関西／医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報(3ページ目)
関西／医薬品・医療機器の求人 196 件 101～150件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
・プライム上場傘下 ・小児・眼科領域に強みをもった専門性の高いフルサポートを提供
| 勤務地 | 東京都,大阪府【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | 応相談 ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。… |
| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当。 ・業務手順書の作成・業務報告書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 ・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 ■歓迎条件： ・製薬会社またはCROでの治験におけ… |
- 学歴不問
大手外資系CRO企業 豊富なキャリアパス 英語が学べる環境
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■本社／東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル ◎… |
|---|---|
| 給与 | 初年度 理論年収：450～700万 ※経験・スキルをもとに優遇 |
| 仕事内容 | 臨床研究／医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組み… |
| 対象となる方 | 【必須】 ○治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど ○英語を使う業務に前向きに取り組める… |
- 上場
東証プライム上場大手内資系製薬企業で、タンパク質計算科学研究担当職を募集いたします！ AI・ITツールを駆使したタンパク質計算科学研究のご経験をお持ちの方を求めております。アカデミアの方も歓迎。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 650万円～ 850万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 抗体のAI創薬：AI・ITツールを駆使したタンパク質計算科学の研究（構造画像解析、相互作用解析、機能解析予測等）を行う業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂く… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・AI・ITツールを駆使したタンパク質計算科学の研究（構造画像解析、相互作用解析、機能解析等）経験 ・英語能力 （TOEIC：740点）又はそれに相当する語… |
- High Class
大手外資製薬会社で薬剤疫学の専門家として主に疫学研究に関連する医薬品リスク管理計画書の計画立案と実行を担っていただけるファーマコエピデミオロジー職を募集いたします!
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※左記のうち、いずれかのご希望をお知ら… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～1000万円（目安） 【賞与】年一回 個人業績結果及び会… |
| 仕事内容 | Pharmacoepidemiology【サイエンティスト/シニアサイエンティスト/プリンシパルサイエンティスト/シニアプリンシパルサイエンティスト】 1. Safety Observation… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・疫学、公衆衛生学の修士以上 ・疫学、公衆衛生学（ただし、疫学に関連する研究の経験が必要）の学位（博士）を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を… |
- 上場
創薬研究開発型企業として高い成長を続けている大手内資系製薬企業で、創薬化学研究職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所） |
|---|---|
| 給与 | 700万円～900万円（目安） 昇給：年1回 賞与：年2回（7月・12… |
| 仕事内容 | 低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務 1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案 2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン 3. AI・分子モデリング（ド… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・博士号（医学、薬学、理学、工学等）取得者 ・3年以上の製薬会社における創薬研究経験 ＜歓迎される資格・経験＞ ・創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績 … |
- High Class
大手外資系グローバル製薬企業で、自己免疫疾患領域をご担当いただくメディカルサイエンスリエゾン（MSL）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※いずれかのご希望をお知らせください。 … |
|---|---|
| 給与 | 1200万円～1400万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給… |
| 仕事内容 | 担当疾患領域（自己免疫領域）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等の社外医科学専門家からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系修士卒以上 ・以下のいずれかの資格/経験のある方 -製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験５年以上 -アカデミア、民間企業での研究開発職経験… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（主に申請業務、プロジェクトリーダー候補）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所、開発センター） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の申請業務主担当 ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・グローバル新薬開発品の当局相談対応 ・若手研究員の育成や指導 ※その他、ご本人の適性や能… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・申請業務の実務経験5年以上もしくは同等の経験 ・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験（特に海外申請の経験） ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以上の業務経験を有すること ・英語力：TOEIC 730点以上 ＜歓迎される資格・経験＞… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 昇給:年1回（5月） なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施 ・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の実施 ・eQMS（QMS管理システム）の… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方 ・英語能力（目安として、TOEIC：700点以上） ＜歓迎される資格・経験＞ ・GVPあるいはGCP業… |
- High Class
大手グローバル外資系製薬企業で、自己免疫疾患領域（リウマチ性疾患、炎症性腸疾患、乾癬、アトピー性皮膚炎、等）のクリニカルリサーチ サイエンティスト【プリンシパルサイエンティスト】を募集いたします！
| 勤務地 | 神戸本社 ※スーパーフレックス、在宅勤務制度あり 【受動喫煙… |
|---|---|
| 給与 | 1200万円～1500万円（目安） 【賞与】年一回 個人業績結果及び… |
| 仕事内容 | 免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQO… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系学士卒以上 ・ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと -博士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務担当職を募集いたします！ 品質監査業務や自己点検業務のご経験が豊富な方を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査 ・GQP業務の社内内部監査 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方または海外法令や通知を熟知した方 ・品質監査業務または自己点検業務で、サブリーダー以上を経験… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（主に申請業務、プロジェクトリーダー候補）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所、開発センター） |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上社… |
| 仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の申請業務主担当 ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・グローバル新薬開発品の当局相談対応 ・若手研究員の育成や指導 ※その他、ご本人の適性や能… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・申請業務の実務経験5年以上もしくは同等の経験 ・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験（特に海外申請の経験） ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、… |
- 上場
- High Class
大手内資系製薬企業で、ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析をご担当いただくトランスレーショナル研究職を募集します！次世代シーケンシング（NGS）解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取扱い経験者歓迎。
| 勤務地 | 大阪（研究所） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析（WES、RNAseq等） ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索 |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・網羅遺伝子解析（NGS）の実務経験（５年以上が望ましい） ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験 ・次世代シーケンシング（NGS）解析や遺伝子パネル検査… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域のバイオマーカーの設定や探索をご担当いただく研究員を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 大阪（研究所） |
|---|---|
| 給与 | 850万円～ 1050万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・オンコロジー領域におけるバイオマーカーの設定及び探索 ・バイオマーカー研究の試験計画立案及び試験コントロール |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・薬学／理系修士卒以上 ・オンコロジー領域の薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの経験があり、抗がん剤の新薬開発に向けたBM設定及び探索のための研究計画を立案できる。 ・研究… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で医薬品の薬事業務担当職（CMC薬事）を募集します！ CMC薬事関連書類の作成経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届，GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する業務 ・規制当局へのCMC薬事に関する相談業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などのCMC薬事関連書類の作成経験がある方（実務経験３年以上） ・規制当局へ… |
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | 薬理研究（感染症領域・ニューロサイエンス領域）チームリーダーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における薬理研究実績があること 【歓迎要件】 ▼海外とのコラボレーションやPI（Principal Investigator）、チームリ… |
大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
| 勤務地 | 神戸本社 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 600万円～800万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給【… |
| 仕事内容 | 【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、Oncology（オンコロジー）、Diabetes（糖尿病）のいずれかの領域… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験（製薬メーカーやCROの他、医療機器、検査、化学、食品、化粧品、日用品メーカーでのご経験者） … |
大手外資製薬会社で薬剤疫学の専門家として主に疫学研究に関連する医薬品リスク管理計画書の計画立案と実行を担っていただけるファーマコエピデミオロジー職を募集いたします!
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※左記のうち、いずれかのご希望をお知ら… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～800万円（目安） 【賞与】年一回 個人業績結果及び会… |
| 仕事内容 | Pharmacoepidemiology【サイエンティスト/シニアサイエンティスト/プリンシパルサイエンティスト/シニアプリンシパルサイエンティスト】 1. Safety Observation… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・疫学、公衆衛生学の修士以上 ・疫学、公衆衛生学（ただし、疫学に関連する研究の経験が必要）の学位（博士）を有し、自らデータベースを活用した研究を実施し、論文を公表した経験を… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全性評価担当責任者を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり（週4日を上限とした在宅勤務が可能） |
|---|---|
| 給与 | 750万円～ 950万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。 ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価およびPMDA/提携会社への報告を行… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上） ・ビジネスレベルの英語能力（目安：TOEIC 730点以上） ・顧客や他部門、チー… |
◎2019年～2021年迄の売上高成長率は、3年連続130%の高水準を維持し安定した事業経営 ◎年間休日：125日 ◎残業月平均：10～15時間 ◎有休取得率：80%以上 ◎休暇明けの復職率は100%！ 女性が7割の会社となるため…
| 勤務地 | 【東京本社】 東京都新宿区西新宿 ※各線「新宿駅」から徒歩8分… |
|---|---|
| 給与 | 【年収】 750万円～850万円 【月給】 625,000円～708,333円（12… |
| 仕事内容 | CRAのプロジェクトリーダーとして以下の業務をお任せいたします。 ■クライアントとのコミュニケーション ■関連部署を横断的にプロジェクトをマネジメントし、 成果物をクライアントに納品する … |
| 対象となる方 | 【必須】 ■モニター経験2年以上 ■プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 |
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数 ・初回面談にて求人詳細を説明します ・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。
| 勤務地 | 淀川製作所 ※TIC（大阪府摂津市）と東京間の出張が多く、東京… |
|---|---|
| 給与 | 年収：600～1100万円 ※給与に関しましては別途現年収に応じて… |
| 仕事内容 | 【担当業務】 同社のコア技術である『化学技術』に、新たに『バイオ技術』を融合させることで、 これまでにない環境に負荷をかけない経済活動である「バイオエコノミー」に資する環境先進技術 および材料… |
| 対象となる方 | 【必須】以下いずれかに該当される方 1. 微生物・抗体の培養・活性評価などバイオ技術開発を行ってきた技術開発者 2. 微生物・抗体を用いた環境処理技術開発を行ってきた技術開発者 【尚可】以下い… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、製剤開発担当職（主に製造関連業務、プロジェクトリーダー候補）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所、開発センター） |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の製造リーダー、若しくは製剤開発の取りまとめ役（製剤リード） ・グローバル新薬開発品の経口固形剤又は注射剤の製品開発（処方・製法開発、生物薬剤学的評価、申請業務、治験薬供給業… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・経口固形剤又は注射剤の処方設計や吸収性評価に関する業務に累計5年以上従事した経験、またはCMC開発におけるプロジェクトリードの実務経験2年以上もしくは同等の経… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以上の業務経験を有すること ・英語力：TOEIC 730点以上 ＜歓迎される資格・経験＞… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,960,000円… |
| 仕事内容 | ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） |
- 学歴不問
品質管理スタッフ（管理職候補）
| 勤務地 | 尼崎 |
|---|---|
| 給与 | 年収600万円～800万円 |
| 仕事内容 | 品質管理スタッフ（管理職候補） 化学薬品工場で、製品品質向上や、製造工程の維持改善など、製造・設計へ指示等を行う品質管理業務を担当いただきます。将来的には、品質管理グループ組織のマネジメントも期待… |
| 対象となる方 | 【必須要件】製造業、生産部門での業務経験 【歓迎要件】品質管理・品質保証系の業務経験・理工系、特に化学系の高校・専門学校・高等専門学校・大学卒の方・ISOに関する知識（ISO認証環境下での業務経験… |
- High Class
大手グローバル外資系製薬企業で、自己免疫疾患領域（リウマチ性疾患、炎症性腸疾患、乾癬、アトピー性皮膚炎、等）のクリニカルリサーチ サイエンティスト【プリンシパルサイエンティスト】を募集いたします！
| 勤務地 | 神戸本社 ※スーパーフレックス、在宅勤務制度あり 【受動喫煙… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～1000万円（目安） 【賞与】年一回 個人業績結果及び会… |
| 仕事内容 | 免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQO… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系学士卒以上 ・ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと -博士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、製剤開発担当職（主に製造関連業務、プロジェクトリーダー候補）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所、開発センター） |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上社… |
| 仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の製造リーダー、若しくは製剤開発の取りまとめ役（製剤リード） ・グローバル新薬開発品の経口固形剤又は注射剤の製品開発（処方・製法開発、生物薬剤学的評価、申請業務、治験薬供給業… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・経口固形剤又は注射剤の処方設計や吸収性評価に関する業務に累計5年以上従事した経験、またはCMC開発におけるプロジェクトリードの実務経験2年以上もしくは同等の経… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品の分析研究職を募集します！ 豊富なグローバル新薬開発品の分析業務の分野でリーダーとしてご活躍頂けます。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※週2回在宅勤務可、業務内容に応じて相談 ※… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 抗体医薬品の分析法開発等の品質関連業務及び薬事申請業務 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略の構築 ・バイオ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系修士卒以上 ・バイオ医薬品の分析・物性研究の実務経験3年以上 ・抗体/細胞治療の研究開発の実務経験 ・英語能力：専門分野の業務や調整を英語で遂行できるレベル ・… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,960,000円… |
| 仕事内容 | ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料… |
| 対象となる方 | ■必須条件 ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方 （目安3年程度） ・英語力（読み書きは必須です） ＜語学補足＞ 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方 |
- 上場
東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品のプロセス開発研究（産生株構築～培養、精製）職を募集いたします！ 抗体医薬品のプロセス開発研究のご経験者を求めております。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※別途、時間外手当の支給あり。 ※… |
| 仕事内容 | ・抗体医薬品の産生株構築研究および委託管理 ・抗体医薬品の製造プロセス開発研究 ・バイオ新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・CDMOへの技術移転および製造委託管理 ※その他、ご… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・抗体医薬品のプロセス開発研究の実務経験3年以上 ・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力 ・専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でコ… |
- 学歴不問
・未経験、専門知識が無くても会社がバックアップ ・人工透析装置用洗浄剤で国内シェアNo.1
| 勤務地 | 大阪府【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | 月給：330,000円～505,000円 月額(基本給)：280,000円～420,000… |
| 仕事内容 | 新商品の開発開始～海外販売に伴い、各種認証取得の実務を外部コンサルと共に担当いただきます。 ■業務詳細： ・ISO13485、ISO14001などの継続監査対応業務 ・海外販路開拓のためのCE… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・製薬会社、医療機器、化学メーカーなどで品質管理、品質保証、海外認証取得に携わっていた方 ■歓迎条件： ・ISO認証取得に携わっていた方 |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス安全性管理業務担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・業務関連ドキュメント作成業務及びCROや提携会社との連携業務 ・他部門や社外関係者との折衝 ・文書管理業務（新規システム導入も含む） ・自己点検業務 ・PV業務のコンプライアンス管理 ※… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・製薬会社での業務経験 ・プロジェクトマネジメント業務の経験 ・委受託に関する業務経験（契約管理、委託先との連携等） ・ドキュメント作成力 ・薬のプロ… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務担当職を募集いたします！ 品質監査業務や自己点検業務のご経験が豊富な方を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査 ・GQP業務の社内内部監査 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方または海外法令や通知を熟知した方 ・品質監査業務または自己点検業務で、サブリーダー以上を経験… |
創立80年以上 最先端ワクチンを生み出す専門メーカー 総資産額1550億のグループ
| 勤務地 | 大阪府【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞月給制 ＜昇給有無＞有 ＜残業手当＞有 ＜給与補足… |
| 仕事内容 | ワクチンに特化したバイオ・スペシャリティ・ファーマである同法人において、新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）を担当していただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・製薬業界において新規医薬品の研究開発に5年以上携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを経験されている方 ・薬理系の研究者として、in vitro、in vivo試験で候補医薬品の作… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のファーマコビジランス部門で、PVリーダー職（管理職）を募集します！ 安全性情報管理における個別症例処理業務のご経験者を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務可能（最大週4回） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマネジメントを行う。 ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上） ・マネージャー、リーダー（プロジェクトも含む）など、何らかの人的マネジメント/指… |
大手外資系グローバル製薬企業の製造サイトで、品質管理（製品品質試験）【担当/担当課長/専門課長】職を募集いたします！ 品質管理、分析試験業務のご経験者を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 西神工場（神戸市内） ※受動喫煙対策：就業場所全面禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支給… |
| 仕事内容 | 品質試験管理業務 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）：出荷試験、安定性試験 ・製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系（例：薬学、化学、生物学、微生物学、工学等）の学士以上 ・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上の品質管理・分析業務試験（理化学試験・微生物試験… |
- 学歴不問
・大手企業のグループ会社です。 ・高い品質が求められる医薬品を安定的に供給しております
| 勤務地 | 大阪府【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | ＜給与補足＞ ※前年度賞与支給額：5.4か月分 ※上記は目安です… |
| 仕事内容 | ■業務内容 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上 ■歓迎条件： ・GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 ・生物由来製剤製造管理者になりうる知見があれば歓迎 （細菌学、微生物学などを… |
・安定基盤のバイオベンチャー ・最先端再生医療の研究 ・福利厚生充実
| 勤務地 | 京都府【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給） ＜昇給有無… |
| 仕事内容 | iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究職です。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は案件の担… |
| 対象となる方 | ■必須条件（Must）： ・修士卒以上 ・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で３年以上勤務 ・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文の理解 ・社… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬企業で、自己免疫疾患領域をご担当いただくメディカルサイエンスリエゾン（MSL）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※いずれかのご希望をお知らせください。 … |
|---|---|
| 給与 | 1000万円～1200万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給… |
| 仕事内容 | 担当疾患領域（自己免疫領域）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等の社外医科学専門家からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系修士卒以上 ・以下のいずれかの資格/経験のある方 -製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験５年以上 -アカデミア、民間企業での研究開発職経験… |
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1300 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | 核酸医薬・抗体医薬研究者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬学、工学、理学等理系での修士号以上 ■製薬企業での核酸・抗体医薬での創薬研究経験 ■核酸・抗体医薬創薬でのリーダーの経験 【歓迎要件】 ▼創薬プログラムにおいてリーダーシ… |
- 上場
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 630 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | 臨床統計プログラミング I（課長補佐レベル）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラミング担当者としての実務経験（3年以上） ■SASプログラミング技術 ■CDISC及び電子データ申請に関する知識… |
- 上場
創薬研究開発型企業として高い成長を続けている大手内資系製薬企業で、創薬化学研究職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所） |
|---|---|
| 給与 | 600万円～800万円（目安） 昇給：年1回 賞与：年2回（7月・12… |
| 仕事内容 | 低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務 1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案 2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン 3. AI・分子モデリング（ド… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・博士号（医学、薬学、理学、工学等）取得者 ・3年以上の製薬会社における創薬研究経験 ＜歓迎される資格・経験＞ ・創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績 … |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）を募集いたします！
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※在宅勤務制度あり（週4日を上限とした在宅勤… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | バイオ医薬品（抗体，融合タンパク質、細胞など）の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する ・品質パートの資料作成・申請戦略の構築 ・当局から… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・CMC部門又は薬事部門での3年以上の業務経験 ・申請資料作成の業務経験が3年以上 ・英語能力：TOEIC650点以上 ・ICHガイドライン、CTDの品… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、合成医薬品の分析研究担当職を募集いたします！ 低分子・中分子の分析法開発研究のご経験者を求めております。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※出社しての勤務が中心、在宅勤務は週1-2回程… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・合成医薬品（低分子・中分子原薬）の分析法の開発研究と品質・安定性試験 ・グローバル治験申請・新薬承認申請のための品質管理戦略・CMC申請戦略の構築（データ取得・文書作成・照会事項対応） ・グロ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・低分子・中分子の分析法開発研究の実務経験（5年以上が望ましい） ・国内外の治験申請又は新薬申請業務の経験 ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、チ… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 630 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | 製剤研究のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ペプチド創薬研究担当職を募集いたします！（環状）ペプチド取得・評価等のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしていま…
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・（環状）ペプチドの取得戦略立案、スクリーニング取得、評価分析、特性評価までの一連の実験業務 ・（環状）ペプチド、ペプチドの複合体、抗体との複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオベンチャー、外部… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・（環状）ペプチド取得・評価等に関する一連の業務を実施した経験があり、標的に応じた最適なペプチドの取得・評価方法を検討できる能力 ・英語能力 （TOEIC：… |
- High Class
大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！ 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※左記いずれかのご希望をお知らせくださ… |
|---|---|
| 給与 | 1000万円～ 1200万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支… |
| 仕事内容 | ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 ・製薬会社及… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 630 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | 開発品プロジェクトリーダー（非臨床戦略統括）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■生命科学系 （医・歯・薬・理・農） の修士卒以上 ■製薬企業や関連する企業での最低5年間の研究経験 （信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験があればベター） ■関連す… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルQAマネジメント業務職職を募集いたします！ GxP業務（QA業務含む）のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務中心（週に1回出社） |
|---|---|
| 給与 | 750万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | グローバル（日米欧韓台）にまたがるQAマネジメントの仕組みづくり（グローバルQA体制構築業務） ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・GxP業務のいずれかの領域で5年以上の実務経験がある方 ・英語能力（目安として、TOEIC：700点以上） ・論理的思考力、課題発見力・解決力、コミュ… |
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