関西／医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報
関西／医薬品・医療機器の求人 192 件 1～50件目を表示中
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年齢不問＆未経験歓迎【総合職(製造/倉庫管理)】賞与3.6か月分 正社員
こういう方にピッタリ⇒『景気に左右されない食品業界で働きたい』『地元の大手企業で働きたい』
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未経験対象の1ヶ月研修あり【研究職（化学・分析・バイオ）】 正社員
【理系分野不問！元研究者による徹底研修】専攻分野・出身大学・偏差値は不問！◆会社説明会随時開催中！◆
- 上場
- 完全週休2日制
- 転勤なし
| 勤務地 | 【大阪本社】 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40 |
|---|---|
| 給与 | ◆月給24万円～30万円＋各種手当＋賞与年2回（昨年度実績：3.82カ月分） ※年齢、経験、能力、前職給与… |
| 仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 |
| 対象となる方 | ■大学卒以上■ 医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のいずれかのご経験のある方 |
企業データ設立：1936年11月／従業員数：328人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 奈良県御所市大字茅原220-1 ◆転勤なし ◆無料駐車場完備 ◆U・I・Jターン歓迎 |
|---|---|
| 給与 | 月給17万円～＋諸手当 ※試用期間3ヶ月有（同条件） ※上記下限値は最低保証額です。 年齢・ご経験など… |
| 仕事内容 | ＼未経験からでも安心！充実の研修制度でしっかりフォローアップ！／医薬品、機能性食品（健康食品）等の製造生産及び関連業務をお任せ！ |
| 対象となる方 | ＼未経験スタートOK！／ ◆高卒以上◆20～30代の若手活躍中！人柄重視の採用なので、ぜひチャレンジください！ |
企業データ本社所在地：奈良県
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | ＼転勤なし／ 【城陽工場】 京都府城陽市観音堂甲畑49 ※マイカー・バイク・自転車通勤可（駐車場あ… |
|---|---|
| 給与 | 月給35万円～40万円 ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 ※一律手当含む ※試用期間3ヶ月（待…
初年度の年収：511～584万円 |
| 仕事内容 | ＜安全を支える重要なポジション＞ 薬機法や景表法に基づき、広告や記録の確認、書類作成、監査対応などをお任せします。 |
| 対象となる方 | ◆応募条件：◎医薬部外品、化粧品製造業の責任技術者または関連業務の経験◎専門課程の「化学」を12単位以上履修された方 |
企業データ設立：1957年8月／従業員数：80人／本社所在地：京都府
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
| 勤務地 | 大阪府羽曳野市誉田7-720 |
|---|---|
| 給与 | 月給187,000円～ ※経験を考慮して決定いたします。 ※試用期間 6ヶ月（試用期間中の勤務条件の変更無し）
初年度の年収：300～450万円 |
| 仕事内容 | 測定機使用による検査、品質調査、マネジメントシステム運用等をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 《第二新卒・未経験歓迎》★社会人経験浅い方は未経験でも、面接でアピールしてください！★ |
企業データ設立：1959年12月／従業員数：141人／本社所在地：大阪府
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 奈良県御所市大字茅原220-1 ◆転勤なし ◆無料駐車場完備 ◆U・I・Jターン歓迎 |
|---|---|
| 給与 | 月給20万円～35万円 ※試用期間3ヶ月有（同条件） ※上記下限値は最低保証額です。 年齢・ご経験などを… |
| 仕事内容 | ≪製品の品質を守るスペシャリスト集団≫品質保証・管理をお任せ！各部署と連携し、品質の高い商品を目指します！ |
| 対象となる方 | ＼経験者募集／◆高卒以上◆医薬品の品質保証・品質管理業務の経験がある方 |
企業データ本社所在地：奈良県
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | ＼転勤なし／ 【城陽工場】 京都府城陽市観音堂甲畑49 ※マイカー・バイク・自転車通勤可（駐車場あ… |
|---|---|
| 給与 | 月給23.5万円～35万円 ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 ※一律手当含む ※試用期間3ヶ月（…
初年度の年収：322～490万円 |
| 仕事内容 | ＜安全を支える重要なポジション＞ 薬機法や景表法に基づき、広告や記録の確認、書類作成、監査対応などをお任せします。 |
| 対象となる方 | ◆応募条件：◎専門課程の「化学」を12単位以上履修された方◆業界未経験でもOK！ |
企業データ設立：1957年8月／従業員数：80人／本社所在地：京都府
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【転勤なし・マイカー通勤OK・UIターン歓迎】 本社工場／奈良県大和高田市根成柿574 |
|---|---|
| 給与 | 月給200,000～270,000円＋各種手当+賞与年2回（前年実績：4.5カ月） ※経験を考慮のうえ決定させていた… |
| 仕事内容 | 【難しい作業はありません！】製造機器の操作や薬の検査などをお任せします。★マニュアルに従って作業すれば、問題ありません！ |
| 対象となる方 | 【未経験・第二新卒歓迎／学歴不問】★応募条件ナシ！堅苦しい志望動機も必要ナシ！「家が近かった」「会社が安定してそうだった」と入社した先輩も◎ |
企業データ設立：1947年1月／従業員数：217人／本社所在地：奈良県
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
【60年にわたるノウハウ×スタートアップの成長性】自社ラボの立ち上げ準備から携われる希少な機会！
| 勤務地 | 【転勤なし／UIターン歓迎】 大阪府東大阪市若草町5-25 |
|---|---|
| 給与 | 月給35万円～ ※経験・スキル・希望に応じて決定します。 ※試用期間3ヶ月。期間中の給与・待遇に変更は… |
| 仕事内容 | 【スタートアップ期のため自社ラボの立ち上げ準備から携われます！】歯科材料に関する研究開発全般をお任せします★研究対象は歯科補綴物全般です |
| 対象となる方 | 【年齢不問/実務経験は問いません】◎大学または高等学校で理系分野を修了した方（詳しい専攻分野は下記をご覧ください）★実務経験問わず月35万～ |
企業データ設立：2023年12月／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
＼創業77年の老舗企業／「さとやくスタジアム」などスポーツを通じて地域に貢献！奈良県内での知名度抜群◎
| 勤務地 | 【転勤なし＆マイカー通勤OK！】 本社／奈良県橿原市観音寺町9‐2 ※U・Iターン歓迎 |
|---|---|
| 給与 | 月給179,600円～235,000円＋諸手当＋賞与（年2回） ※上記は最低保証金額です ※経験・能力を考慮の上、… |
| 仕事内容 | 【まずは簡単な業務から】希望や適性等に応じて、風邪薬や鼻炎薬など、薬局やドラッグストアに並ぶ薬の製造を担当◆OJT＆作業の流れが分かる動画あり |
| 対象となる方 | 【未経験・第二新卒歓迎！】＼20～40代活躍中／◎高卒以上 ◆モノづくりが好きな方 ◆男女共に活躍中！人柄・人物重視の採用を行います！ |
企業データ設立：1951年4月／従業員数：711人／本社所在地：奈良県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
＼創業80年以上の医薬品メーカー／「家が近い」「安定してる」「日勤のみだから」などキッカケはさまざま！
| 勤務地 | 【転勤なし／滋賀に根付いて活躍できます】 本社／滋賀県甲賀市甲賀町滝879番地 ※マイカー通勤OK… |
|---|---|
| 給与 | 月給185,000円～＋賞与年2回＋決算賞与あり ※年齢・経験・スキルを考慮し、優遇いたします ※試用期間3… |
| 仕事内容 | ＜ドラッグストアやコンビニで販売する風邪薬や頭痛薬など＞錠剤、カプセル剤、ドリンク剤など専用の機械を使って製造。★冷暖房完備のキレイな工場 |
| 対象となる方 | ＜若手積極採用＞◎高卒以上◎30歳以下(※)◎普通自動車免許(AT可)★未経験・第二新卒OK★真面目にルールを守れる方であれば問題なし！ |
企業データ設立：1943年8月／従業員数：100人／本社所在地：滋賀県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | ◎大阪営業所 大阪市東淀川区西淡路1-1-32 新大阪アーズビル1003 |
|---|---|
| 給与 | 月給23万5,000円～35万円 (固定残業手当66,000円～105,000円/30H分を含む） ※上記固定残業代いずれも超… |
| 仕事内容 | 当社が販売する海外製医療機器を導入いただいている大学病院・総合病院などへ向けたアフターサービスを担当いただきます。★西日本エリアを担当 |
| 対象となる方 | 【医療機器の調整・修理経験者歓迎】◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許(AT可) ★人物像を重視した選考スタイルです |
企業データ設立：1983年12月／本社所在地：東京都
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市武庫之荘1-18-5 <交通アクセス> 阪急神戸本線「武庫之荘駅」 徒歩5分 |
|---|---|
| 給与 | 月給：27万円～50万円（一律手当含む）＋年賞与2回（昨年度実績4.3か月分）
初年度の年収：420～600万円 |
| 仕事内容 | 店舗において、調剤業務や服薬指導、在庫管理などを行っていただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須条件】薬剤師資格をお持ちの方◆地域密着型の調剤薬局で勤務したい方にオススメです！ |
企業データ設立：1983年2月／従業員数：73人／本社所在地：兵庫県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 奈良県御所市大字茅原220-1 ◆転勤なし ◆無料駐車場完備 ◆U・I・Jターン歓迎 |
|---|---|
| 給与 | 月給17万円～＋諸手当＋賞与 ※試用期間3ヶ月有（同条件） ※上記下限値は最低保証額です。 年齢・ご経… |
| 仕事内容 | ≪自分の裁量で仕事ができる『やりがい』があり！≫医薬品・健康食品の在庫の管理・運搬業務等を行っていただきます！ |
| 対象となる方 | ＼未経験スタートOK！／特別なスキル・ご経験は一切いりません！※ 高卒以上※要普通自動車免許※人柄重視の採用です！ |
企業データ本社所在地：奈良県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | 【社宅・借上社宅制度あり！】 ＼篠山工場・篠山味間工場での募集／ ★篠山工場 兵庫県丹波篠山市東新… |
|---|---|
| 給与 | 月給22万円以上＋各種手当＋賞与年2回（昨年度実績6か月分） ※経験・能力を考慮の上、 当社規定により…
初年度の年収：360～700万円 |
| 仕事内容 | 当社製品の射出成型オペレートをお任せします★当社のすぐれた技術は、国内・海外にて特許や実用新案、および数々の発明賞受賞などを獲得しています。 |
| 対象となる方 | 【応募条件】高卒以上／射出成型の実務経験（1年以上)【歓迎スキル】電気／機械のバックグラウンドをお持ちの方、金型設計／メンテナンス作業の経験者 |
企業データ設立：1960年12月／従業員数：137人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【当面転勤なし】 伊丹本社／兵庫県伊丹市北伊丹7丁目98番地 《最寄駅からのアクセス》 JR「北伊… |
|---|---|
| 給与 | 月給：20万400円～35万円＋諸手当＋賞与年2回 ※試用期間6ヶ月あり（試用期間中も待遇面に変動はござい…
初年度の年収：263～450万円 |
| 仕事内容 | 伊丹本社にて『青汁』などの健康食品やサプリメントを製造するメーカーで食品成分に関する研究や商品・サービス開発に携わる業務をお任せ！ |
| 対象となる方 | ◆生化学分野、生理学分野、食品化学分野、栄養学分野等の研究を行った経験＋◆査読付き雑誌に筆頭著者として英文論文を掲載した経験 |
企業データ設立：1968年8月／従業員数：100人／本社所在地：兵庫県
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-840万円 月給 250,000 円 - 420,000円 業務経験を考慮し、… |
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、... |
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1250 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | 創薬化学研究者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■3年以上の製薬会社における創薬研究経験 【歓迎要件】 ▼創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績 ▼有機化学や創薬化学のみでなく、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分… |
歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | ■製剤設計、処方設計 ■承認申請のための書類作成 ■工業化研究、技術移管など |
| 対象となる方 | ■医薬品メーカーで処方開発のご経験を3年以上お持ちの方 |
- High Class
■担当顧客より依頼のあった最先端の開発品、試作品の製造に携わる事が出来るので、世に新たな製品を生み出すやりがいを感じることができます。 ■顧客の依頼内容や取引顧客の業界が多岐にわたることから、様々な…
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 850-1100万円 ＜月給＞ 487,000円～650,000円 ■賞与：5.2ヶ月(… |
| 仕事内容 | ■同社において、顧客委託製品の製造部部長を担当いただきます。 【具体的には】 製造部部長として、製造部門全体のライン管理とメンバーマネジメントをメインに、将来的な製造スタッフの働き方改革... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■化学系関連会社での業務経験 ■製造課長職または部長職でのマネジメント経験 ■化学系のバックグラウンド |
- 上場
世界中が注目を集める「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業での研究員求人です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 月給：35万円～83.3万円 ※経験や能力を考慮し決定 |
| 仕事内容 | 新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当していただきます。 ■次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■修士以上（医歯薬理工農学系） ■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験 ■専門分野の原著論文を問題なく読める程度の英語力 |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 750 ～ 1020 万円 昇給年1回 スキルに応じて役割や待遇を… |
| 仕事内容 | 問合せ二次対応オペレーターのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■電話で適切な応対ができる ■薬剤師または看護師の資格を有するか、MR経験がある ■開発製品又は市販後製品の責任者/リーダー経験 ■研究・開発の経験を有する 【歓迎要件】 … |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 610 ～ 1230 万円 昇給年1回 スキルに応じて役割や待遇を… |
| 仕事内容 | 法令遵守活動の立案、推進および支援 担当者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■法令等遵守に関わる知識 ■5年以上の当該業務実施経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業における5年以上の当該業務実施経験 |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
- High Class
■糖尿患者様が家庭で血糖値を測定できる血糖自己測定器の国内シェアNo1企業、グローバルに展開する糖尿病検査のリーディングカンパニーです。 ■プロダクトごとにチームが分かれているため、担当製品に関して幅…
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 給与 | 800-900万円 ※キャリア・能力等を考慮の上、規程により決定 |
| 仕事内容 | 研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。 ＜具体的には＞ 最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます... |
| 対象となる方 | 【必須条件】 下記すべてを満たす方 ■化学分野のバックグラウンドをお持ちで企業での研究開発経験をお持ちの方 ■マネジメントの立場でプロジェクトを完了させたご経験（大小問わず） ■中級以上の… |
スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額 |
| 仕事内容 | 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試... |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
■同社は塩野義製薬株式会社の100％子会社であり、底堅い経営を行なっております。 ■残業は殆どなく、お子さんがいる女性の方やワークライフバランスを重視したい方にも最適です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-850万円 |
| 仕事内容 | 以下の職務を主に担当していただきます。 ■薬理評価・生物マテリアル調製業務等のin vivoまたは in vitro実験の遂行 ■実験データの取得、解析、取りまとめ |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■企業または研究機関で 5年以上のバイオ系全般に関わる実験経験（実験データ解釈含む） |
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| 仕事内容 | メディカルライターのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■他社でのメディカルライティング業務経験 （3年以上） ■CTD作成経験 （マネジメントを含む），国内外の申請・審査対応経験 ■英文Writingスキル （英語での医科学分野での… |
- 上場
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 同社規定により決定 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・栄養製品の委託製品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 ・栄養製品の委託製品の苦情調査 ・栄養製品の委託先管理（ラボ監査、トラブル対応など） … |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■微生物試験経験のご経験が3年以上ある方（目安） ※理化学試験経験者のみの方でもご相談可能 |
- 上場
■大手製薬メーカーでの研究職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 仕事内容 | ニュートラシューティカルズ事業における新製品の研究開発を行っていただきます。 ＜具体的には＞ 腸管や腸内微生物叢を切り口とした健康維持・増進に貢献する科学的根拠を有し、独自性の高い栄養製... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新しい価値を持つニュートラシューティカルズ製品の研究開発に興味があり、自らコンセプトを提案し実証できる方 |
- 上場
■大手新薬メーカーでの品質管理（システムエンジニア）の募集です。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・品質管理の業務効率化や品質向上に向けた、アプリケーションの開発、プログラミング、テスト、保守、運用 ・既存システムを活用したQC業務改善 ・新規システ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・業務系アプリケーションプログラマの経験のある方 |
SASプログラム経験のある方なら未経験でチャレンジしていただけます。
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 給与 | 600-700万円 ※希望する条件によっては、契約社員での雇用形態… |
| 仕事内容 | 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料の作成など。 ■フレキシブルな働き方 働き方に... |
| 対象となる方 | ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方 |
■年齢、経験、性別関係なく、成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。 ■自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-680万円 ※会社の業績・個人の業績によって変化します。 ※… |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品業界においての製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） |
■基盤が安定している中でキャリアを積んで頂くことが可能です。 ■京都駅からも近い場所（公共交通機関で約10分）に位置しておりますので、アクセスが良い場所で就業することができます。
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | ■担当業務： 主に医療用医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の分析に関するお客様からの発注内容に基づき、窓口として社内外の業務調整を行います。 また、営業をサポートして発注前の依頼内容の… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 医薬品に関する下記２項目につき、実務経験5年以上 １．CMC分析分野での経験（下記のいずれか） ・試験法開発、規格及び試験方法の設定 ・分析法バリデーション・安定性試験の計画… |
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1280 万円 ～ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動… |
| 仕事内容 | 臨床試験・安全管理領域のグローバル品質保証業務リードのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GCP/PVに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GCP臨床施設監査・受審スキル ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 |
| 仕事内容 | 臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）を担当していただきます。 ご経験と本人希望を踏まえてプロジェクトにアサイン… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等のドキュメントの作成・翻訳経験5年以上 |
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く） |
| 仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 上記に加えて、下記■のいずれかに該当す… |
- 職種未経験OK
■大手医薬品メーカーの原薬製造を一手に請け負っています。 ■安定性と福利厚生の充実、そして年間休日126日と働きやすさも魅力のポイントです。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 月額（基本給）260,000円～ ※年齢・経験・能力を… |
| 仕事内容 | ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1280 万円 ～ 昇給年1回 スキルに応じて役割や待遇を検討… |
| 仕事内容 | 法令遵守活動の立案、推進および支援 エキスパートのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■全社の法令等遵守に関わる総合的な知識およびマネジメントスキル ■海外グループ会社担当者と円滑に意思疎通できるコミュニケーション力（語学含む） ■5年以上の当該業務実施経験 【… |
■横浜市に本社を置く、ジェネリック医薬品原薬輸入のトップ商社です。 ■世界10カ国以上の90社を超える原薬製造業者とネットワークを築き、ジェネリック医薬品の原薬と中間体の輸入販売を実施しています。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-705万円 ※残業手当：残業時間に応じて別途支給（課長以上… |
| 仕事内容 | ■グループ内の業務管理全般を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■マネジメント経験のある方（人事評価・勤怠管理をお任せする予定です。） ■化学分析データの精査や承認の経験のある方 |
- 職種未経験OK
■大手医薬品メーカーの原薬製造を一手に請け負っています。 ■安定性と福利厚生の充実、そして年間休日126日と働きやすさも魅力のポイントです。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 月額（基本給）260,000円～ ※年齢・経験・能力を… |
| 仕事内容 | ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■品質保証業務経験 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 仕事内容 | ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・情報管理：ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 |
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1280 万円 ～ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動… |
| 仕事内容 | 研究部門GLP試験/信頼性基準試験の品質保証業務のリードのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GLP/信頼性基準に関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GLP施設監査・受審スキル ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 750 ～ 1360 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | 核酸医薬・抗体医薬研究者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬学、工学、理学等理系での修士号以上 ■製薬企業での核酸・抗体医薬での創薬研究経験 ■核酸・抗体医薬創薬でのリーダーの経験 【歓迎要件】 ▼創薬プログラムにおいてリーダーシ… |
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | 薬理研究（感染症領域・ニューロサイエンス領域）チームリーダーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における薬理研究実績があること 【歓迎要件】 ▼海外とのコラボレーションやPI（Principal Investigator）、チームリ… |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
スペシャリティ領域の製品を開発する製薬メーカーでの増員募集となります。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-770万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額。 |
| 仕事内容 | 臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理 ・プロトコル... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・臨床試験の施設担当モニター（3年以上） ・モニタリングリーダー経験もしくはプロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 同社規定により決定 |
| 仕事内容 | ■品質管理（栄養製品の委託製品管理）担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・栄養製品の委託製品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 ・栄養製品の委託… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■食品又は受託会社で食品分析業務の経験が3年以上 【歓迎要件】 ■海外での業務経験、英語スキル |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 仕事内容 | ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善をご担当いただきます。 【具体的には】 ・DIコン... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 |
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