関西／薬事申請（医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系）の求人・転職・中途採用情報
関西／薬事申請（医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系）の求人 19 件 1～19件目を表示中
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | ＼転勤なし／ 【城陽工場】 京都府城陽市観音堂甲畑49 ※マイカー・バイク・自転車通勤可（駐車場あ… |
|---|---|
| 給与 | 月給35万円～40万円 ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 ※一律手当含む ※試用期間3ヶ月（待…
初年度の年収：511～584万円 |
| 仕事内容 | ＜安全を支える重要なポジション＞ 薬機法や景表法に基づき、広告や記録の確認、書類作成、監査対応などをお任せします。 |
| 対象となる方 | ◆応募条件：◎医薬部外品、化粧品製造業の責任技術者または関連業務の経験◎専門課程の「化学」を12単位以上履修された方 |
企業データ設立：1957年8月／従業員数：80人／本社所在地：京都府
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市武庫之荘1-18-5 <交通アクセス> 阪急神戸本線「武庫之荘駅」 徒歩5分 |
|---|---|
| 給与 | 月給：27万円～50万円（一律手当含む）＋年賞与2回（昨年度実績4.3か月分）
初年度の年収：420～600万円 |
| 仕事内容 | 店舗において、調剤業務や服薬指導、在庫管理などを行っていただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須条件】薬剤師資格をお持ちの方◆地域密着型の調剤薬局で勤務したい方にオススメです！ |
企業データ設立：1983年2月／従業員数：73人／本社所在地：兵庫県
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 奈良県御所市大字茅原220-1 ◆転勤なし ◆無料駐車場完備 ◆U・I・Jターン歓迎 |
|---|---|
| 給与 | 月給20万円～35万円 ※試用期間3ヶ月有（同条件） ※上記下限値は最低保証額です。 年齢・ご経験などを… |
| 仕事内容 | ≪製品の品質を守るスペシャリスト集団≫品質保証・管理をお任せ！各部署と連携し、品質の高い商品を目指します！ |
| 対象となる方 | ＼経験者募集／◆高卒以上◆医薬品の品質保証・品質管理業務の経験がある方 |
企業データ本社所在地：奈良県
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 750 ～ 1230 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | メディカルライターのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■他社でのメディカルライティング業務経験 （3年以上） ■CTD作成経験 （マネジメントを含む），国内外の申請・審査対応経験 ■英文Writingスキル （英語での医科学分野での… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 750 ～ 1230 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | メディカルライターのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■他社でのメディカルライティング業務経験 （3年以上） ■CTD作成経験 （マネジメントを含む），国内外の申請・審査対応経験 ■英文Writingスキル （英語での医科学分野での… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で医薬品の薬事業務担当職（CMC薬事）を募集します！ CMC薬事関連書類の作成経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届，GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する業務 ・規制当局へのCMC薬事に関する相談業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などのCMC薬事関連書類の作成経験がある方（実務経験３年以上） ・規制当局へ… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）を募集いたします！
| 勤務地 | 大阪 ※ワークスタイル（在宅勤務可、ただし業務内容に応じて相… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上社… |
| 仕事内容 | バイオ医薬品（抗体，融合タンパク質、細胞など）の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する ・品質パートの資料作成・申請戦略の構築 ・当局から… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・CMC部門又は薬事部門での3年以上の業務経験 ・申請資料作成の業務経験が3年以上 ・英語能力：TOEIC650点以上 ・ICHガイドライン、CTDの品… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（主に申請業務、プロジェクトリーダー候補）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所、開発センター） |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の申請業務主担当 ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・グローバル新薬開発品の当局相談対応 ・若手研究員の育成や指導 ※その他、ご本人の適性や能… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・申請業務の実務経験5年以上もしくは同等の経験 ・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験（特に海外申請の経験） ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）を募集いたします！
| 勤務地 | 大阪 ※ワークスタイル（在宅勤務可、ただし業務内容に応じて相… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | バイオ医薬品（抗体，融合タンパク質、細胞など）の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する ・品質パートの資料作成・申請戦略の構築 ・当局から… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・CMC部門又は薬事部門での3年以上の業務経験 ・申請資料作成の業務経験が3年以上 ・英語能力：TOEIC650点以上 ・ICHガイドライン、CTDの品… |
ホーニング盤で世界トップシェアを誇る同社。高い技術力を活かし、2017年から新規事業として医療機器に参入しました。既に国立大学との共同研究によりこれまでにない骨折治療支援システム“骨ネジ加工機”などを…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医療機器事業におけるPMDA対応、薬事申請、行政対応及び外部機関からの情報収集（海外含む）や共同研究先対応等 【期待する役割】 … |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・医療機器メーカー等での経験（薬事業務、医療機器クラス2相当以上） 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英語力 |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で医薬品の薬事業務担当職（CMC薬事）を募集します！ CMC薬事関連書類の作成経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届，GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する業務 ・規制当局へのCMC薬事に関する相談業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などのCMC薬事関連書類の作成経験がある方（実務経験３年以上） ・規制当局へ… |
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 750 ～ 1230 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
| 仕事内容 | メディカルライターのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■他社でのメディカルライティング業務経験 （3年以上） ■CTD作成経験 （マネジメントを含む），国内外の申請・審査対応経験 ■英文Writingスキル （英語での医科学分野での… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（主に申請業務、プロジェクトリーダー候補）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所、開発センター） |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上社… |
| 仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の申請業務主担当 ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・グローバル新薬開発品の当局相談対応 ・若手研究員の育成や指導 ※その他、ご本人の適性や能… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・申請業務の実務経験5年以上もしくは同等の経験 ・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験（特に海外申請の経験） ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）を募集いたします！
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※在宅勤務制度あり（週4日を上限とした在宅勤… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | バイオ医薬品（抗体，融合タンパク質、細胞など）の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する ・品質パートの資料作成・申請戦略の構築 ・当局から… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・CMC部門又は薬事部門での3年以上の業務経験 ・申請資料作成の業務経験が3年以上 ・英語能力：TOEIC650点以上 ・ICHガイドライン、CTDの品… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（主に申請業務、プロジェクトリーダー候補）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所、開発センター） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の申請業務主担当 ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・グローバル新薬開発品の当局相談対応 ・若手研究員の育成や指導 ※その他、ご本人の適性や能… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・申請業務の実務経験5年以上もしくは同等の経験 ・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験（特に海外申請の経験） ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、… |
創立80年以上 最先端ワクチンを生み出す専門メーカー 総資産額1550億のグループ
| 勤務地 | 大阪府【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞月給制 ＜昇給有無＞有 ＜残業手当＞有 ＜給与補足… |
| 仕事内容 | 開発薬事担当として、下記業務に従事いただきます。 なお、1.の業務がメインとなる想定です。 1.開発品の薬事戦略及び申請戦略の立案実行 2.申請資料などの提出資料のオンライン提出のための社内調… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・日本における医療用医薬品、再生医療等製品あるいは医療機器等の開発薬事領域での実務経験 （特に、薬事戦略及び申請戦略の立案実行の実務経験） ・臨床開発領域での実務経験 ・医薬品… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | ■仕事内容： 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ＜業務詳細＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EM… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル） |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮の上、決定されます。 |
| 仕事内容 | ■医薬品薬事のライティング業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 ・CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英語力(読み書き) |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で医薬品の薬事業務担当職（CMC薬事）を募集します！ CMC薬事関連書類の作成経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届，GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する業務 ・規制当局へのCMC薬事に関する相談業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などのCMC薬事関連書類の作成経験がある方（実務経験３年以上） ・規制当局へ… |
関西／薬事申請（医薬品・医療機器・医薬部外品・化粧品系）の求人 19 件 1～19件目を表示中
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