関西／医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報(2ページ目)
関西／医薬品・医療機器の求人 276 件 51～100件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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未経験対象の1ヶ月研修あり【研究職（化学・分析・バイオ）】 正社員
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年齢不問＆未経験歓迎【総合職(製造/倉庫管理)】賞与3.6か月分 正社員
こういう方にピッタリ⇒『景気に左右されない食品業界で働きたい』『地元の大手企業で働きたい』
- 上場
■大手製薬メーカーでの研究職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 仕事内容 | ニュートラシューティカルズ事業における新製品の研究開発を行っていただきます。 ＜具体的には＞ 腸管や腸内微生物叢を切り口とした健康維持・増進に貢献する科学的根拠を有し、独自性の高い栄養製... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新しい価値を持つニュートラシューティカルズ製品の研究開発に興味があり、自らコンセプトを提案し実証できる方 |
- 上場
■大手新薬メーカーでの品質管理（システムエンジニア）の募集です。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・品質管理の業務効率化や品質向上に向けた、アプリケーションの開発、プログラミング、テスト、保守、運用 ・既存システムを活用したQC業務改善 ・新規システ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・業務系アプリケーションプログラマの経験のある方 |
SASプログラム経験のある方なら未経験でチャレンジしていただけます。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 ※希望する条件によっては、契約社員での雇用形態… |
| 仕事内容 | 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料の作成など。 ■フレキシブルな働き方 働き方に... |
| 対象となる方 | ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方 |
■年齢、経験、性別関係なく、成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。 ■自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-680万円 ※会社の業績・個人の業績によって変化します。 ※… |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・眼科製剤の治験薬製造 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品業界においての製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） |
■基盤が安定している中でキャリアを積んで頂くことが可能です。 ■京都駅からも近い場所（公共交通機関で約10分）に位置しておりますので、アクセスが良い場所で就業することができます。
| 勤務地 | 京都府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | ■担当業務： 主に医療用医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の分析に関するお客様からの発注内容に基づき、窓口として社内外の業務調整を行います。 また、営業をサポートして発注前の依頼内容の… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 医薬品に関する下記２項目につき、実務経験5年以上 １．CMC分析分野での経験（下記のいずれか） ・試験法開発、規格及び試験方法の設定 ・分析法バリデーション・安定性試験の計画… |
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1280 万円 ～ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動… |
| 仕事内容 | 臨床試験・安全管理領域のグローバル品質保証業務リードのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GCP/PVに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GCP臨床施設監査・受審スキル ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 |
| 仕事内容 | 臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）を担当していただきます。 ご経験と本人希望を踏まえてプロジェクトにアサイン… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等のドキュメントの作成・翻訳経験5年以上 |
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く） |
| 仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 上記に加えて、下記■のいずれかに該当す… |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 ※ご経験に応じて決定します。 |
| 仕事内容 | 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可） ・他社おける SSU、内勤 CRA… |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 800-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（… |
| 仕事内容 | ■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ■臨床開発プロジェクト... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下い… |
- 職種未経験OK
■大手医薬品メーカーの原薬製造を一手に請け負っています。 ■安定性と福利厚生の充実、そして年間休日126日と働きやすさも魅力のポイントです。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 月額（基本給）260,000円～ ※年齢・経験・能力を… |
| 仕事内容 | ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 900-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（… |
| 仕事内容 | ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオ... |
■同社は医薬品開発業務に特化したCROです。派遣先の製薬メーカにて直接雇用に切り替わる事例もございます。 ■グローバル試験数は増加しており、今後は受託の割合も増える方針です。 ■年収に関しても、他社平均…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-870万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1280 万円 ～ 昇給年1回 スキルに応じて役割や待遇を検討… |
| 仕事内容 | 法令遵守活動の立案、推進および支援 エキスパートのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■全社の法令等遵守に関わる総合的な知識およびマネジメントスキル ■海外グループ会社担当者と円滑に意思疎通できるコミュニケーション力（語学含む） ■5年以上の当該業務実施経験 【… |
■横浜市に本社を置く、ジェネリック医薬品原薬輸入のトップ商社です。 ■世界10カ国以上の90社を超える原薬製造業者とネットワークを築き、ジェネリック医薬品の原薬と中間体の輸入販売を実施しています。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-705万円 ※残業手当：残業時間に応じて別途支給（課長以上… |
| 仕事内容 | ■グループ内の業務管理全般を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■マネジメント経験のある方（人事評価・勤怠管理をお任せする予定です。） ■化学分析データの精査や承認の経験のある方 |
- 職種未経験OK
■大手医薬品メーカーの原薬製造を一手に請け負っています。 ■安定性と福利厚生の充実、そして年間休日126日と働きやすさも魅力のポイントです。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 月額（基本給）260,000円～ ※年齢・経験・能力を… |
| 仕事内容 | ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■品質保証業務経験 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 仕事内容 | ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・情報管理：ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 |
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1280 万円 ～ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動… |
| 仕事内容 | 研究部門GLP試験/信頼性基準試験の品質保証業務のリードのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GLP/信頼性基準に関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GLP施設監査・受審スキル ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 750 ～ 1360 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | 核酸医薬・抗体医薬研究者のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬学、工学、理学等理系での修士号以上 ■製薬企業での核酸・抗体医薬での創薬研究経験 ■核酸・抗体医薬創薬でのリーダーの経験 【歓迎要件】 ▼創薬プログラムにおいてリーダーシ… |
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | 薬理研究（感染症領域・ニューロサイエンス領域）チームリーダーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における薬理研究実績があること 【歓迎要件】 ▼海外とのコラボレーションやPI（Principal Investigator）、チームリ… |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
スペシャリティ領域の製品を開発する製薬メーカーでの増員募集となります。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-770万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額。 |
| 仕事内容 | 臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理 ・プロトコル... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・臨床試験の施設担当モニター（3年以上） ・モニタリングリーダー経験もしくはプロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 |
- 学歴不問
治験から市販後、臨床研究など様々な案件の受注が多く、グローバルな環境で活躍できる求人です。
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 ※経験に応じて変動あり |
| 仕事内容 | 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・目安5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験 ・社外顧客とのコミュニケーション経験 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | ■治験，製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務，登録業務を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否... |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 同社規定により決定 |
| 仕事内容 | ■品質管理（栄養製品の委託製品管理）担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・栄養製品の委託製品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 ・栄養製品の委託… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■食品又は受託会社で食品分析業務の経験が3年以上 【歓迎要件】 ■海外での業務経験、英語スキル |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 仕事内容 | ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善をご担当いただきます。 【具体的には】 ・DIコン... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 |
- High Class
・外資系大手製薬会社での求人です。 ・風通しが良く、新卒中途入社、上司同僚部下、国籍問わず活発なコミュニケーションが取られています。 ・社内公募制度や自己申告制度など、キャリア形成をしっかりと考えて…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 900-1200万円 経験・能力を考慮の上、決定致します。 |
| 仕事内容 | 同社のGQAQAとして下記の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■製造販売業者に求められる法令遵守体制の整備や三役の適切な業務実施のサポート。 ・製造販売業等、業態（ライセンス）の… |
| 対象となる方 | 【応募要件】 下記全てに当てはまる方 ■医薬品業界における品質保証（GQP・GMP）及び品質管理業務に関連する経験 ■医薬品業界における品質管理・製造/生産技術等で品質保証と協働した業務経験 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
| 仕事内容 | ■医薬品に関する薬効薬理研究を行います。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 910 ～ 950 万円 ※基本給は採用職位、年収などと調整し設… |
| 仕事内容 | 品質管理 マネージャー職※関西エントリーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIM… |
- 上場
■同社は体や病気の状態を客観的かつ定量的に評価するための指標であるバイオマーカーと、それを利用した生体評価システムをもっており、このバイオマーカー技術を基礎として長年にわたり食品等の臨床評価を通じ…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 初年度年俸は、キャリア、前職の賃金を参考に相談… |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成、データ集計・統計解析 ※論文作成を受託した場合、著者と... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての「■」を満たす方 ■大学院卒（理系学部） ■OA・文書作成 ■Excel、Word、PowerPointの経験(Excel必須、Accessは検索/入力程度）... |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 |
| 仕事内容 | 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力 |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます |
| 仕事内容 | 適用される関連法規制等を遵守して、臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の臨床研究監査業務を担当していただきま... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■臨床研究監査経験をお持ちの方 ■組織マネジメント経験をお持ちの方 |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 |
| 仕事内容 | ■研究員として下記の業務をご担当頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬企業における3年以上の創薬化学研究経験 ■創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験 ■Hit創出から前臨床候補化合物創... |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ■月給＋賞与＋業績賞与＋残業代 |
| 仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経... |
- 上場
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 |
| 仕事内容 | ■同社水無瀬研究所（大阪）にて下記業務をご担当いただきます。 ・オンコロジ一領域におけるバイオマーカーの設定及び探索 ・バイオマーカー研究の試験計画立案及び試験コントロール |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件を満たす方 ■オンコロジー領域の薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの経験■抗がん剤の新薬開発に向けたBM設定及び探索のための研究計画の立案 ■研究計画を遂行するた... |
■今後は中途採用も更に積極的に行い、クライアントに最適なサービスを提供できるよう体制作りを推進していきます。 ■外資企業ではあるものの、内資が、株の40％を持っているため日本での意思決定や風土があり、…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 650-810万円 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みま… |
| 仕事内容 | 各種安全性定期報告、RMP等の文書作成をご担当いただきます。 ※グローバルの定期報告等の作成もあり |
| 対象となる方 | 【必須】 下記全てを満たす方 ■学士以上の科学学位 ■優れた英語力と日本語力 （話す/読み/書き） ■Microsoft Office に関する高度な知識 ■タスクベースのプロジェクト管… |
同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライ…
| 勤務地 | 東京都、大阪府、兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 年俸の12分割(管理職は残業代無し) |
| 仕事内容 | ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同治験経験者歓迎） ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安（Reading... |
■急成長中のCROで、ポストも潤沢に有り、御経験を積まれた後はスペシャリストだけでなく、マネージメント側へ早い段階からキャリアパスを広げることが可能で、若いうちから様々な仕事にチャレンジしたい方にお薦…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 |
| 仕事内容 | ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある （想定経験年数３年程度） |
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1250 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | ワクチンインフォマティクス研究リーダーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■バイオインフォマティックスの研究経験 【歓迎要件】 ▼In silico技術を用いたワクチンの抗原デザイン、病原体のゲノム解析、機械学習を含めた統計解析、各種解析ツールを実装す… |
世界トップクラスの外資CROです。治験、市販後双方で安全性業務に幅広く業務に携わる環境があります。
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ■年収の1／18を毎月支給、時間外手当は別途支給 |
| 仕事内容 | ■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとしてCase processingタスクを担当していただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須経験】 ■安全性情報ケースプロセッシング（受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力／QC）経験が1年以上有ること （受領、発番など、限定的な経験のみでも歓迎） ■高専・... |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 昇給:年1回（5月） なお、経験・スキルに… |
| 仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
- 上場
- 学歴不問
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1280 万円 ～ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動… |
| 仕事内容 | グローバル製品研究開発および製品供給に係る品質保証業務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GMP/GQPに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP/GQP監査・受審スキル ■低分子原薬，バイオ原薬，固形製剤，注液軟製剤，無菌製剤，包装のうち… |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■AAV（アデノ随伴ウイルス）等のウイルスベクターやプラスミド、ｍRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル（TPP）から、QT... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者 ■バイオロジクスのプロセス開発関連業務において3年以上の経験 ■海外アカデミア及び企業との共同... |
■将来のキャリアを上長と相談しながら、これまでのご経験や現在の業務量、案件難易度などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 ※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェク…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 ※経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 |
| 仕事内容 | ■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下■の要件を全て満たしている方 ■製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方 ■ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方（参考：TOEIC800点... |
- High Class
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
| 仕事内容 | クリニカルチームと協力して、クライアントの求めるクオリティ、プロセスに対応するためのトレーニングカリキュラムの構築および導入を実施。 グローバルトレーニングプログラムをグローバルと連携しながら、… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRO または製薬メーカーおけるトレーナーとしてのご経験もしくは、Clinical Team(Trial) Manager、Line Manager などメンバー育成・支援または… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 750 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | Senior Trial Master File Managのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ICH-GCP，各規制当局のガイドラインの理解 ■TMF Managerとしての経験 ■日本語・英語でのコミュニケーション能力 【歓迎要件】 ▼FDA/EMA Inspec… |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 |
| 仕事内容 | ■ウイルス研究者として、全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム... |
- 上場
- 学歴不問
■大手医薬品メーカーでの募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。 具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬あるいはプロセス開発研究において3年以上の経験がある方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者... |
・外資系大手製薬会社での求人です。 ・風通しが良く、新卒中途入社、上司同僚部下、国籍問わず活発なコミュニケーションが取られています。 ・社内公募制度や自己申告制度など、キャリア形成をしっかりと考えて…
| 勤務地 | 滋賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 経験・能力を考慮の上、決定致します。 |
| 仕事内容 | GMP／GQPに関連する品質保証業務全般をご担当いただきます。 ・国内＆グローバルの要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持管理 ・グループ内製造所との連携による強固なプロセスの構築・… |
| 対象となる方 | 【応募要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品の品質保証 、製造／品質管理 、生産技術等の実務経験 ■ビジネスレベルの英語力（要：英会話能力、英語での会議あり） |
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