首都圏／医薬品・医療機器の求人・転職・中途採用情報(4ページ目)
首都圏／医薬品・医療機器の求人 653 件 151～200件目を表示中
PICK UP!! あなたにおススメの求人【技術関連／医薬・食品・化学・素材】
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食品メーカーの【 総合職 】★未経験歓迎＆中途8割超/賞与年3回 正社員
みんなが大好きな「麺で人を笑顔にする」仕事をしませんか？必ずどこかで製品を目にしている老舗企業です！
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医学関連学会の【事務局運営スタッフ】★正社員登用制度あり 契約社員
【正社員登用制度あり】学会の事務局運営を通して医学研究と医療の発展に貢献できるお仕事です。
- 女性のおしごと掲載中
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 720 ～ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があり… |
| 仕事内容 | 臨床開発シニアCRA 東京のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力：読み書き（モニタリング報告書の作成経験等） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験 |
■同社が取組んでいる事業は、期待の高い新規事業の一つです。 ■バイオ技術者、材料技術者、IT・AI技術者・マーケティング・営業など様々なメンバーが一丸となって事業推進に取組み、海外関連会社とも強く連携し…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 ※現職ふまえ応相談 |
| 仕事内容 | 下記の業務に従事します。 【具体的には】 ・遺伝子検査ラボのマネジメント ・CAP-LAPに準拠したラボ運営 ・次世代シーケンサを駆使した遺伝子検査工程の立ち上げ、管理 ・遺伝子検... |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■遺伝子解析技術を用いた検査の経験 （3年以上） ■当該分野の海外の科学者、技術者と意思疎通できる英語力 ■新規事業／新規サービスの立上げおよび組織マ... |
- 上場
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の研究本部で、タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 研究所（神奈川県） ※事業所内禁煙 就業時間内禁煙（休憩時… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（… |
| 仕事内容 | タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ★☆本ポジションの魅力★☆ 分子間相互作用解析を中心としたタンパク質科学の専門性を当社で行う革新的な創薬活動に、… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上… |
再生医療で独自の最先端技術を手掛けている成長企業です。 今後の業界を変えられる環境の中で研究者として取り組めます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | ～800万円程度 |
| 仕事内容 | 研究開発 ・再生医療、創薬支援などに関する細胞製品開発 ・自社製品の実用化に関する研究開発 ・次世代ヘルスケア向け製品の研究開発 ・社外協業先や研究機関の先生方などとのコミュニケーションを円… |
| 対象となる方 | ・事業会社で再生医療、細胞学などの研究開発経験 ・医療のアカデミアの先生など周りの関係者とコミュニケーションが円滑にできる人物 ・世の中に無いものを作っていくため、新たな研究開発に熱意を持てる… |
年々製薬メーカーで重要性が高まっているMSL職が未経験者でも応募可能になりました。 年収も高く、今後需要が増えていく職種で安定的に勤務したい方にはオススメの求人です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
| 仕事内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ・研究職（事業会社経験不問）としての経験がある方 |
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 900 ～ 1400 万円 前職年収などを考慮いたします なお、経… |
| 仕事内容 | 【東京】 品質保証プロフェッショナル（医療機器）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務のご経験（目安：約5年以上） ■QMS省令、ISO13485等の品質マネジメントシステム関連の知識及び実務経験 ■M… |
自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
| 勤務地 | 埼玉県 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 |
| 仕事内容 | 原薬製造課は、埼玉工場内での医薬品原薬製造を担当する部署として、高品質の原薬を安定して供給することを職務としております。 生産活動における安定供給と品質確保への理解と知識・経験があり、将来的に部… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■以下の項目について理解・知識があり、5年以上経験のある方 ・GMP下での原薬・中間体製造経験 ・生産設備の理解と知識・操作経験 ・DIOQ・PV・CV各種バリデーション計画… |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 1000 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があ… |
| 仕事内容 | 品質保証（医薬品）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験（薬事業務経験者歓迎） ■FDA査察等の行政査察の経験 ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析などの実務経験 ■… |
- 上場
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1300万円 |
| 仕事内容 | ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、データ解析のスペシャリストとして研究に従事頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■Python、R、等のプログラミングスキル 上記と下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・… |
高い成長を続けている外資系製薬会社で、Complaint Intake Analyst（製品品質苦情情報アナリスト）職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 東京本社 |
|---|---|
| 給与 | 700万円～850万円（目安）【給与】 年 収：年俸制、昇給年１回 … |
| 仕事内容 | The Complaint Intake Analyst works to support PMQA through providing the initial triaging of compla… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・High school diploma or equivalent required. College or a 2-year Associate Degree is… |
- 学歴不問
土日休み,年間休日120日以上,退職金制度有,ストックオプション有,資格取得補助制度有,年収1000万円以上
| 勤務地 | 港区（マイカー通勤：可・不可/最寄り駅：青山一丁目駅） |
|---|---|
| 給与 | 年収 6,100,000 円 - 13,000,000円 年収：610万円 ? 1300万円 … |
| 仕事内容 | AIデータ＆ヒューマンラボは、「人間中心に、AIとデータの力で最高の成果を。（Maximize with AI and data, always keeping humanity at the co… |
| 対象となる方 | 大卒以上 ※下記条件を満たす方 ・データサイエンス、統計学、数学、コンピュータサイエンス等の関連分野での学士号以上 ・Python、R、SQLなどのプログラミング言語に精通していること ・デー… |
- High Class
世界トップクラスのCROです。ICCC案件の受注も増えており、グローバルな環境で勤務することが可能です。
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 900-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（… |
| 仕事内容 | ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオ... |
- 上場
東証プライム上場大手内資系製薬企業ので、研究職（バイオインフォマティクス解析）を募集いたします！ バイオインフォマティクス解析のご経験をお持ちの方を求めております。
| 勤務地 | 大阪（研究所）、もしくは筑波研究所（茨城県） ※受動喫煙対… |
|---|---|
| 給与 | 600万円～ 800万円（目安） ※前年収、スキル、ご経験を考慮し… |
| 仕事内容 | 創薬部門あるいは開発部門の関連各部署と協働して、主に非臨床・臨床のゲノム・オミクス情報を活用したバイオインフォマティクスによるデータ解析技術により、創薬プロセスにおける病態解明、標的探索、新薬候補… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上 ・Rやpythonなどのプログラミング言語を用いたバイオインフォマティクス解析の経験 ・生物学、薬学あるいは医学研究に対する知識・バックグラウンド ＜歓迎… |
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数 ・初回面談にて求人詳細を説明します ・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 年収 600万円 - 1200万円 ※スキル・経験によって相談に応じま… |
| 仕事内容 | 【仕事概要】 各種モビリティサービスを通じて発生した交通情報ビッグデータの活用を通じて、 身近な交通を劇的に進化させるための仮説構築から データ収集・分析・可視化・自動化などのデータによる意思… |
| 対象となる方 | ■必須の経験／能力 以下すべての要件を満たす方 ・回帰・分類・クラスタリング手法を使用した分析業務の実務経験 ・SQL・Python・R 等を用いたアドホック分析・モデル作成・データ処理バッチ… |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1050万円 |
| 仕事内容 | ■本社にて、GQP管理業務をご担当頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■品質保証業務(GQP)の職務経験5年以上 |
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数 ・初回面談にて求人詳細を説明します ・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。
| 勤務地 | 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ |
|---|---|
| 給与 | 年収700～1,200万円 ※ご経験・スキルに応じて要相談 |
| 仕事内容 | ■ミッション あらゆるデータとあらゆる分析技術を活用して、医療に最適な意思決定を適用する。 ■役職／ロール データサイエンティスト（DS）／ジュニアデータサイエンティスト ■担当業務 シニ… |
| 対象となる方 | ■応募資格 PythonやRを用いた分析経験のある方 ※実務経験は問いません 機械学習や統計に関する知識をお持ちの方 ■フィットする志向性 ビジネスインパクトを出すためのデータ分析を行いたい… |
- 上場
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1300万円 |
| 仕事内容 | ■デジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力の強化に注力していただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ■TOEIC 600点以上、または同等の英語力 ■創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領... |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員の募集です！ 抗体創薬研究、タンパク質・ペプチド創薬研究などの多様なスクリーニングのご経験をお持ちの方を求めておりま…
| 勤務地 | 研究所（神奈川県横浜市） ※事業所内禁煙 ※就業時間内禁煙（… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（… |
| 仕事内容 | タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製 ★☆本ポジションの魅力★☆ タンパク質工学の専門性を当社で行う革新的な創薬活動… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系修士卒以上で、できれば博士号を取得している者 ・抗体創薬研究、タンパク質・ペプチド創薬研究、ならびに多様なスクリーニングの経験を3年以上程度 ・アカデミア研究者の場… |
- High Class
世界で最も急成長を遂げるグローバルIT企業の一員です。業界最高水準のITサービスやソリューションを提供している環境で貴殿のご経験を活かしてみませんか？ また高待遇を実現したい方にもオススメの企業です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 800-1200万円 ※経験・能力など考慮の上、同社規程により決定 |
| 仕事内容 | ■同社にて、製薬企業向けの安全性定期報告書作成、再審査資料作成、文献スクリーニング等の複数のPV業務を行うプロジェクトをご担当いただきます。 【具体的には】 プロジェクトリードとして、タス… |
| 対象となる方 | 【必須要件】※いずれも必須 ・外国症例処理／文献スクリーニングのPV業務経験 3年以上（Argusデータ入力・発番のみは不可） ・医薬品業界またはCROでの勤務経験 ・規制(例:GCP、IC… |
- 上場
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ部門で、探索毒性研究の実験技術者（有期契約社員）職を募集いたします！ ご応募をお待ちしています。
| 勤務地 | 研究所（神奈川県横浜市） ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休… |
|---|---|
| 給与 | 600万円 ～ 800万円（目安） 諸手当：福利厚生手当、スマートワ… |
| 仕事内容 | ・初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行います。 ・培養細胞及び細胞生物学や分子生物学の知識・技術を応用した毒性研究を遂行し，新薬創製に向けたプロジェクトデータの創出に貢献し… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・生命科学に関わる大学，短大，専門学校卒以上 ・理系の大学，生物系の短期大学または専門学校卒業以上で，免疫細胞，初代培養細胞の培養及びそれらの細胞を用いた3年以上の実験実務… |
- 上場
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、モデリング・シミュレーション技術者 を募集いたします！ 研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いたご経験をお持ちの方を求めております。
| 勤務地 | 東京（研究所） ※受動喫煙対策：敷地内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 700万円 ～ 900万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
| 仕事内容 | ・CAE解析（熱流体解析、粉体解析）、プロセスシミュレーションによるプロセス開発および製造分野での各種課題解決 ・モデリング・シミュレーションに関する先端技術の調査、開発、評価、導入 ・専門分野… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験 ・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化経… |
- 上場
東証プライム上場大手内資系グローバル製薬企業の研究本部で、発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング）を募集いたします！ 病態モデル動物開発のご経験をお持ちの方を求めております。
| 勤務地 | 研究所（神奈川県横浜市） ※事業所内禁煙、就業時間内禁煙（休… |
|---|---|
| 給与 | 600万円 ～ 800万円（目安） 昇給：年1回、賞与：年2回 諸手当… |
| 仕事内容 | 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 … |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上 ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 7… |
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた… |
| 仕事内容 | 発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■医学・薬学・工学・生物系の修士卒以上の方 ■病態モデル動物開発の経験 ■発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■テレカンで使用出来るレベルの英語力 |
- 上場
パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 600 ～ 1200 万円 年収は同社規定に基づき優遇。 なお、経… |
| 仕事内容 | 臨床開発部門のファイナンス担当のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験（薬剤開発の流れを理解している） ■社内他部門や社外の様々な立場の関係者と協働するためのコミュニケーション（口… |
- 上場
・iPSC関連の先端的なテーマに十分なリソースの下で研究開発を行えます。 ・部署の戦略にとって中核的に重要な研究開発に携わることができます ・将来的に管理職としてiPS細胞やmRNA CDMO関連研究開発の中核にな…
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 600-850万円 |
| 仕事内容 | ・中心的な研究者として主要な実験及び研究提案を担当いただきます。 ・一人当たり2～3の研究テーマのプロジェクトに参画し、得意領域の場合においてはプロジェクトメンバーへの実験指導等も含みます。 … |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■修士以上（生物学、情報学、工学、薬学、医学、農学など） ■PythonやRなどのプログラミング言語を用いた大規模バイオインフォマティクスデータ解析の経験(… |
- 学歴不問
・日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業 ・完全在宅勤務可能
| 勤務地 | 北海道,青森県,岩手県,宮城県,秋田県,山形県,福島県,茨城県,栃… |
|---|---|
| 給与 | ＜賃金形態＞年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）：3,600,000円… |
| 仕事内容 | 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ＜詳細業務＞ ・オーファンドラッグ指定申請資料 ・… |
| 対象となる方 | ■必須条件：自然科学系の大学出身で、下記経験をお持ちの方 ・薬事文書等（承認申請資料/ＣＴＤなど）作成の経験者 ・英語スキル（読解、作文） |
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数 ・初回面談にて求人詳細を説明します ・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。
| 勤務地 | 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ |
|---|---|
| 給与 | 年収700～1,200万円 ※ご経験・スキルに応じて要相談 |
| 仕事内容 | ■ミッション あらゆるデータとあらゆる分析技術を活用して、医療に最適な意思決定を適用する。 ■役職／ロール データサイエンティスト（DS）／シニアデータサイエンティスト ■担当業務 担当事… |
| 対象となる方 | ■応募資格 データ分析プロジェクトにおいて顕著な実績のある方 PythonやRを用いた開発経験が2年以上ある方 機械学習や統計に関する知識が豊富な方 ■フィットする志向性 ビジネスインパク… |
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1100 万円 別途業績賞与支給（通常の評価の場合：… |
| 仕事内容 | 治験 DM シニア データチームリード【東京/大阪】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ■英語で記載された文書を理解することができる ■システムの構築、運用の実務経験 ■プロジェクト管理経験やチームマネジメント経験3年以… |
■新しい画期的な技術を扱う研究に携われる求人になっております。
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 前職条件を勘案し、能力・経験に応じて決定 |
| 仕事内容 | 独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発をしていただきます。 【具体的には】 ・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発 … |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■論文読解程度の英語力 上記スキルをお持ちで、かつ以下のいずれかの経験をお持ちの方 ■細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験（企業での創薬研究経験もしくは遺伝性疾患… |
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 750 ～ 1300 万円 ※記載年収については、あくまで目途と… |
| 仕事内容 | Quality Engineer（品質部門/医療機器）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■品質保証部門でのご経験 ■医療機器、医薬品、自動車など規制厳しい業界での勤務経験 ■複数機能を横断してのプロジェクト推進経験 ■英語力：ビジネスレベル（読み書き、スピーキング… |
- 上場
■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 仕事内容 | 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報（苦情を含む）処理 … |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■薬機法上での品質保証・GQP業務経験3年以上 |
- 上場
大手メーカーにて重要なミッションを担っていただけるやりがいのあるポジションにチャレンジしてみませんか。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-1100万円 |
| 仕事内容 | 分子生物学、細胞生物学、生化学、ゲノム科学等の専門性を通して、患者選択、薬効確認、生物学的作用の理解に繋がるバイオマーカーの探索及び評価に関する研究の実施をしていただきます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記「■」すべてを満たす方 ■理系学部の修士号 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・分子生物学、細胞生物学、生化学、ゲノム科学等の分野における研究経験 ・医薬品企業、ベンチ… |
大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-900万円 |
| 仕事内容 | 高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。 また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全ての要件に該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の製造技術、品質分析業務 ■医薬品（バイオなど含む）の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者 ■医薬品（バイオ... |
- 上場
がん、血液領域、ウイルス感染症を中心とする希少疾患薬に特化した東証グロース上場製薬企業でデータサイエンス部（統計解析担当者）【マネジャー】職の募集です！ 臨床試験の統計解析業務のご経験者を求めていま…
| 勤務地 | 東京本社 ※受動喫煙対策：事業所内禁煙 |
|---|---|
| 給与 | 700万円～900万円（目安） ※ご経験やスキル等により年収は決… |
| 仕事内容 | ・臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） ・症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定及び治験総括報告書の統計レビュー ・レガシー試験の探索的… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理系大卒以上 ・新薬の臨床試験の統計解析業務10年以上 ・英語力：英文メールによる業務実施、英文のSAP/CSR/論文/コレスポンデンスの読解能力、 ・TOEIC70… |
- 業種未経験OK
◎2019年～2021年迄の売上高成長率は、3年連続130%の高水準を維持し安定した事業経営 ◎年間休日：125日 ◎残業月平均：10～15時間 ◎有休取得率：80%以上 ◎休暇明けの復職率は100%！ 女性が7割の会社となるため…
| 勤務地 | 【東京本社】 東京都新宿区西新宿 ※各線「新宿駅」から徒歩8分… |
|---|---|
| 給与 | 【年収】 700万円～1000万円 【月給】 570,000円～830,000円（… |
| 仕事内容 | アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、弊社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは慢… |
| 対象となる方 | 【必須】 ■製薬会社でのCMC薬事経験者 ■英語スキル （書類作成、メール対応） ■SAS統計解析の経験をお持ちの方 |
- 職種未経験OK
- 学歴不問
大手外資系CRO企業 未経験職種からも多くの方活躍している 研修制度が充実している 豊富なキャリアパス 英語が学べる環境
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■本社／東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル ◎… |
|---|---|
| 給与 | 初年度 理論年収：～540万 |
| 仕事内容 | 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ○担当プロジェクトに… |
| 対象となる方 | ○以下のいずれかの経験が1年以上ある方 ・MR ・看護師 ・薬剤師(病院での臨床経験をお持ちの方) ・臨床検査技師(学会発表の経験をお持ちの方) ・CRC ※英語力に不安を抱かれている方… |
- 上場
【パソナキャリア経由での入社実績あり】「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界…
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グラ… |
|---|---|
| 給与 | 年収 636 ～ 1260 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担… |
| 仕事内容 | Global Compliance＆Planning Mgrのポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■製薬業界で7年以上の経験があり、そのうち約4年間は薬事におけるコンプライアンス活動の実務経験・知識を含む。 ■語学力：ビジネス英語 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊… |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終… |
| 仕事内容 | 品質管理リーダー（医薬部外品、管理医療機器）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品・医薬品・医薬部外品・管理医療機器等の品質管理、安全管理等のご経験 ■医薬品GQP、GVP、GMPの知識 ■製造業… |
- 職種・業種未経験OK
- 上場
- High Class
- 女性のおしごと掲載中
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であ… |
| 仕事内容 | 癌抗体医薬の製造技術開発/製造/regulatory【鎌倉】のポジションの求人です |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
- 上場
- High Class
【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 給与 | 年収 800 ～ 1150 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終… |
| 仕事内容 | 薬事（チームリーダー）のポジションの求人です |
| 対象となる方 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 （1）国際薬事業務（申請業務以外に商品表示、広告等表現に対する薬事確認）経験 （2）化… |
■今後は中途採用も更に積極的に行い、クライアントに最適なサービスを提供できるよう体制作りを推進していきます。 ■外資企業ではあるものの、内資が、株の40％を持っているため日本での意思決定や風土があり、…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 650-810万円 ※上記年収には、みなし時間手当20時間分を含みま… |
| 仕事内容 | 各種安全性定期報告、RMP等の文書作成をご担当いただきます。 ※グローバルの定期報告等の作成もあり |
| 対象となる方 | 【必須】 下記全てを満たす方 ■学士以上の科学学位 ■優れた英語力と日本語力 （話す/読み/書き） ■Microsoft Office に関する高度な知識 ■タスクベースのプロジェクト管… |
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数 ・初回面談にて求人詳細を説明します ・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 年収 600万円 ～1200万円 ※スキル・経験によって相談に応じま… |
| 仕事内容 | データサイエンティストとして、タクシー需要共有予測や危険運転行動検知などの機械学習モデル・アルゴリズム構築に関わる要件定義、仕様策定、データ分析、データ前処理、AIサービス実装、精度改善など、予測モ… |
| 対象となる方 | 【必須】 ・Pythonを用いたデータ分析経験（他の言語も応相談） ・データ加工、データ分析、データ可視化の実務経験 ・SQLを用いたデータベース利用経験 ・Githubなどソースコード管… |
臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床…
| 勤務地 | 大阪府、東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-700万円 |
| 仕事内容 | 同社が受託しているモニタリング業務全般を担当して頂きます。 ＜具体的には＞ ・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアッ... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上 ■立ち上げ～終了の一通りの経験を有している |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル企業で、製剤化プロセスシミュレーション研究担当職を募集いたします！ 製剤単位工程のCAE解析等によるシミュレーション経験をお持ちの方を求めております。
| 勤務地 | 浮間研究所（東京都北区） ※事業所内禁煙 ※就業時間内禁煙（… |
|---|---|
| 給与 | 800万円～ 1000万円（目安） 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回… |
| 仕事内容 | ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 ★… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・修士卒以上（医学、薬学、理学、工学系） ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 … |
- 学歴不問
■カテゴリーに特化しているOEMメーカーも多い中、同社はスキンケア・ヘアケア・メイクアップなど幅広いカテゴリーに対応できる技術力と設備力がある企業です。 ■国内薬事だけでなく海外薬事にもチャレンジでき…
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ※上記は住宅手当含む金額。時間外手当は別途支給。 |
| 仕事内容 | 同社の薬事担当として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務 ■申請案件の受付・確認 ■規定調査・関係省庁との折衝 ■営業と… |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■化粧品の薬事経験3年以上 |
- 学歴不問
・当社経由の紹介実績多数 ・初回面談にて求人詳細を説明します ・面接対策を細かく実施しており書類通過率を高めるサポートもいたします。
| 勤務地 | 【東村山製作所】東京都東村山市 |
|---|---|
| 給与 | 600万-900万 |
| 仕事内容 | 開発保証部にて設計開発フェーズでのQMS担当をお任せます。 【業務内容】 ・QMS書類の維持管理 ・規格改定時の設計への反映確認 ・書類手順通りのフローになっているかの確認 ・品質マニュア… |
| 対象となる方 | 【MUST】 ・メーカーでの品質保証の経験 ・ISO9001の経験、知識 【WANT】 ・QMSに関する知識（医療機器出身） ・監査対応 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いし… |
- High Class
世界で最も急成長を遂げるグローバルIT企業の一員です。業界最高水準のITサービスやソリューションを提供している環境で貴殿のご経験を活かしてみませんか？ また高待遇を実現したい方にもオススメの企業です。
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 給与 | 800-1200万円 ※経験・能力など考慮の上、同社規程により決定 |
| 仕事内容 | ■同社にて、製薬企業向けの安全性定期報告書作成、再審査資料作成、文献スクリーニング等の複数のPV業務を行うプロジェクトをご担当いただきます。 同社においてpriorityの高い案件の一つとなって… |
| 対象となる方 | 【必須要件】※いずれも必須 ・外国症例処理／文献スクリーニングのPV業務経験 3年以上（Argusデータ入力・発番のみは不可） ・医薬品業界またはCROでの勤務経験 ・規制(例:GCP、IC… |
- 学歴不問
■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■100名規模の大型プロジェクトや海外治験を含め、国内最大数のプロジェクトが稼動…
| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
|---|---|
| 給与 | 600-800万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます |
| 仕事内容 | 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきま... |
| 対象となる方 | 【必須要件】 ■GCP監査経験をお持ちの方 ■組織マネジメント経験をお持ちの方 |
- 上場
■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを…
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 給与 | 600-1300万円 |
| 仕事内容 | ■タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進に従事頂きます。 |
| 対象となる方 | 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ※アカデミアでの応募可 |
- 上場
- High Class
東証プライム上場大手グローバル製薬企業の研究本部で、創薬におけるバイオロジクス分析研究員 を募集します！ タンパク質工学・抗体工学研究ならびにその理化学的分析のご経験をお持ちの方を求めております。
| 勤務地 | 研究所（神奈川県横浜市） ※事業所内禁煙 ※就業時間内禁煙（… |
|---|---|
| 給与 | 900万円～ 1100万円（目安） 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（… |
| 仕事内容 | 新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立 ★☆本ポジションの魅力★☆ タンパク質科学の専門家として様々な専門性を持つ研究者と協働し、多様な新規分… |
| 対象となる方 | ＜応募に必須な条件＞ ・理工系、薬学系修士卒以上で、できれば博士号を取得している者 ・タンパク質工学・抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以上有する方。実務経験の場はアカデミアor企… |
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