医薬・食品・化学・素材の求人・転職情報(6ページ目)
医薬・食品・化学・素材の海外転職・求人情報 503 件 251～300件目を表示中
大手CROで立ち上げしたばかりのPMS部門での求人です。安定した基盤がある中で立ち上げの経験をされたい方におすすめの求人です。
| 仕事内容 | ■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。 【具体的には】 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント実務経験がある方 ■英語を使った業務に前向きに取り組める方 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 500-750万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋時間外勤務手… |
- High Class
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 仕事内容 | クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント（育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等）をお任せいたします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における（3年以上）臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験（モニタリング）における Line Management、Study Mana... |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 仕事内容 | 臨床試験における CTM 業務（主にグローバル試験）を担当します。 ［具体的には］ ? Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験（目安 5 年以上） ? 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級） |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収… |
■パワートレインに関するハード（試験測定器）、ソフト、コンサルティング開発の分野をトータルで提供できる独立系サプライヤーです。 ■高い技術力と1,500種類以上の豊富な製品ラインアップを強みに、国内外で…
| 仕事内容 | ■バッテリー開発エンジニアとして以下の業務をご担当頂きます。 ＜具体的には＞ ? バッテリー開発プロジェクトにおけるシステム、機能統合 ? 顧客と開発方針、開発期間等の調整、要求値に応... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■自動車業界でのバッテリー、電池、充電器などの開発経験 ■ビジネスレベルの英語能力（参考：TOEIC 700 以上） |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 600-900万円 |
- 上場企業
平均年収911万円・平均勤続年数15.5年・全社平均残業時間19.9時間で、健康経営優良法人ホワイト500認定の積水化学工業からの求人です。「住宅」「環境・ライフライン」「高機能プラスチックス」を軸に事業を展開…
| 仕事内容 | ■電気設備技術者として下記ご担当いただきます。 【具体的には】 設備投資のFS、基本設計、予算化、詳細設計、導入立上げとともに、既存設備の改善など幅広く携わっていただきます。 同社では... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■設備に関連する電気回路設計（盤設計）のご経験 ■制御機能設計、施工設計、受配電設計、プラント計装設計などいずれかの設計経験 ■企画、推進や... |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※上記はあくまで目安であり、ご選考を通じて最終… |
- 上場企業
同社は東証プライム上場の大手化学メーカーで、福利厚生もしっかりしており、腰を据えて長く働くには適した企業です。 世界トップシェアを獲得している製品を持つメーカーにて経験を積んでいただくことが可能です。
| 仕事内容 | ■同社にて、温室効果ガス排出量削減に向けた新規生産技術の確立、実証 （膜分離プロセス技術、CO2利用技術、セルロース製品生産技術、マイクロ流体デバイスプラント技術など）を担当していただきます。... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※以下すべてお持ちの方 ■TOEICスコア600点以上 ■化学や化学工学、化学装置などの知識 ■化学物質の合成／精製に関するラボ検討や工場での工業化検討のご経験 【歓迎要... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 400-800万円 |
- 上場企業
同社は東証プライム上場の大手化学メーカーで、福利厚生もしっかりしており、腰を据えて長く働くには適した企業です。 世界トップシェアを獲得している製品を持つメーカーにて経験を積んでいただくことが可能です。
| 仕事内容 | 同社にて、水処理用途の新規中空糸膜の開発／製薬用高耐熱性膜の開発および医療向け中空糸膜の開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・中空糸膜の紡糸製膜実験業務 ・膜性能評価（透水性... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※以下すべて満たす方 ・化学工学あるいは高分子化学に精通している方 ・英語スキル（初歩的な英会話と英語文献が読める）をお持ちの方 【歓迎要件】 ・膜研究開発の経験者 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 400-750万円 |
スペシャリティ領域の製品開発を手がける企業での臨床開発モニターのポジションです。
| 仕事内容 | 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1100万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額 |
- 上場企業
東証プライム上場、グローバルで高いシェアを持つ電子・接合部材メーカーです。ディスプレイパネルなどのガラス基板と回路基板の接続に使われる異方性導電膜やスマートフォン画面の視認性を高める弾性を持った光…
| 仕事内容 | ■半導体プロセス・デバイス開発者として以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・化合物半導体、Si、Ge半導体などへ微細形状や微細配線等を形成するプロセス技術開発 ・新規製造プ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ※以下の全てを満たす方 ■半導体製造プロセス技術の開発経験をお持ちの方 （特に化合物半導体、Si、Geなどの半導体プロセス技術全般の知見をお持ちの方） ■ウェハーフォトリソ... |
| 勤務地 | 宮城県 |
| 給与 | 550-750万円 ※経験・能力・前職給与等を踏まえ決定いたします… |
- 上場企業
- High Class
現在急成長中のCROです。
| 仕事内容 | ■日本主導のグローバル試験においてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルプロジェクトをマネジメントして頂きます。 ＜具体... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■ビジネスレベル以上の英語力 ■臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験（グローバルプロジェクトリーダー経験という意味ではなく、複数国の... |
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
| 給与 | 850-1290万円 |
関連キーワード
アメリカの雑誌「化学週刊」による最新の世界建設会社ランキングで2位に格付けされるなど中国最大級の化学工業・建設企業として有名な「中国化学」の100％子会社です。 日本の高い技術力を同社に還元するため、つ…
| 仕事内容 | ■同社計画の技術分野に対して、プロジェクト研究開発業務の指導および管理を行っていただき自社による独自の知的財産権を取得し、科学技術成果の事業化の促進を図っていただきます。 【具体的には】... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】 ※以下の全てを満たす方 ■化学、材料関連のバックグラウンド ■研究開発プロジェクトを独自で展開、実施した経験 ■英語にて論文の作成が出来る方 【歓迎条件】 ■高分... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 650-1200万円 |
- 上場企業
硝子分野、電子ディスプレイ分野、化学分野などをグローバルに展開する世界トップクラスの優良企業における希少求人です。同社は生産設備技術者として、ゼネラリストを求めています。汎用設備ではなく独自技術・…
| 仕事内容 | ■フッ素系高分子製造プロセスの開発業務、またラボスケールからパイロットスケールでの重合や後処理プロセスの試験・データ取得、製造プラントでのスケールアップ試作、および開発品の製造移管や量産設備の設... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれも当てはまる方 ■重合関連技術を有する方 ■重合に限らず、ラボからのスケールアップ・量産移管経験がある方 【歓迎要件】 ■高分子材料の開発経験を有する方 ■特... |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
電池はゼロエミッション車の性能を決めるキーコンポーネントであるため、将来ゼロエミッション車の価値を生み出す主役であり、牽引役になれます。 電池単体の機能・性能開発をはじめ、様々な関連部署と連携するた…
| 仕事内容 | ■将来の車載用バッテリーセルにおける、車両性能を達成するための全固体電池の提案および実証業務に携わっていただきます。 【具体的には】※固体電池に関して以下いずれかをご担当いただきます。... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれも必須 ■無機やセラミック、電気化学の知見 ※ポストドクターの方も歓迎です。 ■TOEIC600点程度以上の英語力 ※TOEICをお持ちでない方は、必ず職務経歴書に... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-900万円 |
- 職種未経験OK
同社はグループ全体で1兆6000億円以上の売上高を誇るデュポングループの1社です。 有給消化率約71％、就業環境のモニターもしている等、非常に働きやすい環境となっております。 日系と外資系の良い部分が掛け合…
| 仕事内容 | ■Fab Process engineerとして、半導体の前工程に利用される同社の主力製品であるフォトレジストのプロセス開発・生産技術業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・R＆Dサン... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※以下いずれかの要件を満たす方 ■有機合成、高分子化学、化学工学の基礎知識 ■有機合成実験、高分子重合実験、合成経路研究開発経験 ■有機合成品の量産化検討の経験 【歓迎要... |
| 勤務地 | 新潟県 |
| 給与 | 550-1200万円 ※上記年収は、基本給＋変動賞与ターゲット額を想… |
- 上場企業
入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・…
| 仕事内容 | ■光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務を担うリードもしくは担当者として従事いただきます。 ・ショップフロアQA（現場作業を直接監視・監督） ・バッチレコードを... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記の■すべてを満たす方 ■大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、高専卒・高卒で、5年以上の職務経歴を通じて同等の知識・経験・スキルを有する方... |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 500-1000万円 （時間外など手当含まず） |
- 上場企業
同社は東証プライム上場の大手化学メーカーで、福利厚生もしっかりしており、腰を据えて長く働くには適した企業です。 世界トップシェアを獲得している製品を持つメーカーにて経験を積んでいただくことが可能です。
| 仕事内容 | ■同社にて電子デバイスや半導体、精密部品生産設備の電気制御設計及びシーケンスプログラム構築業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・電子デバイス、半導体、精密レンズなどの生産設備及びラ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・工学部・機械学科出身の方 ・基本的な英会話力（中学3年程度） ■上記該当者と下記業務における開発・設計主担当としての経験をお持ちの方 ・電子デバイスなどの加工生産設備... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 400-750万円 ※基準内賃金には、時間外労働の有無に関わらず1ヶ… |
- High Class
同社は、武田薬品工業株式会社と強固な関係性を構築しています。 基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で…
| 仕事内容 | ■がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。 【具体的には】 ・がん領域に... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべての「■」に該当される方 ■医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒の方 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、がん領域の前臨床研究（薬理）について3年以上の実... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 800-1300万円 |
基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。 安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門…
| 仕事内容 | ■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードします。 【... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒 ■がん領域における基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験 ■創薬研究プロ... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 700-1000万円 ■コアタイム：なし ■定年：65歳（選択定年制）/… |
- 上場企業
■オープンで自由闊達な社風であるため、社員同士が常に顧客の視点に立ち、より良いサービスの提供に向けて様々な意見を交わしています。様々な分野や領域において、すべての顧客のニーズに本気で答えを出してい…
| 仕事内容 | ■新規医薬の基礎研究業務をご担当いただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■事業会社での就業経験をお持ちの方 ■癌または免疫学および分子生物学の研究経歴 ■抗体医薬の創薬研究経験 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 450-900万円 ※経験及び同社規定により決定します |
- 上場企業
期待されているiPS細胞の薬事戦略の担当者として以下の業務を担当いただきます。
| 仕事内容 | 医薬品原薬等を対象とした本社QAとして、下記業務に従事頂きます。 ・委託生産における委託先の選定・認証、品質保証体制の確認、製品の出荷承認、逸脱・変更管理などのイベント対応。 ・受託生産... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3年以上） ・品質保証あるいは品質管理部署での業務経験 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 700-950万円 |
- 学歴不問
■創業から45年以上にわたり、積み上げてきた試験実績が強み。これまでの受託実績は35,000件以上です。豊富なデータとノウハウに裏打ちされた高い技術力を有しており、とくにラット・マウスを用いた「がん原性試…
| 仕事内容 | Ames試験を実施 部署の管理・運営など |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■管理職：Ames試験の専門家であり、管理職（小規模組織可）の経験を有すること ■試験責任者：Ames試験の専門家であり、またGLP試験の経験を有すること |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 400-800万円 ※ご経験により決定されます |
世界でも有数のCROグループの非臨床分野の中核企業としてクライアントからの評価も高い成長企業です。 同社は、教育・研修や働き易さの充実も図っており、社員に対する配慮を怠らない方針で、非常に働きやすい環…
| 仕事内容 | ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・上記対応できる英語力（TOE... |
| 勤務地 | 東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福… |
| 給与 | 450-680万円 |
- 上場企業
同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験（3年） ■基礎的な化学の知識 ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 450-650万円 月給 230,000 円 - 300,000円 ※業務経験を考慮し… |
■今までの経験を活かし、メディカル職へ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として勤務いただくため、MSLのような外勤や出張などの働き方はござ…
| 仕事内容 | ■同ポジションはメディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、把握したニーズを充足することにより医療上の価値を最適化するための『メディカルプラ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者（アカデミア可） ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-950万円 |
■今までの経験を活かし、MSLへ未経験にて挑戦できる貴重な求人です。 ■本ポジションについては、担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情…
| 仕事内容 | ■各疾患領域で中心的役割をもつKOL（キーオピニオンリーダー）の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■理系修士課程以上の研究職経験者（アカデミア可） ■オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上 ■臨床開発あるいは学術部門における勤務経... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-950万円 |
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
| 仕事内容 | ■QA Specialistとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・ プロジェクト担当者との情報共有窓口 ・ 担当プロジェクトに関連する逸脱・OOS/OOT・変更の対... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 ■英語力（英文メールや文書が理解でき、簡単な返信が書けるレベ... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 620-1100万円 賞与を含む。スキル・経験等による。 |
- 上場企業
世界中が注目を集める「再生誘導医療」の開発を目指すバイオ企業での研究員求人です。
| 仕事内容 | 新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当していただきます。 ■次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■修士以上（医歯薬理工農学系） ■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験 ■専門分野の原著論文を問題なく読める程度の英語力 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 420-1000万円 月給：35万円～83.3万円 ※経験や能力を考慮し決定 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方 ■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方 ■PCR、細胞培養、カラム... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 500-900万円 |
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■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 500-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。 ■血中に含まれる成分には、現在も解明され…
| 仕事内容 | ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・in vitro／in vivo薬効評価系の構築 ・薬剤の作用機序解析 ・創薬アイデアの創出 ・承認申... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上 ■論文読解可能程度の英語力 ■薬理研究の経験をお持ちの方 ※疾患領域不問 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 給与 | 500-900万円 ※経験・能力を考慮の上決定いたします。 |
関連キーワード
- 上場企業
同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
| 仕事内容 | ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP／GDP／GCTP、GQP／QMS管理業務ならびに薬制対応業務を行います。 【具体的には】 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ・理工系大学卒以上 ・GQP／GMP／GDP／QMSに関する業務経験 ・医薬品製造、品質試験等の業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-900万円 |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。 また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の製造技術、品質分析業務 ■医薬品（バイオなど含む）の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者 ■医薬品（バイオ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 550-900万円 |
- High Class
■同社は間?系幹細胞から複雑でコストのかかる遺伝子導入をせずに、血小板を培養できる画期的な技術を開発しました。 ■今後、同社の事業を大きくしていく非常にやりがいのあるポジションです。ご興味お持ちの方…
| 仕事内容 | ■下記の臨床開発業務を担当します。 【具体的には】 ■開発品の製品／開発戦略、計画立案 ・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析 ・目標製品プロファイルの策定と... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■開発企画経験（CRO可） ■KOLsや規制当局対応、治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮等の医薬品臨床開発業務 ■理系（医学、薬学、農学、理工学... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
- High Class
■同社は間?系幹細胞から複雑でコストのかかる遺伝子導入をせずに、血小板を培養できる画期的な技術を開発しました。 ■今後、同社の事業を大きくしていく非常にやりがいのあるポジションです。ご興味お持ちの方…
| 仕事内容 | ■再生医療等製品のCMC関連業務（外部委託先（CDMO）のコントロールを含む） |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■アカデミアと企業（製薬・バイオベンチャー）の両方、もしくは企業（製薬・バイオベンチャー）でCMC関連業務の経験 ■理系（医学、薬学、農学、理工学など）... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
■2005年に浜松医科大学の大学発ベンチャー企業として設立した非臨床の薬効薬理試験の受託研究機関です。 ■未経験の方でも、応募可能です。また研修も充実しており、約半年間の研修制度（座学、猿の扱い方、実務…
| 仕事内容 | ■同社にて、実験研究者として下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・非臨床の薬効薬理試験の実施・データ集計 ・新規病態モデルの開発 ・実験動物の管理 ※未経験の方でも研修制... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬効薬理試験の経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 給与 | 400-700万円 ※コアタイムは9：00～11：00と13：00～15：00です。 |
消化器領域に特化したスペシャリティファーマでの採用です。国内だけではなく、海外との関わりが深く、様々な品質規制を学ぶことが出来る環境です。
| 仕事内容 | 品質保証業務全般を担当します。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下要件を全て満たす方 ■GQPの知識 ■医薬品または医薬品原薬の品質保証業務の経験（変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査） ■ICH、PIC／S-GMP・GDP等に関する... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-1200万円 |
- High Class
■CiRAの高いiPS細胞技術と武田薬品の確かな研究・開発力を擁するiPS細胞治療チームが集結し、神川県の湘南ヘルスケアイノベーションパークで事業運営する形で、2021年4月9日にスタートしました。 ■自己も成長し…
| 仕事内容 | ■膵島細胞治療事業部のCMC 製造グループのマネージャーとして、以下の業務をリードしていただきます。 【具体的には】 ・iPS細胞由来細胞製品の製造プロセス開発（製法改良、スケールアップ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品で少なくとも 1 年以上の CMC 経験（細胞治療製品での実務経験があるとより望ましい） ■バイオ... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 800-1300万円 ご経験に応じて提案させていただきます。 |
業界トップクラスの成長率。海外との連携もございますので、世界を舞台に活躍したい方にはお勧めです。
| 仕事内容 | 1,製品製造所（製造委託先を含む）及び原薬製造所等の管理 ・製造業者等との取り決めを作成、照査する ・製造所、原薬製造所、サプライヤー等の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 読み書き、またヒアリングが可能なレベルの英語力をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ■本社での品質保証業務の経験をお持ちの方 ■GMP業務の経験をお持ちで監査対応、変更管... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1200万円 年収にはインセンティブも含みます。 |
- 上場企業
- High Class
自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っ…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当するプログラムチームやリーダーへの提案。 ・GCPおよび同社の方... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■理系大卒以上 ■以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・安全性情報管理（PV・ファーマコヴィジランス）にて査察経験をお持ちの方 ・製薬企業での... |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 800-1000万円 ご経験により決定 |
■医療機器シェアトップクラス企業の100％出資子会社のため、盤石な経営基盤のもと安定して働くことが可能です。 ■同社の新規ビジネスである事業に携われることができます。今後よりニーズが高くなる、バイオ医…
| 仕事内容 | ■理化学試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器製造における理化学試験の実施 ・理化学試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定 等... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■以下いずれかに該当する方 ・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験実務年数がある方 ・医薬品、医療機器等において... |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与 | 400-700万円 ＜月給＞ 230,000円～ |
■協和発酵グループの安定した事業基盤の下、富山県にて腰を据えてご就業頂くことが可能です。 ■平均勤続年数に関しては19年強と、製薬業界トップクラスとなっております。育児休暇の取得率も100％など、福利厚…
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・製品の品質保証に関する海外製薬会社とのコミュニケーション（変更連絡、品質情報対応） ・海外の薬事当局との薬事申請業務及び変更対応 ・その他薬事に関する調査... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■CMC薬事に関する実務経験および理解のある方 ■国外当局や製薬会社とのコミュニケーション経験のある方 ■英語でのコミュニケーション能力（特にSpeak... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 700-1200万円 |
■基盤が安定している中でキャリアを積んで頂くことが可能です。 ■京都駅からも近い場所（公共交通機関で約10分）に位置しておりますので、アクセスが良い場所で就業することができます。
| 仕事内容 | ■医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の試験依頼につき、顧客からの情報を元にレギュレーションにマッチした計画書、報告書の作成を担当頂きます。 ・顧客との打ち合わせ、問い合わせ対応（対面、... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語スキル（読み書き、会話。TOEICスコア730点以上目安） ■次の４業務のうち２つ以上について３年以上の実務経験 ・CMC分野での試験法開発、規格及び試験方法設定... |
| 勤務地 | 京都府 |
| 給与 | 500-800万円 |
製薬メーカーでの経験を活かして新たな経験をしたい方や、研究経験を活かし事業会社での就業を希望される方におすすめの求人です。
| 仕事内容 | 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【具体的には】 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務 （製造/品質記録照査、出荷判定、逸... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製薬メーカーでのGMPに関する業務経験（品質保証/QA、製造管理、品質管理等） ■英語力（外国製造業者と英文メールでコミ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 507-912万円 ＜想定月収＞ 282,000円～517,000円 賞与（標準）… |
歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。
| 仕事内容 | ■製剤設計、処方設計 ■承認申請のための書類作成 ■工業化研究、技術移管など |
|---|---|
| 対象となる方 | ■医薬品メーカーで処方開発のご経験を3年以上お持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 500-800万円 |
- 業種未経験OK
社会貢献度の高い医療機器メーカーにて経験を積んでいきたいとお考えの方、是非お待ちしています。
| 仕事内容 | ■メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等）の薬事申請業務を担っていただきます。 ※同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■メーカー等にて薬事申請の実務経験（画像診断機器の薬事申請経験があると尚良） ■医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ■医療機器の薬事申請に係る業務... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
- 業種未経験OK
社会貢献度の高い医療機器メーカーにて経験を積んでいきたいとお考えの方、是非お待ちしています。
| 仕事内容 | ■メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等）の薬事申請業務を担っていただきます。 ※同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■メーカー等にて薬事申請の実務経験（画像診断機器の薬事申請経験があると尚良） ■医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ■医療機器の薬事申請に係る業務... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 500-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適… |
同部署は、化学・材料、ライフサイエンス、アカデミアなどの顧客を対象とし、日々最先端技術に触れている刺激ある職場です。常に変化していく顧客の課題解決に向けて、現状に満足することなく自分自身のスキルを…
| 仕事内容 | ■評価システム製品本部 電子線応用システム設計部において半導体検査・計測装置（CD-SEM／レビューSEM）の製品開発（仕様確認等）をお任せします。具体的には、開発製品が顧客の要求を満たせている... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須条件】※下記いずれかに該当する方 ■基礎研究開発経験 ■工業製品、特に精密機器、分析装置、計測装置の設計経験者 ※半導体製造装置（検査・露光・洗浄・他）の設計経験者は大歓迎します。... |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 450-850万円 ※上記年収は、月30時間分の固定残業代を含みます。… |
■同社グループのアジア初の新工場です。新工場で、最新鋭の製造設備の立ち上げを経験することができます。 ■安全性や品質、効率性などの向上につながる意見や考えをどんどん提案し、改善につなげる役割が求めら…
| 仕事内容 | ■化粧品製造工場にて中身の製造である配合工程をご担当いただきます。 【具体的には】 ・最初の約3週間で安全教育や品質管理、化粧品製造の基礎知識などの研修プログラムに参加後、下記の業務に従... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・工場にて製造オペレーターのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 業務で英語を使用した経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 給与 | 400-730万円 ■月給 36万円～60万円 別途賞与ならびに交替勤務… |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾... |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
- 上場企業
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 仕事内容 | ■低分子創薬化学研究者として下記業務に従事頂きます。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■メディシナルケミストに限らず、高い有機合成化学力をお持ちの方 ※アカデミアでの応募可 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与 | 500-1000万円 |
医薬・食品・化学・素材の海外転職・求人情報 503 件 251～300件目を表示中
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年収400万円／30歳
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インフラを支える【海外営業】★完全土日祝休み／年休120日以上
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◆東京本社 東京都港区芝公園2-4-1 芝パークビルA館12F ⇒都営地下鉄 都営三田線 芝公園駅 徒歩3分
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【製造担当】独自商材でニッチTOPクラス！★リーダー候補募集★
富士フレーバー株式会社 | 日本たばこ産業株式会社（JT）の100％出資会社！年間休日126日！
東京都羽村市緑ヶ丘3-5-8 ★マイカー通勤OK！（駐車場無料） ★Uターン歓迎！ ★受動喫煙対策あり ★転…
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新薬の創生に貢献できる！【創薬化学研究員】完全週休二日制
カルナバイオサイエンス株式会社
兵庫県神戸市中央区港島南町1丁目5番5号BMA 3F
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化粧品OEMメーカーの【薬事法務】年休125日以上！
関西酵素株式会社 | 設立47年！福岡・大野城市に本社を構える、化粧品OEMメーカー
東京営業所／東京都台東区台東1-31-10東ビル7階 ※転勤なし
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家庭用品メーカーの【生産管理】＊中国語を活かせる＊年休125日
株式会社アトラス | *＊ニトリ、無印良品 などの商品を手掛ける！★残業ほぼなし
＼10月に引っ越した「京王八王子駅直結」の新オフィス勤務／ ★交通費全額支給 ★UIターン歓迎 【本社】…
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【医療研究事務局スタッフ】未経験スタート8割/年休125日/在宅有
WDBココ株式会社 | 【東証グロース上場】*残業月平均20h以内*土日休み*賞与年2回
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ワークライフバランスが充実！ドラッグストアの【登録販売者】
株式会社オオモリ | 《住宅手当・借り上げ社宅あり！★年間休日124日★》
★成田空港内ドラッグストア いずれかの勤務になります★ ※異動あり ・FIT DRUG ・Fa-So-La DRUGSTORE…
年収687万円／37歳 兼務店長 経験7年
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未経験OK★航空宇宙や材料開発の研究に携われる【技術系総合職】
株式会社アミル | 99％が〈理系出身者〉◎土日祝休み/年休120日以上/残業ほぼなし
★転居を伴う転勤なし 自社オフィス（東京）または各プロジェクト先（東京・神奈川・千葉・茨城・栃木・…
年収300万円／25歳
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衣料品の安全安心を守る【品質管理スタッフ】未経験OK
一般財団法人ボーケン品質評価機構 | ★女性活躍中★土日祝休★年休122日★残業月10h★面接1回
【転勤なし！東京拠点に配属となります】 ■東京試験センター 東京都江東区毛利1-12-1
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経験者募集！医療機器の【品質保証】年間休日123日☆残業月10h程
アイ・エム・アイ株式会社 | 【人工呼吸器市場シェアトップクラスの医療機器商社】福利厚生◎
【転勤当面なし】 本社／ 埼玉県越谷市流通団地3‐3‐12 ※屋内全面禁煙（屋外喫煙可能場所あり） ※自…
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【医療機器の品質管理業務】◆経験者募集◆年休125日
ヘモネティクスジャパン合同会社 | ■国内TOPクラスのシェア■認知度の高い商材■
【原則転勤なし】 千葉県市川市原木2526－26日本通運原木航空物流センター内
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未経験OK！航空機＆食品♪機内食の製造【工程管理】ANAグループ
株式会社ANAケータリングサービス | 憧れの航空業界*多彩なキャリア*定時退社*社員寮*ANA持株*退職金
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生体模倣システム（MPS）の【技術営業】※幹部候補◎土日祝休み
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