北関東／医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報
北関東／医薬品・医療機器の求人 9 件 1～9件目を表示中
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＼転勤なしの地域限定職／ 惣菜等の【生産管理】★未経験歓迎 正社員
『製造・工場が初めて』でも安心★手厚いOJTも、幅広い研修も、相談しやすい上司・先輩も揃っています。
- 職種・業種未経験OK
- 完全週休2日制
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 女性のおしごと掲載中
| 勤務地 | ＜つくば工場＞ 茨城県常総市岡田548-6 ※転勤なし ※U・Iターン歓迎 |
|---|---|
| 給与 | 月給25万円～40万円+各種手当+賞与年2回 ※前職給与・経験・能力を考慮の上、当社規定により優遇致します。
初年度の年収：350～600万円 |
| 仕事内容 | 【手術用針糸製品を手掛ける企業】当社製品の品質管理に関する業務全般をお任せします。 |
| 対象となる方 | 【年休125日／完休2日／プライベートを大事にしたい方】※応募条件※◆理系学科卒業の方(分野不問)◆製造業の品質管理業務経験がある方は活かせます！ |
企業データ設立：1970年5月／従業員数：144人／本社所在地：千葉県
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 給与 | 610-1300万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の品質管理（医薬品製造の適格性評価及び微生物試験）の統括業務をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記全てに該当する方 ■製薬関連企業のGMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方... |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 給与 | 720-1300万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務（原料資材）をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに合致される方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の... |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 給与 | 720-1300万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務（統括業務）をご担当いただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ... |
■同社の業績は安定しています。腰を据えて長く働くことが出来る就業環境です。
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 給与 | 600-750万円 |
| 仕事内容 | 分析研究員として業務を担当して頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 製薬会社または受託試験施設で医薬品原薬または製剤について以下全ての経験を有する方。 ■HPLCを用いた、有効成分や不純物定量の試験方法設定 ■試験方法の分析法バリデーション（... |
- 上場
- High Class
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 給与 | 1090-1260万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社での品質保証などの経験 ■理系大卒以上（薬学・化学・農学・理学系） ■リーダーやPJ推進等の何かしらのリーディング経験 ■薬機法、日本薬局… |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 給与 | 700-1100万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
| 仕事内容 | バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品.. |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎.. |
- 上場
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
| 勤務地 | 群馬県 |
|---|---|
| 給与 | 636-1260万円 |
| 仕事内容 | 同社にて下記業務業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイト.. |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ■バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業.. |
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】◇◆◇歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカー。スタンダード上場/営業利益率約30％/売上海外比率80％以上◇◆◇ ～～～経験を活かし、生物学的検証…
| 勤務地 | 栃木県 鹿沼市下日向700 |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1000 万円 昇給：あり 賞与：2回（6・12月） 一般… |
| 仕事内容 | 製品検証部 生物学的検証課※管理職候補のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験 ■医療機器に関する再処理のご経験 ■生物学的安全性評価の実務経験がある方 【歓迎要件】 ▼上記業務内容に関して、第三者認証機関や各国規制当… |
北関東／医薬品・医療機器の求人 9 件 1～9件目を表示中
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