「間取り」を含む求人・転職・中途採用情報
「間取り」を含む海外転職・求人情報 12 件 1～12件目を表示中
- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 上場企業
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 《必要な知識はすべて入社後に！》お客様の希望に沿った物件探しをお任せ♪完全反響＆チームでピッタリのお部屋を探すから未経験でも安心スタート！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 《未経験・第二新卒大歓迎》運転免許があれば応募OKです！ ★「営業デビューしたい」「宅建資格を取りたい」…どなたでも幅広く歓迎します♪ |
| 勤務地 | ★転勤なし ★全店、駅から徒歩3分の好アクセス ★希望勤務地を考慮し、配属決定します！ ★東京都内… |
| 初年度年収 | 360万円～720万円 |
| 給与 | 月給258,366円～450,000円＋インセンティブ＋賞与年2回 ※経験・能力などを充分考慮の上、当社規定によ… |
| ここがポイント |
<将来性も抜群>2024年9月に上場！安心・安定の環境
<人気エリア中心>中目黒/自由が丘/三軒茶屋/学芸大学
<未経験歓迎>3ヵ月の研修＆資格取得支援制度が充実
<キャリアUP>未経験から1年で支店長に昇格した人も
<収入アップ>月給25.8万円以上＋インセン＋賞与2回
<有給の平均取得20.6日>メリハリがあるから頑張れる
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- 職種・業種未経験OK
- リモートワーク可
- 第二新卒歓迎
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
| 仕事内容 | 【“研修付き入社枠"もあり！】慣れないうちは、簡単な図面修正などからスタート。ご希望やスキルに沿う研修を準備しております！ |
|---|---|
| 対象となる方 | 【今よりもレベルアップしたい方】◆ブランクがある方も歓迎します◎★入社後はエンジニア経験豊富なキャリアカウンセラーから充実のサポートあり！ |
| 勤務地 | 【好きな勤務地で働ける♪】北海道から九州まで46都道府県の各プロジェクト先(★テレワーク実績あり)… |
| 初年度年収 | 300万円～700万円 |
| 給与 | ◆東京・神奈川・千葉・埼玉勤務:月給23万5,000円～60万円＋各種手当（残業手当全額支給等） ◆その他の… |
| ここがポイント |
【当社で磨けるチカラ】コミュニケーション力とは
⇒元エンジニアのキャリアカウンセラーが支援します！
大手・優良メーカーで活躍！自信を持てる転職を★
年間休日125日＆毎週土日・祝休み＆残業月平均10h★
資格取得奨励金制度・通信教育講座で技術が身につく！
理想の未来を実現★多くの人から必要とされる人材へ！
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- 職種・業種未経験OK
- 学歴不問
- 転勤なし
- 完全週休2日制
- 女性のおしごと掲載中
＼*ハイグレード物件を、ハイクラスなお客様へご提案*／営業未経験OK！働きやすい好環境でプロへと成長を
| 仕事内容 | 【ジェイアール東日本関連会社】高級賃貸マンションを中心にハイクラスのお客様に仲介営業するお仕事です。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【未経験歓迎】◆宅建士資格をお持ちの方（未登録の方もOK！）☆英語力や営業経験を活かせます ☆アセットマネジャーなど上位職へのキャリアUP可能 |
| 勤務地 | 【「表参道駅」「外苑前駅」より徒歩7分】 本社：東京都港区南青山3-8-5 デルックス南青山2F |
| 初年度年収 | 450万円～600万円 |
| 給与 | 月給28万円以上＋インセンティブ ※経験・スキルを考慮し決定 ※固定残業代（20時間分／4万円～）を含み… |
| ここがポイント |
◆「ジェイアール東日本都市開発」の100％子会社
◇城南エリア中心／高級賃貸マンションの仲介営業
◆お客様は外資系企業の役員・外交官・経営者など
◇宅建資格未登録者もOK！営業・実務経験不問
◆土日祝休み／年休125日以上／残業月10h程度
◇アセットマネジャーなど上位職へのキャリアUPも支援
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■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レ... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てのご経験をお持ちの方 ■英語力(読み書き・テレカン経験) ■開発薬事経験(国内（PMDAを含む）及び海外（HQ、FDA、EMA等）との対応経験) ■臨床データパッケ... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | ■医薬品薬事のライティング業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 ・CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英語力(読み書き) |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮の上、決定されます。 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験... |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 ※年収：経験能力等を考慮し、当社規定により決定 … |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・5年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上） |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-800万円 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）を担当していただきます。 ご経験と本人希望を踏まえてプロジェクトにアサイン… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等のドキュメントの作成・翻訳経験5年以上 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-750万円 |
- 職種・業種未経験OK
◆反響営業中心の新築戸建て営業◆お客様の夢を叶える仕事です ◆31年連続グッドデザイン賞を受賞中の「ミサワホーム本部」で研修実施、スキルアップ可能！ ◆「働いた分は休む」が同社の働き方。メリハリをつけ…
| 仕事内容 | HPなどからのお問い合わせや、展示場への来場者に対して新築住宅の提案をお任せします。入社後は導入研修、配属部署でのOJT、経験の浅い方向けのフォローアップ研修や階層別研修もあるため、安心してください。 |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須となる条件】 ◆普通自動車免許(AT可)をお持ちの方 【活かせる経験】 ◆お客様の課題解決に向けた提案を行った経験 ◆社内外のスタッフと連携を取りながら案件を進めた経験 |
| 勤務地 | 本社／新潟県新潟市中央区関新2-1-53 中上越店／新潟県長岡市古… |
| 給与 | 想定年収：350万円～600万円 月給：19万9,600円～24万9,600円＋… |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）を担当していただきます。 ご経験と本人希望を踏まえてプロジェクトにアサイン… |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等のドキュメントの作成・翻訳経験5年以上 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与 | 600-750万円 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験（7年以上） ・プロジェクトマネジメントの経験（3年以上、アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージ… |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
| 給与 | 600-1200万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性…
| 仕事内容 | 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA：臨床試験開... |
|---|---|
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方 上記の経験及び下記いずれかに該当する方 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方(低分子、... |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与 | 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。 |
「間取り」を含む海外転職・求人情報 12 件 1～12件目を表示中
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