首都圏／データマネジメント・生物統計の求人・転職・中途採用情報
首都圏／データマネジメント・生物統計の求人 30 件 1～30件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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【総合職(製品開発・設備管理)】★未経験歓迎★資格取得支援あり 正社員
《東京ケミカルグループ企業》日本のモノづくり産業を支える技術力がココに！安定環境で堅実にスキルUP♪
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働きやすさ×やりがい→両方叶えよう！【設備管理】★20代活躍中 正社員
◆創立70年◆原子力産業の発展に貢献し続ける安定企業。抜群の研修で一から学べる！『YouTube』も要check！
- 上場
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【大阪または東京の事業所／転勤なし】 ※勤務地は選択可能 ＜大阪本社＞ 大阪市淀川区宮原一丁目6番… |
|---|---|
| 給与 | 月給：260,000円～335,000円 ※固定残業代：71,000円～92,000円／45時間分を含む 超過分は別途支給 ※経…
初年度の年収：520～670万円 |
| 仕事内容 | 【世界中の創薬に貢献する醍醐味あり】PV（安全性情報管理）関連業務全般、日本のPV業務のサードベンダーマネジメント等を担当していただきます。 |
| 対象となる方 | 【土日祝休みの完全週休2日で年間休日125日】＜必須＞◆大卒以上 ◆治験のPV・市販後のPVの業務経験5年以上 ◆英語で最低限のメール対応が可能な方 |
企業データ設立：2005年6月／本社所在地：大阪府
- 上場
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【東京または大阪の事業所／転勤なし】 ※勤務地は選択可能 ＜東京オフィス＞ 東京都港区東新橋1丁目… |
|---|---|
| 給与 | 月給：241,000円～335,000円 ※固定残業代：66,000円～92,000円／45時間分を含む 超過分は別途支給 ※経…
初年度の年収：482～670万円 |
| 仕事内容 | 顧客のDM（データマネジメント）窓口業務、スケジュールや収集データ等の調整業務等をお任せ。 |
| 対象となる方 | ＜必須＞◆大卒以上 ◆CRO会社または製薬会社でDM業務経験5年以上 ◆関連業務経験 |
企業データ設立：2005年6月／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【転勤なし】 ＼大門駅 徒歩3分／ 本社：東京都港区芝大門1-2-18 野依ビル5階 ――――――… |
|---|---|
| 給与 | 月給：30万円以上 ※経験・能力に応じて加給優遇します。 ※上記には固定残業代（5万円以上・30時間分）…
初年度の年収：360～500万円 |
| 仕事内容 | 【フレックスタイム／土日祝休み】Imaging CROの実務をお任せします。製薬会社・医師との折衝・フォロー、提案、進捗管理、データ管理等 |
| 対象となる方 | 【未経験OK/教育・フォロー体制◎】◆短大、専門卒以上（大学中退者も可） ◆3年以上の就業経験者 ◎製薬会社、CRO、病院等での業務経験者は大歓迎！ |
企業データ設立：2019年6月／従業員数：15人／本社所在地：東京都
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1100 万円 別途業績賞与支給（通常の評価の場合：… |
| 仕事内容 | 治験 DM シニア データチームリード【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することができる ■システムの構築、運用の実務経験 ■プロジェクト管理経験やチームマネジメント経験3年以… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1100 万円 別途業績賞与支給（通常の評価の場合：… |
| 仕事内容 | 治験 DM シニア データチームリード【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することができる ■システムの構築、運用の実務経験 ■プロジェクト管理経験やチームマネジメント経験3年以… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【積極テレワーク中（推進率9割超）】【メガバンク・銀行・生損保など複数案件有/事業引き合い拡大のために増員募集】【NECのソフトウェア領域中核企業として福利厚生充実…
| 勤務地 | 東京都 江東区新木場1-18-7（NECソリューションイノベータ本社… |
|---|---|
| 給与 | 年収 847 ～ 1069 万円 賞与年2回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | 予防医療・新規サービス研究開発【ヘルスケア領域】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること（R, SAS, Python, C++など） ・ヘルスケア情報、医療情報のいずれかを用いた解析経験があること ・統計解析… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【積極テレワーク中（推進率9割超）】【メガバンク・銀行・生損保など複数案件有/事業引き合い拡大のために増員募集】【NECのソフトウェア領域中核企業として福利厚生充実…
| 勤務地 | 東京都 江東区新木場1-18-7（NECソリューションイノベータ本社… |
|---|---|
| 給与 | 年収 847 ～ 1069 万円 賞与年2回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | 予防医療・新規サービス研究開発【ヘルスケア領域】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること（R, SAS, Python, C++など） ・ヘルスケア情報、医療情報のいずれかを用いた解析経験があること ・統計解析… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1100 万円 別途業績賞与支給（通常の評価の場合：… |
| 仕事内容 | 治験 DM シニア データチームリード【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することができる ■システムの構築、運用の実務経験 ■プロジェクト管理経験やチームマネジメント経験3年以… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【積極テレワーク中（推進率9割超）】【メガバンク・銀行・生損保など複数案件有/事業引き合い拡大のために増員募集】【NECのソフトウェア領域中核企業として福利厚生充実…
| 勤務地 | 東京都 江東区新木場1-18-7（NECソリューションイノベータ本社… |
|---|---|
| 給与 | 年収 847 ～ 1069 万円 賞与年2回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | 予防医療・新規サービス研究開発【ヘルスケア領域】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること（R, SAS, Python, C++など） ・ヘルスケア情報、医療情報のいずれかを用いた解析経験があること ・統計解析… |
- 学歴不問
治験から市販後、臨床研究など様々な案件の受注が多く、グローバルな環境で活躍できる求人です。
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 ※経験に応じて変動あり |
| 仕事内容 | 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・目安5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験 ・社外顧客とのコミュニケーション経験 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | ■治験，製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務，登録業務を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否... |
日系大手CROにて未経験から挑戦可能なデータマネジメント職の募集です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 |
| 仕事内容 | PMS業務全般に従事していただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 |
SASプログラム経験のある方なら未経験でチャレンジしていただけます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 ※条件によっては、契約社員での雇用形態も検討さ… |
| 仕事内容 | ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サブ1名の計2名体制が基本となります。 ＜特徴＞ ■統計解析... |
| 対象となる方 | ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
eCTD申請におけるパブリッシング(eCTDの作成・編纂業務)業務担当者(Regulatory Consultant) であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都中央区（転勤なし） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】600万円～1,000万円 |
| 仕事内容 | PMDAのルールに則り、同社のeCTD編集システムを使いeCTD電子データを作成、PDFファイルの加工、リーフファイルの品質管理、ファイリングなどを行う業務(薬事申請資料・承認審査関連資料の編集業務… |
| 対象となる方 | 薬機法関連業務の経験、あるいはCTD作成サポート経験をお持ちの方 【スキル】パソコンスキル（エクセル・ワード・パワーポイント） 【語学力】英語（読み、書き） 【学歴】不問 |
急成長を遂げる東証プライム上場企業の子会社にて、データマネジメント職の募集です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-850万円 ※役職に就く場合、役職手当が年俸とは別に年間50～… |
| 仕事内容 | ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署との業務調整、クライアント対応 ※同社では、EDCを自社... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方 |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社のDMは、分業することなく…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 |
| 仕事内容 | ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年以上） |
・プライム上場傘下 ・小児・眼科領域に強みをもった専門性の高いフルサポートを提供
| 勤務地 | 東京都【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | ・昇給：年１回 ・決算賞与：支給実績あり ※年俸制の為、12分… |
| 仕事内容 | 小児・眼科特化型CROである当社にて、主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ■業務詳細： ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書（eCRF… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上 ■歓迎条件： ・CROにおける業務経験者 ・小規模な組織マネジメント経験者 ・CDISC（CDASH… |
■将来のキャリアを上長と相談しながら、これまでのご経験や現在の業務量、案件難易度などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 ※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェク…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 ※経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 |
| 仕事内容 | ■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下■の要件を全て満たしている方 ■製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方 ■ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方（参考：TOEIC800点... |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
eCTD申請におけるパブリッシング(eCTDの作成・編纂業務)業務担当者(Regulatory Consultant) であなたの能力を発揮しませんか？
| 勤務地 | 東京都中央区（転勤なし） |
|---|---|
| 給与 | 【年収】600万円～1,000万円 |
| 仕事内容 | PMDAのルールに則り、同社のeCTD編集システムを使いeCTD電子データを作成、PDFファイルの加工、リーフファイルの品質管理、ファイリングなどを行う業務(薬事申請資料・承認審査関連資料の編集業務… |
| 対象となる方 | 薬機法関連業務の経験、あるいはCTD作成サポート経験をお持ちの方 【スキル】パソコンスキル（エクセル・ワード・パワーポイント） 【語学力】英語（読み、書き） 【学歴】不問 |
- 学歴不問
ファッション小売業のデータアナリスト
| 勤務地 | 東京都港区北青山 |
|---|---|
| 給与 | ■年収672万円～770万円（月給40万円～55万円） |
| 仕事内容 | ファッション小売業のデータアナリストとして、「販売データの整備・分析、データ活用環境の構築および活用推進」を担っていただきます。当社が掲げる、「意思決定の質と量を高めることで事業成長」の実現に向けて… |
| 対象となる方 | ■求められるスキル・経験 ・データ分析業務従事経験2年以上（特に、BtoC、WEBに携わる事業経験、ファッション業界での経験） ・SQLによるデータの抽出/集計 ・仮説に基づいた課題解決を行う… |
- 学歴不問
土日休み,年間休日120日以上,退職金制度有,ストックオプション有,資格取得補助制度有,年収1000万円以上
| 勤務地 | 港区（マイカー通勤：可・不可/最寄り駅：青山一丁目駅） |
|---|---|
| 給与 | 年収 6,100,000 円 - 13,000,000円 年収：610万円 ? 1300万円 … |
| 仕事内容 | AIデータ＆ヒューマンラボは、「人間中心に、AIとデータの力で最高の成果を。（Maximize with AI and data, always keeping humanity at the co… |
| 対象となる方 | 大卒以上 ※下記条件を満たす方 ・データサイエンス、統計学、数学、コンピュータサイエンス等の関連分野での学士号以上 ・Python、R、SQLなどのプログラミング言語に精通していること ・デー… |
- 学歴不問
土日休み,年間休日120日以上,退職金制度有,ストックオプション有,資格取得補助制度有
| 勤務地 | 港区（マイカー通勤：不可/最寄り駅：青山一丁目駅） |
|---|---|
| 給与 | 年収 6,100,000 円 - 13,000,000円 月給：375,000円～812,500円… |
| 仕事内容 | AIデータ＆ヒューマンラボは、「人間中心に、AIとデータの力で最高の成果を。（Maximize with AI and data, always keeping humanity at the co… |
| 対象となる方 | 大卒以上 ※下記条件を満たす方 ・データサイエンス、統計学、数学、コンピュータサイエンス等の関連分野での学士号以上 ・Python、R、SQLなどのプログラミング言語に精通していること ・デー… |
- 学歴不問
土日休み,年間休日120日以上,退職金制度有,ストックオプション有,資格取得補助制度有,年収1000万円以上
| 勤務地 | 港区（マイカー通勤：可・不可/最寄り駅：青山一丁目駅） |
|---|---|
| 給与 | 年収 6,100,000 円 - 13,000,000円 年収：610万円 ? 1300万円 … |
| 仕事内容 | AIデータ＆ヒューマンラボは、「人間中心に、AIとデータの力で最高の成果を。（Maximize with AI and data, always keeping humanity at the co… |
| 対象となる方 | 大卒以上 ※下記条件を満たす方 ・コンピュータサイエンス、情報科学、または関連分野の学士号以上 ・AI、データサイエンス、または関連分野でのプロジェクトマネージメント経験 ・プロダクト開発にお… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定 … |
| 仕事内容 | 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験... |
- 学歴不問
データアナリスト
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 年収：600万円~700万円 |
| 仕事内容 | 現在データ分析、提案を行うメンバーは各部門に在籍しており、1箇所にまとまっておりません。 今後専門部隊として構築・拡充させていく予定のため、現在採用を強化しております。 今回の募集ではそのリーダ… |
| 対象となる方 | 【必須】・データ分析の実務経験（3年以上目安） ・クラアントワークにおけるヒアリング～企画提案～運用改善までの一連の実務経験（3年以上目安） ・部下の育成マネジメント経験（内容・経験年数不問） |
データマネジメント職としてご経験を積み、ベンチャー企業にて成長速度を上げて一人前になりたい方、早期に昇進・昇格ができる企業に興味がある方におすすめです。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：333,000円～500,000円 |
| 仕事内容 | ■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務です。 【具体的には】 DM（データマネジメント）の主な仕事はCRA… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記、いずれかに該当される方 ■研究経験がある方 |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,960,000円… |
| 仕事内容 | ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■100名規模の大型プロジェクトや海外治験を含め、国内最大数のプロジェクトが稼動…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 経験能力等を考慮し、同社規定により決定されます |
| 仕事内容 | 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者など... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 |
・プライム上場傘下 ・小児・眼科領域に強みをもった専門性の高いフルサポートを提供
| 勤務地 | 東京都,大阪府【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | 応相談 ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。… |
| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当。 ・業務手順書の作成・業務報告書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 ・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 ■歓迎条件： ・製薬会社またはCROでの治験におけ… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・… |
| 対象となる方 | ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・薬事文書等（承認申請資料/ＣＴＤなど）作成の経験者 ・英語スキル（読解、作文） |
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