四国／医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報
四国／医薬品・医療機器の求人 43 件 1～43件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、配属先を提示します！】 ＼エリア選択可能／ ご希望のエリアを… |
|---|---|
| 給与 | 【月給20万円～34万円】 ※経験、スキル、転居有無等を考慮の上、決定いたします。 ※賞与年2回、昇給年…
初年度の年収：350～500万円 |
| 仕事内容 | 【研究職デビュー歓迎】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当 |
| 対象となる方 | 【未経験歓迎★理系出身者(化学・生物・栄養)募集】☆実験が好きなあなたにピッタリ☆20代活躍中★応募前に不安を解消できる≪個別面談≫実施中 |
企業データ設立：1998年4月／従業員数：1,379人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【転勤無し／マイカー通勤可】 ＜本社＞徳島県阿南市那賀川町工地246-1 ＜最寄り駅＞ JR「阿波… |
|---|---|
| 給与 | 年俸制3,240,000円～4,200,000円＋諸手当＋業績により決算賞与を支給 ＜月額＞270,000円～350,000円（12…
初年度の年収：350～450万円 |
| 仕事内容 | 【動物用医薬品・栄養剤・飼料等の品質管理】自社製品について各種試験・検査を実施。安定した高品質な製品を提供できるよう取り組みます。 |
| 対象となる方 | 【必須条件】◎高専卒以上 ◎生物学、薬学、獣医学、農学、化学系などのバックグラウンドがある方 |
企業データ設立：1983年7月／従業員数：95人／本社所在地：徳島県
- 業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 鳴門工場／徳島県鳴門市瀬戸町明神字板屋島120-1 【アクセス】JR四国鳴門線「鳴門」駅より車で9… |
|---|---|
| 給与 | 月給25万円～40万円 ※経験や能力に基づいて優遇します。 ※試用期間3ヶ月（待遇変更なし）
初年度の年収：500～800万円 |
| 仕事内容 | プラスチック含め、当社の医療製品全般に関する品質保証業務をお任せします！ |
| 対象となる方 | 【必須】高専卒以上◆品質保証のご経験（5年以上）◆QA係長以上の職務経験 |
企業データ設立：1985年12月／従業員数：436人／本社所在地：徳島県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【転勤無し／マイカー通勤可】 ＜本社＞徳島県阿南市那賀川町工地246-1 ＜最寄り駅＞ JR「阿波… |
|---|---|
| 給与 | 年俸制（基本給）3,240,000円～4,800,000円＋諸手当＋業績により決算賞与を支給 ＜月額＞270,000円～400,…
初年度の年収：350～500万円 |
| 仕事内容 | 【動物用医薬品・ワクチン等の研究開発】自社だけでなく国内外の企業や大学とも共同研究を行い、現場の病気予防に貢献します。 |
| 対象となる方 | 【必須条件】「医薬品等に関する知見（学校等での履修等）」または「医薬品／飼料メーカーの研究開発経験（生物・化学・農学・水産・畜産・薬学等）」 |
企業データ設立：1983年7月／従業員数：95人／本社所在地：徳島県
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- リモートワーク可
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、配属先を提示します！】 ◎リモートワーク実施中の配属先あり… |
|---|---|
| 給与 | 【月給20万円～34万円】 ※経験、スキル、転居有無等を考慮の上、決定いたします。 ※賞与年2回、昇給年…
初年度の年収：350～500万円 |
| 仕事内容 | 【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当 |
| 対象となる方 | 【未経験歓迎☆20代・第二新卒活躍中！】★理系出身者を募集！（化学・生物・栄養など）未経験入社90％★学生時代の実験経験を活かして研究職に！ |
企業データ設立：1998年4月／従業員数：1,379人／本社所在地：大阪府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円～70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収：350～840万円 |
| 仕事内容 | 【化学・バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
| 対象となる方 | 【正社員】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方／理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎 |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,629人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ★全国に勤務地あり！ご希望の勤務地を考慮します！ ★UIターン歓迎！ ★単身者向けの社宅（家具付き… |
|---|---|
| 給与 | ＼平均月給27.1万円～／ 月給20万円以上＋諸手当＋賞与年2回 ※前職給与・経験・スキル・年齢等を考慮の…
初年度の年収：300～400万円 |
| 仕事内容 | 【ゆっくり成長できる！あなたのペースで頑張ろう】◆機械の操作や製品の組立、検査、製品管理等をお任せします◎2～10名のチームで作業を行います。 |
| 対象となる方 | ～ゲームのようにレベルアップできる！～【未経験・第二新卒歓迎／20代～30代が活躍中！】正社員・社会人経験のない方もぜひご応募ください！ |
企業データ設立：1970年3月／従業員数：8,000人／本社所在地：京都府
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | ◎47都道府県の研究所 ◎国内400社超のメーカー・公的研究機関 ◎受託拠点(柏/千葉/埼玉/湘南… |
|---|---|
| 給与 | 月給23万円～70万円 ※スタンバイ期間中の減額なし
初年度の年収：350～840万円 |
| 仕事内容 | 【化学・バイオ分野】研究職(メーカー/公的研究機関/受託) |
| 対象となる方 | 【正社員】化学・バイオ分野の研究職に携わりたい方／理系大学院 修士・博士課程修了者歓迎 |
企業データ設立：1988年10月／従業員数：1,629人／本社所在地：東京都
- 職種・業種未経験OK
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | 【転勤なし】 本社・本社工場／香川県観音寺市柞田町丁93-27 ＜アクセス＞ JR予讃線「観音寺駅… |
|---|---|
| 給与 | 月給25万円～40万円（一律手当を含む） ※経験、能力を考慮の上決定します。 ※試用期間3ヶ月（待遇変更…
初年度の年収：375～600万円 |
| 仕事内容 | 【OEMメーカーの商品開発・製造を支える薬剤師業務】◎年間休日116日◎監査対応や品質管理、お客様からの問い合わせ対応などをお任せします！ |
| 対象となる方 | 【残業月平均20H程度！基本土日祝休みで働きやすい】《必須》大卒以上／薬剤師資格／要普免《歓迎》医薬品または化粧品の製造工場における勤務経験 |
企業データ設立：1986年2月／従業員数：203人／本社所在地：香川県
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
| 勤務地 | 《転勤なし／マイカー通勤OK／通勤手当あり／UIターン歓迎》 愛媛県伊予郡松前町北川原2028-1… |
|---|---|
| 給与 | 月給21万円～＋諸手当＋賞与 ※年齢、経験、能力等を考慮の上、 規定により優遇します。 ※試用期間3ヶ月… |
| 仕事内容 | 【新規立ち上げだからこそ、裁量の大きい仕事◎】当社が手がける各商品の品質保証をお任せします◎ |
| 対象となる方 | 【資格は問いません】◆食品業界で品質保証の経験をお持ちの方◎食品会社・製薬会社の勤務経験者は優遇します！ |
企業データ設立：1958年11月／従業員数：70人／本社所在地：愛媛県
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※同社規程により処遇 |
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当頂きます。 ・製品開発プロジェクトの推進 ・製品仕様の策定 ・医療機器開発の設計管理 ・開発メンバーや委託先との折衝や各種交渉 ・開発メンバーや委託先における開発... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■QMS／ISO13485に基づく医療機器開発の経験 |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 … |
| 対象となる方 | ■必須条件：下記、いずれかの該当者 ・臨床企画業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） |
自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 基本給：30～55万円 |
| 仕事内容 | ■製剤製造に関して技術面における製造委託・導入先とのコンタクトパーソンとして、製造委託先での新製剤立ち上げに関する検討内容につき社内外関係者と協議、取り纏めを行います。 また、製造委託・導入先... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討あるいは処方検討の実務経験（5年以上） ■国内外CMOとの折衝経験（2件以上） |
自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 |
| 仕事内容 | ■生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス・品質改善を担当します。 【具体的には】 1．製剤の製造方法及... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※以下、何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 ・HPLC/GCを用いた分析 ・処方検討 ・生産化に向けたスケールアップ（原薬または製剤） ・技術移転 ・製造または包装… |
自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 基本給30万円～45万円／月 |
| 仕事内容 | ・原薬や製剤の変更が溶出性やバイオアベイラビリティ（BA）に与える影響評価を行う ・適用する可溶化技術の判断や，製剤切り替えタイミング等の製剤開発戦略立案を行う ・生物薬剤関連の当局申請資料を… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■化学合成品（原薬）の生物薬剤学的な評価経験（イヌやサルにおける吸収評価、溶出試験）が3年以上の方 ■英語力（海外子会社／CMC、薬事、Clinical p… |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規定により決定 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・バリューチェーン全体における品質保証活動の推進 ・製造所における質（不適合、変更、苦情等）イベントの評価及びFSMS22000の活動推進 ・品質保証シ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■食品メーカーでの品質保証責任者の経験（5年以上） ■品質保証システムの構築の経験 |
- 学歴不問
CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。 自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。 同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わ…
| 勤務地 | 徳島県、埼玉県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 基本給30万円～50万円／月、賞与あり |
| 仕事内容 | ■同社にてCMCに特化したプロジェクトマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC分析研究 ・製剤研究 ・製剤技術 ・製造技術（製剤もしくは原薬） ・CMC薬事等 薬事関連業務のご経験 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 |
| 仕事内容 | 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 【具体的には】 ■製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ■出荷業務 ■品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品における品質保証経験がある方 ■医薬品における品質管理または製造技術経験をお持ちの方 |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,960,000円… |
| 仕事内容 | ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力（英会話必須） |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■経口固形製剤の製剤設計の経験年数が10年以上ある方 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの創薬研究職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※同社規程により優遇 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うととも... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または6年生学部卒業者（獣医学部，薬学部，医学部） ■非臨床安全性試験の実務経験を有する方 ■国内外… |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの薬理研究職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1200万円 ※同社規程により優遇 |
| 仕事内容 | 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発（生産株の構築・培養・精製） ・... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCMC関連の実務経験が3年以上ある方 |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,960,000円… |
| 仕事内容 | ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料… |
| 対象となる方 | ■必須条件 ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方 （目安3年程度） ・英語力（読み書きは必須です） ＜語学補足＞ 会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大学卒業以上 ■薬物動態あるいは分析の知識 ■探索動態試験、非臨床薬物動態試験、あるいは薬物管理(薬物分析)の実務経験 ■HPLC，LC-MSある... |
- 上場
■大手新薬メーカーにて品質管理（医薬グローバル業務）の募集になります。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | 下記の業務をご担当いただきます ■国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行う。 ■治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進する。... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等の経験がある方 |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県、佐賀県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下で... |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | ■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グ… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | ■仕事内容： 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ＜業務詳細＞ ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EM… |
| 対象となる方 | ■必須条件： ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文が無理なく読み書きできるレベル） |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの生産技術職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 群馬県、佐賀県、静岡県、徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 |
| 仕事内容 | 入社後1年～2年は生産関連部署で研修を兼ねて勤務、生産関連人材育成プログラムに参加していただきます。 その後、海外工場の新設もしくは、設備導入から安定生産までの期間、生産関連の事項に関して現地... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒以上 ■食品、飲料の生産、もしくは生産技術の経験 ■英語、その他の外国語が話せる方 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規定により決定 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・品質管理のチームマネジメント ・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS/逸脱処理、試験データレビュー、分析機器の維持管理 ・品質試験業務... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 |
自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 基本給：30～55万円 |
| 仕事内容 | ■これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的に役割を果たし、 下位等級課員の技術的相談役として検討方針の取り纏めを行い、時には課員の技術力育成のために自ら実技指導を行... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験（5年以上） |
- 上場
■大手新薬メーカーにてCMC薬事の募集になります。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 弊社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。 ・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類（品質書類）の編纂・照査、医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 ■医薬品原薬もしくは製剤に関す... |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 同社規定により決定 |
| 仕事内容 | 同社自社製品における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■医薬品GMP下での理化学または微生物試験経験が3年以上ある方 ※派遣就業経験者及び異業種（食品・化粧品・化成品など）の方でも相談可 ■将来管理... |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規定により決定 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■栄養製品の品質管理及び品質保証を理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ■製造所（委託先含む）の品質保証業務‐出荷業務‐品質イベントの管理（... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■食品の品質保証、品質管理の経験のある方（3年以上） ■品質保証システムの構築の経験がある人 ■関連部署、グループ会社と協調性・コミュニケーションを大事... |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・… |
| 対象となる方 | ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・薬事文書等（承認申請資料/ＣＴＤなど）作成の経験者 ・英語スキル（読解、作文） |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ■医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ■医薬品原薬製造における製造管理（GM... |
スペシャリティ領域の製品を開発する製薬メーカーでの増員募集となります。
| 勤務地 | 香川県 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 |
| 仕事内容 | 医薬品開発：医薬品開発に必要となる基礎データの収集、評価、プロセス開発を構想段階から担当し、そのデータ取得を行う。 治験薬製造：治験薬GMPに従ったバリデーションを含む環境整備を行い、治験薬を... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■治験薬GMPまたは医薬品GMPに携わった経験 |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 |
| 仕事内容 | ■研究員として下記の業務をご担当頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究：低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬企業における3年以上の創薬化学研究経験 ■創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験 ■Hit創出から前臨床候補化合物創... |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 仕事内容 | ■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の経験年数10年以上ある方 |
- 上場
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※同社規程により処遇 |
| 仕事内容 | 体外診断用医薬品・医療機器の基礎研究及び設計開発をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件を満たす方 ■修士卒以上 ■PCR、次世代シークエンサー等を用いた分子生物学に関する研究開発経験 |
スペシャリティ領域の製品を開発する製薬メーカーでの増員募集となります。
| 勤務地 | 香川県 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 |
| 仕事内容 | ・新規ワクチンの製剤化開発に関する業務 製品の品質設計に基づき、製品の品質特性（CQA）、その品質特性を達成するための重要工程パラメーターを見出し、製剤化プロセス設計、プロセス開発を担当いた... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■微生物工学,化学工学または機械工学を専攻 ■GMP設備関連業務経験 |
スペシャリティ領域の製品を開発する製薬メーカーでの増員募集となります。
| 勤務地 | 香川県 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 |
| 仕事内容 | 新規医薬品の品質評価試験開発 ・医薬品開発における品質評価試験の構築/試験項目の検討・設定 ・設定した試験項目について規格値の検討・設定 ・分析法バリデーションの実施 ・治験薬の品質評価... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■バイオ関連製品の分析試験（化学試験、免疫化学試験、動物試験等）の実施経験 |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 仕事内容 | ■IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の構築、維持改善をご担当いただきます。 【具体的には】 ・DIコン... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データインテグリティ及びGMPの理解 ■CSV業務経験 |
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