関西／データマネジメント・生物統計の求人・転職・中途採用情報
関西／データマネジメント・生物統計の求人 21 件 1～21件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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年齢不問＆未経験歓迎【総合職(製造/倉庫管理)】賞与3.6か月分 正社員
こういう方にピッタリ⇒『景気に左右されない食品業界で働きたい』『地元の大手企業で働きたい』
- 上場
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【大阪または東京の事業所／転勤なし】 ※勤務地は選択可能 ＜大阪本社＞ 大阪市淀川区宮原一丁目6番… |
|---|---|
| 給与 | 月給：260,000円～335,000円 ※固定残業代：71,000円～92,000円／45時間分を含む 超過分は別途支給 ※経…
初年度の年収：520～670万円 |
| 仕事内容 | 【世界中の創薬に貢献する醍醐味あり】PV（安全性情報管理）関連業務全般、日本のPV業務のサードベンダーマネジメント等を担当していただきます。 |
| 対象となる方 | 【土日祝休みの完全週休2日で年間休日125日】＜必須＞◆大卒以上 ◆治験のPV・市販後のPVの業務経験5年以上 ◆英語で最低限のメール対応が可能な方 |
企業データ設立：2005年6月／本社所在地：大阪府
- 上場
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【東京または大阪の事業所／転勤なし】 ※勤務地は選択可能 ＜東京オフィス＞ 東京都港区東新橋1丁目… |
|---|---|
| 給与 | 月給：241,000円～335,000円 ※固定残業代：66,000円～92,000円／45時間分を含む 超過分は別途支給 ※経…
初年度の年収：482～670万円 |
| 仕事内容 | 顧客のDM（データマネジメント）窓口業務、スケジュールや収集データ等の調整業務等をお任せ。 |
| 対象となる方 | ＜必須＞◆大卒以上 ◆CRO会社または製薬会社でDM業務経験5年以上 ◆関連業務経験 |
企業データ設立：2005年6月／本社所在地：大阪府
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では様々なご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 |
| 仕事内容 | 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力 |
- 学歴不問
治験から市販後、臨床研究など様々な案件の受注が多く、グローバルな環境で活躍できる求人です。
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 ※経験に応じて変動あり |
| 仕事内容 | 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・目安5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験 ・社外顧客とのコミュニケーション経験 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | ■治験，製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務，登録業務を担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否... |
日系大手CROにて未経験から挑戦可能なデータマネジメント職の募集です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 |
| 仕事内容 | PMS業務全般に従事していただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
急成長を遂げる東証プライム上場企業の子会社にて、データマネジメント職の募集です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-850万円 ※役職に就く場合、役職手当が年俸とは別に年間50～… |
| 仕事内容 | ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署との業務調整、クライアント対応 ※同社では、EDCを自社... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験（経験年数5年以上） ■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方 |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。同社のDMは、分業することなく…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 |
| 仕事内容 | ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年以上） |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
■将来のキャリアを上長と相談しながら、これまでのご経験や現在の業務量、案件難易度などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 ※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェク…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 ※経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 |
| 仕事内容 | ■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下■の要件を全て満たしている方 ■製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方 ■ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方（参考：TOEIC800点... |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定 … |
| 仕事内容 | 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験... |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,960,000円… |
| 仕事内容 | ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） |
SASプログラム経験のある方なら未経験でチャレンジしていただけます。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 ※希望する条件によっては、契約社員での雇用形態… |
| 仕事内容 | 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料の作成など。 ■フレキシブルな働き方 働き方に... |
| 対象となる方 | ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■100名規模の大型プロジェクトや海外治験を含め、国内最大数のプロジェクトが稼動…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 経験能力等を考慮し、同社規定により決定されます |
| 仕事内容 | 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者など... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 |
- 上場
今後グローバルに開発を進めてゆくにあたり、同社では統計解析職のご経験を持った方を募集しております。
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 同社での条件通知については半年間の年俸が算出さ… |
| 仕事内容 | 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISC... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨床試験の計画・解析・報告および承認申請業務（機構相談を含む）の経験をお持ちの方 ■SASプロ... |
・プライム上場傘下 ・小児・眼科領域に強みをもった専門性の高いフルサポートを提供
| 勤務地 | 東京都,大阪府【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | 応相談 ※年俸制の為、12分割した金額が月々の給与となります。… |
| 仕事内容 | 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当。 ・業務手順書の作成・業務報告書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 ・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上（SASプログラミング経験要、業界不問） ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方 ■歓迎条件： ・製薬会社またはCROでの治験におけ… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・… |
| 対象となる方 | ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・薬事文書等（承認申請資料/ＣＴＤなど）作成の経験者 ・英語スキル（読解、作文） |
関西／データマネジメント・生物統計の求人 21 件 1～21件目を表示中
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