関西/データマネジメント・生物統計の求人・転職・中途採用情報
関西/データマネジメント・生物統計の求人 8 件 1~8件目を表示中
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
SASプログラム経験のある方なら未経験でチャレンジしていただけます。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 600-700万円 ※希望する条件によっては、契約社員での雇用形態… |
仕事内容 | 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料の作成など。 ■フレキシブルな働き方 働き方に... |
対象となる方 | <求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方 |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
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今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
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今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
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今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
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今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業(CRO可)において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務(機構相談を含む)の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
勤務地 | 大阪府 |
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給与 | 600-1100万円 |
仕事内容 | 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内... |
対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力 |
関西/データマネジメント・生物統計の求人 8 件 1~8件目を表示中
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