九州／医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報
九州／医薬品・医療機器の求人 47 件 1～47件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、配属先を提示します！】 ＼エリア選択可能／ ご希望のエリアを… |
|---|---|
| 給与 | 【月給20万円～34万円】 ※経験、スキル、転居有無等を考慮の上、決定いたします。 ※賞与年2回、昇給年…
初年度の年収：350～500万円 |
| 仕事内容 | 【研究職デビュー歓迎】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当 |
| 対象となる方 | 【未経験歓迎★理系出身者(化学・生物など)募集】☆実験が好きなあなたにピッタリ☆20代活躍中★応募前に不安を解消できる≪個別キャリア面談≫実施中 |
企業データ設立：1998年4月／従業員数：1,379人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
＜ゼロから目指すバイオ系研究者＞★未経験者・第二新卒者 大歓迎！理系分野・出身大学・偏差値不問！
| 勤務地 | 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・… |
|---|---|
| 給与 | 学士卒：月給20万5000円～ 修士了：月給21万円～ 博士了：月給22万5000円～ ※経験、年齢、スキル、適性…
初年度の年収：380～450万円 |
| 仕事内容 | バイオ業界にて、様々な研究・開発をお任せします。【元研究者が講師！安心なフォロー体制】 |
| 対象となる方 | 【★2024年既卒者も歓迎★】◇4大卒以上、理系学部を専攻されていた方◇32歳までの方(若年層の長期キャリア形成を図るため) |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：52,570人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
ジェネリック医薬品の供給を支えるやり甲斐！多くの患者さんが希望する医薬品作りで社会に貢献しませんか？
| 勤務地 | ＼「福岡エリア」積極採用中／ 希望とお住まいを考慮し茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県の工場に配属 U… |
|---|---|
| 給与 | 月給200,000円～320,000円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり（… |
| 仕事内容 | 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！ |
| 対象となる方 | 【将来のリーダー候補】◆高卒以上 ◆化学系の知識がある方 ◆実務未経験者～医薬品業界の経験者まで幅広く歓迎！ ※フレックスタイム制度も導入中！ |
企業データ設立：1948年7月／従業員数：2,592人／本社所在地：大阪府
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ＼「福岡エリア」積極採用中／ 希望とお住まいを考慮し茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県の工場に配属 U… |
|---|---|
| 給与 | 月給190,000円～320,000円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり（… |
| 仕事内容 | 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！ |
| 対象となる方 | 【将来のリーダー候補】◆高専・大卒以上 ◆医薬品・食品・化粧品などの品質保証の経験者 ※フレックスタイム制度も導入中！ |
企業データ設立：1948年7月／従業員数：2,592人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円～70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収：350～840万円 |
| 仕事内容 | 【化学・バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
| 対象となる方 | 【正社員】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方／理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎 |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,629人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、配属先を提示します！】 ◎リモートワーク実施中の配属先あり… |
|---|---|
| 給与 | 【キャリア形成コース】 経験者：月給24万5000円～34万円 未経験者：月給22万5000円以上 【エリア採用コ…
初年度の年収：350～500万円 |
| 仕事内容 | 【オーダーメイド研修】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当 |
| 対象となる方 | 【第二新卒・未経験歓迎☆20代活躍中！】★理系出身者を募集！（化学・生物など）★実務未経験OK！学生時代の実験経験を活かして研究職に！ |
企業データ設立：1998年4月／従業員数：1,379人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
社会貢献できるモノづくり！簡単な作業から少しずつステップアップし、スペシャリストを目指せます◎
| 勤務地 | 福島県、埼玉県、神奈川県、愛知県、兵庫県、宮崎県 ◎勤務地は希望を考慮 ※入社時に転居が必要な場合… |
|---|---|
| 給与 | 月給21万8,800円～30万円 ※経験を考慮し決定いたします。 ※試用期間6ヶ月あり（期間中の待遇変更なし）…
初年度の年収：350～546万円 |
| 仕事内容 | 【約半年かけてOJTで育てます】写真や半導体の材料やiPS細胞の培地、医薬品など多彩な製品の製造をお任せ。試作から製造、改善まで幅広く担当します。 |
| 対象となる方 | 《未経験・第二新卒歓迎！特別なスキル・経験は不要です》◎高卒以上 ★賞与5.0ヶ月分支給 ★年間休日125日/完全週休二日制 ★原則定時退社が可能 |
企業データ設立：1986年10月／従業員数：1,250人／本社所在地：宮崎県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 転勤なし
| 勤務地 | 転勤なし／マイカー通勤OK（無料駐車場あり） 】 熊本第3工場／ 熊本県菊池市七城町蘇崎935-… |
|---|---|
| 給与 | 月給180,000円～255,390円＋諸手当 〈入社1年目の月給例〉 機械オペレーター ：月給180,000円～201,020…
初年度の年収：320～410万円 |
| 仕事内容 | 希望や適性に応じて機械オペレーター又は管理薬剤師のお仕事をお任せ！☆自分が携わった製品が人のお肌を守る！★年間休日125日でプライベートも充実 |
| 対象となる方 | ＼＼ スキルは入社後でOK！人物像重視の採用を行います。 ／／ #未経験歓迎 #学歴不問 #20代の男性活躍中 #男性の育休取得実績多数 |
企業データ設立：1955年12月／従業員数：300人／本社所在地：熊本県
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
| 勤務地 | 福崎工場：兵庫県神崎郡福崎町西治767-7 唐津工場：佐賀県唐津市石志4228-1 |
|---|---|
| 給与 | 月給：20万円～ ※経験、年齢、能力などを考慮の上、優遇いたします。 ※試用期間3ヶ月あり（給与額の変…
初年度の年収：350～460万円 |
| 仕事内容 | 点眼薬をはじめとした医薬品製造の製造オペレーションをお任せします。 |
| 対象となる方 | 【応募条件】■大学院、大学、高等専門学校卒以上 ■機械又は電機学科修了者（大学、工業系専門学校、工業高校） |
企業データ設立：1947年4月／従業員数：943人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- リモートワーク可
| 勤務地 | 【駅チカ！アクセス抜群】 あなたの希望を考慮して 神奈川県・大阪府・福岡県のいずれかの拠点に配属！… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円～34万円＋各種手当＋賞与(年2回／平均支給額：4.7ヵ月分) ※年齢、経験、能力を考慮の上、優… |
| 仕事内容 | 【一人でも多くのお客様にユースキンの魅力を伝える仕事】『営業』『企画/広報/マーケティング』のいずれかを担当！★若手社員が中心となって活躍中！ |
| 対象となる方 | 【未経験者・第二新卒大歓迎の人物重視採用】◎大卒以上(学部学科不問) ◎ビジネスツール(Word、Excel、PowerPoint)の使用スキル ◎要普免(AT限定可) |
企業データ設立：1955年3月／従業員数：147人／本社所在地：神奈川県
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県、佐賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下で... |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 910 ～ 950 万円 ※基本給は採用職位、年収などと調整し設… |
| 仕事内容 | 品質管理 マネージャー職※九州エントリーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIM… |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの生産技術職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 群馬県、佐賀県、静岡県、徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 |
| 仕事内容 | 入社後1年～2年は生産関連部署で研修を兼ねて勤務、生産関連人材育成プログラムに参加していただきます。 その後、海外工場の新設もしくは、設備導入から安定生産までの期間、生産関連の事項に関して現地... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒以上 ■食品、飲料の生産、もしくは生産技術の経験 ■英語、その他の外国語が話せる方 |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 910 ～ 950 万円 ※基本給は採用職位、年収などと調整し設… |
| 仕事内容 | 品質管理 マネージャー職※九州エントリーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIM… |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 佐賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規定により決定 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■栄養製品の品質管理及び品質保証を理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ■新製品のリスクアセスメント ■原材料メーカーを含むベンダー管理、... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■食品または医薬品の品質保証、品質管理の経験のある方（6年以上） ■品質保証システムの構築の経験 |
- 業種未経験OK
- 上場
★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学（東証プライム）』の新規ビジネスメンバー募集！ ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ！
| 勤務地 | 鹿児島県 鹿児島市宮之浦町2438番地 |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級 |
- 業種未経験OK
- 上場
★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学（東証プライム）』の新規ビジネスメンバー募集！ ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ！
| 勤務地 | 鹿児島県 鹿児島市宮之浦町2438番地 |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級 |
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く） |
| 仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 上記に加えて、下記■のいずれかに該当する方 ■医薬品、食... |
■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります（ＤＭ・QC・教育担当など）。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…
| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 月額330,000円～600,000円 賞与1～4か月分 |
| 仕事内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上） |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ■月給＋賞与＋業績賞与＋残業代 |
| 仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経... |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの生産技術職（製剤）の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 佐賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 弊社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品原薬または有機合成化学プラントでの製造経験のある方 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの生産技術職（製剤）の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 佐賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 同社規程により処遇 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■食品工場での製造業務の遂行（原料秤量、液調製、充填、包装） ■製造機器のオペレーション業務 ■原材料受入と在庫管理 ■製造設備のメンテナンス、管理... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■生産業務または開発業務の経験がある方 |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 佐賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | 開発品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。 ・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業… |
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く） |
| 仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用とな... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 ??車通勤可能な方 ■下記いず… |
- 業種未経験OK
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 宮崎県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 【宮崎】EHS Lead 総務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■品質管理経験5年以上 ■マネジメント経験 ■英語力（ビジネスレベル） |
- 業種未経験OK
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 宮崎県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 【宮崎】EHS Lead 総務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■品質管理経験5年以上 ■マネジメント経験 ■英語力（ビジネスレベル） |
- 職種・業種未経験OK
昆虫のカイコで難発現性タンパク質を発現・製造し試薬・診断薬として販売/【科学技術振興機構理事長賞】といった数々の賞を受賞 裁量権を持って従事可能/全国放送にも取り上げられるほど画期的な事業/経口ワクチ…
| 勤務地 | 福岡県 福岡市西区 九大新町4-1福岡市産学連携交流センター |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】いずれも必須 ■事業会社にて研究開発経験がある方（目安5年以上） ※様々なフェーズのプロジェクトが動いているため、研究～早期臨床段階いずれかのみご経験をお持ちの方でも幅広く検討… |
- 業種未経験OK
- 上場
同社のメイン拠点である延岡工場での勤務となります。世界中で必要とされる製品を製造し、世界の人々のいのちと暮らしに貢献する社会的な意義と責任が大きい業務です。ぜひご応募ください。
| 勤務地 | 宮崎県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※フレックスタイムは試用期間終了後に適用となり… |
| 仕事内容 | ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・品質保証スタッフとしてのQMS活動（添加剤GMP自主基準を含む）の推進 ・従業員への教育(品質保証部内・製造部門等） ・… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬剤師（食品衛生管理者）の資格を保有し以下、いずれかの経験を有する方 ・製造業での品質保証業務経験（業界不問：7～8年程度） ・医薬品メーカー、食品メーカーでの品質管理業務経… |
- 職種・業種未経験OK
昆虫のカイコで難発現性タンパク質を発現・製造し試薬・診断薬として販売/【科学技術振興機構理事長賞】といった数々の賞を受賞 裁量権を持って従事可能/全国放送にも取り上げられるほど画期的な事業/経口ワクチ…
| 勤務地 | 福岡県 福岡市西区 九大新町4-1福岡市産学連携交流センター |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】いずれも必須 ■事業会社にて研究開発経験がある方（目安5年以上） ※様々なフェーズのプロジェクトが動いているため、研究～早期臨床段階いずれかのみご経験をお持ちの方でも幅広く検討… |
- 学歴不問
大手外資系CRO企業 豊富なキャリアパス 英語が学べる環境
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■本社／東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル ◎… |
|---|---|
| 給与 | 初年度 理論年収：450～900万 ※経験・スキルをもとに優遇 |
| 仕事内容 | 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施します。 ○担当プロジェク… |
| 対象となる方 | ○CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ○CRA経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験） 【歓迎】 ○単独で施設訪問ができる ○グローバル試験の経験 ○大学病院やがんセン… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | ■仕事内容： 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ＜業務詳細＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EM… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル） |
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数 ・初回面談にて求人詳細を説明します ・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。
| 勤務地 | 福岡市博多区 東京都千代田区 ※屋内喫煙可能場所あり |
|---|---|
| 給与 | 600-990万 |
| 仕事内容 | ▼DX本部について データとデジタルテクノロジーによってサービス・事業・働き方の変革、アップデートを推進していくことをミッションとして掲げ、各事業部と伴走しながらデータドリブン環境へのシフトを推進… |
| 対象となる方 | 【必要な経験】 ・機械学習や統計に関する知識を使った実務経験3年以上 ・プログラミングの実務経験（Python、SQLのいずれか） 【あると望ましい経験】 ・クレジットカード/金融系データに… |
- 業種未経験OK
- 上場
★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学（東証プライム）』の新規ビジネスメンバー募集！ ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ！
| 勤務地 | 鹿児島県 鹿児島市宮之浦町2438番地 |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級 |
・新型コロナワクチンの開発企業 ・残業ほぼ無 ・土日祝休
| 勤務地 | 福岡県【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | 年俸制 ＜給与補足＞ ■賞与：不定期にエクストラボーナスを支… |
| 仕事内容 | ■職務概要： 治験薬ワクチン原薬の製造チームのリーダーとして、当社パイプラインの治験薬製造を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただき… |
| 対象となる方 | ■必須要件： ・バイオ医薬品、バイオ製品の分析・品質管理などの経験（3年以上） ・GMPに関する知識（3年以上） ・理系大学卒以上 |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 910 ～ 950 万円 ※基本給は採用職位、年収などと調整し設… |
| 仕事内容 | 品質管理 マネージャー職※九州エントリーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIM… |
- 業種未経験OK
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 宮崎県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 【宮崎】EHS Lead 総務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■品質管理経験5年以上 ■マネジメント経験 ■英語力（ビジネスレベル） |
・医薬品開発を行う過程での安全性や有効性の試験データを提供する研究機関として半世紀以上にわたり飛躍を続けてきました。
| 勤務地 | 鹿児島県【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | ■賞与：年4回（7月・10月・1月・5月） ※月給の0.25ヵ月分を7… |
| 仕事内容 | ■業務内容： 基盤技術の開発を行っているTR事業部にて、研究開発のプロジェクトリードやマネジメント担当者を担っていただける方を募集致します。 ■職務内容： 国内・海外の大学、バイオベンチャー、… |
| 対象となる方 | ■必須要件：理系分野の修士号や博士号を有し、以下いずれかのご経験がある方 ・5～6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロ… |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 910 ～ 950 万円 ※基本給は採用職位、年収などと調整し設… |
| 仕事内容 | 品質管理 マネージャー職※九州エントリーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIM… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 … |
| 対象となる方 | ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） |
・医薬品開発を行う過程での安全性や有効性の試験データを提供する研究機関として半世紀以上にわたり飛躍を続けてきました。
| 勤務地 | 鹿児島県【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | ■賞与：年4回（7月・10月・1月・5月） ※月給の0.25ヵ月分を7… |
| 仕事内容 | ■業務内容： 独自の経鼻投与技術について、創薬研究における製剤・分析業務をご担当頂きます。 同社では鼻を介した薬物の脳送達などの経鼻投与技術の研究開発を推進しており、製薬企業等との共同研究や製薬… |
| 対象となる方 | ■必須条件：いずれかのご経験がある方 ・製剤研究 ・分析研究 ■歓迎要件： 主にHPLCなどを用いて分析を行うので、ご自身で分析条件を最適化できる方 |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・… |
| 対象となる方 | ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・薬事文書等（承認申請資料/ＣＴＤなど）作成の経験者 ・英語スキル（読解、作文） |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,960,000円… |
| 仕事内容 | ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料… |
| 対象となる方 | ■必須条件 ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方 （目安3年程度） ・英語力（読み書きは必須です） ＜語学補足＞ 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方 |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,960,000円… |
| 仕事内容 | ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） |
- 職種・業種未経験OK
昆虫のカイコで難発現性タンパク質を発現・製造し試薬・診断薬として販売/【科学技術振興機構理事長賞】といった数々の賞を受賞 裁量権を持って従事可能/全国放送にも取り上げられるほど画期的な事業/経口ワクチ…
| 勤務地 | 福岡県 福岡市西区 九大新町4-1福岡市産学連携交流センター |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】いずれも必須 ■事業会社にて研究開発経験がある方（目安5年以上） ※様々なフェーズのプロジェクトが動いているため、研究～早期臨床段階いずれかのみご経験をお持ちの方でも幅広く検討… |
- 職種未経験OK
- 学歴不問
大手外資系CRO企業 未経験職種からも多くの方活躍している 研修制度が充実している 豊富なキャリアパス 英語が学べる環境
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■本社／東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル ◎… |
|---|---|
| 給与 | 初年度 理論年収：～540万 |
| 仕事内容 | 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ○担当プロジェクトに… |
| 対象となる方 | ○以下のいずれかの経験が1年以上ある方 ・MR ・看護師 ・薬剤師(病院での臨床経験をお持ちの方) ・臨床検査技師(学会発表の経験をお持ちの方) ・CRC ※英語力に不安を抱かれている方… |
- 業種未経験OK
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 宮崎県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 【宮崎】EHS Lead 総務のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■品質管理経験5年以上 ■マネジメント経験 ■英語力（ビジネスレベル） |
- 学歴不問
大手外資系CRO企業 豊富なキャリアパス 英語が学べる環境
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■本社／東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル ◎… |
|---|---|
| 給与 | 初年度 理論年収：450～700万 ※経験・スキルをもとに優遇 |
| 仕事内容 | 臨床研究／医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組み… |
| 対象となる方 | 【必須】 ○治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど ○英語を使う業務に前向きに取り組める… |
九州／医薬品・医療機器の求人 47 件 1～47件目を表示中
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