臨床開発モニター(CRA）の求人・転職・中途採用情報
臨床開発モニター(CRA）の海外転職・求人情報 96 件 1～50件目を表示中
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | クリニカル・オペレーション・リーダー【COL】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）+進捗管理や予算管理などの業務経験 ■臨床部門でのチーム・リーダーまたは同様の経験、 臨床試験における部門間の調整業務実… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 別途残業代 なお、経験・スキルに応じて… |
同社は、グローバル治験をメインに様々な領域のプロジェクトを持つ、大手CROです。中途入社の方が7～8割を占めており、中途入社の方も活躍しやすい環境です。また、有給消化率が75％以上と非常に高く、ワークライ…
| 仕事内容 | ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同治験経験者歓迎） ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安（Reading... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、兵庫県 |
| 給与 | 600-1000万円 年俸の12分割(管理職は残業代無し) |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Clinical Trial Manager（※未経験）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■シニアCRA経験（目安CRA経験６年位以上。試験立ち上げを含む豊富なモニタリング業務経験） ■英語力：読み書き、会話（TOEIC700程度） ■スタディマネージャーを目指したい方 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 ※想定年収は経験によって変動します。※… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | sr.CRAマネージャー育成コース/未経験マネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験（GCP下での臨床試験） ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼グロー… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 万円 ～ ※年収はご経験に応じて決定します。 ※別途… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Project Manager ポジションのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ 製薬メーカーまたはCRO におけるCTM、Project Lead、Start-up Lead 等何かしらのファンクショナルリードのご経験 ■ 業務遂行に必要な英語スキル（英文… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※想定年収は経験によって変動します。… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
| 仕事内容 | 医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験（グローバル試験の経験があればなお良し） ■プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経… |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
| 給与 | 年収 686 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | シニアCRA マネージャー育成コース/未経験マネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験（GCP下での臨床試験） ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼グロー… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 万円 ～ ※年収はご経験に応じて決定します。 ※別途… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | FSP Line Manager 東京/大阪のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとして治験の立ち上げから終了までを経験していること ■CRAとしてLeadの経験があること ■CRAとして後輩育成の経験があること ■英語力 （定期的なグローバルl担… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【米国赴任あり】研究後期～開発早期期リーダー（オンコロジー）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界経験（10年以上） ■企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） ■オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） ■開発PJリーダーとし… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1114 万円 ～ ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご… |
- 上場企業
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Senior Trial Master File Managのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ICH-GCP，各規制当局のガイドラインの理解 ■TMF Managerとしての経験 ■日本語・英語でのコミュニケーション能力 【歓迎要件】 ▼FDA/EMA Inspec… |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 750 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験（5年程度） ■英語力：読み書き （社内翻訳者の方がいるため、苦手意識があってもキャッチアップ出来… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※管理監督者の職位のため、残業手当の… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国内管理人）業務の… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
福岡で勤務可能なＣＲＡ職の募集です。 業績好調につき、増員を予定しております。
| 仕事内容 | ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI～IV、同等性試験までフルサービスを提供してお… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上） |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | sr.CRAマネージャー育成コース/未経験マネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験（GCP下での臨床試験） ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼グロー… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 万円 ～ ※年収はご経験に応じて決定します。 ※別途… |
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | クリニカル・オペレーション・リーダー【COL】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む）+進捗管理や予算管理などの業務経験 ■臨床部門でのチーム・リーダーまたは同様の経験、 臨床試験における部門間の調整業務実… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 別途残業代 なお、経験・スキルに応じて… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 昇給:年1回（5月） なお、経験・スキルに… |
海外治験の実績も豊富な大手外資CROにて、CRA経験者の募集です
| 仕事内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 |
| 給与 | 600-1000万円 ■月給＋賞与＋業績賞与＋残業代 |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | RWE Clinical Project Managerのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 英語力：会議で、グローバルとコミュニケーションが可能 ■クリニカルリード ・モニタリング実務経験 ・リーダーの立場でSSV～COVの戦略立案及び進捗管理の経験、モニタリングリー… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1000 ～ 1400 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | クリニカルチームマネージャー【未経験OK】東京/大阪のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験（5年程度） ■英語力：読み書き （社内翻訳者の方がいるため、苦手意識があってもキャッチアップ出来… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※管理監督者の職位のため、残業手当の… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■モニタリングチームのサブリーダー等で、リーダー、マネージャーのサポート経験 ■クリニカルリーダーにチャレンジしたい方 ■リーダーシップを発揮できる方 ■英語力 （Readi… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに… |
- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 早期臨床開発機能におけるスタディーリーダーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ■臨床機能又はスタディーチームにおけるリーダー経験、又はグローバル試験における国… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1150 万円 ※年収は同社規定に基づき優遇。 ※当社… |
- 女性のおしごと掲載中
- High Class
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 新薬開発計画のシニアコンサルタント【薬事】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション（モニタリング含む）等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1000 ～ 1500 万円 ※年俸に加え、インセンティブ（年俸の… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | シニアCRA マネージャー育成コース/未経験マネージャーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験（GCP下での臨床試験） ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力：読み書き 【歓迎要件】 ▼グロー… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 800 万円 ～ ※年収はご経験に応じて決定します。 ※別途… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 900 万円 昇給:年1回（5月） なお、経験・スキルに… |
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発シニアCRA 東京のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力：読み書き（モニタリング報告書の作成経験等） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 720 ～ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティストのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験（3年以上） ■KOLや規制当局との折衝 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上） ～医薬品… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
■業界から注目されているCROでの就業が可能です。国内大手製薬メーカー以外に、グローバルからの案件も増加している傾向です。創業期の企業のため、前向きでチャレンジ精神がある方を求めております。残業時間も…
| 仕事内容 | 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（医薬品・医療機器不問/臨床研究のみのご経験可） ・他社おける SSU、内勤 CRA… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-750万円 ※ご経験に応じて決定します。 |
- 上場企業
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
| 仕事内容 | 製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメントのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■モニター経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー（サブリーダー… |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
| 給与 | 年収 1110 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【東京/大阪】Clinical Team Managerのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須】 ■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験（目安としては5年以上） ■ビジネスレベルの英語（Reading/Writing） ■CTM… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※月次給与は年俸の14~16分割分を支給い… |
- 職種・業種未経験OK
- 上場企業
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダーのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】■下記いずれかに該当する方 ▼医薬品臨床開発の3年以上の経験 （そのうち、開発戦略策定／プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上，疾患領域は問わない） ▼医薬品の非臨床開発の経験（… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1150 万円 ※年収は同社規定に基づき優遇。 ※当社… |
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | Project Manager ポジションのポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■ 製薬メーカーまたはCRO におけるCTM、Project Lead、Start-up Lead 等何かしらのファンクショナルリードのご経験 ■ 業務遂行に必要な英語スキル（英文… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※想定年収は経験によって変動します。… |
- High Class
大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！ 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
| 仕事内容 | ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 ・製薬会社及… |
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※左記いずれかのご希望をお知らせくださ… |
| 給与 | 1100万円～ 1300万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支… |
- 上場企業
- High Class
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！ 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めていま…
| 仕事内容 | ・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） ・症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定及び治験総括報告書の統計レビュー ・レガシー試験の探索的… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力：英文メールによる業務実施、英文のSAP/CSR/論文/コレスポンデンスの読解能力、 ・TOEIC70… |
| 勤務地 | 東京本社 ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
| 給与 | 1200万円～1400万円（目安） ※ご経験やスキル等により年収は… |
- 上場企業
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
| 仕事内容 | ・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施 ・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の実施 ・eQMS（QMS管理システム）の… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方 ・英語能力（目安として、TOEIC：700点以上） ＜歓迎される資格・経験＞ ・GVPあるいはGCP業… |
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
| 給与 | 700万円～ 900万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
- 上場企業
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・臨床機能又はスタディーチーム… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 900万円 ～ 1100万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- 上場企業
- High Class
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！ 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めていま…
| 仕事内容 | ・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） ・症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定及び治験総括報告書の統計レビュー ・レガシー試験の探索的… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力：英文メールによる業務実施、英文のSAP/CSR/論文/コレスポンデンスの読解能力、 ・TOEIC70… |
| 勤務地 | 東京本社 ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
| 給与 | 900万円～1100万円（目安） ※ご経験やスキル等により年収は決… |
- 上場企業
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
| 仕事内容 | 医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験（グローバル試験の経験があればなお良し） ■プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経… |
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
| 給与 | 年収 686 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
- 上場企業
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコヴィジランス（PV）業務に対するQMS（品質管理）業務職を募集いたします！ GVPやGCP業務のご経験者を求めております。
| 仕事内容 | ・グローバルQMS（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の体制構築・実施 ・日本におけるQMS関連業務（SOP管理、教育訓練、CAPA管理業務等）の実施 ・eQMS（QMS管理システム）の… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・GVPあるいはGCP業務の経験が5年以上ある方 ・英語能力（目安として、TOEIC：700点以上） ＜歓迎される資格・経験＞ ・GVPあるいはGCP業… |
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
| 仕事内容 | 【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、Oncology（オンコロジー）、Diabetes（糖尿病）のいずれかの領域… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験（製薬メーカーやCROの他、医療機器、検査、化学、食品、化粧品、日用品メーカーでのご経験者） … |
| 勤務地 | 神戸本社 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
| 給与 | 600万円～800万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給【… |
大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！ 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
| 仕事内容 | ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 ・製薬会社及… |
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※左記いずれかのご希望をお知らせくださ… |
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支給… |
- 上場企業
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ・CRO等の業務受託企業での臨床開発領域のSponsorとの契約関連業務経験を3年以上 ・3年以上の… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
- 上場企業
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床試験のクリニカルデータマネジメント業務をご担当頂くクリニカルデータマネジメント職（東京・大阪）を募集します！
| 仕事内容 | ・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設計 ・ 臨床試験データの品質管理、データレビュー、クエリマネジメント… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCROでデータマネジメント関連業務経験を5年以上（ご経験が3～4年の方も検討可能） ・症例報告書の作成，症例報告書のデータクリーニング業務… |
| 勤務地 | 東京、大阪 ※いずれかのご希望をお知らせください。 ※在宅… |
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
- High Class
大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！ 医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
| 仕事内容 | ・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。 ・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定や支… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可） もしくは、数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある。 ・製薬会社及… |
| 勤務地 | 神戸本社、東京支社 ※左記いずれかのご希望をお知らせくださ… |
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） 【時間外手当】”担当職”のみ支… |
- High Class
大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
| 仕事内容 | 【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、Oncology（オンコロジー）、Diabetes（糖尿病）のいずれかの領域… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験（製薬メーカーやCROの他、医療機器、検査、化学、食品、化粧品、日用品メーカーでのご経験者） … |
| 勤務地 | 神戸本社 【受動喫煙対策】就業場所全面禁煙 |
| 給与 | 800万円～1000万円（目安）【時間外手当】”担当職“のみ支給【… |
- 上場企業
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のファーマコビジランス部門で、PVリーダー職（管理職）を募集します！ 安全性情報管理における個別症例処理業務のご経験者を求めております。
| 仕事内容 | ・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチームのラインマネジメントを行う。 ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上） ・マネージャー、リーダー（プロジェクトも含む）など、何らかの人的マネジメント/指… |
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務可能（最大週4回） |
| 給与 | 1100万円～ 1300万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮… |
- 上場企業
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、Clinical QA担当職を募集いたします！ グローバルクリニカルQAとしてキャリアアップをご希望の方は是非ご検討ください。
| 仕事内容 | ご本人の希望、経験及び能力などを考慮し、海外子会社への派遣なども視野に入れた最適なキャリアプランを提案します。 まずは、以下のA）もしくはB）の業務をご経験頂き、将来の当社のGlobal Clin… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・4大卒以上 ・臨床開発業務（Quality Management、Quality Assurance、Clinical Research Associateなど）の経験3… |
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり |
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
- 上場企業
- High Class
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！ 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めていま…
| 仕事内容 | ・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） ・症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定及び治験総括報告書の統計レビュー ・レガシー試験の探索的… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力：英文メールによる業務実施、英文のSAP/CSR/論文/コレスポンデンスの読解能力、 ・TOEIC70… |
| 勤務地 | 東京本社 ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
| 給与 | 1100万円～1300万円（目安） ※ご経験やスキル等により年収は… |
- 上場企業
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
| 仕事内容 | PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 ・TOEIC 730点以上あるいは同等の英語能力を有す… |
| 勤務地 | 東京本社 |
| 給与 | 600万円 ～ 800万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 仕事内容 | 【米国赴任あり】研究後期～開発早期期リーダー（オンコロジー）のポジションの求人です |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界経験（10年以上） ■企業においてオンコロジー領域の医薬品研究開発に携わった経験（10年以上） ■オンコロジー領域の臨床開発経験（5年程度） ■開発PJリーダーとし… |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
| 給与 | 年収 1114 万円 ～ ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご… |
- 上場企業
- High Class
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、安全性評価担当責任者を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 仕事内容 | ・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。 ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価およびPMDA/提携会社への報告を行… |
|---|---|
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・大卒以上 ・医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験（実務経験5年以上） ・ビジネスレベルの英語能力（目安：TOEIC 730点以上） ・顧客や他部門、チー… |
| 勤務地 | 大阪 ※在宅勤務制度あり（週4日を上限とした在宅勤務が可能） |
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
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