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チ… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、信頼性保証部 部次長職を募集いたします！ グローバル実務経験が豊富な方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社、もしくは東京 ※いずれかのご希望をお知らせくださ… |
|---|---|
| 給与 | 1200万円～ 1450万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮… |
| 仕事内容 | ・GCP/GVP領域のQA（AuditとQMS）マネジメント ・グローバルでのQA業務経験の当社へのインプットと当社のグローバル化推進 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・グローバルで事業を営む企業での管理職の実務経験 ・GxP（GCP, GVP, GMP）のいずれかの領域でのグローバル実務経験（できれば管理職として）を有す… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | ■仕事内容： 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ＜業務詳細＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EM… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル） |
- High Class
大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
| 勤務地 | 神戸本社 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 1000万円～1300万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給… |
| 仕事内容 | 【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、Oncology（オンコロジー）、Diabetes（糖尿病）のいずれかの領域… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験（製薬メーカーやCROの他、医療機器、検査、化学、食品、化粧品、日用品メーカーでのご経験者） … |
- 上場
東証プライム上場大手内資系製薬企業で、開発品プロジェクトリーダー（非臨床戦略統括）職を募集いたします！開発プロジェクトチームの非臨床パートのリーダーとしてご活躍いただける方を求めております。
| 勤務地 | 大阪オフィス |
|---|---|
| 給与 | 650万円～850万円（目安） 昇給：年1回 賞与：年2回（7月・12… |
| 仕事内容 | 開発プロジェクトチームの非臨床パートのリーダーとして，医薬品のグローバルにおける承認取得・育薬を目指した非臨床戦略の立案，進捗管理・統括を行う。そのために，開発候補化合物及び開発品の特性を理解し，… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・生命科学系 (医・歯・薬・理・農) の修士卒以上 ・製薬企業や関連する企業での最低5年間の研究経験 (信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験があればベター) … |
- High Class
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ 品質管理、分析試験業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） ※受動喫煙対策：就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支… |
| 仕事内容 | 品質試験管理業務 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）：出荷試験、安定性試験 ・製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上 ・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上の品質管理・分析業務試験（理化学試験・微生物試験… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ペプチド創薬研究担当職を募集いたします！（環状）ペプチド取得・評価等のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしていま…
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・（環状）ペプチドの取得戦略立案、スクリーニング取得、評価分析、特性評価までの一連の実験業務 ・（環状）ペプチド、ペプチドの複合体、抗体との複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオベンチャー、外部… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・（環状）ペプチド取得・評価等に関する一連の業務を実施した経験があり、標的に応じた最適なペプチドの取得・評価方法を検討できる能力 ・英語能力 （TOEIC：… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品のプロセス開発研究（産生株構築～培養、精製）職を募集いたします！ 抗体医薬品のプロセス開発研究のご経験者を求めております。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※別途、時間外手当の支給あり。 … |
| 仕事内容 | ・抗体医薬品の産生株構築研究および委託管理 ・抗体医薬品の製造プロセス開発研究 ・バイオ新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・CDMOへの技術移転および製造委託管理 ※その他、ご… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・抗体医薬品のプロセス開発研究の実務経験3年以上 ・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力 ・専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でコ… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバル製品品質保証業務（GQP、GDP及び治験薬GMP）職の募集です！ GQPやGMP、治験薬GMP業務のご経験者を求めています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務中心（週に数回出社） |
|---|---|
| 給与 | 700万円～ 900万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 【製品QA関連業務】 ●グローバル化推進：GxP共通、製品QA関連の仕組み等 ●医薬品品質システムの継続的改善：関連SOP類の整備等 ●当局対応：大阪府のGQP調査等 ●各種責任者：GQP、… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・GQP、GMPあるいは治験薬GMP業務の経験が5年以上ある方 ・英語力：TOEIC 700 点以上 ＜歓迎される資格・経験＞ ・GxP業務に対するS… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品の分析研究職を募集します！ 豊富なグローバル新薬開発品の分析業務の分野でリーダーとしてご活躍頂けます。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※週2回在宅勤務可、業務内容に応じて相談 ※… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 抗体医薬品の分析法開発等の品質関連業務及び薬事申請業務 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略の構築 ・バイオ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系修士卒以上 ・バイオ医薬品の分析・物性研究の実務経験3年以上 ・抗体/細胞治療の研究開発の実務経験 ・英語能力：専門分野の業務や調整を英語で遂行できるレベル ・… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり（週に1回は出社要） ※受動喫煙… |
|---|---|
| 給与 | 750万円～950万円（目安）※前年収、スキル、ご経験を考慮した… |
| 仕事内容 | ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務を主導する ・各臨床試験においてCRO及びベンダーとの交渉・業… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験が3～4年の方も検討可能） ・TOEIC700点以上またはそれに相当する能力 ・英語で… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！ グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。 まずは、以下のA）もしくはB）の業務をご経験頂き、将来の当社のGlobal Clin… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・臨床開発業務（Quality Management、Quality Assurance、Clinical Research Associateなど）の経験3… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルのファーマコビジランス監査をご担当いただくPV監査業務職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ファーマコヴィジランス監査（欧州GVPガイドライン等に基づく） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ☆★本ポジションの魅力★☆ ・監… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・ファーマコヴィジランス関連業務の経験（監査業務の経験は必須ではない）が5年以上ある方 ・ビジネスレベルの英語力 (読み書き能力に加えて、聞く話す能力（英会… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全性評価担当責任者を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり（週4日を上限とした在宅勤務が可能） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。 ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価およびPMDA/提携会社への報告を行… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上） ・ビジネスレベルの英語能力（目安：TOEIC 730点以上） ・顧客や他部門、チー… |
- 上場
大手内資系製薬企業で、ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析をご担当いただくトランスレーショナル研究職を募集します！次世代シーケンシング（NGS）解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取扱い経験者歓迎。
| 勤務地 | 大阪（研究所） |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析（WES、RNAseq等） ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索 |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・網羅遺伝子解析（NGS）の実務経験（５年以上が望ましい） ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験 ・次世代シーケンシング（NGS）解析や遺伝子パネル検査… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバル製品品質保証業務（GQP、GDP及び治験薬GMP）職の募集です！ GQPやGMP、治験薬GMP業務のご経験者を求めています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務中心（週に数回出社） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 【製品QA関連業務】 ●グローバル化推進：GxP共通、製品QA関連の仕組み等 ●医薬品品質システムの継続的改善：関連SOP類の整備等 ●当局対応：大阪府のGQP調査等 ●各種責任者：GQP、… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・GQP、GMPあるいは治験薬GMP業務の経験が5年以上ある方 ・英語力：TOEIC 700 点以上 ＜歓迎される資格・経験＞ ・GxP業務に対するS… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり（週に1回は出社要） ※受動喫煙… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～1100万円（目安）※前年収、スキル、ご経験を考慮した… |
| 仕事内容 | ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務を主導する ・各臨床試験においてCRO及びベンダーとの交渉・業… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験が3～4年の方も検討可能） ・TOEIC700点以上またはそれに相当する能力 ・英語で… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり（週4日を上限とした在宅勤務が可能） |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開催による医薬品適正使用の推進 ・グローバル安全管理体制の構築、国内外規制… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい） ・英語能力（ビジネスレベルの英語能力（目安：TOEIC 730点以上）） ・コミュニケーション能… |
大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで信頼性保証Site Data Leader職を募集します！ 医薬品/医療機器の製造管理や品質管理、品質保証でのデータインテグリティ活動ご経験者を求めています。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 600万円～800万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給【… |
| 仕事内容 | ◆製造所のデータマネジメント（データインテグリティ）活動の統括 ◆グローバル本社等のデータマネジメントチームとの協働によるデータマネジメントプロセスの構築・強化 |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・医薬品及び医療機器の開発や製造管理（含む文書作成/管理関する職務） 、品質管理（含む品質試験） 、あるいは品質保証（GMP/QMS環境）での3年以上の業務… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬企業で、自己免疫疾患領域をご担当いただくメディカルサイエンスリエゾン（MSL）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※いずれかのご希望をお知らせください。 … |
|---|---|
| 給与 | 800万円～1000万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給【… |
| 仕事内容 | 担当疾患領域（自己免疫領域）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等の社外医科学専門家からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系修士卒以上 ・以下のいずれかの資格/経験のある方 -製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験５年以上 -アカデミア、民間企業での研究開発職経験… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
| 勤務地 | 東京、大阪 ※いずれかのご希望をお知らせください。 ※在宅… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設計 ・ 臨床試験データの品質管理、データレビュー、クエリマネジメント… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（ご経験が3～4年の方も検討可能） ・症例報告書の作成，症例報告書のデータクリーニング業務… |
大手外資系グローバル製薬会社の製造サイトで、品質システム コンプライアンス 文書・教育管理【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 600万円～800万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給【… |
| 仕事内容 | トレーニング及び文書システムの維持及び改善 トレーニングシステムやドキュメントシステムのマネジメントを中心とした医薬品・医療機器の品質システムの維持・改善 ・トレーニング及び文書システムの維持… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・医薬品及び医療機器の製造管理（含む文書作成/管理関する職務）、品質管理（含む品質試験）、品質保証での3年以上の実務経験 ・GMP/QMS/GQPに基づき… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、抗体医薬品の細胞株構築研究職の募集です！ 豊富なグローバル新薬開発品の細胞株構築分野のリーダーとして多様なモダリティーに挑戦頂けま…
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 在宅勤務可、… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※別途、時間外手当の支給あり。 … |
| 仕事内容 | ・抗体医薬品の生産細胞株構築研究及び委託管理 ・培養プロセスおよび精製プロセス研究 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジショ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・抗体医薬品の生産細胞株構築の実務経験2年以上 ・たんぱく質の発現系として細胞株構築に関し、専門知識を有している方（5年以上の実務経験） ・論理的思考力、… |
- 上場
- High Class
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1250 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | ワクチンインフォマティクス研究リーダーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■バイオインフォマティックスの研究経験 【歓迎要件】 ▼In silico技術を用いたワクチンの抗原デザイン、病原体のゲノム解析、機械学習を含めた統計解析、各種解析ツールを実装す… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
| 勤務地 | 東京、大阪 ※いずれかのご希望をお知らせください。 ※在宅… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設計 ・ 臨床試験データの品質管理、データレビュー、クエリマネジメント… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（ご経験が3～4年の方も検討可能） ・症例報告書の作成，症例報告書のデータクリーニング業務… |
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