九州／医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報
九州／医薬品・医療機器の求人 54 件 1～50件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、配属先を提示します！】 ＼エリア選択可能／ ご希望のエリアを… |
|---|---|
| 給与 | 【月給20万円～34万円】 ※経験、スキル、転居有無等を考慮の上、決定いたします。 ※賞与年2回、昇給年…
初年度の年収：350～500万円 |
| 仕事内容 | 【研究職デビュー歓迎】日清食品、コーセー、ロート製薬、住友化学など大手メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当 |
| 対象となる方 | 【未経験歓迎★理系出身者(化学・生物・栄養)募集】☆実験が好きなあなたにピッタリ☆20代活躍中★応募前に不安を解消できる≪個別面談≫実施中 |
企業データ設立：1998年4月／従業員数：1,379人／本社所在地：大阪府
- 上場
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
ジェネリック医薬品の供給を支えるやり甲斐！多くの患者さんが希望する医薬品作りで社会に貢献しませんか？
| 勤務地 | 希望とお住まいを考慮し福岡県の工場に配属 UIターン歓迎、マイカー・バイク通勤可 --------… |
|---|---|
| 給与 | 月給200,000円～320,000円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり（… |
| 仕事内容 | 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！ |
| 対象となる方 | 【将来のリーダー候補】◆高専卒以上 ◆品質管理業務経験(目安：2年以上) ※詳細は下記へ ★フレックスタイム制度も導入中！ |
企業データ設立：1948年7月／従業員数：2,592人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
＜未経験から目指すバイオ系研究者＞カジュアル面談・会社説明会実施中！
| 勤務地 | 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ★積極採用中エリア 東京・神奈川・千葉・埼玉・… |
|---|---|
| 給与 | 学士卒：月給20万5000円～ 修士了：月給22万円～ 博士了：月給22万5000円～ ※経験、年齢、スキル、適性…
初年度の年収：380～450万円 |
| 仕事内容 | バイオ業界にて、様々な研究・開発をお任せします。【元研究者が講師！安心なフォロー体制】 |
| 対象となる方 | 【★2024年既卒者も歓迎★】◇4大卒以上、理系学部を専攻されていた方◇32歳までの方(若年層の長期キャリア形成を図るため) |
企業データ設立：2014年2月／従業員数：52,570人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
＜売上は社員にも昇給・賞与で積極還元＞年齢・社歴に関係なく主体的に業務に取り組めます！
| 勤務地 | ◆原則転勤なし ◆UIターン歓迎 ◆福岡県福岡市から通う社員も！ 【 本社 】 ◇佐賀県鳥栖市藤木… |
|---|---|
| 給与 | 月給25万円～32万5千円 ＋ 諸手当 ＋ 賞与年2回 ※年齢、経験、能力を考慮の上、当社規定により決定。 …
初年度の年収：450～600万円 |
| 仕事内容 | ◎新型コロナウイルス・インフルエンザ等の検査キットの製造（調製・充填） ※業界経験がない方も安心／医薬品に関する専門知識は入社後に学べます |
| 対象となる方 | ◎35歳までの方（※） ◎高専卒 or 大卒以上 ◎経験不問 ※理系分野で学んできた知識は活かせます |
企業データ設立：1977年11月／従業員数：239人／本社所在地：佐賀県
- 上場
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ＜転勤なし＆マイカー通勤OK＞ ◆本社勤務／ 福岡県大牟田市新勝立町1丁目38番5号 ★UIターン… |
|---|---|
| 給与 | 月給 22.4万円～ ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 ※試用期間3か月間（待遇変動なし） ※待…
初年度の年収：350～490万円 |
| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務をお任せします。※具体的には、試験検査業務、分析装置等の点検・校正、分析業務に関する監査対応 |
| 対象となる方 | ＜30代が活躍中＞◎医薬品の品質管理の経験をお持ちの方 ◎大卒以上 ★医薬を通して暮らしに役立つ社会貢献が叶う職場です！ |
企業データ従業員数：239人／本社所在地：福岡県
- 完全週休2日制
- 転勤なし
| 勤務地 | ＜本社＞ 住所：福岡県糟屋郡志免町南里4-6-15 JR酒殿駅 車6分 西鉄バス日枝バス停 徒歩5… |
|---|---|
| 給与 | 月給：255,000円~377,000円(一律手当を含む) 基本給：140,000円~225,000円 その他固定手当/月：80,000円~…
初年度の年収：370～560万円 |
| 仕事内容 | 医療機器に関わる品質管理において、法規制への対応や関連文書の作成・管理を中心にお任せします。 |
| 対象となる方 | ◆高卒以上 ◆未経験歓迎 ◆ISO13485/QMS省令やISO9001等の品質マネジメントシステム環境で業務を行った経験がある方は優遇します。 |
企業データ設立：1978年3月／従業員数：120人／本社所在地：福岡県
- 上場
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ＜転勤なし＆マイカー通勤OK＞ ◆本社勤務／ 福岡県大牟田市新勝立町1丁目38番5号 ★UIターン… |
|---|---|
| 給与 | 月給 25.6万円～ ※年齢、経験、能力を考慮の上、優遇します。 ※試用期間3か月間（待遇変動なし） ※待…
初年度の年収：400～650万円 |
| 仕事内容 | ＜グローバルに活躍できます＞◎医薬品の品質保証業務や医薬品製造に係る監査対応、客先対応、供給者管理・マネジメント業務をお任せします。 |
| 対象となる方 | ＜30代が活躍中＞◎大卒以上 ◎医薬品原薬の品質保証業務の経験 ★男女不問 |
企業データ従業員数：239人／本社所在地：福岡県
- 業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ＼「福岡エリア」積極採用中／ 希望とお住まいを考慮し茨城県、千葉県、兵庫県、福岡県の工場に配属 U… |
|---|---|
| 給与 | 月給190,000円～320,000円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり（… |
| 仕事内容 | 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！ |
| 対象となる方 | 【将来のリーダー候補】◆高専・大卒以上 ◆医薬品・食品・化粧品などの品質保証の経験者 ※フレックスタイム制度も導入中！ |
企業データ設立：1948年7月／従業員数：2,592人／本社所在地：大阪府
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円～70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収：350～840万円 |
| 仕事内容 | 化学・バイオ研究を軸に、やりたいこと、経験、希望エリアなどに合った案件を選べます◇勤務先は全国のメーカー・公的研究機関・自社研究施設など |
| 対象となる方 | 【研究を極めたい方】◇学生時代を含み、何らかの研究経験がある方◇理系大学院 修士・博士課程修了者は大歓迎◇家庭を大切にしたい方◇ |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,629人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、配属先を提示します！】 ◎リモートワーク実施中の配属先あり… |
|---|---|
| 給与 | 【月給20万円～34万円】 ※経験、スキル、転居有無等を考慮の上、決定いたします。 ※賞与年2回、昇給年…
初年度の年収：350～500万円 |
| 仕事内容 | 【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当 |
| 対象となる方 | 【未経験歓迎☆20代・第二新卒活躍中！】★理系出身者を募集！（化学・生物・栄養など）未経験入社90％★学生時代の実験経験を活かして研究職に！ |
企業データ設立：1998年4月／従業員数：1,379人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円～70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収：350～840万円 |
| 仕事内容 | 【化学・バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
| 対象となる方 | 【正社員】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方／理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎 |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,629人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
4月入社積極募集中！心機一転新しく輝ける場所を見つけませんか？≪未経験から医療業界デビュー≫
| 勤務地 | ＜東京・神戸・沖縄募集＞ オフィスは駅チカ！東京（勝どき）、神戸（三宮）、沖縄(那覇)いずれかでの… |
|---|---|
| 給与 | 月給:25万円～38万円 ※別途賞与年2回（実績3ヶ月分）あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給…
初年度の年収：360～550万円 |
| 仕事内容 | 【丁寧な研修で安心】医薬品の安全性（副作用）に関する情報について記録・評価する医療系デスクワーク♪社会貢献度の高い専門職です。 |
| 対象となる方 | 【業界未経験入社が8割/経験不問/ポテンシャルを重視】◎専門・短大卒以上◎PCの基本操作スキル★20代～30代が活躍中！ |
企業データ設立：1984年8月／従業員数：580人／本社所在地：東京都
- 女性のおしごと掲載中
＜新製造ライン・新工場＞成長を続ける総合メーカーで品質管理の新しいキャリアと今までにないやりがいを！
| 勤務地 | ■宮城・埼玉・静岡・佐賀のいずれか ■2026年竣工予定／京都府舞鶴市・岡山県瀬戸内市の新工場を担… |
|---|---|
| 給与 | 月給40万円～55万円＋その他諸手当＋賞与 ※経験・能力・年齢などを考慮して決定します ※試用期間：試…
初年度の年収：600～800万円 |
| 仕事内容 | 【品質改善の課題発見から解決まで一連の業務を行います！】※食品・飲料・衛生用品のいずれか、品質管理業務全般を担当していただきます。 |
| 対象となる方 | 【食品・飲料・衛生用品のいずれかの品質管理経験がある方】◎リーダーや責任者経験をお持ちの方は歓迎します！◎前職のポジションや給与は最大限考慮 |
企業データ設立：1971年4月／従業員数：6,290人／本社所在地：宮城県
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ＼ UIターン歓迎・転勤なし / 【住吉薬局】 長崎県長崎市住吉町3-11 ＞JR「西浦上駅」より… |
|---|---|
| 給与 | 月給/28万5千円~42万8千円 + 諸手当 ※別途地域手当有 ※上記はあくまで最低保証額です。 年齢、経験、…
初年度の年収：400～600万円 |
| 仕事内容 | 【各種研修・資格取得支援あり!スキルUPも可能!】調剤薬局で、調剤や服薬指導などをお任 せします ★育児時短勤務制度あり |
| 対象となる方 | 【経験者募集】◎男女不問 ◎大卒以上 ◎薬剤師の実務経験(クリニックや病院、調剤薬局な ど)★復職を応援する福利厚生が充実!★育休取得実績あり |
企業データ設立：1994年2月／従業員数：648人／本社所在地：福岡県
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ＼ UIターン歓迎・転勤なし / 【病院前来春薬局】 福岡県朝倉市来春486-1 ＞西鉄「甘木駅」… |
|---|---|
| 給与 | 月給/28万5千円~42万8千円 + 諸手当 ※別途地域手当有 ※上記はあくまで最低保証額です。 年齢、経験、…
初年度の年収：400～600万円 |
| 仕事内容 | 【各種研修・資格取得支援あり!スキルUPも可能!】調剤薬局で、調剤や服薬指導などをお任 せします ★育児時短勤務制度あり |
| 対象となる方 | 【経験者募集】◎男女不問 ◎大卒以上 ◎薬剤師の実務経験(クリニックや病院、調剤薬局な ど)★復職を応援する福利厚生が充実!★育休取得実績あり |
企業データ設立：1994年2月／従業員数：648人／本社所在地：福岡県
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ＼ UIターン歓迎・転勤なし / 【アガペ枝光薬局】 福岡県北九州市八幡東区枝光4丁目2-19 【… |
|---|---|
| 給与 | 月給/28万5千円~42万8千円 + 諸手当 ※別途地域手当有 ※上記はあくまで最低保証額です。 年齢、経験、…
初年度の年収：400～600万円 |
| 仕事内容 | 【各種研修・資格取得支援あり!スキルUPも可能!】調剤薬局で、調剤や服薬指導などをお任 せします ★育児時短勤務制度あり |
| 対象となる方 | 【経験者募集】◎男女不問 ◎大卒以上 ◎薬剤師の実務経験(クリニックや病院、調剤薬局な ど)★復職を応援する福利厚生が充実!★育休取得実績あり |
企業データ設立：1994年2月／従業員数：648人／本社所在地：福岡県
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ＼ UIターン歓迎・転勤なし / 【あさひ薬局】 沖縄県中頭郡北中城村喜舎場360-4 ＞北中城村… |
|---|---|
| 給与 | 月給/28万5千円~42万8千円 + 諸手当 ※別途地域手当有 ※上記はあくまで最低保証額です。 年齢、経験、…
初年度の年収：400～600万円 |
| 仕事内容 | 【各種研修・資格取得支援あり!スキルUPも可能!】調剤薬局で、調剤や服薬指導などをお任 せします ★育児時短勤務制度あり |
| 対象となる方 | 【経験者募集】◎男女不問 ◎大卒以上 ◎薬剤師の実務経験(クリニックや病院、調剤薬局な ど)★復職を応援する福利厚生が充実!★育休取得実績あり |
企業データ設立：1994年2月／従業員数：648人／本社所在地：福岡県
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ＼ UIターン歓迎・転勤なし / 【諸岡中央薬局】 福岡県福岡市博多区諸岡1丁目23-17 【アガ… |
|---|---|
| 給与 | 月給/28万5千円~42万8千円 + 諸手当 ※別途地域手当有 ※上記はあくまで最低保証額です。 年齢、経験、…
初年度の年収：400～600万円 |
| 仕事内容 | 【各種研修・資格取得支援あり!スキルUPも可能!】調剤薬局で、調剤や服薬指導などをお任 せします ★育児時短勤務制度あり |
| 対象となる方 | 【経験者募集】◎男女不問 ◎大卒以上 ◎薬剤師の実務経験(クリニックや病院、調剤薬局な ど)★復職を応援する福利厚生が充実!★育休取得実績あり |
企業データ設立：1994年2月／従業員数：648人／本社所在地：福岡県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円～70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収：350～840万円 |
| 仕事内容 | 【化学・バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
| 対象となる方 | 【正社員】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方／理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎 |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,629人／本社所在地：東京都
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 《 福岡または佐賀または熊本のいずれかの店舗に配属 》 ★希望の店舗があれば面接時にお伺いします！… |
|---|---|
| 給与 | 月給（基本給）362,000円～371,000円 ※経験、年齢、能力を考慮の上決定いたします。
初年度の年収：537～560万円 |
| 仕事内容 | ウエルシアプラスの店舗にて調剤業務を中心に、相談やお悩みに対してカウンセリング対応を行い、地域医療を担う薬剤師として業務をお任せします！ |
| 対象となる方 | ★薬剤師資格をお持ちの方 ★大卒以上 |
企業データ設立：2022年9月／従業員数：45人／本社所在地：福岡県
- 上場
■大手医薬品メーカーでの生産技術職（製剤）の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 佐賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 同社規程により処遇 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■食品工場での製造業務の遂行（原料秤量、液調製、充填、包装） ■製造機器のオペレーション業務 ■原材料受入と在庫管理 ■製造設備のメンテナンス、管理... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■生産業務または開発業務の経験がある方 |
- 上場
■同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎しております。
| 勤務地 | 福岡県、兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 700-900万円 月収：35万～50万円（各種手当、残業代除く） 業務… |
| 仕事内容 | ■グループマネージャー（候補）として、医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■高専卒以上 ■医薬品の製造業務経験（5年以上） ■マネジメント経験（3年以上） ■医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ■PCス… |
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 700-1000万円 月収：35万～55万円（各種手当除く） ※業務経験… |
| 仕事内容 | 医薬品の物流管理業務及び部門のマネジメント業務 【具体的には】 ・入荷管理（原材料の入荷数量・品質チェック（破損、不良品など）） ・出庫管理（製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療用医薬品の物流業務経験者または、関連業界での物流業務経験者（5年以上） ■マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） … |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 910 ～ 950 万円 ※基本給は採用職位、年収などと調整し設… |
| 仕事内容 | 品質管理マネージャー＠福岡のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIM… |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 佐賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規定により決定 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■栄養製品の品質管理及び品質保証を理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ■新製品のリスクアセスメント ■原材料メーカーを含むベンダー管理、... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■食品または医薬品の品質保証、品質管理の経験のある方（6年以上） ■品質保証システムの構築の経験 |
グローバルCROにて統計解析業務を担っていただく求人となります。
| 勤務地 | 東京都、大阪府、鹿児島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前… |
| 仕事内容 | ■臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■生物統計または数学系の大学・大学院卒、またはそれに類する分野での3年以上の経験 ■製薬企業又はCROでの3年以上の統計解析業務経験 ■SASプログラミ… |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの生産技術職（製剤）の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 佐賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 弊社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品原薬または有機合成化学プラントでの製造経験のある方 |
- 業種未経験OK
- 上場
★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学（東証プライム）』の新規ビジネスメンバー募集！ ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ！
| 勤務地 | 鹿児島県 鹿児島市宮之浦町2438番地 |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 【鹿児島/プロダクトマネジメント】経験業界不問/成長環境◎のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬、CRO、化学・農薬メーカー、食品/化粧品メーカー、医 薬品関連ベンチャー等に類する企業でのプロダクトマネジメントの経験 ■語学力（英語）：読み書きレベル、英語初級 |
■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります（ＤＭ・QC・教育担当など）。 ■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えており…
| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 月額330,000円～600,000円 賞与1～4か月分 |
| 仕事内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上） |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 佐賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 |
| 仕事内容 | 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）のいずれかの経験 |
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く） |
| 仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用とな... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 ??車通勤可能な方 ■下記いず… |
- 業種未経験OK
- 上場
同社のメイン拠点である延岡工場での勤務となります。世界中で必要とされる製品を製造し、世界の人々のいのちと暮らしに貢献する社会的な意義と責任が大きい業務です。ぜひご応募ください。
| 勤務地 | 宮崎県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※フレックスタイムは試用期間終了後に適用となり… |
| 仕事内容 | ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・品質保証スタッフとしてのQMS活動（添加剤GMP自主基準を含む）の推進 ・従業員への教育(品質保証部内・製造部門等） ・… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬剤師（食品衛生管理者）の資格を保有し以下、いずれかの経験を有する方 ・製造業での品質保証業務経験（業界不問：7～8年程度） ・医薬品メーカー、食品メーカーでの品質管理業務経… |
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っています。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 福岡県、茨城県、兵庫県 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く） |
| 仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用とな... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 ■車通勤可能な方 ■薬剤師資格 |
- 上場
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 勤務地 | 福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く） |
| 仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 上記に加えて、下記■のいずれかに該当する方 ■医薬品、食... |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県、佐賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下で... |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ■月給＋賞与＋業績賞与＋残業代 |
| 仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経... |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの生産技術職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 群馬県、佐賀県、静岡県、徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 |
| 仕事内容 | 入社後1年～2年は生産関連部署で研修を兼ねて勤務、生産関連人材育成プログラムに参加していただきます。 その後、海外工場の新設もしくは、設備導入から安定生産までの期間、生産関連の事項に関して現地... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒以上 ■食品、飲料の生産、もしくは生産技術の経験 ■英語、その他の外国語が話せる方 |
- 職種・業種未経験OK
昆虫のカイコで難発現性タンパク質を発現・製造し試薬・診断薬として販売/【科学技術振興機構理事長賞】といった数々の賞を受賞 裁量権を持って従事可能/全国放送にも取り上げられるほど画期的な事業/経口ワクチ…
| 勤務地 | 福岡県 福岡市西区 九大新町4-1福岡市産学連携交流センター |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】いずれも必須 ■事業会社にて研究開発経験がある方（目安5年以上） ※様々なフェーズのプロジェクトが動いているため、研究～早期臨床段階いずれかのみご経験をお持ちの方でも幅広く検討… |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 佐賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | 開発品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。 ・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,960,000円… |
| 仕事内容 | ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料… |
| 対象となる方 | ■必須条件 ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方 （目安3年程度） ・英語力（読み書きは必須です） ＜語学補足＞ 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方 |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 910 ～ 950 万円 ※基本給は採用職位、年収などと調整し設… |
| 仕事内容 | 品質管理マネージャー＠福岡のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIM… |
- 職種・業種未経験OK
昆虫のカイコで難発現性タンパク質を発現・製造し試薬・診断薬として販売/経口ワクチンとして社会の問題を解決/転勤なし/年休124日 会社に行きながら学士・修士課程も取得可能（九州大学）・その場合の学費を半額…
| 勤務地 | 福岡県 福岡市西区 九大新町4-1福岡市産学連携交流センター |
|---|---|
| 給与 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 【福岡市】品質管理・品質保証業務/九大発ベンチャーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】いずれかに該当する方 ■GMPでの品質管理・品質保証業務のご経験 ■食品や機械の製造工場等での品質管理・品質保証のご経験 【働き方】 ■トップダウンな風土は全くなく、社員… |
- 職種・業種未経験OK
昆虫のカイコで難発現性タンパク質を発現・製造し試薬・診断薬として販売/【科学技術振興機構理事長賞】といった数々の賞を受賞 裁量権を持って従事可能/全国放送にも取り上げられるほど画期的な事業/経口ワクチ…
| 勤務地 | 福岡県 福岡市西区 九大新町4-1福岡市産学連携交流センター |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 福岡市/研究開発/プロジェクトマネージャーのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】いずれも必須 ■事業会社にて研究開発経験がある方（目安5年以上） ※様々なフェーズのプロジェクトが動いているため、研究～早期臨床段階いずれかのみご経験をお持ちの方でも幅広く検討… |
・新型コロナワクチンの開発企業 ・残業ほぼ無 ・土日祝休
| 勤務地 | 福岡県【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | 年俸制 ＜給与補足＞ ■賞与：不定期にエクストラボーナスを支… |
| 仕事内容 | ■職務概要： 治験薬ワクチン原薬の製造チームのリーダーとして、当社パイプラインの治験薬製造を行う生産現場の立ち上げ、組織の管理・監督、ならびに以下に該当する項目のマネジメント業務に従事していただき… |
| 対象となる方 | ■必須要件： ・バイオ医薬品、バイオ製品の分析・品質管理などの経験（3年以上） ・GMPに関する知識（3年以上） ・理系大学卒以上 |
- 学歴不問
大手外資系CRO企業 豊富なキャリアパス 英語が学べる環境
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■本社／東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル ◎… |
|---|---|
| 給与 | 初年度 理論年収：450～900万 ※経験・スキルをもとに優遇 |
| 仕事内容 | 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施します。 ○担当プロジェク… |
| 対象となる方 | ○CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ○CRA経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験） 【歓迎】 ○単独で施設訪問ができる ○グローバル試験の経験 ○大学病院やがんセン… |
- 学歴不問
治験・臨床試験に関する新規事業を推進しております。具体的には在宅治験事業を展開する予定です。事業拡大にあたって、同グループで治験を行える体制を構築する、治験事務局機能などをご担当いただきます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 400万円～899万円 報酬改定：報酬更改：年2回 業績評価：年2回（… |
| 仕事内容 | 治験・臨床試験に関する新規事業を推進しております。具体的には在宅治験事業を展開する予定です。 その中でもこちらのポジションでは事業拡大にあたって、同グループで治験を行える体制を構築する、治験事務局機… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ▼以下いずれかの経験必須 ・SMA業務のご経験3年以上 ・SMO業界でのCRC経験3年以上 ・治験業界経験者 ＜歓迎される資格・経験＞ ・これまでの業界経験を活かして、新… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,960,000円… |
| 仕事内容 | ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） |
・医薬品開発を行う過程での安全性や有効性の試験データを提供する研究機関として半世紀以上にわたり飛躍を続けてきました。
| 勤務地 | 鹿児島県【詳細はお問い合わせください】 |
|---|---|
| 給与 | ■賞与：年4回（7月・10月・1月・5月） ※月給の0.25ヵ月分を7… |
| 仕事内容 | ■業務内容： 基盤技術の開発を行っているTR事業部にて、研究開発のプロジェクトリードやマネジメント担当者を担っていただける方を募集致します。 ■職務内容： 国内・海外の大学、バイオベンチャー、… |
| 対象となる方 | ■必須要件：理系分野の修士号や博士号を有し、以下いずれかのご経験がある方 ・5～6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロ… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 … |
| 対象となる方 | ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・… |
| 対象となる方 | ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・薬事文書等（承認申請資料/ＣＴＤなど）作成の経験者 ・英語スキル（読解、作文） |
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