医薬・食品・化学・素材の求人・転職・中途採用情報(8ページ目)
医薬・食品・化学・素材の海外転職・求人情報 632 件 351~400件目を表示中
- 上場企業
同社は世界トップレベルの自動車システムメーカーで、カーナビやエアコンなど世界で高いシェアを占める製品を多数有しています。 70年代、世界初の電子制御燃料噴射システムの開発を皮切りに、「電子制御」と「通…
仕事内容 | ■同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 カーボンニュートラル用の機能性材料の研究 ・材料計算、機械学習による材料設計 ・設計材料の合成、分析、評価 ・電気化学デ… |
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対象となる方 | 【必須要件】 ・電気化学分野での材料開発の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・材料領域で専門文書を読解できる英語力(TOEIC600点相当以上)? ・電解質または電極材料の開発経験 ・… |
勤務地 | 愛知県 |
給与 | 600-1250万円 ※上記年収は残業代及び諸手当込み ※経験を考慮… |
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 臨床開発シニアCRA 東京のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力:読み書き(モニタリング報告書の作成経験等) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 720 ~ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度(有給の時間取り等)や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
仕事内容 | 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験... |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 600-800万円 ※年収:経験能力等を考慮し、当社規定により決定 … |
- 職種・業種未経験OK
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 石英ガラスの製造技術(フォトマスク用)【山口/周南】のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ・製造業における技術系業務従事2年以上 (石英ガラス関連事業に限定せず、他業種経験者でも可) 【歓迎要件】 ・石英ガラス特性評価の経験・知識(レーザーラマン分光光度法、シュリー… |
勤務地 | 山口県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 618 ~ 820 万円 ※賞与年2回/業績により年3回もあり ※… |
- 上場企業
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 開発品目担当【PM】のポジションの求人です |
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対象となる方 | (必須) ■ 製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験 (3 年以上) ■ グローバル開発、国内開発両方のご経験 ■ 英語力:ビジネス |
勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支… |
・メーカーや分析会社等での製品評価や評価手法に関する実務経験がある方を募集しています。 ・茨城県に在住・Uターン・Iターン希望の方におすすめの求人です。 ・本研究所はクライアントのろ過に関する問題を解…
仕事内容 | ■同社のSLS(応用技術研究所)のマイクロエレクトロニクス(半導体関連)部門にて、試作品フィルターに対する分析評価業務をご担当いただきます。 【具体的には】 クライアントからの問題解決やR… |
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対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■メーカーや分析会社での分析・評価経験 ■下記いずれかの分析機器の使用経験 ・誘導結合プラズマ質量分析装置 (ICP-MS) ・イオンクロマトグラフィー分... |
勤務地 | 茨城県 |
給与 | 600-700万円 |
- 学歴不問
CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。 自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。 同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わ…
仕事内容 | 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 <具体的な職務内容> ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、… |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC分析研究 ・製剤研究 ・製剤技術 ・製造技術(製剤もしくは原薬) ・CMC薬事等 薬事関連業務のご経験 |
勤務地 | 徳島県、埼玉県、東京都 |
給与 | 600-1000万円 基本給30万円~50万円/月、賞与あり |
- 業種未経験OK
社会貢献度の高い医療機器メーカーにて経験を積んでいきたいとお考えの方、是非お待ちしています。
仕事内容 | ■メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置(X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等)の薬事申請業務を担っていただきます。 ※同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開... |
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対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■メーカー等にて薬事申請の実務経験(画像診断機器の薬事申請経験があると尚良) ■医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識 ■医療機器の薬事申請に係る業務... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- High Class
同社は、武田薬品工業株式会社と強固な関係性を構築しています。 基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で…
仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・対クライアントの窓口(プロジェクトのリーダー)として、社内外部門のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理を行う。(英語を… |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■修士卒以上 ■英語スキル:ビジネス中級~上級 ※英語で顧客との信頼関係を構築できるレベル。テレカンは週2回~英語での実施予定、メールや日常のコミュニケーションは日常的に発生… |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 965-1350万円 <月給> ・非管理職:70万~89万、管理職:83万~… |
社名非公開
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
ポリイミド開発Project Leaderであなたの能力を発揮しませんか?
仕事内容 | 新事業展開に伴う各種研究開発および実験業務を担当いただきます。日本での研究を検討している技術分野約30テーマの中でも、とくにポリイミド(PI)の研究は立ち上げ過程にあり、この研究をリードする方を求め… |
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対象となる方 | ・研究開発プロジェクトをけん引した経験をお持ちの方 ・ポリイミドに関する研究開発経験をお持ちの方(研究開発成果を実用化に結びつけた実績や、重要プロジェクトの統括など) ・論理的思考力、分析・解決… |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
給与 | 【年収】800万円~1,500万円 【賞与】支給あり |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | RWE Clinical Project Managerのポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 英語力:会議で、グローバルとコミュニケーションが可能 ■クリニカルリード ・モニタリング実務経験 ・リーダーの立場でSSV~COVの戦略立案及び進捗管理の経験、モニタリングリー… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 1000 ~ 1400 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 技術営業職(FAE)のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■半導体設計/プロセス/デバイス技術経験者 ■台湾関連部門との調整・交渉できる英語力 目安:TOEIC 600点以上 (英語でのプレゼンテーション可能レベル) 【求める人物像… |
勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 600 ~ 1070 万円 ※但し、経験・年齢・能力等を考慮 【モ… |
- High Class
・外資系大手製薬会社での求人です。 ・風通しが良く、新卒中途入社、上司同僚部下、国籍問わず活発なコミュニケーションが取られています。 ・社内公募制度や自己申告制度など、キャリア形成をしっかりと考えて…
仕事内容 | ■同社において、品質保証業務をご担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【応募要件】 下記全てに当てはまる方 ■薬学、生物学、化学、工学などの科学・技術分野の学士号 ■医薬品業務または医薬品品質保証業務における幅広い経験 ■cGMP、品質システム、医薬品サ… |
勤務地 | 大阪府、滋賀県、東京都 |
給与 | 1000-1700万円 |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
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対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方(症例モニタリングのご経験がなくても可能) ■臨床研究、医師主導治験のみのご経... |
勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
給与 | 600-1000万円 ■月給+賞与+業績賞与+残業代 |
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
~日本を代表する大手3社が事業統合!止まる技術の究極~ブレーキシステム製造の設備保全 ・日本を代表する大手3社が事業統合!高い技術力〇 ・名だたる大手企業と取引あり!安定の経営基盤〇 ・年間休日121日、…
仕事内容 | 【ミッション】 2030年に向けて工場の移設作業を随時進めております。ラインの安定化に向けた取り組みとして、予知保全の強化をミッションとしております。 【仕事内容】 ブレーキの量産に向けた、生… |
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対象となる方 | <必須> ・設備保全経験2~3年以上 <歓迎> ・生産設備のばらしや新規立ち上げ等のご経験をお持ちの方 ・フィールドエンジニアのご経験をお持ちの方 ・機械設計、生産技術、機械設備、設備改善… |
勤務地 | 愛知県半田市日東町4-29 |
給与 | <月給制> 月給:22万円~36万円 予定年収:400万円~650万円 |
- 上場企業
流体技術を核とした東証プライム上場メーカーです。
仕事内容 | ■透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA(薬事)の実務およびプロジェクト管理の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定… |
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対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・業務内で何かしらの英語使用経験 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英語力 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格… |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 700-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 上場企業
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容 | ■研究員として下記の業務をご担当頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬企業における3年以上の創薬化学研究経験 ■創薬プロジェクトリーダーもしくは創薬プロジェクト合成リーダー経験 ■Hit創出から前臨床候補化合物創... |
勤務地 | 徳島県、大阪府 |
給与 | 600-1000万円 |
関連キーワード
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でト…
仕事内容 | ■薬理研究者として薬効評価系の構築を行います。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに合致する方 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文が必須(自身が中… |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-1300万円 |
- High Class
世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課…
仕事内容 | ■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 具体的には: ・細胞製品のライフサイクルにおいて研究・開発・共同研究・承認申請・市販後維持等におけるタイムライン調整… |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発またはプロジェクトマネジメントの経験(3年以上) ■GCPや各国の規制(PMDA、FDA、EMA な… |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 800-1200万円 賞与:別途4ヶ月分相当を支給予定 ストックオプシ… |
- 学歴不問
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | グローバル製品研究開発および製品供給に係る品質保証業務のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■GMP/GQPに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP/GQP監査・受審スキル ■低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,注液軟製剤,無菌製剤,包装のうち… |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 1280 万円 ~ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動… |
- 学歴不問
CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。 自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。 同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わ…
仕事内容 | ■バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)、また自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移... |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験(3年以上) ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDある... |
勤務地 | 茨城県 |
給与 | 600-1000万円 基本給35万円~50万円/月、賞与あり |
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 品質保証責任者・候補者のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■医薬品業界でのご経験5年以上 ■医薬品の品質保証業務の経験 (変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査) 3年以上 ■ICH、PIC/S-GMP・GDP等に関する知識 ■英語力… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 830 ~ 1200 万円 ※賞与は年2回(6月・12月) ※経営職は… |
- High Class
同社は、武田薬品工業株式会社と強固な関係性を構築しています。 基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で…
仕事内容 | プロジェクトリーダーとして、メンバー・他部門とコラボレーションしながら顧客の課題を解決していただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記全てに該当する方 ■医学や薬学、それに関連した生物系の修士卒、もしくはPh.D(M.D) ■免疫・炎症領域における専門知識を使った研究経験が5年以上ある方 ■英語力:ビジネス… |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 965-1200万円 月給:70万~89万 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■In vivo安全性評価のための実験技術者として業務に従事頂きます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■実験動物を用いた実務経験が3年以上あること ■GLP業務の従事経験があること ■サンプル処理もしくは自動分析装置等を用いた臨床検査業務の経験がある… |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-700万円 |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手企業との取引多数の化粧品OEM企業!創業70年超えの老舗企業で業績好調!★ ★年休124日/土日祝休み/10年以上黒字経営の安定性◎★
仕事内容 | 【葛飾区】スキンケア開発のPM※業績好調の化粧品メーカーのポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■マネジメントのご経験(PM・リーダーなど) ■スキンケア製剤全般に対する処方開発経験(ベンチマークの全成分から推測して処方開発ができる程度) ■マスカラ、リキッドファンデー… |
勤務地 | 東京都 葛飾区立石6-37-14 |
給与 | 年収 600 ~ 800 万円 その他固定手当/月:11,000円~26,000円 … |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの実務経験(3年以上) ■… |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-1300万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4%で、2008年から連続でトップを…
仕事内容 | ■世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ・分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ・社内外... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上 ■分子動力学計算を用いた研究経験 ■医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位 ■分子... |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-1300万円 |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | Senior Trial Master File Managのポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■ICH-GCP,各規制当局のガイドラインの理解 ■TMF Managerとしての経験 ■日本語・英語でのコミュニケーション能力 【歓迎要件】 ▼FDA/EMA Inspec… |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 750 ~ 1200 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
- 職種未経験OK
同社はグループ全体で1兆6000億円以上の売上高を誇るデュポングループの1社です。 有給消化率約71%、就業環境のモニターもしている等、非常に働きやすい環境となっております。 日系と外資系の良い部分が掛け合…
仕事内容 | ■Fab Process engineerとして、半導体の前工程に利用される同社の主力製品であるフォトレジストのプロセス開発・生産技術業務をご担当頂きます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】※以下いずれかの要件を満たす方 ■半導体のプロセスエンジニアとしての経験 ■有機合成実験、高分子重合実験、合成経路研究開発経験 ■有機合成品の量産化検討の経験 【歓迎要件】… |
勤務地 | 新潟県 |
給与 | 600-1200万円 ※上記年収は、基本給+変動賞与ターゲット額を想… |
- High Class
・外資系大手製薬会社での求人です。 ・風通しが良く、新卒中途入社、上司同僚部下、国籍問わず活発なコミュニケーションが取られています。 ・社内公募制度や自己申告制度など、キャリア形成をしっかりと考えて…
仕事内容 | ■QA Compliance Managerとして従事していただきます。 |
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対象となる方 | 【応募要件】 下記全てに当てはまる方 ■医療用医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験(工場QAとしてのGMP及びGDP経験、少なくとも2~3年以上) ■医薬品品質システム(PQS)の責任者… |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 800-1400万円 経験・能力を考慮の上、決定致します。 |
1948年創業 産科婦人科領域の医療機器メーカー 保育器国内シェア85%のトップ企業
- 女性のおしごと掲載中
1948年の創立以来、経営理念に掲げる「新しい生命の誕生をささえ、医療の進歩に貢献する」という強い使命感と共に、産婦人科、新生児・未熟児医療分野をメインとして研究開発に努めてきました。1952年には国産初…
仕事内容 | 海外薬事申請及び維持業務 ・海外薬事申請及び維持業務 ・薬事規制情報の収集及び分析 ・海外規制当局への対応 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・海外の申請代理人、拠点担当者との連携、情報共有 |
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対象となる方 | <必要要件> *対人コミュニケーション能力のある方 (社内関係部門の社員と臆せずコミュニケーションがとれる方) *事務的な折衝に対して丁寧で粘り強いやりとりができる方 *規格・法令文書等の… |
勤務地 | 東京本社 東京都文京区本郷3丁目 入社後浦和工場での研修を予… |
給与 | 年収400万円~700万円 |
- 上場企業
空調機事業は国内トップシェアを誇る同社。海外子会社も多数保有する本格的なグローバル企業でもあります。上場企業の中でもトップクラスの有給取得率を誇り、GW、夏期休暇、年末休暇以外に5連休の制度があります…
仕事内容 | ■電池評価結果から、素材の課題を抽出し、材料開発へのフィードバックを実行して顧客提案、採用へつなげるところまでを担当いただきます。 【具体的には】 将来ニーズを先取りした環境志向の電極バインダ… |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■固体電池の開発経験者をお持ちの方。 【歓迎要件】 ■電池業界の仕事に携わっておられ、素材を用いて、電池の組み立て、評価を行われている方 (素材開発、加工技術開発メーカー… |
勤務地 | 大阪府 |
給与 | 600-900万円 |
- 上場企業
硝子分野、電子ディスプレイ分野、化学分野などをグローバルに展開する世界トップクラスの優良企業における希少求人です。同社は生産設備技術者として、ゼネラリストを求めています。汎用設備ではなく独自技術・…
仕事内容 | ■フッ素系高分子製造プロセスの開発業務、たラボスケールからパイロットスケールでの重合や後処理プロセスの試験・データ取得、製造プラントでのスケールアップ試作、および開発品の製造移管や量産設備の設計... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記いずれも当てはまる方 ■重合関連技術を有する方 ■重合に限らず、ラボからのスケールアップ・量産移管経験がある方 【歓迎要件】 ■高分子材料の開発経験を有する方 ■特... |
勤務地 | 千葉県 |
給与 | 600-1000万円 |
- 学歴不問
内視鏡製品の市場評価は、製品を扱う医師の評価を解析し開発・営業へフィードバックすることで、製品ひいては事業改善につなげることができる貢献度の高い仕事です。 また、学術活動は、製品の医学的有効性を訴求…
仕事内容 | ■内視鏡製品の市場商品性評価と学術活動の推進をご担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■医療業界の技術や知識に知見があり、医師との信頼関係を築ける方 ■日常会話レベルの英語力を有する方(海外で単独行動ができる程度) |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-1000万円 |
- 上場企業
「医・食・住」領域を軸に、眼科向けの診断用機器や農業機械の自動化、3D計測機器など先進技術を開発し、世界約30カ国に開発・生産・販売拠点を有している、海外売上高約80%のグローバル企業です。そのため、海…
仕事内容 | ■同社アイケア製品のIEC規格関連業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■国際規格・各種法規制対応業務の指導及び実作業 ■社外試験機関・審査機関を使用した規格適合認証の取得... |
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対象となる方 | 【必須要件】下記いずれも必須 ■電気系技術者としての製品開発(シミュレーション、設計、評価、問題解決)に関する知識・経験 ■電気回路、電気信号処理などにおいて開発の経験を5年以上 ■英文規... |
勤務地 | 東京都 |
給与 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】◎自動車メーカー⇒モビリティメーカーへ。日本が世界に誇る『TOYOTA』◎全方位的に自動車を開発!自動車だけでなく技術力・開発力を活かした新たな事業やITポジションも…
仕事内容 | 材料リサイクル、リサイクル材活用に関連する企画・開発推進等のポジションの求人です |
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対象となる方 | 《必須要件》 ※下記に関するご経験のいずれかを有している方 ■材料開発、材料関連の業務(樹脂材料) ■ボデー部品、電気電子部品、シャシ部品、パワトレ部品関連の業務 ■車両企画、原価企画、… |
勤務地 | 愛知県 豊田市トヨタ町1番地 |
給与 | 年収 650 ~ 1650 万円 ※給与は経験・能力を考慮の上決定します… |
株式会社青山製作所
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 女性のおしごと掲載中
<可児市>~”世界規模で信頼される企業の生産を支える!縁の下の力持ち的存在〇”設備保全~ ・創業以来一貫した”黒字経営”という安定基盤と毎年”必ず昇給”する年齢給制度〇 ・グローバルな企業で”ワンラ…
仕事内容 | 【ミッション】 入社後、研修を通して業務内容を理解していただきます。 将来的には、部門の中核としてさらなる活躍を期待します。 【仕事内容】 可児工場だけではなく、国内や海外の各拠点にいる設備… |
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対象となる方 | <必須> ・専門・短大卒以上 ・何らかの保全経験者 <歓迎> ・電気工事士1級 or 電気工事士2級保有の方 ・基本的PCスキル (Word、Excel、PowerPoint) ・英会… |
勤務地 | 岐阜県可児市長洞1000-1 |
給与 | <月給制> 月給:21万4600円~28万3600円 想定年収:400万円~5… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【プライム市場上場!/電子部品でトップシェアを誇る企業!/連結売上高2兆円を超え!/研究開発費2,200億超えの投資!/海外売上高比率91.9%・海外生産比率84.4%のグローバル…
仕事内容 | 【千葉】光学薄膜の材料開発のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■スパッタリングを中心とする成膜技術 ■XRD, TEMなどを用いた材料解析 ■英語力:資料作成やメール等文面の読み書きが行えるレベル(目安:TOEIC 600/CEFR B… |
勤務地 | 千葉県 市川市東大和田2-15-7 八幡テクニカルセンター |
給与 | 年収 660 ~ 1050 万円 賞与:年2回(6月・12月) 【その他】定… |
- 上場企業
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 事業開発シニアアライアンスマネジャーのポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等)かつ、契約に基づいた導出入活動推進およびアライアンスマネジメントの実務経験が通… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 1000 ~ 1300 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容 | 品質保証部 医薬品エキスパート(無菌充填)のポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■無菌充填の製造品質改善、指導、管理のご経験 ■無菌充填品の工程設計/改善、および品質管理のご経験 ■査察、監査対応のご経験 【歓迎要件】 ■QMS省令に関する知識や業務経験… |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
給与 | 年収 700 ~ 1100 万円 職位:主任職~専門管理職 なお、経験・… |
- 学歴不問
アメリカ最大規模の水産加工会社の日本支社です。 生産・加工から販売までを一貫して行っています。
仕事内容 | ■生産管理(マネージャー) アメリカ最大規模の水産加工会社の日本支社である同社において 工場全体の運営を統括し、生産スケジュールや品質管理を 管理いただきます。 チームマネジメントや効率的な… |
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対象となる方 | 【必須条件】 ・高校卒以上 ・食品業界の製造、生産管理のご経験が合わせて5年以上 ・英語(日常会話以上、または業務で文書・メールのやり取りの経験がある方) ・国内/海外出張が可能な方 【歓… |
勤務地 | 本社 東京都中央区新川 ・喫煙環境:屋内禁煙(屋内喫煙可能場… |
給与 | 予定年収: 600万円~800万円 <賃金形態> 年俸制 ※給与詳細… |
社名非公開
PVBエキスパート 人材紹介
- 学歴不問
- 上場企業
- High Class
中国の化学品メーカーの技術者募集です
仕事内容 | ・PVB材料改良、樹脂の設計、合成技術開発、評価等。自動車フロントガラス用PVBフィルム・樹脂、高品質な樹脂開発 ・PVB材料の合成、分散、ろ過、塗布等のプロセス技術最適化 ・量産化への生産立上げ |
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対象となる方 | ・自動車フロントガラス用PVBフィルム向けPVB樹脂、又は高品質PVB樹脂の開発経験 ・完成車用PVBフィルムの成膜経験 ・PVBの合成、成膜プロセスの技術及び設備を熟知。 ・ライン立上げ経験 |
勤務地 | 中国 安徽省 合肥市 |
給与 | 顧問:年収は800万~1200万。インセンティブ含め現地指導勤務日… |
- High Class
・外資系大手製薬会社での求人です。 ・風通しが良く、新卒中途入社、上司同僚部下、国籍問わず活発なコミュニケーションが取られています。 ・社内公募制度や自己申告制度など、キャリア形成をしっかりと考えて…
仕事内容 | ■同社において、品質保証業務をご担当いただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 下記、全ての要件を満たす方 ■医薬業界における品質保証業務経験(目安5年以上) ■ビジネスレベルの英語力 |
勤務地 | 大阪府、滋賀県、東京都 |
給与 | 1000-1600万円 |
- 学歴不問
旭化成グループの販路と、ドイツの世界的シリコーンメーカーの技術力を持つ安定感抜群の企業である同社において、品質管理業務をお任せします。 グループリーダー候補としての採用です。
仕事内容 | ■品質管理 品質管理担当として下記業務をお任せします。 現グループ長の指導の下経験を積んでいただき、その後品質管理グループの 管理をお任せする予定です。 (1)品質保証・管理体制の維持・管理… |
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対象となる方 | 【必須条件】 ・大学卒以上 ・ビジネス英語(目安:TOEIC650点) ・樹脂関連業界もしくは自動車部品業界等において品質管理のご経験10年以上 【歓迎するスキルと経験】 ・マネジャーもし… |
勤務地 | つくば事業所:茨城県筑西市 ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <… |
給与 | 予定年収:600万円~800万円 <賃金形態>月給制 ※年収、月給… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
仕事内容 | グローバル薬事部門 コンプライアンス&プランニングマネジャーのポジションの求人です |
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対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界において7年以上の経験を有し、そのうち4年程度は薬事および品質部門におけるコンプライアンス業務の実務経験を有すること。 ■ラベリングやコンプライアンス、プランニングに… |
勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
給与 | 年収 636 ~ 1260 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。 同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい環…
仕事内容 | ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性) ※年間3~4本程度のCTD作成 ■薬物動… |
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対象となる方 | 【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートのCTD作成/補助経験 ・上記対応できる英語力(TOEIC700以上目安) ※より職務内容の詳細/企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カ… |
勤務地 | 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福… |
給与 | 600-800万円 ※ご経験に応じて年収は決定されます。 |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
仕事内容 | ■同社のCL(クリニカルリード)もしくはAssociate CLをご担当頂きます。 ※臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務を担います。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下すべてのご経験をお持ちの方 ■Life sciences 関連の学士号 ■臨床開発の実務経験 4年以上 (CRA… |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
給与 | 800-1300万円 ■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(… |
- 上場企業
日本の亀田から、世界のKAMEDAへ。海外拠点も進出! 米菓事業から食品事業、そしてグローバルフードカンパニーへと事業変革を推進中! 年間休日120日/賞与4.75か月/充実した福利厚生とキャリアプランを提供
仕事内容 | 亀田製菓の新商品及び既存商品の価値向上の為の商品企画・商品設計・製品開発・技術開発に取り組んでいただきます。 |
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対象となる方 | 【必須要件】 開発業務もしくは生産技術業務3年以上 商品開発の基礎知識がある方 食についてやトレンドに興味の高い方 自発的なコミュニケーションが取れる方 |
勤務地 | 新潟県新潟市江南区亀田工業団地3-1-1 ※マイカー通勤可 ※在宅… |
給与 | 想定年収450万円~680万円 月給260,000円~ ※知識・経験に応じ… |
- 上場企業
川崎事業所は、化粧品原料や電子材料向けのファインケミカル製品の生産拠点となっています。多くの部署と連携を行いつつ、製品として世の中に発出する業務や、製造設備の安定化への技術開発・生産支援を経験する…
仕事内容 | <業務概要> エラスレン(塩素化ポリエチレン)の新規グレード/用途開発、既存製品の生産支援。 <業務詳細> エラスレンは、絶縁性、耐候性が高く屋外で使用され、難燃性が求められる用途で使用… |
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対象となる方 | 【必須要件】 以下両方のご経験をお持ちの方が対象です。 ・樹脂製品、ゴム製品、ポリマー製品に関して、実務経験としてポリエチレン等のペレットを軸とした、機能付与のための配合検討・混錬の開発経… |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
仕事内容 | ■iPSC由来細胞医薬品の工業化検討 ・iPS細胞及び分化細胞の浮遊・大量培養法の開発 ・閉鎖系・自動運転装置を用いた細胞の回収・精製・充填工程の設計及び検討 ・同等性評価戦略の立案 ■C… |
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対象となる方 | 【必須要件】下記■をすべてを満たす方 ■理学・工学・農学・薬学等の分野での学士、修士あるいは博士 ■製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品で少なくとも1年以上の製法スケールアップ検討… |
勤務地 | 神奈川県 |
給与 | 670-920万円 ※上記レンジに限らず、ご経験に応じて決定されます。 |
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