関西／「単身赴任手当」を含む求人・転職・中途採用情報(7ページ目)
関西／「単身赴任手当」を含む求人 462 件 301～350件目を表示中
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり（週4日を上限とした在宅勤務が可能） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開催による医薬品適正使用の推進 ・グローバル安全管理体制の構築、国内外規制… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい） ・英語能力（ビジネスレベルの英語能力（目安：TOEIC 730点以上）） ・コミュニケーション能… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（バイオ医薬品の申請資料作成・CMC開発戦略の構築業務）を募集いたします！
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※在宅勤務制度あり（週4日を上限とした在宅勤… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | バイオ医薬品（抗体，融合タンパク質、細胞など）の開発段階から承認取得に関するCMC開発戦略立案、資料作成、当局対応、などの業務全般を担当する ・品質パートの資料作成・申請戦略の構築 ・当局から… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・CMC部門又は薬事部門での3年以上の業務経験 ・申請資料作成の業務経験が3年以上 ・英語能力：TOEIC650点以上 ・ICHガイドライン、CTDの品… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！ グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。 まずは、以下のA）もしくはB）の業務をご経験頂き、将来の当社のGlobal Clin… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・臨床開発業務（Quality Management、Quality Assurance、Clinical Research Associateなど）の経験3… |
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大手外資系グローバル製薬企業でアルツハイマー病のArea Environment【マネジャー/シニアマネジャー】職（大阪）を募集します！ 製薬業界でのマーケティングや営業管理職のご経験者を求めています。
| 勤務地 | 大阪 ※弊社では、家族帯同の異動を原則としておりますので、採… |
|---|---|
| 給与 | 1200万円～1400万円（目安） 【賞与】年一回 個人業績結果及び… |
| 仕事内容 | アルツハイマー病Area Environment Manager アルツハイマー病Area Environment Manager (AEM)は、アルツハイマー病の環境を理解し、主要なステークホ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・学士卒以上 ・製薬業界でのマーケティング AND 営業管理職経験3年以上 ・複雑な環境や組織構造の中での効果的なKOLマネジメントの経験 ・クロスファンクショナルチ… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業の人事部門で、採用担当（新卒およびキャリア採用）職を募集いたします！ 新卒採用や人事労務管理のご経験をお持ちの方を求めております。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり（出社と在宅勤務のハイブリッド… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※別途、残業代の支給有り。 ※借… |
| 仕事内容 | ・新卒採用における研究職・開発職の担当（母集団形成～誘因～選考～リテンション） ※経験に応じて担当職種の変更あり ・新卒採用職種横断プロジェクト業務（面接官トレーニング等） ・新卒応募者および… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・新卒採用において主担当を担った経験（例：職種別採用の場合は1職種以上、総合職採用の場合は理系担当など） ・書類選考や一次面接官の経験（新卒・キャリア採用… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり（週4日を上限とした在宅勤務が可能） |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開催による医薬品適正使用の推進 ・グローバル安全管理体制の構築、国内外規制… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい） ・英語能力（ビジネスレベルの英語能力（目安：TOEIC 730点以上）） ・コミュニケーション能… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ペプチド創薬研究担当職を募集いたします！（環状）ペプチド取得・評価等のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしていま…
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・（環状）ペプチドの取得戦略立案、スクリーニング取得、評価分析、特性評価までの一連の実験業務 ・（環状）ペプチド、ペプチドの複合体、抗体との複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオベンチャー、外部… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・（環状）ペプチド取得・評価等に関する一連の業務を実施した経験があり、標的に応じた最適なペプチドの取得・評価方法を検討できる能力 ・英語能力 （TOEIC：… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、信頼性保証部 部次長職を募集いたします！ グローバル実務経験が豊富な方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社、もしくは東京 ※いずれかのご希望をお知らせくださ… |
|---|---|
| 給与 | 1200万円～ 1450万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮… |
| 仕事内容 | ・GCP/GVP領域のQA（AuditとQMS）マネジメント ・グローバルでのQA業務経験の当社へのインプットと当社のグローバル化推進 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・グローバルで事業を営む企業での管理職の実務経験 ・GxP（GCP, GVP, GMP）のいずれかの領域でのグローバル実務経験（できれば管理職として）を有す… |
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独創的で高い創薬開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、消化器がん領域（特に胃がん領域）製品企画担当職（マーケティング）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※全国の主要都市（東京、仙台、名古屋、福岡、など… |
|---|---|
| 給与 | 700万円～ 900万円（目安） ※時間外手当は別途支給。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・消化器癌領域におけるブランドプランの立案と実行 ・マーケティングプランをエリアへ展開し推進（エリアマーケティングの推進） ・KOL/Speaker/AOLマネジメントによる適切なマーケティング… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・抗がん剤のマーケティング経験（消化器癌/IO製剤の担当経験があればより好ましい） または、 抗がん剤のKAM（Key Account Managem… |
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大手外資系グローバル製薬企業でアルツハイマー病のArea Environment【マネジャー/シニアマネジャー】職（大阪）を募集します！ 製薬業界でのマーケティングや営業管理職のご経験者を求めています。
| 勤務地 | 大阪 ※弊社では、家族帯同の異動を原則としておりますので、採… |
|---|---|
| 給与 | 1000万円～1200万円（目安） 【賞与】年一回 個人業績結果及び… |
| 仕事内容 | アルツハイマー病Area Environment Manager アルツハイマー病Area Environment Manager (AEM)は、アルツハイマー病の環境を理解し、主要なステークホ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・学士卒以上 ・製薬業界でのマーケティング AND 営業管理職経験3年以上 ・複雑な環境や組織構造の中での効果的なKOLマネジメントの経験 ・クロスファンクショナルチ… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、抗体創薬研究担当職を募集いたします！ 抗体取得・評価等のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所）、もしくは茨城（研究所） ※いずれかのご希望… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・抗体の設計、発現・精製、品質分析、特性評価までの一連の実験業務 ・組織移行性（低分子）抗体、二重特異性抗体、多重特異性抗体、T細胞エンゲージャー、抗体薬物複合体などの新薬候補をアカデミア、バイオ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・抗体取得・評価等に関する一連の業務を実施した経験があり、標的に応じた最適な抗体の取得・評価方法を検討できる能力を有する方 ・英語能力 （TOEIC：740… |
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東証プライム上場大手内資系製薬企業で、タンパク質計算科学研究担当職を募集いたします！ AI・ITツールを駆使したタンパク質計算科学研究のご経験をお持ちの方を求めております。アカデミアの方も歓迎。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 850万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 抗体のAI創薬：AI・ITツールを駆使したタンパク質計算科学の研究（構造画像解析、相互作用解析、機能解析予測等）を行う業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂く… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・AI・ITツールを駆使したタンパク質計算科学の研究（構造画像解析、相互作用解析、機能解析等）経験 ・英語能力 （TOEIC：740点）又はそれに相当する語… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業の経営企画部門で、戦略企画業務職を募集いたします！ 経営企画や戦略企画業務のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※基本的に週1～2回出社、その他在宅 ※受動喫煙対策… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮した… |
| 仕事内容 | ・中期経営計画の立案と推進 ・事業規模拡大に伴う経営上の諸課題の特定、企画立案、実行 ・長期収載品の承継や終売対応等の全社横断業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務も… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・経営企画もしくは、戦略企画（経営戦略関連の戦略コンサル含む）の業務経験 ・コミュニケーション能力(様々な部署や役職の方と円滑にやり取りができる能力) ・… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 850 ～ 1050 万円 ■給与改定：年1回（4月） ■賞与：年2… |
| 仕事内容 | 【兵庫/管理職候補】内部監査（内部監査体制の構築）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験がある方 ・内部監査に関する知識・業務経験（業界、資格不問） ・経理、財務の経験をお持ちの方 ・製造業の各部門（技術部門・管理部門・企画部門など）において… |
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東証プライム上場大手内資系製薬企業のIT部門で、PC/モバイルを含むデバイス管理の最適化や次世代デバイス管理、グローバル統一デバイス管理等をご担当いただくデバイス管理・企画・設計職を募集いたします！
| 勤務地 | 大阪 ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 700万円～ 900万円（目安） ※別途、時間外手当の支給あり。 ※… |
| 仕事内容 | 本ポジションは、以下の業務や役割を担当していただきます。 ・現デバイス管理の最適化 ・PC/モバイルを含む認証基盤の設計・導入・管理 ・次世代デバイス管理におけるコンセプト検討・設計・導入ま… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・以下いずれかの経験を有した方 -PC／モバイルのデバイス管理における企画、提案 または 要件定義、設計、導入経験 -従業員数が500名以上の企業にてI… |
- 上場
東証プライム上場大手内資系製薬企業のIT部門でグループ（国内・海外）全体のIT予算やポートフォリオの管理強化・改善を推進頂ける方を募集します！ 事業会社、グローバル企業でのIT管理経験をお持ちの方歓迎。
| 勤務地 | 大阪、もしくは東京 ※いずれかのご希望をお知らせください。 … |
|---|---|
| 給与 | 700万円～ 900万円（目安） ※別途、時間外手当の支給あり。 ※… |
| 仕事内容 | 当社グループ（国内・海外）全体のIT予算やポートフォリオの管理強化およびその改善を推進する中核組織にの一員として、以下のような業務や役割を担当していただきます。 A）当社グループ全体のデジタル・… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・以下、いずれかの領域において３年以上の業務経験 ー予算の策定および実績管理 ーIT案件の審査および管理 ーServiceNowを用いたIT関連情報… |
- 学歴不問
トヨタ生産方式／世界トップクラスシェア製品有／福利厚生充実◎
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区井吹台東町7-3-2 神戸市営地下鉄西神・山手線… |
|---|---|
| 給与 | 年収:600万～1100万程度 月給制：月額217000円 給与:■経験、ス… |
| 仕事内容 | 【職務概要】 車載角形電池の事業に関する下記業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ・同社知的財産権（特許、意匠、商標）の出願／権利化／維持・管理 ・他者知的財産権のクリアランス（特許… |
| 対象となる方 | 【必須】 ・特許実務（出願権利化、特許調査）のご経験をお持ちの方 【尚可】 ・化学、機械、電気もしくはソフト／システム等に関する 学士相当以上の知識をお持ちの方（理系ご出身の方） … |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手内資系製薬企業のIT部門で、グローバルおよび国内プロジェクトの企画・導入・運用【マネジメントポジション】職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪、もしくは東京 ※いずれかのご希望をお知らせください。 … |
|---|---|
| 給与 | 1000万円～ 1250万円（目安） 昇給：年1回（4月）賞与：年2回（… |
| 仕事内容 | ビジネスアプリケーションの領域（コマーシャル/メディカル/信頼性保証）において、当社グループのデジタルIT戦略・ロードマップ実現のため、グループ全体のIT企画管理や業務管理（戦略・企画機能、開発・… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・組織マネジメント経験 ・コマーシャル/メディカル/信頼性保証部門で利用するシステムの企画、導入や運用保守の経験 ・英語（TOEIC600点相当以上） ・… |
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバル製品品質保証業務（GQP、GDP及び治験薬GMP）職の募集です！ GQPやGMP、治験薬GMP業務のご経験者を求めています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務中心（週に数回出社） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 【製品QA関連業務】 ●グローバル化推進：GxP共通、製品QA関連の仕組み等 ●医薬品品質システムの継続的改善：関連SOP類の整備等 ●当局対応：大阪府のGQP調査等 ●各種責任者：GQP、… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・GQP、GMPあるいは治験薬GMP業務の経験が5年以上ある方 ・英語力：TOEIC 700 点以上 ＜歓迎される資格・経験＞ ・GxP業務に対するS… |
- 上場
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独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で医薬品の薬事業務担当職（CMC薬事）を募集します！ CMC薬事関連書類の作成経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届，GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する業務 ・規制当局へのCMC薬事に関する相談業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などのCMC薬事関連書類の作成経験がある方（実務経験３年以上） ・規制当局へ… |
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大手内資系製薬企業で、ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析をご担当いただくトランスレーショナル研究職を募集します！次世代シーケンシング（NGS）解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取扱い経験者歓迎。
| 勤務地 | 大阪（研究所） |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析（WES、RNAseq等） ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索 |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・網羅遺伝子解析（NGS）の実務経験（５年以上が望ましい） ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験 ・次世代シーケンシング（NGS）解析や遺伝子パネル検査… |
- 学歴不問
トヨタ生産方式／世界トップクラスシェア製品有／福利厚生充実◎
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区井吹台東町7-3-2 神戸市営地下鉄西神・山手線… |
|---|---|
| 給与 | 年収:700万～1100万程度 月給制：月額227000円 給与:■経験、ス… |
| 仕事内容 | 【職務概要】 車載角形電池の事業に関して、内部監査等の企画・推進業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ・監査の計画作成、実施 ・各部門の関連法令の遵守状況確認 ・改善に関する助言、… |
| 対象となる方 | 【必須】下記のいずれかに当てはまる方 ・内部監査に関する知識・業務経験をお持ちの方（業界、資格不問） ・経理、財務の経験をお持ちの方 ・製造業にて、技術・管理部門・企画など幅広い経験をお持ち… |
- 学歴不問
トヨタ生産方式／世界トップクラスシェア製品有／福利厚生充実◎
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区井吹台東町7-3-2 神戸市営地下鉄西神・山手線… |
|---|---|
| 給与 | 年収:600万～1100万程度 月給制：月額217000円 給与:■経験、ス… |
| 仕事内容 | 【職務概要】 車載角形電池の事業に関する下記の業務を担当いただきます。経験やスキル・希望等により、どの業務をお任せするか決定していきます。 【職務詳細】 ・社内のガバナンス、コンプライア… |
| 対象となる方 | 【必須】 ・法務、契約、貿易管理、内部統制などに関するいずれかの知識・業務経験をお持ちの方（資格不問） ・企画、経理、技術管理等の管理業務の経験をお持ちの方 【尚可】 ・製造業での経験 |
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 【京都】品質管理（部長クラス候補）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■品質監査のご経験がある方 【歓迎要件】 ■電子部品業界や車載業界で品質システムに精通された方■IATF16949に関する知見がある方 |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務担当職を募集いたします！ 品質監査業務や自己点検業務のご経験が豊富な方を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査 ・GQP業務の社内内部監査 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方または海外法令や通知を熟知した方 ・品質監査業務または自己点検業務で、サブリーダー以上を経験… |
■母体が建設会社ではなくメーカーのため、建設業界の中では福利厚生や労務管理が格段に優れた環境です。 ■JFEスチール製鉄所メンテナンスの安定した利益があるため、景気の変動に左右されない強みがあります。…
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 ※上記の年収額には、1ヶ月あたりの平均残業時間で… |
| 仕事内容 | ■S造を中心とした生産施設、工場、倉庫、駐車場などの電気設備施工管理業務をメインにご担当いただきます。 （入社後、電気設備・機械設備施工管理どちらもご担当いただく予定です。） 【具体的には… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※下記に該当する方 ■以下の資格をお持ちの方＞ ・1級電気工事施工管理技士 ・1級管工事施工管理技士 ■以下の経験をお持ちの方＞ ・電気設備の施工管理経験をお持ちの方... |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全性評価担当責任者を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり（週4日を上限とした在宅勤務が可能） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。 ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価およびPMDA/提携会社への報告を行… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上） ・ビジネスレベルの英語能力（目安：TOEIC 730点以上） ・顧客や他部門、チー… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品のプロセス開発研究（産生株構築～培養、精製）職を募集いたします！ 抗体医薬品のプロセス開発研究のご経験者を求めております。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※別途、時間外手当の支給あり。 … |
| 仕事内容 | ・抗体医薬品の産生株構築研究および委託管理 ・抗体医薬品の製造プロセス開発研究 ・バイオ新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・CDMOへの技術移転および製造委託管理 ※その他、ご… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・抗体医薬品のプロセス開発研究の実務経験3年以上 ・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力 ・専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でコ… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
| 勤務地 | 東京、大阪 ※いずれかのご希望をお知らせください。 ※在宅… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設計 ・ 臨床試験データの品質管理、データレビュー、クエリマネジメント… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（ご経験が3～4年の方も検討可能） ・症例報告書の作成，症例報告書のデータクリーニング業務… |
◎産業機器を中心とした油圧機器・装置、メカニカルエンジニアリングを主とする世界的な製造メーカー。 日系某大手企業との事業統合により発足。日系企業のアットホームさと外資系特有のフランクな風土を併せ持つ…
| 勤務地 | 大阪営業所(大阪市淀川区） |
|---|---|
| 給与 | ◎年収レンジ700万円～900万円(年齢・キャリア等で個別検討～提… |
| 仕事内容 | ・日本での自社製品のテクニカルサポート ・満足のいくオペレーションが達成されるまで、プロジェクトをリードし、実行する。 ・自社製品のソリューションをお客様の機械装置に採用するため、お客様のモーシ… |
| 対象となる方 | 【必須】 ・精密機械のサーボチューニングで10年以上の経験 ・モーションコントロール製品（モーター、エンコーダー、I/O、PLC、PCなど）を理解している。 ・先進的かつ複雑な複合加工機の操作… |
- 上場
東証プライム上場大手内資系製薬企業のIT部門で社内SE（エクスペリエンス企画・提案）職の募集です！ ICTクラウド（Microsoft365）の企画・提案や要件定義・設計、導入のご経験者を求めています。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 750万円～ 950万円（目安） ※別途、時間外手当の支給あり。 ※… |
| 仕事内容 | 本ポジションでは、以下の業務や役割を担当していただきます。 ・グローバルに統合されたSaaS（ICTクラウド）の企画・設計・導入・運用 ・ServiceNowのサービスデザイン ・各システムの… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・ICTクラウド（Microsoft365）の企画・提案、または要件定義、設計、導入経験（２年以上） ・ServiceNowの企画・提案、または要件定義、設計… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、サプライチェーンマネジメント 欧州規制担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 700万円～ 900万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上社… |
| 仕事内容 | ・欧米での医薬品輸入・輸送においての海外オフィスおよび本社との窓口業務 ・欧米での医薬品輸入・輸送に関わる法令の情報収集および社内での情報共有 ・欧米での医薬品輸入・輸送において、海外オフィスと… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・欧州・米国いずれかでの医薬品流通経験 ・TOEIC800点以上 ＜歓迎される資格・経験＞ ・SAPシステム経験 ・APICS CPIM、CSCPもし… |
- 上場
- 学歴不問
日本全国の街を作る仕事！大規模工事が多くやりがいがあります！ JR東日本のパートナー◆東証プライム上場◆大手ならではの福利厚生あり 寮完備（5000円／月）◆出張時は月2回の帰省費支給
| 勤務地 | 全国の支社、営業所へ配属 基本は支社、営業所の近隣エリアの現… |
|---|---|
| 給与 | 想定年収：500万円～900万円 固定残業代：月45時間含む ※知識… |
| 仕事内容 | 土木、建築工事の施工管理をお任せします。 ＜案件例＞ 交通インフラ分野（駅舎、駅ビル他） 一般建築分野（高層マンション、ホテル、高層オフィスビル、公共施設、工場、物流施設他） |
| 対象となる方 | 【必須要件】 普通自動車運転免許、建設会社での施工管理経験、全国出張（転勤）が可能な方、 下記いずれかの資格をお持ちの方 1、2級土木施工管理技士、1、2級建築施工管理技士、1、2級建築士 |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、抗体医薬品の細胞株構築研究職の募集です！ 豊富なグローバル新薬開発品の細胞株構築分野のリーダーとして多様なモダリティーに挑戦頂けま…
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 在宅勤務可、… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※別途、時間外手当の支給あり。 … |
| 仕事内容 | ・抗体医薬品の生産細胞株構築研究及び委託管理 ・培養プロセスおよび精製プロセス研究 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジショ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・抗体医薬品の生産細胞株構築の実務経験2年以上 ・たんぱく質の発現系として細胞株構築に関し、専門知識を有している方（5年以上の実務経験） ・論理的思考力、… |
- 上場
- High Class
大手内資系製薬企業で、ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析をご担当いただくトランスレーショナル研究職を募集します！次世代シーケンシング（NGS）解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取扱い経験者歓迎。
| 勤務地 | 大阪（研究所） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析（WES、RNAseq等） ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索 |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・網羅遺伝子解析（NGS）の実務経験（５年以上が望ましい） ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験 ・次世代シーケンシング（NGS）解析や遺伝子パネル検査… |
- 上場
東証プライム上場大手内資系製薬企業の知的財産戦略本部で、IP ランドスケープ分析やそれに基づく戦略策定をご担当いただく知的財産職（特許調査、分析業務など）を募集いたします！ 弁理士資格をお持ちの方歓迎。
| 勤務地 | 大阪（本社 or 研究所） ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・特許関連調査・分析、戦略策定 ・（テンポラリーに）特許や商標の出願や維持・管理 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジション… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・IPランドスケープなど知財情報解析の経験豊富な方 ・医薬品、ヘルスケアや化学関連業界で勤務経験のある方 ・英語力：TOEIC 700点以上が望ましい。た… |
- 上場
東証プライム上場大手内資系製薬企業のIT部門で、グローバル共通 or 部門横断システムの導入プロジェクトをご担当いただくプロジェクト推進・運用保守（ファーマIT）職を募集いたします！
| 勤務地 | 大阪、もしくは東京 ※いずれかのご希望をお知らせください。 … |
|---|---|
| 給与 | 750万円～ 950万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製薬業特有の業務プロセス（研究、開発、CMC生産、安全性情報、etc）に関わるITシステムの導入や運用保守 ・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約 ・ビジネス部門との折衝 ・ベンダー管理… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・製薬業特有のITシステム構築もしくは運用保守経験（例：Argus、MasterControl、Veeva Vault、Siebelなど） ・TOEIC 60… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のIT部門で、サイバーセキュリティの戦略に基づく各種プロジェクトを企画・推進いただくサイバーセキュリティ担当職を募集いたします！
| 勤務地 | 大阪、もしくは東京 ※いずれかのご希望をお知らせください。 … |
|---|---|
| 給与 | 750万円～ 950万円（目安） ※時間外手当は別途支給。 ※借上社… |
| 仕事内容 | ・サイバーセキュリティ戦略に基づく各種プロジェクトの企画、推進 ・SOC/CISRT、脆弱性診断等のセキュリティ業務運用 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くこ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・高専卒以上・短大卒以上 ・情報セキュリティ/サイバーセキュリティに関する実務経験3年以上 ＜歓迎される資格・経験＞ ・クラウド基盤（Azure、AWS、GCP）の設計… |
- 上場
- High Class
独創的で高い創薬開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、リスクマネジメント担当職を募集いたします！ リスク管理や内部監査のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※出社によるコミュニケーションを優先すしますが、3… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～1000万円（目安）※前年収、スキル、ご経験を考慮した… |
| 仕事内容 | ・全社重要リスクの策定（リスクマップの作成） ・各部門へのリスクヒアリングの実施（各国内外子会社へはリスクマネジメント業務のモニタリングを実施） ・リスクマネジメント委員会運営 など ※その… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・部門や業界に関係なくリスク管理または内部監査の実務経験を３年以上お持ちの方 ・ERM社内他部署のリスクマネジャーや各種委員会の事務局とのコミュニケーション… |
■地方にお住まいの方で在籍企業の業績不振に将来不安を抱えている方、家族の都合（お子様の大学進学等）に伴い給与改善を希望される方におすすめの求人でございます。 ■二重生活になる可能性が高いですが、現場…
| 勤務地 | 大阪府、京都府、兵庫県、三重県、滋賀県、奈良県、和歌山県、… |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ※上記年収には月平均の時間外手当が含まれていま… |
| 仕事内容 | ■元請土木工事の施工管理業務を担当して頂きます。 【具体的には】 業務内容：発注者との打ち合わせ、施工管理、技術提案 案件詳細：＜工種＞造成、道路、港湾、河川、橋梁、ダム、トンネル、太... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■以下双方に該当する方 ・1級土木施工管理技士の資格をお持ちの方 ・土木工事における施工管理業務経験をお持ちの方 ※工種は問いません。 【歓迎要件】 ■1億円以上の... |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 950 万円 ■給与改定：年1回（4月） ■賞与：年2回… |
| 仕事内容 | 【兵庫】内部監査（内部監査体制の構築）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験がある方 ・内部監査に関する業務経験 ・経理、財務分野の監査業務の経験 ・技術部門、品質部門、IT部門における監査業務の経験 【歓迎要件】 ■製造業で… |
■地方にお住まいの方で在籍企業の業績不振に将来不安を抱えている方、家族の都合（お子様の大学進学等）に伴い給与改善を希望される方におすすめの求人です。 ■二重生活になる可能性が高いですが、現場配属時の…
| 勤務地 | 大阪府、京都府、兵庫県、三重県、滋賀県、奈良県、和歌山県、… |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ※上記年収には月平均の時間外手当が含まれていま… |
| 仕事内容 | ■元請建築工事の施工管理業務を担当して頂きます。 【具体的には】 業務内容：発注者との打ち合わせ、施工管理、技術提案 案件詳細：＜工種＞公共施設、商業施設、物流、工場／＜工期＞1～3年... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■以下双方に該当する方 ・1級建築施工管理技士の資格をお持ちの方 ・建築工事における施工管理業務経験をお持ちの方 ※工種は問いません。 【歓迎要件】 ■1億円以上の... |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、抗体医薬品の細胞株構築研究職の募集です！ 豊富なグローバル新薬開発品の細胞株構築分野のリーダーとして多様なモダリティーに挑戦頂けま…
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 在宅勤務可、… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※別途、時間外手当の支給あり。 … |
| 仕事内容 | ・抗体医薬品の生産細胞株構築研究及び委託管理 ・培養プロセスおよび精製プロセス研究 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジショ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・抗体医薬品の生産細胞株構築の実務経験2年以上 ・たんぱく質の発現系として細胞株構築に関し、専門知識を有している方（5年以上の実務経験） ・論理的思考力、… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、サプライチェーンマネジメント 欧州規制担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・欧米での医薬品輸入・輸送においての海外オフィスおよび本社との窓口業務 ・欧米での医薬品輸入・輸送に関わる法令の情報収集および社内での情報共有 ・欧米での医薬品輸入・輸送において、海外オフィスと… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・欧州・米国いずれかでの医薬品流通経験 ・TOEIC800点以上 ＜歓迎される資格・経験＞ ・SAPシステム経験 ・APICS CPIM、CSCPもし… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全性評価担当責任者を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり（週4日を上限とした在宅勤務が可能） |
|---|---|
| 給与 | 750万円～ 950万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。 ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価およびPMDA/提携会社への報告を行… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上） ・ビジネスレベルの英語能力（目安：TOEIC 730点以上） ・顧客や他部門、チー… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以上の業務経験を有すること ・英語力：TOEIC 730点以上 ＜歓迎される資格・経験＞… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり（週4日を上限とした在宅勤務が可能） |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開催による医薬品適正使用の推進 ・グローバル安全管理体制の構築、国内外規制… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい） ・英語能力（ビジネスレベルの英語能力（目安：TOEIC 730点以上）） ・コミュニケーション能… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手内資系製薬企業の知的財産戦略本部で、IP ランドスケープ分析やそれに基づく戦略策定をご担当いただく知的財産職（特許調査、分析業務など）を募集いたします！ 弁理士資格をお持ちの方歓迎。
| 勤務地 | 大阪（本社 or 研究所） ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・特許関連調査・分析、戦略策定 ・（テンポラリーに）特許や商標の出願や維持・管理 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジション… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・IPランドスケープなど知財情報解析の経験豊富な方 ・医薬品、ヘルスケアや化学関連業界で勤務経験のある方 ・英語力：TOEIC 700点以上が望ましい。た… |
- 上場
東証プライム上場大手内資系製薬企業のIT部門で、製薬業の生産領域のITシステム構築をご担当いただくプロジェクト推進・運用保守（静岡 or 山口/ファーマIT）職を募集いたします！
| 勤務地 | 静岡工場、もしくは山口工場 ※いずれかのご希望があればお知… |
|---|---|
| 給与 | 750万円～ 950万円（目安） ※別途、時間外手当の支給あり。 ※… |
| 仕事内容 | ・製薬業の生産領域特有の業務プロセスに関わるITシステム（MES, SCADA, WMS, LIMS etc）の導入や運用保守 ・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約 ・ビジネス部門との折衝… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・製薬業の生産領域特有のITシステム構築もしくは運用保守経験（例：MES, WMS, LIMSなど） ・TOEIC 600点以上が望ましい ・社内業務部門と… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務担当職を募集いたします！ 品質監査業務や自己点検業務のご経験が豊富な方を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査 ・GQP業務の社内内部監査 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方または海外法令や通知を熟知した方 ・品質監査業務または自己点検業務で、サブリーダー以上を経験… |
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