関西／「単身赴任手当」を含む求人・転職・中途採用情報(4ページ目)
関西／「単身赴任手当」を含む求人 188 件 151～188件目を表示中
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、サプライチェーンマネジメント データメンテナンス職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・サプライチェーンマネジメントシステムおよびサプライチェーン業務に関わるSAPシステムのエキスパートとしての問題解決および業務改善提案 ・サプライチェーンマネジメントに関わるシステムのビジネスユー… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・サプライチェーンマネジメントシステム（キナクシス、APOなど）およびSAPの経験 ＜歓迎される資格・経験＞ ・サプライチェーンプランニング業務の経験（望… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域のバイオマーカーの設定や探索をご担当いただく研究員を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 大阪（研究所） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・オンコロジー領域におけるバイオマーカーの設定及び探索 ・バイオマーカー研究の試験計画立案及び試験コントロール |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・薬学／理系修士卒以上 ・オンコロジー領域の薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの経験があり、抗がん剤の新薬開発に向けたBM設定及び探索のための研究計画を立案できる。 ・研究… |
- 学歴不問
トヨタ生産方式／世界トップクラスシェア製品有／福利厚生充実◎
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区井吹台東町7-3-2 神戸市営地下鉄西神・山手線… |
|---|---|
| 給与 | 年収:600万～1100万程度 月給制：月額217000円 給与:■経験、ス… |
| 仕事内容 | 【職務概要】 車載角形電池の事業に関する下記の業務を担当いただきます。経験やスキル・希望等により、どの業務をお任せするか決定していきます。 【職務詳細】 ・社内のガバナンス、コンプライア… |
| 対象となる方 | 【必須】 ・法務、契約、貿易管理、内部統制などに関するいずれかの知識・業務経験をお持ちの方（資格不問） ・企画、経理、技術管理等の管理業務の経験をお持ちの方 【尚可】 ・製造業での経験 |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業の人事部門で、採用担当（新卒およびキャリア採用）職を募集いたします！ 新卒採用や人事労務管理のご経験をお持ちの方を求めております。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり（出社と在宅勤務のハイブリッド… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※別途、残業代の支給有り。 ※借… |
| 仕事内容 | ・新卒採用における研究職・開発職の担当（母集団形成～誘因～選考～リテンション） ※経験に応じて担当職種の変更あり ・新卒採用職種横断プロジェクト業務（面接官トレーニング等） ・新卒応募者および… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・新卒採用において主担当を担った経験（例：職種別採用の場合は1職種以上、総合職採用の場合は理系担当など） ・書類選考や一次面接官の経験（新卒・キャリア採用… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業の人事部門で、採用担当（新卒およびキャリア採用）職を募集いたします！ 新卒採用や人事労務管理のご経験をお持ちの方を求めております。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり（出社と在宅勤務のハイブリッド… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※別途、残業代の支給有り。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・新卒採用における研究職・開発職の担当（母集団形成～誘因～選考～リテンション） ※経験に応じて担当職種の変更あり ・新卒採用職種横断プロジェクト業務（面接官トレーニング等） ・新卒応募者および… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・新卒採用において主担当を担った経験（例：職種別採用の場合は1職種以上、総合職採用の場合は理系担当など） ・書類選考や一次面接官の経験（新卒・キャリア採用… |
- 業種未経験OK
おすすめポイント
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区梅田1丁目2番2-1300号 大阪駅前第二ビル 13階2… |
|---|---|
| 給与 | ■賞与：年2回（3・9月) ※入社1年後から対象 ■昇給：年2回（5… |
| 仕事内容 | 『カラオケまねきねこ』をはじめ、カラオケや温泉・飲食事業を運営する当社の、新規物件の開発や新規・既存物件の不動産管理をお任せします。 【具体的には】 ■出店場所の選定 ■集客や利益の予測 ■… |
| 対象となる方 | ■必須要件 ■全国展開している企業での店舗開発経験者 （特にロードサイドではなくビルイン経験者を歓迎します） ■歓迎要件 |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手内資系製薬企業で、タンパク質計算科学研究担当職を募集いたします！ AI・ITツールを駆使したタンパク質計算科学研究のご経験をお持ちの方を求めております。アカデミアの方も歓迎。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 850万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 抗体のAI創薬：AI・ITツールを駆使したタンパク質計算科学の研究（構造画像解析、相互作用解析、機能解析予測等）を行う業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂く… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・AI・ITツールを駆使したタンパク質計算科学の研究（構造画像解析、相互作用解析、機能解析等）経験 ・英語能力 （TOEIC：740点）又はそれに相当する語… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！ グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。 まずは、以下のA）もしくはB）の業務をご経験頂き、将来の当社のGlobal Clin… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・臨床開発業務（Quality Management、Quality Assurance、Clinical Research Associateなど）の経験3… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 700万円～ 900万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施 ・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の実施 ・eQMS（QMS管理システム）の… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方 ・英語能力（目安として、TOEIC：700点以上） ＜歓迎される資格・経験＞ ・GVPあるいはGCP業… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 750 ～ 1000 万円 ●通勤手当、住宅手当、時間外勤務手当… |
| 仕事内容 | 【大阪/リース営業】※リーダー候補/SBIグループのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・金融業界で法人営業のご経験をお持ちの方 ・チームリーダーとして2～3人を育成した経験がある方 ・普通自動車運転免許 |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全性評価担当責任者を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり（週4日を上限とした在宅勤務が可能） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。 ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価およびPMDA/提携会社への報告を行… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上） ・ビジネスレベルの英語能力（目安：TOEIC 730点以上） ・顧客や他部門、チー… |
- 上場
働き方改革に積極的に取り組んでいる企業です。原則4週6休制に取り組んでいます。 現場が終了し、次の現場までの間は「現場異動時休暇」という手当を利用し長期休暇を取得することが可能です（この制度を利用し、…
| 勤務地 | 大阪府、滋賀県、京都府、兵庫県、奈良県、和歌山県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ■上記給与額は残業代40時間/月を含んだ額となり… |
| 仕事内容 | ■建築施工管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■業務内容：発注者との打ち合わせ、施工管理、技術提案 他 ■案件：一般建築分野（オフィスビル、商業施設、大学、ホテル、公共施... |
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれの要件も満たす方 ■1級建築施工管理技士もしくは1級建築士をお持ちの方 ■S造、RC造、SRC造いずれかの建築施工管理のご経験をお持ちの方 （戸建てのみのご経験の方... |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバル製品品質保証業務（GQP、GDP及び治験薬GMP）職の募集です！ GQPやGMP、治験薬GMP業務のご経験者を求めています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務中心（週に数回出社） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 【製品QA関連業務】 ●グローバル化推進：GxP共通、製品QA関連の仕組み等 ●医薬品品質システムの継続的改善：関連SOP類の整備等 ●当局対応：大阪府のGQP調査等 ●各種責任者：GQP、… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・GQP、GMPあるいは治験薬GMP業務の経験が5年以上ある方 ・英語力：TOEIC 700 点以上 ＜歓迎される資格・経験＞ ・GxP業務に対するS… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品の分析研究職を募集します！ 豊富なグローバル新薬開発品の分析業務の分野でリーダーとしてご活躍頂けます。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※週2回在宅勤務可、業務内容に応じて相談 ※… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 抗体医薬品の分析法開発等の品質関連業務及び薬事申請業務 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略の構築 ・バイオ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系修士卒以上 ・バイオ医薬品の分析・物性研究の実務経験3年以上 ・抗体/細胞治療の研究開発の実務経験 ・英語能力：専門分野の業務や調整を英語で遂行できるレベル ・… |
- 学歴不問
トヨタ生産方式／世界トップクラスシェア製品有／福利厚生充実◎
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区井吹台東町7-3-2 神戸市営地下鉄西神・山手線… |
|---|---|
| 給与 | 年収:600万～1100万程度 月給制：月額217000円 給与:■経験、ス… |
| 仕事内容 | 【職務概要】 車載角形電池の事業に関する下記業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ・同社知的財産権（特許、意匠、商標）の出願／権利化／維持・管理 ・他者知的財産権のクリアランス（特許… |
| 対象となる方 | 【必須】 ・特許実務（出願権利化、特許調査）のご経験をお持ちの方 【尚可】 ・化学、機械、電気もしくはソフト／システム等に関する 学士相当以上の知識をお持ちの方（理系ご出身の方） … |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で医薬品の薬事業務担当職（CMC薬事）を募集します！ CMC薬事関連書類の作成経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届，GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する業務 ・規制当局へのCMC薬事に関する相談業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などのCMC薬事関連書類の作成経験がある方（実務経験３年以上） ・規制当局へ… |
- 上場
東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品のプロセス開発研究（産生株構築～培養、精製）職を募集いたします！ 抗体医薬品のプロセス開発研究のご経験者を求めております。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※別途、時間外手当の支給あり。 ※… |
| 仕事内容 | ・抗体医薬品の産生株構築研究および委託管理 ・抗体医薬品の製造プロセス開発研究 ・バイオ新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・CDMOへの技術移転および製造委託管理 ※その他、ご… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・抗体医薬品のプロセス開発研究の実務経験3年以上 ・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力 ・専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でコ… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 950 万円 ■給与改定：年1回（4月） ■賞与：年2回… |
| 仕事内容 | 【兵庫】内部監査（内部監査体制の構築）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験がある方 ・内部監査に関する業務経験 ・経理、財務分野の監査業務の経験 ・技術部門、品質部門、IT部門における監査業務の経験 【歓迎要件】 ■製造業で… |
- 業種未経験OK
- 学歴不問
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 700 ～ 950 万円 ■給与改定：年1回（4月） ■賞与：年2回… |
| 仕事内容 | 【兵庫】内部監査（内部監査体制の構築）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験がある方 ・内部監査に関する業務経験 ・経理、財務分野の監査業務の経験 ・技術部門、品質部門、IT部門における監査業務の経験 【歓迎要件】 ■製造業で… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品の分析研究職を募集します！ 豊富なグローバル新薬開発品の分析業務の分野でリーダーとしてご活躍頂けます。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※週2回在宅勤務可、業務内容に応じて相談 ※… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 抗体医薬品の分析法開発等の品質関連業務及び薬事申請業務 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略の構築 ・バイオ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系修士卒以上 ・バイオ医薬品の分析・物性研究の実務経験3年以上 ・抗体/細胞治療の研究開発の実務経験 ・英語能力：専門分野の業務や調整を英語で遂行できるレベル ・… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業の経理部門で、経理職を募集します！
| 勤務地 | 大阪本社 ※受動喫煙対策：事業場内完全禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 700万円～900万円（目安）※前年収、スキル、ご経験を考慮した… |
| 仕事内容 | ・IFRS、米国基準、日本基準に基づく決算処理 ・金融商品取引法に基づく対応、経営管理情報収集・連携等（有価証券報告書対応） |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・IFRS、米国基準、日本基準に基づく決算処理のご経験 ・英語能力（TOEIC 750点以上） ・簿記検定1,2級など簿記関連資格 ・ITスキル（Wor… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のファーマコビジランス部門で、PVリーダー職（管理職）を募集します！ 安全性情報管理における個別症例処理業務のご経験者を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務可能（最大週4回） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマネジメントを行う。 ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上） ・マネージャー、リーダー（プロジェクトも含む）など、何らかの人的マネジメント/指… |
- 学歴不問
トヨタ生産方式／世界トップクラスシェア製品有／福利厚生充実◎
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区井吹台東町7-3-2 神戸市営地下鉄西神・山手線… |
|---|---|
| 給与 | 年収:700万～1100万程度 月給制：月額227000円 給与:■経験、ス… |
| 仕事内容 | 【職務概要】 車載角形電池の事業に関して、内部監査等の企画・推進業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ・監査の計画作成、実施 ・各部門の関連法令の遵守状況確認 ・改善に関する助言、… |
| 対象となる方 | 【必須】下記のいずれかに当てはまる方 ・内部監査に関する知識・業務経験をお持ちの方（業界、資格不問） ・経理、財務の経験をお持ちの方 ・製造業にて、技術・管理部門・企画など幅広い経験をお持ち… |
- 学歴不問
トヨタ生産方式／世界トップクラスシェア製品有／福利厚生充実◎
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区井吹台東町7-3-2 神戸市営地下鉄西神・山手線… |
|---|---|
| 給与 | 年収:600万～1100万程度 月給制：月額217000円 給与:■経験、ス… |
| 仕事内容 | 【職務概要】 車載角形電池の事業に関する下記の業務を担当いただきます。経験やスキル・希望等により、どの業務をお任せするか決定していきます。 【職務詳細】 ・社内のガバナンス、コンプライア… |
| 対象となる方 | 【必須】 ・法務、契約、貿易管理、内部統制などに関するいずれかの知識・業務経験をお持ちの方（資格不問） ・企画、経理、技術管理等の管理業務の経験をお持ちの方 【尚可】 ・製造業での経験 |
- 上場
- High Class
大手内資系製薬企業で、ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析をご担当いただくトランスレーショナル研究職を募集します！次世代シーケンシング（NGS）解析や遺伝子パネル検査のための臨床検体の取扱い経験者歓迎。
| 勤務地 | 大阪（研究所） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・ヒト検体を用いた網羅的遺伝子解析（WES、RNAseq等） ・オミクスデータと臨床データとの統合解析 ・創薬標的及び疾患バイオマーカーの設定及び探索 |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・網羅遺伝子解析（NGS）の実務経験（５年以上が望ましい） ・ヒトゲノム遺伝子解析研究への対応経験 ・次世代シーケンシング（NGS）解析や遺伝子パネル検査… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり（週4日を上限とした在宅勤務が可能） |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開催による医薬品適正使用の推進 ・グローバル安全管理体制の構築、国内外規制… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい） ・英語能力（ビジネスレベルの英語能力（目安：TOEIC 730点以上）） ・コミュニケーション能… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、主に医薬品及び治験薬製造所の品質監査業務担当職を募集いたします！ 品質監査業務や自己点検業務のご経験が豊富な方を求めております。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・国内GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査 ・GQP業務の社内内部監査 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・原薬または抗体医薬品に関する製造所でのGMP業務経験がある方または海外法令や通知を熟知した方 ・品質監査業務または自己点検業務で、サブリーダー以上を経験… |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品のプロセス開発研究（産生株構築～培養、精製）職を募集いたします！ 抗体医薬品のプロセス開発研究のご経験者を求めております。
| 勤務地 | 大阪（研究所） ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※別途、時間外手当の支給あり。 … |
| 仕事内容 | ・抗体医薬品の産生株構築研究および委託管理 ・抗体医薬品の製造プロセス開発研究 ・バイオ新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・CDMOへの技術移転および製造委託管理 ※その他、ご… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・抗体医薬品のプロセス開発研究の実務経験3年以上 ・海外との会議で英語でコミュニケーションが取れる語学力 ・専門分野の業務や調整を英語で遂行でき、会議でコ… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以上の業務経験を有すること ・英語力：TOEIC 730点以上 ＜歓迎される資格・経験＞… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、製剤開発担当職（主に製造関連業務、プロジェクトリーダー候補）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所、開発センター） |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上社… |
| 仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の製造リーダー、若しくは製剤開発の取りまとめ役（製剤リード） ・グローバル新薬開発品の経口固形剤又は注射剤の製品開発（処方・製法開発、生物薬剤学的評価、申請業務、治験薬供給業… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・経口固形剤又は注射剤の処方設計や吸収性評価に関する業務に累計5年以上従事した経験、またはCMC開発におけるプロジェクトリードの実務経験2年以上もしくは同等の経… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業の経営企画部門で、戦略企画業務職を募集いたします！ 経営企画や戦略企画業務のご経験者を求めております。ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※基本的に週1～2回出社、その他在宅 ※受動喫煙対策… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮した… |
| 仕事内容 | ・中期経営計画の立案と推進 ・事業規模拡大に伴う経営上の諸課題の特定、企画立案、実行 ・長期収載品の承継や終売対応等の全社横断業務 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務も… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・経営企画もしくは、戦略企画（経営戦略関連の戦略コンサル含む）の業務経験 ・コミュニケーション能力(様々な部署や役職の方と円滑にやり取りができる能力) ・… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業の経営戦略部門で、グローバルガバナンス担当職を募集いたします！ グローバルガバナンスプロジェクトを推進いただける方を求めております。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり（出社と在宅勤務のハイブリッド… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※別途、残業代の支給有り。 ※借… |
| 仕事内容 | 【主な業務内容】 ・決裁権限プロセスの運営・管理(グループの会社ごとに様々な事業フェーズにあり、本社によるプロセス運営サポートおよび正しい運用の確認、さらに成長過程での課題・問題の発見から改善活動… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大学卒業以上 ・上記職務内容に記載した知識や経験を有している方 ・TOEIC700点以上（目安） ＜歓迎される資格・経験＞ ・海外子会社での経験 ・経営管理業務の… |
- 上場
- High Class
独創的で高い創薬開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、リスクマネジメント担当職を募集いたします！ リスク管理や内部監査のご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※出社によるコミュニケーションを優先しますが、3日… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～1100万円（目安）※前年収、スキル、ご経験を考慮した… |
| 仕事内容 | ・全社重要リスクの策定（リスクマップの作成） ・各部門へのリスクヒアリングの実施（各国内外子会社へはリスクマネジメント業務のモニタリングを実施） ・リスクマネジメント委員会運営 など ※その… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・部門や業界に関係なくリスク管理または内部監査の実務経験を３年以上お持ちの方 ・ERM社内他部署のリスクマネジャーや各種委員会の事務局とのコミュニケーション… |
- 上場
東証プライム上場大手内資系製薬企業で提携担当職（創薬提携）を募集いたします！ 世界のトップサイエンティストとの共同研究を提案・推進いただける方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・世界のトップサイエンティストとの共同研究を提案・推進し、独自の創薬シーズを見出す。 ・専門性及び創薬能力を有する外部施設との創薬提携を提案・推進し、新薬候補を創出する。 ・世界のアカデミアやバ… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・創薬活動に関する一連の業務を実施した経験があり、海外を含めた外部施設とのコミュニケーションを円滑に行うことができる能力 ・外部施設との会議、社内会議をリー… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全確保措置を立案・推進いただく安全管理 プロジェクトリーダー職（安全性監視・安全確保措置）を募集します！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり（週4日を上限とした在宅勤務が可能） |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・安全確保措置（添付文書改訂、RMPの策定等）の立案・実施、定期報告書類の作成・提出 ・KOLとの意見交換・各種委員会の開催による医薬品適正使用の推進 ・グローバル安全管理体制の構築、国内外規制… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・安全性監視・安全確保措置業務の経験（5年以上が望ましい） ・英語能力（ビジネスレベルの英語能力（目安：TOEIC 730点以上）） ・コミュニケーション能… |
- 上場
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、輸出入管理業務担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上社… |
| 仕事内容 | ・ 医薬品に関連する物品（原薬や製剤）および技術（情報）の輸出該否判定 ・ 輸出入に際しての社内やフォワーダーとの輸送調整（スケジュール、ルート、温度条件、費用など） ・ 関税の申告額の算出 … |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・ 輸出入に関わる業界での職務経験 （輸出時の該否判定および取引審査、輸入時の国内法令確認、経済連携協定の利用や申告価額（評価加算額）の確認、 フォワーダー… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、医薬品の品質保証担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪本社 ※在宅勤務制度あり |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー、社内関係部門との連携に基づく品質保証業務（変更管理、逸脱処理、苦情処理、出荷判定等）の実施 ・製造業者、海外現地法人、アライアンスパートナー等との… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・医薬品または治験薬の製造管理、品質管理、品質保証部門において3年以上の業務経験を有すること ・英語力：TOEIC 730点以上 ＜歓迎される資格・経験＞… |
- 上場
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、CMC薬事担当職（主に申請業務、プロジェクトリーダー候補）を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 大阪（研究所、開発センター） |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※残業代は別途支給あり。 ※借上… |
| 仕事内容 | ・グローバル新薬開発品の申請業務主担当 ・グローバル新薬開発品の品質管理戦略・CMC申請戦略の構築 ・グローバル新薬開発品の当局相談対応 ・若手研究員の育成や指導 ※その他、ご本人の適性や能… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・申請業務の実務経験5年以上もしくは同等の経験 ・国内外の治験申請又は新薬申請作成の経験（特に海外申請の経験） ・論理的思考力、コミュニケーション力があり、… |
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