関西／薬事申請（医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系）の求人・転職・中途採用情報
関西／薬事申請（医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系）の求人 16 件 1～16件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市武庫之荘1-18-5 <交通アクセス> 阪急神戸本線「武庫之荘駅」 徒歩5分 |
|---|---|
| 給与 | 月給：27万円～50万円（一律手当含む）＋年賞与2回（昨年度実績4.3か月分）
初年度の年収：420～600万円 |
| 仕事内容 | 店舗において、調剤業務や服薬指導、在庫管理などを行っていただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須条件】薬剤師資格をお持ちの方◆地域密着型の調剤薬局で勤務したい方にオススメです！ |
企業データ設立：1983年2月／従業員数：73人／本社所在地：兵庫県
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 奈良県御所市大字茅原220-1 ◆転勤なし ◆無料駐車場完備 ◆U・I・Jターン歓迎 |
|---|---|
| 給与 | 月給20万円～35万円 ※試用期間3ヶ月有（同条件） ※上記下限値は最低保証額です。 年齢・ご経験などを… |
| 仕事内容 | ≪製品の品質を守るスペシャリスト集団≫品質保証・管理をお任せ！各部署と連携し、品質の高い商品を目指します！ |
| 対象となる方 | ＼経験者募集／◆高卒以上◆医薬品の品質保証・品質管理業務の経験がある方 |
企業データ本社所在地：奈良県
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 840 ～ 1090 万円 上記は理論年収であり、ご年齢やご経験… |
| 仕事内容 | 【大阪】原薬のGMP業務・マスターファイル管理/プライム上場のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・医薬品承認申請又はマスターファイル申請業務を通じて当局との折衝業務に携わった経験 【歓迎要件】 ・医薬品の規格及び試験方法の設定業務経験 ・医薬品GMP業務経験（品質保証又は… |
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 840 ～ 1090 万円 上記は理論年収であり、ご年齢やご経験… |
| 仕事内容 | 【大阪】原薬のGMP業務・マスターファイル管理/プライム上場のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・医薬品承認申請又はマスターファイル申請業務を通じて当局との折衝業務に携わった経験 【歓迎要件】 ・医薬品の規格及び試験方法の設定業務経験 ・医薬品GMP業務経験（品質保証又は… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 630 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | CMC薬事のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・バイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事（目安7年以上） ・CMC関係の業務経験（目安7年以上） ・行政官として品質に関する審査経験（目安5年以上） … |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）を募集いたします！
| 勤務地 | 大阪 ※ワークスタイル（在宅勤務可、ただし業務内容に応じて相… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上社… |
| 仕事内容 | バイオ医薬品（抗体，融合タンパク質、細胞など）の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する ・品質パートの資料作成・申請戦略の構築 ・当局から… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・CMC部門又は薬事部門での3年以上の業務経験 ・申請資料作成の業務経験が3年以上 ・英語能力：TOEIC650点以上 ・ICHガイドライン、CTDの品… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（主に申請業務、プロジェクトリーダー候補）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所、開発センター） |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の申請業務主担当 ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・グローバル新薬開発品の当局相談対応 ・若手研究員の育成や指導 ※その他、ご本人の適性や能… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・申請業務の実務経験5年以上もしくは同等の経験 ・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験（特に海外申請の経験） ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、… |
創立80年以上 最先端ワクチンを生み出す専門メーカー 総資産額1550億のグループ
| 勤務地 | 大阪府【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞月給制 ＜昇給有無＞有 ＜残業手当＞有 ＜給与補足… |
| 仕事内容 | 開発薬事担当として、下記業務に従事いただきます。 なお、1.の業務がメインとなる想定です。 1.開発品の薬事戦略及び申請戦略の立案実行 2.申請資料などの提出資料のオンライン提出のための社内調… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・日本における医療用医薬品、再生医療等製品あるいは医療機器等の開発薬事領域での実務経験 （特に、薬事戦略及び申請戦略の立案実行の実務経験） ・臨床開発領域での実務経験 ・医薬品… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で医薬品の薬事業務担当職（CMC薬事）を募集します！ CMC薬事関連書類の作成経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届，GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する業務 ・規制当局へのCMC薬事に関する相談業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などのCMC薬事関連書類の作成経験がある方（実務経験３年以上） ・規制当局へ… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）を募集いたします！
| 勤務地 | 大阪 ※ワークスタイル（在宅勤務可、ただし業務内容に応じて相… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | バイオ医薬品（抗体，融合タンパク質、細胞など）の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する ・品質パートの資料作成・申請戦略の構築 ・当局から… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・CMC部門又は薬事部門での3年以上の業務経験 ・申請資料作成の業務経験が3年以上 ・英語能力：TOEIC650点以上 ・ICHガイドライン、CTDの品… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（主に申請業務、プロジェクトリーダー候補）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所、開発センター） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の申請業務主担当 ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・グローバル新薬開発品の当局相談対応 ・若手研究員の育成や指導 ※その他、ご本人の適性や能… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・申請業務の実務経験5年以上もしくは同等の経験 ・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験（特に海外申請の経験） ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（主に申請業務、プロジェクトリーダー候補）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所、開発センター） |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上社… |
| 仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の申請業務主担当 ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・グローバル新薬開発品の当局相談対応 ・若手研究員の育成や指導 ※その他、ご本人の適性や能… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・申請業務の実務経験5年以上もしくは同等の経験 ・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験（特に海外申請の経験） ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で医薬品の薬事業務担当職（CMC薬事）を募集します！ CMC薬事関連書類の作成経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届，GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する業務 ・規制当局へのCMC薬事に関する相談業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などのCMC薬事関連書類の作成経験がある方（実務経験３年以上） ・規制当局へ… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）を募集いたします！
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※在宅勤務制度あり（週4日を上限とした在宅勤… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | バイオ医薬品（抗体，融合タンパク質、細胞など）の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する ・品質パートの資料作成・申請戦略の構築 ・当局から… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・CMC部門又は薬事部門での3年以上の業務経験 ・申請資料作成の業務経験が3年以上 ・英語能力：TOEIC650点以上 ・ICHガイドライン、CTDの品… |
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 840 ～ 1090 万円 上記は理論年収であり、ご年齢やご経験… |
| 仕事内容 | 【大阪】原薬のGMP業務・マスターファイル管理/プライム上場のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・医薬品承認申請又はマスターファイル申請業務を通じて当局との折衝業務に携わった経験 【歓迎要件】 ・医薬品の規格及び試験方法の設定業務経験 ・医薬品GMP業務経験（品質保証又は… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で医薬品の薬事業務担当職（CMC薬事）を募集します！ CMC薬事関連書類の作成経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届，GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する業務 ・規制当局へのCMC薬事に関する相談業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などのCMC薬事関連書類の作成経験がある方（実務経験３年以上） ・規制当局へ… |
関西／薬事申請（医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系）の求人 16 件 1～16件目を表示中
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