女性が活躍中の医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報(3ページ目)

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機械学習エンジニア/データサイエンティスト

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掲載社名 社名非公開
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 800 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
対象となる方 【必須要件】 ・機械学習・統計モデルについての基礎的な知識 (線形モデル、損失関数、交差検証など) ・機械学習・統計モデルを用いたデータ解析経験 (NumPy/SciPy/scikit-le…
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法令遵守活動の立案、推進および支援 エキスパート

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勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 1280 万円 ~ 昇給年1回 スキルに応じて役割や待遇を検討…
対象となる方 【必須要件】 ■全社の法令等遵守に関わる総合的な知識およびマネジメントスキル ■海外グループ会社担当者と円滑に意思疎通できるコミュニケーション力(語学含む) ■5年以上の当該業務実施経験 【…
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開発薬事担当者(ノンラインマネージャー)

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掲載社名 社名非公開
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 700 ~ 1400 万円 ※上記予定年収は業績賞与含む場合の想…
対象となる方 【必須経験】 ■新薬登録を含む開発薬事での5年以上の経験。 ■新たな開発、登録および販売認可の維持を扱う実務経験。 ■当局との直接のやり取りの経験。 ■英語力:ビジネス会話(目安TOEIC7…
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保険適用担当(AI医療機器)※資金調達額累計130億円以上

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 800 ~ 1500 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能…
対象となる方 【必須要件】 ・国内医療機器薬事業務経験3年以上(クラス(3)以上) ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 ・医療機器保険適用希望書作成ができること
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薬剤※部長候補【ヘルスケア事業/オンライン診療サービス】

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掲載社名 社名非公開
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 800 ~ 1200 万円 ※スキル、経験を考慮した上で年俸額を…
対象となる方 【必須要件】 ■海外を含めた医薬品の流通などに関する深い知見 【歓迎要件】 ■医薬品卸事業における製薬メーカーへの営業経験、または製薬メーカーにおける流通部(医薬品卸との営業窓口)のご経験 …
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品質保証担当者(管理職)

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 880 ~ 1200 万円 ※ 経験、年齢に応じて決定します なお…
対象となる方 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 (1)GQP、GMP の品質保証業務の実務経験(医薬品製造所監査等) (2)CMC薬事業務経験(原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作…
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MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 650 ~ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無…
対象となる方 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓…
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【久里浜工場/神奈川県】製造課長ポジション

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勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 900 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
対象となる方 【必須要件】 ■CMCプロセス開発、チーム運営経験 10年 ■マネジメント経験
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臨床試験・安全管理領域のグローバル品質保証業務リード

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勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 1280 万円 ~ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動…
対象となる方 【必須要件】 ■GCP/PVに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GCP臨床施設監査・受審スキル ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業…
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国内/海外臨床開発スタディマネージャー

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 700 ~ 1000 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能…
対象となる方 【必須要件】 ■医療機器の臨床開発業務の経験 ■倫理指針下でのスタディもしくは臨床研究法下での特定臨床研究のマネジメント ■臨床開発モニター及びマネジメントの経験 ■スタディマネージャーの経…
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新薬開発計画のシニアコンサルタント【薬事】

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 1000 ~ 1500 万円 ※年俸に加え、インセンティブ(年俸の…
対象となる方 ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション(モニタリング含む)等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事…
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核酸医薬・抗体医薬研究者

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給与 年収 750 ~ 1360 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて…
対象となる方 【必須要件】 ■薬学、工学、理学等理系での修士号以上 ■製薬企業での核酸・抗体医薬での創薬研究経験 ■核酸・抗体医薬創薬でのリーダーの経験 【歓迎要件】 ▼創薬プログラムにおいてリーダーシ…
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品質保証部 GQP管理担当(担当マネージャー)

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 900 ~ 1100 万円 ※上記は賞与・残業代を含む想定年収と…
対象となる方 【必須要件】※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■化粧品・医薬品の品質管理業務の経験者 ■海外業務(海外affiliates管理)が担える英語力、コミュニケーション能力 【歓迎要件】 ▼海外…
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】ネオファーマグループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。 国としてのジェネリック医薬品推奨の動きもあり、今後ますますの事業拡大が見込まれてい…

【厚木/係長~課長クラス】品質保証(QA)

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掲載社名 ネオクリティケア製薬株式会社
勤務地 神奈川県 厚木市旭町4-18-29
給与 年収 700 ~ 1000 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキル…
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証(QA)業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力
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癌抗体医薬の製造技術開発/製造/regulatory【鎌倉】

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勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 800 ~ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であ…
対象となる方 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験
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【海外薬事】課長補佐~課長クラス/役職定年無・定年65歳

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給与 年収 800 ~ 970 万円 ★課長補佐の場合・・・想定月額:50万円…
対象となる方 【必須要件】 ■化粧品や健康食品の薬事や研究開発;5 年以上 ※研究開発のみではなく、薬事業務の経験も必要 ■人材マネジメント:3年以上 ■海外とのコミュニケーションスキル・語学力;英語中…
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CMC薬事

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給与 年収 700 ~ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
対象となる方 【応募要件】 ■医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバルかは不問です。) ■海外関係会社および他社と英語…
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薬理研究(感染症領域・ニューロサイエンス領域)チームリーダー

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給与 年収 800 ~ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて…
対象となる方 【必須要件】 ■ニューロサイエンス領域あるいは感染症領域における薬理研究実績があること 【歓迎要件】 ▼海外とのコラボレーションやPI(Principal Investigator)、チームリ…
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】ネオファーマグループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。 国としてのジェネリック医薬品推奨の動きもあり、今後ますますの事業拡大が見込まれてい…

【厚木/係長~課長クラス】品質保証(QA)

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掲載社名 ネオクリティケア製薬株式会社
勤務地 神奈川県 厚木市旭町4-18-29
給与 年収 700 ~ 1000 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキル…
対象となる方 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証(QA)業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】「ワンストップ型」のビジネスモデル★サイネオス・ヘルスグループ(旧インヴェンティヴ・ヘルスグループ)★ グローバルでヘルスアウトソ-シングを牽引 CSOは日本2位・CR…

コントラクトMSL 経験者 【東京または大阪】

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掲載社名 サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社
勤務地 東京都 中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビ…
給与 年収 800 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
対象となる方 【必須要件】 ■製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくは、MSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方 ■理系院卒以上、もしくは、薬剤師 ■英語力中級以上
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安全性情報(PV)管理職候補【東京/大阪】

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給与 年収 800 ~ 1000 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与1…
対象となる方 【必須要件】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、 国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 ※勤務地は、東京・大阪のいずれかとなりま…
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品質保証部 GQP管理担当(担当マネージャー)

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給与 年収 900 ~ 1100 万円 ※上記は賞与・残業代を含む想定年収と…
対象となる方 【必須要件】※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■化粧品・医薬品の品質管理業務の経験者 ■海外業務(海外affiliates管理)が担える英語力、コミュニケーション能力 【歓迎要件】 ▼海外…
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安全性情報(PV)管理職候補【東京/大阪】

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給与 年収 800 ~ 1000 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与1…
対象となる方 【必須要件】 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、 国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験 ※勤務地は、東京・大阪のいずれかとなりま…
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クリニカル・オペレーション・リーダー【COL】

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給与 年収 700 ~ 1300 万円 別途残業代 なお、経験・スキルに応じて…
対象となる方 【必須要件】 ■臨床開発実務経験5年以上(CRA・PM・PL経験含む)+進捗管理や予算管理などの業務経験 ■臨床部門でのチーム・リーダーまたは同様の経験、 臨床試験における部門間の調整業務実…
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】【積極テレワーク中(推進率9割超)】【メガバンク・銀行・生損保など複数案件有/事業引き合い拡大のために増員募集】【NECのソフトウェア領域中核企業として福利厚生充実…

予防医療・新規サービス研究開発【ヘルスケア領域】

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掲載社名 NECソリューションイノベータ株式会社
勤務地 東京都 江東区新木場1-18-7(NECソリューションイノベータ本社…
給与 年収 847 ~ 1069 万円 賞与年2回 なお、経験・スキルに応じて…
対象となる方 【必須要件】 プログラミング言語を用いた情報解析の経験を有すること(R, SAS, Python, C++など) ・ヘルスケア情報、医療情報のいずれかを用いた解析経験があること ・統計解析…
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【生産部】薬事担当(薬事・開発薬事・海外薬事)

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給与 年収 800 ~ 1300 万円 ※前職の年収・経験を踏まえ、面談結果…
対象となる方 【必須要件】 ・化粧品業界・化粧品メーカーでの薬事関連業務に5年以上従事している方 ※実績として年間の申請件数やどのような商品群であったかを応募書類へ記載をお願いいたします。 ・総括製造販売責…
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創薬化学研究者

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給与 年収 800 ~ 1250 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて…
対象となる方 【必須要件】 ■3年以上の製薬会社における創薬研究経験 【歓迎要件】 ▼創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績 ▼有機化学や創薬化学のみでなく、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分…
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研究部門GLP試験/信頼性基準試験の品質保証業務のリード

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給与 年収 1280 万円 ~ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動…
対象となる方 【必須要件】 ■GLP/信頼性基準に関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GLP施設監査・受審スキル ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス…
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【東京】 品質保証プロフェッショナル(医療機器)

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給与 年収 900 ~ 1400 万円 前職年収などを考慮いたします なお、経…
対象となる方 【必須要件】 ■医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験(目安:約5年以上) ■QMS省令、ISO13485等の品質マネジメントシステム関連の知識及び実務経験 ■M…
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新薬開発計画のシニアコンサルタント【薬事】

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給与 年収 1000 ~ 1500 万円 ※年俸に加え、インセンティブ(年俸の…
対象となる方 ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション(モニタリング含む)等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事…
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【海外薬事】課長補佐~課長クラス/役職定年無・定年65歳

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給与 年収 800 ~ 970 万円 ★課長補佐の場合・・・想定月額:50万円…
対象となる方 【必須要件】 ■化粧品や健康食品の薬事や研究開発;5 年以上 ※研究開発のみではなく、薬事業務の経験も必要 ■人材マネジメント:3年以上 ■海外とのコミュニケーションスキル・語学力;英語中…
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法令遵守活動の立案、推進および支援 エキスパート

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給与 年収 1280 万円 ~ 昇給年1回 スキルに応じて役割や待遇を検討…
対象となる方 【必須要件】 ■全社の法令等遵守に関わる総合的な知識およびマネジメントスキル ■海外グループ会社担当者と円滑に意思疎通できるコミュニケーション力(語学含む) ■5年以上の当該業務実施経験 【…
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機械学習エンジニア/データサイエンティスト

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給与 年収 800 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
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ケモインフォマティクス研究者

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給与 年収 800 ~ 1250 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて…
対象となる方 【必須要件】 ■人工知能あるいは分子モデリング技術のいずれかを活用した企業での業務経験 ■Python等のプログラミング経験を有する方 【歓迎要件】 ▼修士卒以上(研究科、学部、学科、専攻は…
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Medical Field Trainer

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給与 年収 700 万円 ~ 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
対象となる方 【必須要件】 ■製薬メーカーでのトレーニング経験(MSL・MR・CRAなど) ※メディカル部門での就業経験は不問です。 ■コミュニケーション力の高い方 【歓迎要件】 ▼コーチング等のトレー…
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オフィスメディカル(MA/MI)

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給与 年収 650 ~ 950 万円 前給与・希望を考慮の上、転職に不利の無…
対象となる方 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・メディカルアフェアーズあるいはMSL 経験者 ・臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者 ■大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 【歓…
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品質保証(医薬品健康食品)

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給与 年収 650 ~ 900 万円 業績賞与(年収の7.5%)を別途支給 固定…
対象となる方 【必須要件】 ■ヘルスケア業界(医薬品、食品等)での製造工場での品質保証経験 ■ISO9001、GMP、HACCPに関する知識及び実務経験 ■薬学、化学、生物学等の専攻 【歓迎要件】 ▼…
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

ITビジネスリレーションシップマネージメント(QARA)

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給与 年収 900 ~ 1700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
対象となる方 【必須要件】 ・5年以上のQuality Management Systems(QMS)の経験 ・ITコンサルタント(あるいは同等の役割)として、ゴール・要求を収集・分析・案作成・経営向けのプレ…
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

国内/海外臨床開発スタディマネージャー

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給与 年収 700 ~ 1000 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能…
対象となる方 【必須要件】 ■医療機器の臨床開発業務の経験 ■倫理指針下でのスタディもしくは臨床研究法下での特定臨床研究のマネジメント ■臨床開発モニター及びマネジメントの経験 ■スタディマネージャーの経…
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臨床開発シニアCRA 東京

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掲載社名 社名非公開
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 720 ~ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
対象となる方 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力:読み書き(モニタリング報告書の作成経験等) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【東京】 品質保証プロフェッショナル(医療機器)

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掲載社名 社名非公開
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 900 ~ 1400 万円 前職年収などを考慮いたします なお、経…
対象となる方 【必須要件】 ■医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験(目安:約5年以上) ■QMS省令、ISO13485等の品質マネジメントシステム関連の知識及び実務経験 ■M…
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創薬化学研究者

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勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 800 ~ 1250 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて…
対象となる方 【必須要件】 ■3年以上の製薬会社における創薬研究経験 【歓迎要件】 ▼創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績 ▼有機化学や創薬化学のみでなく、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分…
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ワクチンインフォマティクス研究リーダー

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勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 1000 ~ 1250 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて…
対象となる方 【必須要件】 ■バイオインフォマティックスの研究経験 【歓迎要件】 ▼In silico技術を用いたワクチンの抗原デザイン、病原体のゲノム解析、機械学習を含めた統計解析、各種解析ツールを実装す…
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核酸医薬・抗体医薬研究者

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勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 750 ~ 1360 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて…
対象となる方 【必須要件】 ■薬学、工学、理学等理系での修士号以上 ■製薬企業での核酸・抗体医薬での創薬研究経験 ■核酸・抗体医薬創薬でのリーダーの経験 【歓迎要件】 ▼創薬プログラムにおいてリーダーシ…
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【国内薬事】薬事担当(薬事・開発薬事)

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 800 ~ 1300 万円 ※前職の年収・経験を踏まえ、面談結果…
対象となる方 【必須要件】 ・化粧品業界・化粧品メーカーでの薬事関連業務に5年以上従事している方 ※実績として年間の申請件数やどのような商品群であったかを応募書類へ記載をお願いいたします ・総括製造販売責任…
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【福島/郡山】国内薬事担当(リーダー~マネージャークラス)

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勤務地 福島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 700 ~ 900 万円 ※上記年収は賞与・各種手当込みの金額。…
対象となる方 【必須要件】 ■薬剤師免許 ■事業会社にて薬事業務の経験がある方 【歓迎要件】 ▼業界、市場動向を敏感にキャッチする広い視野をお持ちの方
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臨床開発シニアCRA 東京

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給与 年収 720 ~ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり…
対象となる方 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力:読み書き(モニタリング報告書の作成経験等) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験
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研究部門GLP試験/信頼性基準試験の品質保証業務のリード

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給与 年収 1280 万円 ~ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動…
対象となる方 【必須要件】 ■GLP/信頼性基準に関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GLP施設監査・受審スキル ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス…
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【久里浜工場/神奈川県】製造課長ポジション

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勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
給与 年収 900 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ…
対象となる方 【必須要件】 ■CMCプロセス開発、チーム運営経験 10年 ■マネジメント経験
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添文安全情報薬務担当者(薬制薬事)

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給与 年収 700 ~ 1400 万円 ※上記予定年収は業績賞与含む場合の想…
対象となる方 【必須経験】 ■新薬登録を含む開発薬事またはファーマコビジランスでのご経験3年以上 ■新薬申請や当局審査対応に従事されたご経験 ■英語力:目安TOEIC730 【歓迎要件】
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