医薬・食品・化学・素材/英語力を生かせる求人の転職・求人情報
医薬・食品・化学・素材/英語力を生かせる求人の海外転職・求人情報 707 件 201~250件目を表示中
- 上場企業
「医・食・住」領域を軸に、眼科向けの診断用機器や農業機械の自動化、3D計測機器など先進技術を開発し、世界約30カ国に開発・生産・販売拠点を有している、海外売上高約80%のグローバル企業です。そのため、海…
仕事内容 | ■同社アイケア製品のIEC規格関連業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■国際規格・各種法規制対応業務の指導及び実作業 ■社外試験機関・審査機関を使用した規格適合認証の取得... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記いずれも必須 ■電気系技術者としての製品開発(シミュレーション、設計、評価、問題解決)に関する知識・経験 ■電気回路、電気信号処理などにおいて開発の経験を5年以上 ■英文規... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7~8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75%以上と非常に高く、ワークライ…
仕事内容 | ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター(CRA)実務経験5年以上(国際共同治験経験者歓迎) ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安(Reading... |
勤務地 | 東京都、大阪府、兵庫県 |
給与 | 600-1000万円 年俸の12分割(管理職は残業代無し) |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■実験のデータ取得、解析のデジタル化を行い、研究機能の強化などを行う。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■Python等の高度なプログラミングスキル ■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる能力 … |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-1300万円 |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
仕事内容 | ■本社にて、GQP管理業務をご担当頂きます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP)の職務経験5年以上 |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-1050万円 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | RWE Clinical Project Managerのポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 英語力:会議で、グローバルとコミュニケーションが可能 ■クリニカルリード ・モニタリング実務経験 ・リーダーの立場でSSV~COVの戦略立案及び進捗管理の経験、モニタリングリー… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 1000 ~ 1400 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 【山口】化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究(リーダー候補)のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■専攻:有機合成化学・化学工学 ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■経験内容:医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方 ■上記業務に対応出来る英語力(読み書き… |
勤務地 | 山口県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 680 ~ 1000 万円 ※上記年収はあくまで目安です。ご経験… |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務(原料資材)をご担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに合致される方 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査… |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 720-1300万円 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
明治創業130年、自動車用バックミラーの国内大手企業です ・国内シェアが高く、技術力を活かした価値ある製品を提供 ・静岡から世界へ、広がり続ける技術力があります ・世の中のためになる企業を目指し、社員の…
仕事内容 | 【期待する役割】 当社の主力製品である自動車用バックミラー等の自動車用製品や、光学薄膜(ファインガラス)といった、当社製品を製造する生産設備全般の修理、メンテナンス業務を行っていただきます。 【… |
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対象となる方 | <必須> ・製造業での就業経験(特に品質保証、品質管理) ・人と接する事が好きな方 ・ものづくりに関する一般的な知識、経験 <歓迎> ・ビジネスレベルの英語力(中級) ・品質管理の経験(… |
勤務地 | 静岡県藤枝市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
給与 | <月給制> 月給:21万3000円~31万3000円 年収:450万円~600… |
- High Class
■今後は中途採用も更に積極的に行い、クライアントに最適なサービスを提供できるよう体制作りを推進していきます。 ■外資企業ではあるものの、内資が、株の40%を持っているため日本での意思決定や風土があり、…
仕事内容 | 医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話) ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ■製薬会社のPV部門で10年以上の経験(… |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 800-1500万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前… |
■医療機器シェアトップクラス企業の100%出資子会社のため、盤石な経営基盤のもと安定して働くことが可能です。 ■同社の新規ビジネスである事業に携われることができます。今後よりニーズが高くなる、バイオ医…
仕事内容 | ■理化学試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器製造における理化学試験の実施 ・理化学試験法(JP、EP、USP)の技術移転、設定 等... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■以下いずれかに該当する方 ・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験実務年数がある方 ・医薬品、医療機器等において... |
勤務地 | 山口県 |
給与 | 600-700万円 <月給> 230,000円~ |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■新たな創薬モダリティとして、遺伝子デリバリー技術の開発を推進に従事頂きます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】■全てに該当する方 ■医学/薬学/工学/生物系等のライフサイエンス研究分野の修士卒以上、望ましくは博士号を修得している ■修士卒の場合は5年以上、博士卒の場合は3年以上の実務経験を… |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-1300万円 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 【山口】医薬品の分析研究業務(リーダー候補)のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識 ■上記業務に対応出来る英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ▼各国(日本、欧米、アジア、… |
勤務地 | 山口県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 680 ~ 1000 万円 ※上記年収はあくまで目安です。ご経験… |
- 上場企業
日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30%以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容 | バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎... |
勤務地 | 群馬県 |
給与 | 700-1100万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【日本国内最大の総合化学メーカー】海外を含むグループ社数350社を有するグローバルメーカー ジョブ型の雇用形態を採用し、自身のキャリアを主体的に構築できる環境/フレ…
仕事内容 | 【岡山】石化誘導品に関する研究開発_(リーダー候補)のポジションの求人です |
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対象となる方 | ※応募時には履歴書に代わり選考登録用紙を提出頂きます。詳細はアドバイザーにお問い合わせください※ 【必須要件】 ・学歴:修士または博士或いは実務を通して同レベルの化学に関する知識を有している… |
勤務地 | 岡山県 倉敷市潮通3-10※岡山事業所 |
給与 | 年収 780 ~ 1048 万円 ※上記年収は残業20H/月込 ※等級・グレ… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■抗体工学/タンパク質工学/構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製業務に従事いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■3年以上の抗体/タンパク質創薬研究の経験。特に各種手法による抗体取得あるいはタンパク質エンジニアリング、細胞アッセイやタンパク質相互作用解析に基づいた... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-1300万円 |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。 また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の製造技術、品質分析業務 ■医薬品(バイオなど含む)の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者 ■医薬品(バイオ... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-900万円 |
- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■抗体、タンパク質、ぺプチドなどの創薬研究のご経験とスクリーニングの経験をお持ちの方(3年目安) ■タンパク質工学、細胞培養、アッセイ/スクリーニング(ELISA、フローサイトメト… |
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 1300 万円 賞与は年2回。その他食費と住宅で使える… |
- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 早期臨床開発機能におけるスタディーリーダーのポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ■臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又はグローバル試験における国… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 700 ~ 1150 万円 ※年収は同社規定に基づき優遇。 ※当社… |
- High Class
同社は、武田薬品工業株式会社の100%子会社です。 基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で、業界最高峰の…
仕事内容 | ■プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。 【具体的には】 ・医薬品候補… |
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対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■関連学問分野の修士(生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等)、または同等レベル ■医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験 ■各種非臨床安全性に… |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 965-1200万円 月給:70万円~89万円 ※諸手当含む |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 【東京/大阪】Clinical Team Managerのポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須】 ■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験(目安としては5年以上) ■ビジネスレベルの英語(Reading/Writing) ■CTM… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 700 ~ 1300 万円 ※月次給与は年俸の14~16分割分を支給い… |
- 上場企業
世界中が注目を集める「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業での研究員求人です。
仕事内容 | 試験責任者および試験副責任者として、薬効薬理試験を担当していただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■大学院修士課程修了もしくは同等以上の研究歴(理系学部) ■マウスやラットを用いた動物実験の経験(3年以上) |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 600-1000万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進を担当頂きます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■修士卒以上 ■哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務を3年以上経験している方 ■AKTAを使ったタンパク... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-1300万円 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
仕事内容 | プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験(7年以上) ・プロジェクトマネジメントの経験(3年以上、アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージ… |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 600-1200万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でト…
仕事内容 | ■創薬におけるバイオロジクスDMPK研究者として業務を行います。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■下記すべてに合致する方 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・抗体、ADC、タンパク質、細胞医薬、遺伝子治療などのバイオロジクスのDMPKに関する業務... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-1300万円 |
- 上場企業
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容 | 同社自社製品における品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■医薬品GMP下での理化学または微生物試験経験が3年以上ある方 ※派遣就業経験者及び異業種(食品・化粧品・化成品など)の方でも相談可 ■将来管理... |
勤務地 | 徳島県 |
給与 | 600-800万円 同社規定により決定 |
- 学歴不問
- 上場企業
高度化・複雑化するモータ制御に携わることで高い技術力を身につけることができます。京都では精密小型モータ開発、滋賀では車載製品開発を実施している為、転勤の可能性が低く腰を据えて働いていただくことが可…
仕事内容 | ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・磁性材料の研究開発(50%) ・磁気回路を中心とした研究開発(25%) ・事業本部/グループ会社からの依頼案件対応(15%) … |
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対象となる方 | 【必須要件】※以下のすべてを満たす方 ■材料に関する基礎知識(磁性材料)をお持ちの方 ■磁性材料の材料開発の業務経験をお持ちの方(5年以上) ■語学力:ビジネス英語初級レベル 英語文献/書… |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-710万円 ※残業無の金額(非管理職) ※経験・能力を考慮の… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進に従事頂きます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上(医学・薬学・理学・工学・農学系) ■生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験を3年... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-1300万円 |
- 上場企業
流体技術を核とした東証プライム上場メーカーです。
仕事内容 | ■透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申… |
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対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力(読み書きレベル) 【歓迎要件】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折… |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 学歴不問
CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。 自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。 同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わ…
仕事内容 | ■バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)、また自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験(3年以上) ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDある... |
勤務地 | 茨城県 |
給与 | 600-1000万円 基本給35万円~50万円/月、賞与あり |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
仕事内容 | 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可) ・他社おける SSU、内勤 CRA… |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 600-750万円 ※ご経験に応じて決定します。 |
- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | CMC薬事のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【応募要件】 ■医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバルかは不問です。) ■海外関係会社および他社と英語… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 700 ~ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
仕事内容 | 医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験(グローバル試験の経験があればなお良し) ■プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経… |
勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
給与 | 年収 686 ~ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
■将来のキャリアを上長と相談しながら、これまでのご経験や現在の業務量、案件難易度などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 ※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェク…
仕事内容 | ■データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。 依頼者との窓口となり、DM契約作成やEDCシステムの仕様作成・設計などの上流工程から、データクリ... |
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対象となる方 | 【必須要件】 以下■の要件を全て満たしている方 ■製薬メーカーやCROでデータマネジメントの実務経験が2年以上お持ちの方 ■ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方(参考:TOEIC800点... |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 600-700万円 ※経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 |
- 上場企業
世界最大手メーカーという安定した事業基盤のもと、充実した福利厚生があります。 長く働きやすい環境が整っている企業です。
仕事内容 | ■本社品質管理部にて下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場における品質試験・検査の信頼性向上に向けた取り組み ・全社の品質管理、品質試験・検査に関する企画および研修の実行 |
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対象となる方 | 【必須要件】 ※以下の全てを満たす方 ■品質管理(試験・検査)の業務経験 ■ISO9001の内部監査を受審した経験 【歓迎要件】 ■QC検定3級以上 ■ISO9001審査員資格 … |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験(5年程度) ■英語力:読み書き (社内翻訳者の方がいるため、苦手意識があってもキャッチアップ出来… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 700 ~ 1300 万円 ※管理監督者の職位のため、残業手当の… |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 事業開発職(アライアンスマネジメント)のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■3年以上のアライアンスマネジメント経験 ■導入/導出契約、共同研究等の契約書、知財に関する一般的な知識 ■社内外のステークホルダーと良好な関係を築くことができるコミニュケーショ… |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 750 ~ 1230 万円 昇給年1回 スキルに応じて役割や待遇を… |
- 上場企業
■OJTやジョブローテーション等を活用してキャリアを形成し、幹部職やマネジメント職の登用を視野に入れた育成を実施頂けます。 ■適正や希望に合わせて海外駐在員としての選出も視野に入れてキャリア形成を検討…
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPVの渉外管理担当 ・グローバルPV契約の締結・維持・管理 ・グローバルPV-SOPの維持・管理 ■海外子会社・海外提携会社と連携し、グローバル… |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全管理統括部門でPV契約管理、PV-SOP管理、PV-regulatory intelligence、PVトレーニング等の業務、症例評価・対策業務から一… |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進して… |
- 上場企業
東証プライム上場の碍子メーカーです。業界トップシェアを有する製品を複数持ち、安定した経営を行っています。 定着率の高さや福利厚生面の充実などからも長期就業を希望する方にはおすすめできる企業です。 ま…
仕事内容 | ■CO2の分離回収、合成燃料等への転換技術を中心としたカーボンニュートラルに貢献する新技術の調査や研究開発及び特許出願等に取組んでいただきます。 【具体的には】 ・カーボンニュートラルに関… |
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対象となる方 | 【必須要件】英語の学術論文が労せず読めるレベルかつ以下いずれかの経験をお持ちの方 ・化学工学、反応工学分野の開発経験 ・触媒を用いた化学反応や触媒自体の開発経験 ・カーボンニュートラル関連技… |
勤務地 | 愛知県 |
給与 | 600-800万円 ※上記年収は、手当を含めた表記になります。 |
- 上場企業
電池はゼロエミッション車の性能を決めるキーコンポーネントであるため、将来ゼロエミッション車の価値を生み出す主役であり、牽引役になれます。 電池単体の機能・性能開発をはじめ、様々な関連部署と連携するた…
仕事内容 | ■高分子材料開発エンジニアとして、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・材料メーカー&研究機関から最新の材料開発動向をグローバルに調査/把握した上で、適用領域毎(内外装、車体… |
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対象となる方 | 【必須要件】※以下の全てを満たす方 ・自動車向け高分子材料(樹脂/エラストマー/接着剤/塗料/オイル等)の開発経験 ・TOEIC:600点 【歓迎要件】 ・自動車/電機/産業機械等の業… |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-900万円 |
■協和発酵グループの安定した事業基盤の下、富山県にて腰を据えてご就業頂くことが可能です。 ■平均勤続年数に関しては19年強と、製薬業界トップクラスとなっております。育児休暇の取得率も100%など、福利厚…
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・製品の品質保証に関する海外製薬会社とのコミュニケーション(変更連絡、品質情報対応) ・海外の薬事当局との薬事申請業務及び変更対応 ・その他薬事に関する調査... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■CMC薬事に関する実務経験および理解のある方 ■国外当局や製薬会社とのコミュニケーション経験のある方 ■英語でのコミュニケーション能力(特にSpeak... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 700-1200万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進業務を担当します。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上(博士号を取得していると尚良し) ■質量分析によるタンパク質分子の化学構造の同定、立体構造解析、分子レベルでの... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-1300万円 |
- 上場企業
東証プライム上場の碍子メーカーです。業界トップシェアを有する製品を複数持ち非常に安定した経営を行っています。 また定着率の高さ、福利厚生面の充実などからも長期就業を希望される方にはおすすめできる企業…
仕事内容 | 車載用ガスセンサ(ジルコニア素子)の工程改善・品質向上のための仕組み改善に取り組んでいただきます。 【具体的には】 車載用ガスセンサ(ジルコニア素子)の工程改善・品質向上のための仕組み改善… |
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対象となる方 | 【必須要件】以下、全てのご経験をお持ちの方 ・工程改善・工程設計・工程管理・品質管理・製品設計のうちいずれかの経験 ・職務経験に関わらず、前向きで、戦略的・論理的思考ができること ・英語に対… |
勤務地 | 石川県 |
給与 | 600-800万円 ※上記は年収は諸手当を含む金額です |
消化器領域に特化したスペシャリティファーマでの採用です。国内だけではなく、海外との関わりが深く、様々な品質規制を学ぶことが出来る環境です。
仕事内容 | 品質保証業務全般を担当します。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 以下要件を全て満たす方 ■医薬品または医薬品原薬の品質保証業務の経験(変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査) ■ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ■英語力(報… |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-1200万円 |
技術サポートによって、クライアントの目指すコストや製品性能のゴール達成に大きく貢献することができる仕事です。同社製品を活用してもらうくセールスチャンスにも繋げることがてきる重要な役割となリます。ま…
仕事内容 | ■半導体業界向けのテクニカルサポートをご担当いただきます。 【具体的には】 ・営業担当と共に、顧客先へ行き課題や要望をヒアリング。 ・リクエストに応じて試験計画を立て、研究所の分析・評... |
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対象となる方 | 【必須要件】※以下の全てを満たす方 ■ウエットプロセス、エッチング工程に関連する実務経験 ■基礎的な英語力(目安TOEIC:500点程度) 【歓迎要件】 ■化学分野または物理関連分野の… |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 690-860万円 |
同社は製薬企業のメディカルアフェアーズ部門に対して、様々なコンサルティングサービス、教育サービスを提供しています。今後も質の高いサービスを提供していくためにアシスタントの増員を計画しています。同社…
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■コンサルティングサポート全般 ■社外向け研修運営全般(含:LMS(Learning Management System)の管理、講師のサポート) ■社内… |
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対象となる方 | 【必須要件】下記の全てを満たす方 ■4年制大学卒業以上 (文理不問) ■PCスキル:PowerPoint, Excel, Word, Outlook(社内外向けのスライド・プレゼンテーション資… |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-750万円 経験・スキルを考慮の上、同社基準により決定 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■データサイエンティストとして、下記をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同社独自の大規模言語モデル、マルチモーダル大規模言語モデルの開発 ・大規模言語モデル開発に向けたデータ処理パ… |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大規模言語モデル・深層学習・自然言語処理の研究開発経験 (3年以上) ■BERTやT5、GPT系の大規模言語モデルの事前学習、継続学習、ファインチュー… |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-1300万円 同社規定により優遇。 |
自社製品として国内シェア70%の細胞冷凍保存液を商品として持ち、経営基盤を安定させてながら、自社創薬にも取り組む企業です。
仕事内容 | ■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■一般的な有機化学に関する知識、実験経験 ■有機化学、有機合成化学研究に関する知識・スキル ■英語力(論文読解レベル) |
勤務地 | 福島県 |
給与 | 600-800万円 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
仕事内容 | 戦略薬事のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■戦略薬事業務(治験まわりの薬事業務)の経験者 ■英語力(海外クライアントとの会議が可能なレベル) |
勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
給与 | 年収 600 ~ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
- 上場企業
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | ITビジネスリレーションシップマネージメント(QARA)のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ・5年以上のQuality Management Systems(QMS)の経験 ・ITコンサルタント(あるいは同等の役割)として、ゴール・要求を収集・分析・案作成・経営向けのプレ… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 900 ~ 1700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でト…
仕事内容 | ■薬物動態関連研究を実施します。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ・薬学系、理工系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・英語力(目安:TOEIC 600点以上) |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-1300万円 |
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