医薬・食品・化学・素材/英語力を生かせる求人の転職・求人情報
医薬・食品・化学・素材/英語力を生かせる求人の海外転職・求人情報 707 件 101~150件目を表示中
- 業種未経験OK
- 上場企業
急速にグローバル展開を進める、日系完成車メーカーの求人です。
仕事内容 | ■将来電動車における車両性能を達成するためのバッテリー開発とその実証に携わっていただきます。 【具体的には】 -高容量、急速充電性、長寿命、安全性を両立した次世代材料開発 -スケー... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・電池における開発経験 ・化学系のバックグラウンドをお持ちの方(学生時代の経験でも可) 【歓迎要件】 ・電池に関する以下の領域の知識・経… |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-900万円 |
- High Class
ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95%、全世界でも約45%と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。 働きやすい環境づくりの取り…
仕事内容 | ■材料・プロセス分析技術者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・樹脂材料・成形加工プロセス分析技術を中心とした技術構築・社外技術取込みによる事業部技術課題解決 ・品… |
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対象となる方 | 【必須要件】※以下の全てを満たす方 ■樹脂材料の成形加工に関する知識・経験があること(直近5年間で) ■樹脂材料の分析・評価経験 ■リーダーとしてチームを率いた経験のある方 ■PCスキル:… |
勤務地 | 富山県 |
給与 | 850-1120万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの実務経験(3年以上) ■… |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-1300万円 |
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
仕事内容 | ■同社の医薬品等に関するGMP/GDP等の管理業務を行います。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP/GDP/QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-1200万円 |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 品質保証担当者(管理職)のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 (1)GQP、GMP の品質保証業務の実務経験(医薬品製造所監査等) (2)CMC薬事業務経験(原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 880 ~ 1200 万円 ※ 経験、年齢に応じて決定します なお… |
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 品質保証(医薬品)※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験(薬事業務経験者歓迎) ■FDA査察等の行政査察の経験 ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析などの実務経験 ■… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 1000 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■探索毒性研究の実験技術者として業務を担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに合致する方 ■理系の大学,生物系の短期大学または専門学校卒業以上で,免疫細胞,初代培養細胞の培養及びそれらの細胞を用いた3年以上の実験実務経験を有すること(ヒト免疫細胞の… |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-800万円 |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【石油・天然ガス埋蔵量・生産量規模において国内企業1位を誇るエネルギー開発企業】日本への安定したエネルギー供給を理念に掲げ、世界20数カ国で大規模プロジェクトを展…
仕事内容 | 【東京】クリーンエネルギー開発リサーチエンジニアのポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ・化学工学を専攻し、化学プロセス開発、または研究開発の経験をお持ちの方 ・化学・重工メーカー、もしくは大学やエネルギー業界での技術業務経験を有すること 【語学力】 ・英… |
勤務地 | 東京都 港区赤坂5-3-1 赤坂Bizタワー |
給与 | 年収 700 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 上場企業
東証プライム上場の碍子メーカーです。業界トップシェアを有する製品を複数持ち非常に安定した経営を行っています。 また定着率の高さ、福利厚生面の充実などからも長期就業を希望される方にはおすすめできる企業…
仕事内容 | 絶縁放熱回路基板は電動化の潮流の中で、確実に成長が見込める分野です。電動化の流れの最前線で製品開発に携わることが出来ます。電動化の開発案件に設計段階から携わることとなり、日本及び海外の各拠点と連... |
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対象となる方 | 【必須要件】以下、いずれか3年以上のご経験をお持ちの方 ・セラミックスや金属材料を用いた部品設計の開発経験 ・自動車用部品の設計開発経験 ・自動車用部品の客先認定経験 ・英語力(英語でのメ… |
勤務地 | 山口県、愛知県 |
給与 | 600-800万円 ※上記は年収は諸手当を含む金額です |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です |
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対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、安全管理業務を経験されている方 ■医薬品GQP、GVP、GMPの知識 ■製造業者等の監査スキル ■総… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 800 ~ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご… |
- High Class
■糖尿患者様が家庭で血糖値を測定できる血糖自己測定器の国内シェアNo1企業、グローバルに展開する糖尿病検査のリーディングカンパニーです。 ■プロダクトごとにチームが分かれているため、担当製品に関して幅…
仕事内容 | 研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。 <具体的には> 最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます... |
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対象となる方 | 【必須条件】 下記すべてを満たす方 ■化学分野のバックグラウンドをお持ちで企業での研究開発経験をお持ちの方 ■マネジメントの立場でプロジェクトを完了させたご経験(大小問わず) ■中級以上の… |
勤務地 | 京都府 |
給与 | 800-900万円 ※キャリア・能力等を考慮の上、規程により決定 |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【日本国内最大の総合化学メーカー】海外を含むグループ社数350社を有するグローバルメーカー ジョブ型の雇用形態を採用し、自身のキャリアを主体的に構築できる環境/フレ…
仕事内容 | 【三重】C4誘導品製品及びプロセスの研究開発のポジションの求人です |
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対象となる方 | ※応募時には履歴書に代わり選考登録用紙を提出頂きます。詳細はアドバイザーにお問い合わせください※ 【必須要件】・化学工学、有機化学のいずれかを専攻 ・研究所あるいは生産技術,製造部技術での職… |
勤務地 | 三重県 四日市市東邦町1※日本ポリケム株式会社(三重事業所内) |
給与 | 年収 780 ~ 1048 万円 ※上記年収は20時間/月想定の残業代を… |
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
仕事内容 | 製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメントのポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■モニター経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー(サブリーダー… |
勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
給与 | 年収 1110 ~ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | FSP Line Manager 東京/大阪のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとして治験の立ち上げから終了までを経験していること ■CRAとしてLeadの経験があること ■CRAとして後輩育成の経験があること ■英語力 (定期的なグローバルl担… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 800 ~ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
- 業種未経験OK
大学発医療機器ベンチャー企業です。同社の製品は世界的にも注目されており、今後手術支援ロボットの上市により更なる成長が見込まれる企業において、その過程に携わることができる、非常に希少な求人です。是非…
仕事内容 | 医療機器(薬機法クラス1~3)の薬事申請対応に従事いただきます。 【具体的には】 ■国内薬事申請 ・PMDA及び第三者認証機関へ薬事申請するための文書作成及び変更管理 ・薬事申請に関するP… |
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対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬事業務の知識と経験 ・日本の医療機器規制に対する理解 ・医療機器の薬事関連業務経験 ■ビジネスレベルの英語力(読み書き・会話) 【歓迎要件】 ・… |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-800万円 ・定年:65歳 ・上記額には固定残業時間手当を含み… |
スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。
仕事内容 | 新規ワクチンの研究開発業務(研究職:薬理担当者、リーダークラス)をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試... |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 600-1100万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額 |
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
仕事内容 | ■開発薬事業務に従事いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■大卒以上 ■医薬品開発もしくは再生医療等製品開発業務に少なくとも5年以上、もしくはそれと相同の知識・経験を有する。 ■うち少なくとも3年以上の開発薬事業… |
勤務地 | 神奈川県、東京都 |
給与 | 700-1100万円 賞与を含む、Stock Option等 Long Term Incentive… |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率60%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | ■工場の中期経営計画等に関する各種企画、課題解決推進業務等をご担当頂きます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■生産関連業務の経験が3年以上ある方 |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 600-950万円 |
- 上場企業
オンリーワン・ナンバーワン製品を多数創出している東証プライム上場の大手鉄鋼メーカーでの求人です。鉄鋼事業だけでなく、機械事業・電力事業と業界の中でも稀少な多角化に成功しているメーカーです。一人ひと…
仕事内容 | ■同社にて、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・品質管理、コスト管理、設計、および改善 ・適性に応じて、他のグループへのジョブローテーションも検討 ・部門横断型のワーキン... |
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対象となる方 | 【必須要件】※下記全て満たす方 ・工学系学部にて機械系もしくは材料系の履修経験をお持ちの方 ・TOEIC475点以上レベルの英語力をお持ちの方 【歓迎要件】 ・金属材料メーカー or... |
勤務地 | 兵庫県 |
給与 | 600-1100万円 25歳:570万円 30歳:780万円 34歳:970万円 37… |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL(メディカルサイエンスリエゾン)業務を実施致します。 【MSL(メディカルサイエンスリエゾン)とは】 ■MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン... |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■理系修士卒もしくは薬剤師資格をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方 ・MRとして、大学病院の担当経験がある方 ・病院薬剤師経... |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 600-800万円 固定年俸+別途インセンティブ(業績により変動) |
同社は製薬企業のメディカルアフェアーズ部門に対して、様々なコンサルティングサービス、教育サービスを提供しています。今後も質の高いサービスを提供していくためにアシスタントの増員を計画しています。同社…
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■コンサルティングサポート全般 ■社外向け研修運営全般(含:LMS(Learning Management System)の管理、講師のサポート) ■社内… |
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対象となる方 | 【必須要件】下記の全てを満たす方 ■製薬業界における資材作成業務・アドミニストレーター業務・学術職等の5年以上の経験 ■PCスキル:PowerPoint, Excel, Word, Outlo… |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-750万円 経験・スキルを考慮の上、同社基準により決定 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
世界第2位のガラスメーカーになります。 建築用ガラス、車載用ガラス、産業用ガラスの3本をメインの事業としており、直近では高機能ガラス(高性能熱線反射複層ガラス・複層真空ガラスなど)が売上げが好調。 残…
仕事内容 | ■同社の研究開発部にて、コーティングの研究開発業務を担当していただきます。 スパッタリング法により成膜した光学薄膜付きガラスに関する材料・プロセス開発や、電磁波制御のための機能性薄膜付きガラスの… |
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対象となる方 | 【必須要件】 英語スキル:TOEIC600以上をお持ちの方で下記要件のいずれかに当てはまる方 ■物理系や無機化学系を専攻された方 ■スパッタリングコーティングの研究開発業務経験(材料開発、プ… |
勤務地 | 兵庫県 |
給与 | 600-720万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 上場企業
■大手新薬メーカーにてCMC薬事の募集になります。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
仕事内容 | CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。 ・担当プロジェクトの薬事申請書類(品質関連)の編纂・照査 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類(品質書類)の編纂・照査、医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類(品質関連)の作成経験 ■医薬品原薬もしくは製剤に関す... |
勤務地 | 徳島県 |
給与 | 600-800万円 弊社規程にて優遇 |
関連キーワード
■今後は中途採用も更に積極的に行い、クライアントに最適なサービスを提供できるよう体制作りを推進していきます。 ■外資企業ではあるものの、内資が、株の40%を持っているため日本での意思決定や風土があり、…
仕事内容 | 各種安全性定期報告、RMP等の文書作成をご担当いただきます。 ※グローバルの定期報告等の作成もあり |
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対象となる方 | 【必須】 下記全てを満たす方 ■学士以上の科学学位 ■優れた英語力と日本語力 (話す/読み/書き) ■Microsoft Office に関する高度な知識 ■タスクベースのプロジェクト管… |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 650-810万円 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みま… |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | ■バイオ医薬品原薬の研究開発業務を担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験(5年以上)を有する方 ■大学院修士課程以上 ■英語力(海外企業、海外関係会社と専門… |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 600-950万円 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | sr.CRAマネージャー育成コース/未経験マネージャーのポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験(GCP下での臨床試験) ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力:読み書き 【歓迎要件】 ▼グロー… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 800 万円 ~ ※年収はご経験に応じて決定します。 ※別途… |
- High Class
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
仕事内容 | クリニカルチームと協力して、クライアントの求めるクオリティ、プロセスに対応するためのトレーニングカリキュラムの構築および導入を実施。 グローバルトレーニングプログラムをグローバルと連携しながら、… |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■CRO または製薬メーカーおけるトレーナーとしてのご経験もしくは、Clinical Team(Trial) Manager、Line Manager などメンバー育成・支援または… |
勤務地 | 大阪府、東京都 |
給与 | 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
- 上場企業
産業用装置や航空・宇宙へと、様々な分野に事業領域を拡張している企業です。多種多様な製品・サービスを通じて、より豊かな社会づくりに貢献しています。グローバルなステージで活躍したい方、大きなものづくり…
仕事内容 | ■ミッション計画の策定、要求の設定、衛星準備、打上、運用、サービス提供までの一連の業務を担当していただきます。 ※ご入社後すぐ、同事業を担当する関連会社に出向・勤務いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】※いずれも必須 ・電気工学または機械工学(材料力学、機械力学、熱力学、流体力学)に関する基礎知識、または航空宇宙工学(特に人工衛星や軌道)に関する知識 ・日常会話程度の英語力... |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 700-1300万円 ※部門によりコアタイム無の場合があります。※管… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | Clinical Trial Manager(※未経験)のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■シニアCRA経験(目安CRA経験6年位以上。試験立ち上げを含む豊富なモニタリング業務経験) ■英語力:読み書き、会話(TOEIC700程度) ■スタディマネージャーを目指したい方 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 700 ~ 900 万円 ※想定年収は経験によって変動します。※… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 700 ~ 900 万円 昇給:年1回(5月) なお、経験・スキルに… |
福岡で勤務可能なCRA職の募集です。 業績好調につき、増員を予定しております。
仕事内容 | ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI~IV、同等性試験までフルサービスを提供してお… |
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対象となる方 | <求める経験> ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年以上) |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 600-1000万円 |
■新しい画期的な技術を扱う研究に携われる求人になっております。
仕事内容 | 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発をしていただきます。 【具体的には】 ・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発 … |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■論文読解程度の英語力 上記スキルをお持ちで、かつ以下のいずれかの経験をお持ちの方 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験(企業での創薬研究経験もしくは遺伝性疾患… |
勤務地 | 大阪府、東京都 |
給与 | 600-800万円 前職条件を勘案し、能力・経験に応じて決定 |
- 上場企業
- High Class
「医・食・住」領域を軸に、眼科向けの診断用機器や農業機械の自動化、3D計測機器など先進技術を開発し、世界約30ヶ国に開発・生産・販売拠点を有している、海外売上高比率80%のグローバル企業です。そのため、…
仕事内容 | 臨床開発を担当する部門の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機器申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断)... |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■管理職としての実務経験 ■医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験(5年以上) ■臨床評価そのものか、それに関連する知識(3年以上)? ■英語力:実際の試験計画書、関連法規... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 1000-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、… |
・外資系大手製薬会社での求人です。 ・風通しが良く、新卒中途入社、上司同僚部下、国籍問わず活発なコミュニケーションが取られています。 ・社内公募制度や自己申告制度など、キャリア形成をしっかりと考えて…
仕事内容 | GMP/GQPに関連する品質保証業務全般をご担当いただきます。 ・国内&グローバルの要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持管理 ・グループ内製造所との連携による強固なプロセスの構築・… |
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対象となる方 | 【応募要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品の品質保証 、製造/品質管理 、生産技術等の実務経験 ■ビジネスレベルの英語力(要:英会話能力、英語での会議あり) |
勤務地 | 滋賀県 |
給与 | 600-1000万円 経験・能力を考慮の上、決定致します。 |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | グローバル製品研究開発および製品供給に係る品質保証業務のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■GMP/GQPに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP/GQP監査・受審スキル ■低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,注液軟製剤,無菌製剤,包装のうち… |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 1280 万円 ~ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■デジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力の強化に注力していただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識 ■一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上) ■データ利活用に関す… |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-1300万円 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
仕事内容 | 臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等)を担当していただきます。 ご経験と本人希望を踏まえてプロジェクトにアサイン… |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等のドキュメントの作成・翻訳経験5年以上 |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-750万円 |
同社のリチウムイオン電池は、世界トップクラスのシェア、技術力を有しており、最先端の技術を蓄積でき、また、電池評価設備サプライヤーも業界トップ、最前線で活躍されており、このようなステークホルダーと直…
仕事内容 | ■次世代リチウムイオン電池の材料及び要素技術開を担当していただきます。 【具体的には】 ・次世代リチウムイオン電池の高安全技術開発 ・次世代リチウムイオン電池の安全シミュレーション技術開発 … |
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対象となる方 | 【必須要件】※下記全て満たす方 ・電池の安全性技術開発の経験 ・電気化学の基礎知識 ・熱、流体等のシミュレーションスキル ・英語語学力 |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 750-1200万円 ※これまでのご経験・能力を考慮の上、同社規程に… |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | ■同社にて品質保証業務を担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験等、品質関連の業務経験(3年以上) ■理系大卒以上(薬学・化学・農学・理学系) ■英語力(初級以上) ■… |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 600-1260万円 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 治験 DM シニア データチームリード【東京/大阪】のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することができる ■システムの構築、運用の実務経験 ■プロジェクト管理経験やチームマネジメント経験3年以… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 800 ~ 1100 万円 別途業績賞与支給(通常の評価の場合:… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーにです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップ…
仕事内容 | ・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること… |
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対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■博士卒以上の方 ■高い有機合成化学の知識をお持ちの方 ※合成原薬プロセス研究の業務経験がなくても応募可、メディシナルケミストも可 ■有機合成化学の… |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-1300万円 |
- 上場企業
■注目を集める抗癌剤の市場拡大を筆頭に同社のバイオ医薬品事業の拡大に伴う募集になります。
仕事内容 | ・バイオ医薬品(主に抗体)の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上の方 ■製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ■基本的なPK解析(ノンコンパートメ... |
勤務地 | 茨城県 |
給与 | 600-1100万円 |
- 学歴不問
CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。 自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。 同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わ…
仕事内容 | ■同社にてCMCに特化したプロジェクトマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC分析研究 ・製剤研究 ・製剤技術 ・製造技術(製剤もしくは原薬) ・CMC薬事等 薬事関連業務のご経験 |
勤務地 | 徳島県、埼玉県 |
給与 | 600-1000万円 基本給30万円~50万円/月、賞与あり |
ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95%、全世界でも約45%と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。 働きやすい環境づくりの取り…
仕事内容 | ■新商品企画・設計・開発・試作担当として以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新商品アイディア出し:ファスニング商品全般に対してのアイディア創出の取組み ・モックサンプル作... |
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対象となる方 | 【必須要件】※以下の全てを満たす方 ・商品設計(3D CAD)ができる、企画立案して試作など自分から行動できる方 ・PCスキル:初級(文章作成や表計算を行った経験がある) ・語学力:英語初... |
勤務地 | 富山県 |
給与 | 600-920万円 |
- 上場企業
スマートフォンや自動車、太陽電池、PC、家電など生活の必需品となっているあらゆる製品に同社の技術が使われています。今後益々需要が高まる業界に身を置き、ニッチトップメーカーの技術者としての成長を目指し…
仕事内容 | ■ArFレジストの開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・レジストの特性改善につながる新規素材の設計・合成・スケールアップ ・レジスト用ポリマーの重合 ・レジスト開発(フォーミュ… |
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対象となる方 | 【必須要件】※以下の全てを満たす方 ■化学系のバックグラウンドもしくは化学系企業にて開発経験がある方 ■有機合成経験 【歓迎要件】 ■語学力(特に英語) ■量子計算化学・データサイエ… |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-800万円 |
■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。 ■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築および... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記すべてを満たす方 ■薬効薬理試験経験者(癌、免疫尚良し) ■英語力:読み書きレベル以上の英語スキルがある方 ■大学院(修士)修了 |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-800万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定されます。 |
- 業種未経験OK
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 品質管理リーダーのポジションの求人です |
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対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■医薬品の品質管理や安全管理業務を経験されている方 ■医薬品GQP、GVP、GMPの知識 ■読み書きレベルの英語スキル … |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 800 ~ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
仕事内容 | 開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究(介入試験、観察研究)における下記の臨床試験関連文書作成・レ... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てのご経験をお持ちの方 ■英語力(読み書き・テレカン経験) ■開発薬事経験(国内(PMDAを含む)及び海外(HQ、FDA、EMA等)との対応経験) ■臨床データパッケ... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | シニアCRA マネージャー育成コース/未経験マネージャーのポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験(GCP下での臨床試験) ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力:読み書き 【歓迎要件】 ▼グロー… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 800 万円 ~ ※年収はご経験に応じて決定します。 ※別途… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
仕事内容 | ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概... |
---|---|
対象となる方 | 【必須要件】 ・5年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(TOIEC800点以上) |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 600-800万円 |
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